Ｄ０１５ 血 漿 蛋白免疫学的検査
１ Ｃ反応性蛋白（ＣＲＰ）定性、Ｃ反応性蛋白（ＣＲＰ）
16点
２ 赤血球コプロポルフィリン定性、グルコース－６－ホスファターゼ（Ｇ－６－Ｐ ase）
30点
３ グルコース－６－リン酸デヒドロゲナーゼ（Ｇ－６－ＰＤ）定性、赤血球プロト ポルフィリン定性
34点
38点
42点
47点
60点
70点
90点
100点
101点
104点
110点
注 特異的ＩｇＥ半定量・定量検査は、特異抗原の種類ごとに所定点数を算定する 。ただし、患者から１回に採取した血液を用いて検査を行った場合は、1,430点 を限度として算定する。
14 α
１－マイクログロブリン、ハプトグロビン（型補正を含む。）
132点
136点
160点
17 免疫電気泳動法（抗ヒト全血清）、インターロイキン－６（ＩＬ－６）
170点
180点
184点
191点
194点
201点
23 癌胎児性フィブロネクチン定性（頸管腟分泌液）
204点
218点
260点
300点
330点
28 インターフェロン－λ３（ＩＦＮ－λ３）、ｓＦｌｔ－１／ＰｌＧＦ比
340点
388点
594点
通知
（１） 「４」の免疫グロブリンは、ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ及びＩｇＤを測定した場合に、それぞれ所定点数を算定する。
（２） 「６」の血清アミロイドＡ蛋白（ＳＡＡ）を「１」のＣ反応性蛋白（ＣＲＰ）定性又は「１」のＣ反応性蛋白（ＣＲＰ）と併せて測定した場合は、主たるもののみ算定する。
（３） 「７」のトランスフェリン（Ｔｆ）、「８」のＣ３及びＣ４は、ＳＲＩＤ法等による。
（４） 免疫電気泳動法（抗ヒト全血清）及び免疫電気泳動法（特異抗血清）
ア 「17」の免疫電気泳動法（抗ヒト全血清）及び「24」の免疫電気泳動法（特異抗血清） については、同一検体につき一回に限り算定する。
イ 同一検体について「17」の免疫電気泳動法（抗ヒト全血清）及び「24」の免疫電気泳動法（特異抗血清）を併せて行った場合は、主たる検査の所定点数のみを算定する。
ウ 「24」の免疫電気泳動法（特異抗血清）は、免疫固定法により実施した場合にも算定できる。
（５） 「17」のインターロイキン－６（ＩＬ－６）は、全身性炎症反応症候群の患者（疑われる患者を含む。）の重症度判定の補助を目的として、血清又は血漿を検体とし、ＥＣＬＩ Ａ法又はＣＬＩＡ法により測定した場合に、一連の治療につき２回に限り算定する。なお、 本検査を実施した年月日を診療報酬明細書に記載すること。また、医学的な必要性から一連の治療につき３回以上算定する場合においては、その詳細な理由を診療報酬明細書の摘 要欄に記載すること。
（６） 「19」のＴＡＲＣは、以下のいずれかの場合に算定できる。
ア アトピー性皮膚炎の重症度評価の補助を目的として、血清中のＴＡＲＣ量を測定する場合に、月１回を限度として算定できる。
イ COVID-19 と診断された患者（呼吸不全管理を要する中等症以上の患者を除く。）の重症化リスクの判定補助を目的として、血清中のＴＡＲＣ量を測定する場合は、一連の治 療につき１回を限度として算定できる。
（７） 「20」のＡＰＲスコア定性は、α１－酸性糖蛋白、ハプトグロビン及びＣ反応性蛋白（Ｃ ＲＰ）定性の３つを測定した場合に算定する。
（８） 「21」のアトピー鑑別試験定性は、12 種類の吸入性アレルゲン（ヤケヒョウヒダニ、コナヒョウヒダニ、ネコ皮屑、イヌ皮屑、ギョウギシバ、カモガヤ、ブタクサ、ヨモギ、シ ラカンバ（属）、スギ、カンジダ、アルテルナリア）に対する特異的ＩｇＥを測定した場 合に算定する。
