今日の臨床サポート 今日の臨床サポート

著者: 神元有紀1) 三重レディースクリニック

著者: 池田智明2) 三重大学大学院医学系研究科臨床医学系講座産科婦人科学

監修: 金山尚裕 静岡医療科学専門大学校

著者校正済:2025/05/14
現在監修レビュー中
参考ガイドライン:
患者向け説明資料

改訂のポイント:
  1. 「産科DICスコア」が改定され臨床に即した『2024年改訂版産科DIC診断基準』が発表された。
  1. DICの診断基準は、30年以上にわたり「産科DIC診断基準(スコア)」が用いられてきたが、項目が多く煩雑であった。今回、日本産科婦人科学会と日本産婦人科・新生児血液学会が合同でより簡易な改訂版診断基準を発表した。
  1. 基礎疾患・徴候、凝固系検査、線溶系検査の各項目から該当するものを1つだけ選択し、合計が8点以上の場合に産科DICと診断する。
  1. 分娩後異常出血のうち、出血に凝血塊を伴わない場合は非凝固性分娩後異常出血とする。
 

概要・推奨   

  1. 分娩後異常出血(postpartum hemorrhage: PPH)は、経腟分娩では産後24時間以内に500 mLを超えるもの、帝王切開では1,000 mLを超えるものと定義されている。
  1. 分娩時の出血は出血量を正確に計測することは困難であり、妊娠高血圧腎症では血液濃縮による循環血漿量減少があるため、外出血量に見合わない血圧低下を認めることがある。さらに大量出血後のヘモグロビン値は出血量に見合わず軽度低下のみを示すことなどがあり、注意を要する。
  1. 分娩時大量出血を起こす可能性がある代表的疾患は、弛緩出血、子宮頸管裂傷、胎盤遺残、外陰血腫・腟壁血腫、子宮内反症、子宮破裂ならびに羊水塞栓症などによる血液凝固異常などが挙げられる。分娩時大量出血の多くは、診断と並行した治療開始が必要である。
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  1. 分娩時大量出血に遭遇した場合、直ちにバイタルサインを確認し、可能であれば心電図モニターとSpO2モニターを装着する。複数の静脈路確保と十分な細胞外液補充液を投与する。(推奨度2)
  1. バイタルサイン(意識レベル、呼吸数、脈拍、血圧、SpO2など)に注意し、出血量、尿量を持続的に観察する。(推奨度2)
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病態・疫学・診察 

疾患情報(疫学・病態)  
  1. 周産期管理の進歩により妊産婦死亡率は減少してきているが、出血は依然、妊産婦死亡の主要な原因であり、約250人に1人の妊婦が大量出血により生命の危険にさらされている[1]
  1. 分娩後異常出血(postpartum hemorrhage: PPH)は、経腟分娩では産後24時間以内に500 mLを超えるもの、帝王切開では1,000 mLを超えるものと定義されている。
  1. PPHのすべてが産科危機的出血に移行するわけではないが、出血量が500 mL(帝王切開では1,000 mL)を超えた場合は、引き続く産科危機的出血を懸念し、系統的な原因検索および治療を行う。
  1. リスク因子には初産、既往帝王切開、多胎分娩、前置・低置胎盤、巨大子宮筋腫合併、癒着胎盤疑い、羊水過多、巨大児、誘発分娩、肥満、分娩遷延、短時間の分娩、器械分娩、妊娠高血圧症候群、臨床的絨毛膜羊膜炎、早産などが挙げられる[2]
  1. 基礎疾患(常位胎盤早期剝離、妊娠高血圧症候群、子癇、羊水塞栓症、癒着胎盤など)を持つ産科出血では中等量の出血でも容易に播種性血管内凝固症候群(DIC)を併発するため、注意が必要である。
  1. わが国における分娩時出血量の90パーセンタイル値は単胎においては経腟分娩:800 mL、帝王切開:1,600 mLであり、双胎では経腟分娩:1,500 mL、帝王切開:2,300 mLと報告されている[3]
 
分娩時出血量の90パーセンタイル値

分娩時異常出血の指標となる。(日本産科婦人科学会周産期委員会、253,607分娩例、2008年)

