製品名 L-ケフレックス顆粒

一般名
Cefalexin
薬効分類
抗菌薬
 >抗菌薬(セフェム系 第1世代)
価格
500mg1g:79.4円/g

製薬会社
効能・効果
用法・容量

効能・効果

  • <適応菌種>

    • 本剤に感性のブドウ球菌属,レンサ球菌属,肺炎球菌,大腸菌,クレブシエラ属,プロテウス・ミラビリス
  • <適応症>

    • 表在性皮膚感染症,深在性皮膚感染症,リンパ管・リンパ節炎,慢性膿皮症
    • 外傷・熱傷及び手術創等の二次感染,乳腺炎
    • 咽頭・喉頭炎,扁桃炎(扁桃周囲炎を含む),急性気管支炎,肺炎,慢性呼吸器病変の二次感染
    • 膀胱炎,腎盂腎炎,前立腺炎(急性症,慢性症)
    • バルトリン腺炎
    • 涙嚢炎,麦粒腫
    • 外耳炎,中耳炎,副鼻腔炎
    • 歯周組織炎,歯冠周囲炎,顎炎,抜歯創・口腔手術創の二次感染

用法・用量

  • 通常,成人及び体重20kg以上の小児にはセファレキシンとして1日1g(力価)を2回に分割して,朝,夕食後に経口投与する。
  • 重症の場合や分離菌の感受性が比較的低い症例にはセファレキシンとして1日2g(力価)を2回に分割して,朝,夕食後に経口投与する。
  • なお,年齢,体重,症状により適宜増減する。
禁忌
【禁忌】

次の患者には投与しないこと

  • 本剤の成分によるショックの既往歴のある患者
原則禁忌

次の患者には投与しないことを原則とするが,特に必要とする場合には慎重に投与すること

  • 本剤の成分又はセフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者
副作用
ショック,アナフィラキシー(0.1%未満)
ショック,アナフィラキシー(呼吸困難,全身潮紅,浮腫等)を起こすことがあるので,観察を十分に行い,症状があらわれた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。
急性腎障害(0.1%未満)
急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがあるので,定期的に検査を行うなど観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。
溶血性貧血(0.1%未満)
溶血性貧血があらわれることがあるので,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。
偽膜性大腸炎(0.1%未満)
偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎があらわれることがある。腹痛,頻回の下痢があらわれた場合には,直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN),皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)(0.1%未満)
中毒性表皮壊死融解症,皮膚粘膜眼症候群があらわれることがあるので,観察を十分に行い,このような症状があらわれた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。
間質性肺炎,PIE症候群(0.1%未満)
発熱,咳嗽,呼吸困難,胸部X線異常,好酸球増多等を伴う間質性肺炎,PIE症候群等があらわれることがあるので,このような症状があらわれた場合には投与を中止し,副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
注意

次の患者には慎重に投与すること

ペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者
本人又は両親,兄弟に気管支喘息,発疹,蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者
高度の腎障害のある患者[血中濃度が持続するので,投与量を減らすか,投与間隔をあけて使用すること。]
経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者,全身状態の悪い患者[ビタミンK欠乏症状があらわれることがあるので観察を十分に行うこと。]
高齢者[「高齢者への投与」の項参照]
ショックがあらわれるおそれがあるので,十分な問診を行うこと。
調剤時
原則としてSP包装のまま調剤すること。SP包装を開封して調剤すると2種類の顆粒が偏析を起こし,混合比率が変化することがあるので注意すること。
調製方法
牛乳,ジュース等に懸濁したまま放置しないように注意すること。
服用時
かまずに服用するように注意すること。
制酸剤を配合したり,同時に服用すると,本剤の腸溶性が損なわれるおそれがあるので避けることが望ましい。やむを得ず併用するときは十分に服用間隔をあけること。
本剤の使用にあたっては,耐性菌の発現等を防ぐため,原則として感受性を確認し,疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
咽頭・喉頭炎,扁桃炎(扁桃周囲炎を含む),急性気管支炎,副鼻腔炎への使用にあたっては,「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し,抗菌薬投与の必要性を判断した上で,本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
高齢者には,次の点に注意し,用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
高齢者では生理機能が低下していることが多く副作用が発現しやすい。
高齢者ではビタミンK欠乏による出血傾向があらわれることがある。

妊婦,産婦,授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には,治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。]
血中濃度
健康成人に,セファレキシン複合顆粒500mg(力価)(n=5),1g(力価)(n=10)を食後単回経口投与したときの血中濃度及び薬物動態パラメータを図1・表1に示す。血中濃度は多少のばらつきがあるが二峰性を示す傾向がみられた。
図1 経口投与時の血中濃度
表1 薬物動態パラメータ
投与量nCmax(μg/mL)AUC0-10(μg・hr/mL)
500mg(力価)55.3±2.929.8±15.6
1g(力価)1011.7±2.965.7±13.0
(測定法:bioassay)(mean±S.D.)
代謝
(参考)
健康成人にセファレキシンカプセル経口投与後,生体内で代謝されず未変化のまま尿中に排泄された。
排泄
健康成人にセファレキシン複合顆粒500mg(力価)(n=5)及び1g(力価)(n=10)を食後単回経口投与したときの12時間までの平均尿中回収率(mean±S.E.)は,それぞれ56.3±8.0%,91.8±2.0%を示した。
その他
(参考)
血清蛋白結合率
限外ろ過法にて測定されたセファレキシンの血清蛋白結合率は約15%であった。(外国人によるデータ)