（９） 「23」の癌胎児性フィブロネクチン定性（頸管膣分泌液）は、破水の診断のために妊娠満 22 週以上満 37 週未満の者を対象として測定した場合又は切迫早産の診断のために妊娠満22週以上満 33 週未満の者を対象として測定した場合のみ算定する。
（10） 「23」の癌胎児性フィブロネクチン定性（頸管膣分泌液）及び区分番号「Ｄ００７」血 液化学検査の「42」腟分泌液中インスリン様成長因子結合蛋白１型（ＩＧＦＢＰ－１）定 性を併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。
（11） ＳＣＣＡ２
ア 「26」のＳＣＣＡ２は、15 歳以下の小児におけるアトピー性皮膚炎の重症度評価を行うことを目的として、ＥＬＩＳＡ法により測定した場合に、月１回を限度として算定す る。
イ アトピー性皮膚炎の重症度評価を行うことを目的として本検査及び「19」ＴＡＲＣを同一月中に併せて行った場合は、主たるもののみ算定する。
（12） 免疫グロブリンＬ鎖κ／λ比
ア 「27」の免疫グロブリンＬ鎖κ／λ比はネフェロメトリー法により、高免疫グロブリン血症の鑑別のために測定した場合に算定できる。
イ 「27」の免疫グロブリンＬ鎖κ／λ比と「17」の免疫電気泳動法（抗ヒト全血清）又は「24」の免疫電気泳動法（特異抗血清）を同時に実施した場合は、主たるもののみ算 定する。
（13） インターフェロン－λ３（ＩＦＮ－λ３）
ア 「28」のインターフェロン－λ３（ＩＦＮ－λ３） は、COVID-19 と診断された患者（呼吸不全管理を要する中等症以上の患者を除く。）の重症化リスクの判定補助を目的 として、２ステップサンドイッチ法を用いた化学発光酵素免疫測定法により測定した場 合に算定する。
イ 本検査を２回以上算定する場合は、前回の検査結果が基準値未満であることを確認すること。
（14） ｓＦｌｔ－１／ＰｌＧＦ比
ア 「28」のｓＦｌｔ－１／ＰｌＧＦ比は、血清を検体とし、ＥＣＬＩＡ法により可溶性ｆｍｓ様チロシンキナーゼ 1（ｓＦｌｔ－１）及び胎盤増殖因子（ＰｌＧＦ）を測定し、ｓＦｌｔ－１／ＰｌＧＦ比を算出した場合に算定する。
イ 本検査は、妊娠 18 週から 36 週未満の妊娠高血圧腎症が疑われる妊婦であって、以下のリスク因子のうちいずれか１つを有するものに対して実施した場合に、原則として一連 の妊娠につき１回に限り算定できる。なお、リスク因子を２つ以上有する場合は、原則 として当該点数は算定できない。
(イ) 収縮期血圧が 130mmHg 以上又は拡張期血圧 80mmHg 以上
(ロ) 蛋白尿
(ハ) 妊娠高血圧腎症を疑う臨床症状又は検査所見
(二) 子宮内胎児発育遅延
(ホ) 子宮内胎児発育遅延を疑う検査所見
ウ 本検査を算定する場合は、イのリスク因子のいずれに該当するかを診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。また、イの(ハ)又は(ホ)に該当する場合は、その医学的根拠を 併せて記載すること。なお、医学的な必要性から、リスク因子を２つ以上有する妊婦に おいて算定する場合、又は一連の妊娠につき２回以上算定する場合は、その詳細な理由 を診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。
（15） 「30」の結核菌特異的インターフェロン－γ産生能は、診察又は画像診断等により結核 感染が強く疑われる患者を対象として測定した場合のみ算定できる。
（令和４年版）