出典

日本産科婦人科学会ほか編:産科危機的出血への対応指針 2017、p2、2017
 
  1. 経腟分娩例では0.3%に、帝王切開分娩では1.4%に同種血輸血が行われている[4]
  1. 分娩時の出血は床や寝具などに漏出しやすいこと、羊水が混入していること、腹腔内・後腹膜腔内出血量(頸管裂傷、子宮破裂などによる)は評価困難であること、まとめて出血量を計測すると過少評価しやすいこと、妊娠高血圧腎症では血液濃縮による循環血漿量減少があるため、外出血量に見合わない血圧低下を認めることがある。さらに大量出血後のヘモグロビン値は出血量に見合わず軽度低下のみを示すことなどがあり、注意を要する。
  1. このため、分娩時では計測された出血量のみにとらわれることなく、バイタルサインの異常(意識レベルの低下、呼吸数の増加、頻脈、低血圧、乏尿)やショックインデックス(SI: shock index、SI=1分間の心拍数/収縮期血圧)に留意し管理する。
問診・診察のポイント  
  1. 分娩時大量出血に遭遇した場合、ただちにバイタルサイン(意識レベル、呼吸数、血圧、脈拍、SpO2など)を確認し、可能であれば心電図モニターとSpO2モニターを装着する。モニターが装着されていない場合は、頸動脈でカウントする。
  1. バイタルサイン(意識レベル、呼吸数、血圧、脈拍、SpO2など)に注意し、出血量、尿量を持続的に観察する。
  1. 緊急輸血を準備する際の出血量(循環血液量不足)の評価は、出血量とともに循環動態から判断する。SIも重要であるが、バイタルサイン(脈拍数、収縮期血圧、尿量、呼吸数など)の中でも、脈拍数は早期に増加するため重要である。子宮内反症などの副交感神経が刺激されている場合や、腹膜刺激症状時、脳圧亢進時は徐脈を呈することがあり、SI値は参考にならないので注意を要する。

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文献 

中林正雄,朝倉啓文,久保隆彦,他:わが国の周産期センターにおける妊産婦死亡の分析と防止対策.日産婦誌 2007; 59; 1222-1224(III)..
日本産科婦人科学会/日本産婦人科医会:産婦人科診療ガイドライン産科編2023.
2008年日本産科婦人科学会周産期委員会調査結果.周産期委員会報告2009年61巻7号..
Ohkuchi A, Onagawa T, Usui R, Koike T, Hiratsuka M, Izumi A, Ohkusa T, Matsubara S, Sato I, Suzuki M, Minakami H.
Effect of maternal age on blood loss during parturition: a retrospective multivariate analysis of 10,053 cases.
J Perinat Med. 2003;31(3):209-15. doi: 10.1515/JPM.2003.028.
Abstract/Text OBJECTIVE: An extensive study as to whether maternal age itself is a risk factor for blood loss during parturition.
METHOD: A total of 10,053 consecutive women who delivered a singleton infant were studied. The excess blood loss was defined separately for women with vaginal and cesarean deliveries as > or = 90th centile value for each delivery mode. The effects of 13 potential risk factors on blood loss were analyzed using multivariate analysis.
RESULTS: The 90th centile value of blood loss was 615 ml and 1,531 ml for women with vaginal and cesarean deliveries, respectively. A low lying placenta (odds ratio [OR], 4.4), previous cesarean (3.1), operative delivery (2.6), leiomyoma (1.9), primiparity (1.6), and maternal age > or = 35 years (1.5) were significant independent risk factors for excess blood loss in women with vaginal delivery. Placenta previa (6.3), leiomyoma (3.6), low lying placenta (3.3), and maternal age > or = 35 years (1.8) were significant independent risk factors for excess blood loss in women with cesarean sections.
CONCLUSION: A maternal age of > or = 35 years was an independent risk factor for excess blood loss irrespective of the mode of delivery, even after adjusting for age-related complications such as leiomyoma, placenta previa, and low lying placenta.

PMID 12825476
American College of Obstetricians and Gynecologists.
ACOG Practice Bulletin: Clinical Management Guidelines for Obstetrician-Gynecologists Number 76, October 2006: postpartum hemorrhage.
Obstet Gynecol. 2006 Oct;108(4):1039-47. doi: 10.1097/00006250-200610000-00046.
Abstract/Text Severe bleeding is the single most significant cause of maternal death world-wide. More than half of all maternal deaths occur within 24 hours of delivery, most commonly from excessive bleeding. It is estimated that worldwide, 140,000 women die of postpartum hemorrhage each year-one every 4 minutes (1). In addition to death, serious morbidity may follow postpartum hemorrhage. Sequelae include adult respiratory distress syndrome, coagulopathy, shock, loss of fertility, and pituitary necrosis (Sheehan syndrome). Although many risk factors have been associated with postpartum hemorrhage, it often occurs without warning. All obstetric units and practitioners must have the facilities, personnel, and equipment in place to manage this emergency properly. Clinical drills to enhance the management of maternal hemorrhage have been recommended by the Joint Commission on Accreditation of Healthcare Organizations (2). The purpose of this bulletin is to review the etiology, evaluation, and management of postpartum hemorrhage.

