製品名 アセタノールカプセル100
アセタノールカプセル200

一般名

アセブトロール塩酸塩

Acebutolol Hydrochloride

薬効分類

降圧薬

 ＞β遮断薬(β₁選択性)

価格

100mg1カプセル：14.1円／カプセル
200mg1カプセル：25.3円／カプセル

製薬会社

• 製造販売：サノフィ株式会社

効能・効果
用法・容量

効能・効果

• 本態性高血圧症（軽症～中等症）

• 狭心症

• 頻脈性不整脈（洞性頻脈、期外収縮、発作性上室性頻拍、新鮮心房細動、除細動後の洞調律の維持）

用法・用量

• 本態性高血圧症に使用する場合

  • 通常、成人にはアセブトロールとして、1日200～400mgを1回ないし2回に分けて経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。

• 狭心症・頻脈性不整脈に使用する場合

  • 通常、成人にはアセブトロールとして、1日300～600mgを3回に分けて食後に経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。

禁忌

【禁忌】

次の患者には投与しないこと

• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

• 糖尿病性ケトアシドーシス、代謝性アシドーシスのある患者［アシドーシスに基づく心筋収縮力の抑制を増強させるおそれがある。］

• 高度の徐脈（著しい洞性徐脈）、房室ブロック（II、III度）、洞房ブロックのある患者［心刺激伝導系を抑制し、症状を悪化させるおそれがある。］

• 心原性ショックの患者［心機能を抑制し、症状を悪化させるおそれがある。］

• 肺高血圧による右心不全の患者［心機能を抑制し、症状を悪化させるおそれがある。］

• うっ血性心不全の患者［心機能を抑制し、症状を悪化させるおそれがある。］

• 未治療の褐色細胞腫の患者［＜用法及び用量に関連する使用上の注意＞の項参照］

• 妊婦及び妊娠している可能性のある婦人、授乳中の婦人［「6.妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照］

副作用

心不全、房室ブロック（0.1％未満）

心不全、房室ブロックがあらわれることがあるので、心機能検査を定期的に行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には減量又は中止するなどの適切な処置を行うこと。

SLE様症状（頻度不明）

SLE様症状（初期症状：関節症状、皮膚症状等）があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

間質性肺炎（頻度不明）

発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常等を伴う間質性肺炎があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には、本剤の投与を中止し、適切な処置を行うこと。

注意

慎重投与

次の患者には慎重に投与すること

気管支喘息、気管支痙攣及びそのおそれのある患者［気管支を収縮し、喘息症状を誘発又は悪化させるおそれがあるので、観察を十分に行い、気管支拡張剤を併用するなど慎重に投与すること。］

うっ血性心不全のおそれのある患者［心機能を抑制し、うっ血性心不全を発現させるおそれがあるので、観察を十分に行い、ジギタリス剤や利尿剤を併用するなど慎重に投与すること。］

特発性低血糖症、コントロール不十分な糖尿病、長期間絶食状態の患者［低血糖症状を起こしやすく、かつ症状をマスクしやすいので血糖値に注意すること。］

徐脈、房室ブロック（I度）のある患者［心刺激伝導系を抑制し、症状を悪化させるおそれがある。］

重篤な肝、腎機能障害のある患者［薬物代謝・排泄が遅延するおそれがある。］

末梢循環障害を有する患者（レイノー症候群、間欠性跛行症等）［心拍出量を抑制するため、末梢循環障害が増悪するおそれがある。］

低血圧症の患者［降圧作用により症状を悪化させるおそれがある。］

異型狭心症の患者［症状を悪化させるおそれがある。］

甲状腺中毒症の患者［頻脈等の中毒症状をマスクすることがある。「2.重要な基本的注意」の項（3）参照］

高齢者［「5.高齢者への投与」の項参照］

重要な基本的注意

投与が長期にわたる場合は、心機能検査（脈拍、血圧、心電図、X線等）を定期的に行うこと。特に徐脈又は低血圧を起こした場合には減量又は投与を中止すること。また、必要に応じアトロピン硫酸塩水和物（又はイソプロテレノール）を使用すること。なお、肝機能、腎機能、血液像等に注意すること。

類似化合物（プロプラノロール塩酸塩）使用中の狭心症患者で、急に投与を中止したとき、症状が悪化したり、心筋梗塞を起こした症例が報告されているので、休薬を要する場合は徐々に減量し、観察を十分に行うこと。また、患者には医師の指示なしに服用を中止しないよう注意すること。狭心症以外の適用、例えば不整脈で投与する場合でも、特に高齢者においては同様の注意をすること。

甲状腺中毒症の患者では急に投与を中止すると、症状を悪化させることがあるので、休薬を要する場合は徐々に減量し、観察を十分に行うこと。

手術前24時間は投与しないことが望ましい。［「3.相互作用」の項参照］

めまい、立ちくらみがあらわれることがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転等、危険を伴う機械の作業に注意させること。

適用上の注意

薬剤交付時

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。［PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。］

褐色細胞腫の患者では、本剤の単独投与により急激に血圧が上昇することがあるので、α-遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα-遮断剤を併用すること。

高齢者への投与

低用量から投与を開始し、経過を十分に観察しながら慎重に投与することが望ましい。［一般的に高齢者では、過度の降圧は好ましくないとされている。］

休薬を要する場合は、徐々に減量し、観察を十分に行うこと。［「2.重要な基本的注意」の項（2）参照］

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。］

授乳中の婦人には投与しないこと。［動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている。］

小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。［使用経験が少ない。］

薬物動態

アセブトロール塩酸塩は胃、小腸より吸収され一部未変化体と同じ薬理活性をもつN-アセチル体に代謝される。健康成人（男子）6例に本剤400mg経口投与したときの未変化体及びN-アセチル体の血漿中濃度はそれぞれ投与後平均1.4hr、2.1hrで最高に達し、最高血漿中濃度は平均1,116ng/mL、2,010ng/mLであった。また、その半減期はそれぞれ平均3.4hr、6.7hrであった（図1）。