PMID 17012482
日本産科婦人科学会、日本産婦人科医会編:産婦人科診療ガイドライン産科編2017、2017.
日本産婦人科医会:分娩周辺期の救急.日本産婦人科医会研修ノート 2009; 82: 17-46..
日本麻酔科学会編:麻酔薬および麻酔関連薬使用のガイドライン 第3版、2009.
日本産婦人科医会 研修ノートNo.103 産科異常出血への対応、2020.
妊産婦死亡例検討評価委員会、日本産婦人科医会:母体安全への提言2013.
日本麻酔科学会、日本輸血・細胞治療学会編:危機的出血への対応ガイドライン、2007.
日本産科婦人科学会、日本産婦人科医会編:産婦人科診療ガイドライン産科編2023、2023.
日本産科婦人科学会、日本産婦人科医会編:産婦人科診療ガイドライン産科編2020、2020.
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Gestational Hypertension and Preeclampsia: ACOG Practice Bulletin, Number 222.
Obstet Gynecol. 2020 Jun;135(6):e237-e260. doi: 10.1097/AOG.0000000000003891.
Abstract/Text Hypertensive disorders of pregnancy constitute one of the leading causes of maternal and perinatal mortality worldwide. It has been estimated that preeclampsia complicates 2-8% of pregnancies globally (). In Latin America and the Caribbean, hypertensive disorders are responsible for almost 26% of maternal deaths, whereas in Africa and Asia they contribute to 9% of deaths. Although maternal mortality is much lower in high-income countries than in developing countries, 16% of maternal deaths can be attributed to hypertensive disorders (). In the United States, the rate of preeclampsia increased by 25% between 1987 and 2004 (). Moreover, in comparison with women giving birth in 1980, those giving birth in 2003 were at 6.7-fold increased risk of severe preeclampsia (). This complication is costly: one study reported that in 2012 in the United States, the estimated cost of preeclampsia within the first 12 months of delivery was $2.18 billion ($1.03 billion for women and $1.15 billion for infants), which was disproportionately borne by premature births (). This Practice Bulletin will provide guidelines for the diagnosis and management of gestational hypertension and preeclampsia.

PMID 32443079
Mattar F, Sibai BM.
Eclampsia. VIII. Risk factors for maternal morbidity.
Am J Obstet Gynecol. 2000 Feb;182(2):307-12. doi: 10.1016/s0002-9378(00)70216-x.
Abstract/Text OBJECTIVE: This study was undertaken to identify risk factors associated with adverse maternal outcome in pregnancies complicated by eclampsia.
STUDY DESIGN: This was a descriptive study of 399 consecutive women with eclampsia whose cases were managed at one perinatal center between August 1977 and July 1998. Data were collected. Risk factors studied included maternal age, race, parity, preexisting medical complications, and clinical and laboratory findings. Outcome variables were maternal morbidities. Data were analyzed by either chi(2) analysis or the unpaired Student t test as appropriate.
RESULTS: In the entire cohort of women with eclampsia major maternal complications included abruptio placentae (10%), HELLP (hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count) syndrome (11%), disseminated intravascular coagulopathy (6%), neurologic deficits and aspiration pneumonia (7%), pulmonary edema (5%), cardiopulmonary arrest (4%), acute renal failure (4%), and death (1%, n = 2 patients with antepartum onset). Women with antepartum eclampsia had significantly higher incidences of abruptio placentae (12% vs 6%; P <.05) and HELLP syndrome (14% vs 4%; P =. 005) than did those in whom eclampsia developed post partum. In contrast, women with postpartum eclampsia were more likely to have neurologic deficits develop (9% vs 2%; P =.0006) than were those with antepartum eclampsia. In addition, women in whom eclampsia developed at CONCLUSION: Eclampsia remains a significant complication of pregnancy that carries high maternal mortality and morbidity rates. Antepartum onset carries greater risks, and onset at
PMID 10694329
薬剤監修について:
オーダー内の薬剤用量は日本医科大学付属病院 薬剤部 部長 伊勢雄也 以下、渡邉裕次、井ノ口岳洋、梅田将光および日本医科大学多摩永山病院 副薬剤部長 林太祐による疑義照会のプロセスを実施、疑義照会の対象については著者の方による再確認を実施しております。
※薬剤中分類、用法、同効薬、診療報酬は、エルゼビアが独自に作成した薬剤情報であり、 著者により作成された情報ではありません。
尚、用法は添付文書より、同効薬は、薬剤師監修のもとで作成しております。
※同効薬・小児・妊娠および授乳中の注意事項等は、海外の情報も掲載しており、日本の医療事情に適応しない場合があります。
※薬剤情報の(適外/適内/⽤量内/⽤量外/㊜)等の表記は、エルゼビアジャパン編集部によって記載日時にレセプトチェックソフトなどで確認し作成しております。ただし、これらの記載は、実際の保険適応の査定において保険適応及び保険適応外と判断されることを保証するものではありません。また、検査薬、輸液、血液製剤、全身麻酔薬、抗癌剤等の薬剤は保険適応の記載の一部を割愛させていただいています。
(詳細はこちらを参照)
著者のCOI(Conflicts of Interest)開示:
神元有紀 : 特に申告事項無し[2025年]
池田智明 : 特に申告事項無し[2025年]
監修:金山尚裕 : 特に申告事項無し[2025年]

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分娩時大量出血

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