製品名 小児用ミケラン細粒0.2％

一般名
Carteolol Hydrochloride
薬効分類
降圧薬
 ＞β遮断薬(β1非選択性)
価格
0.2％1g：13.2円／ｇ

製薬会社
効能・効果
用法・容量

効能・効果

  • ファロー四徴症に伴うチアノーゼ発作

用法・用量

  • 通常、乳幼児には1日量として体重1kg当り0.1～0.15g（カルテオロール塩酸塩として0.2～0.3mg）を、朝・夕の2回に分割経口投与する。なお、症状に応じて適宜増減する。
禁忌
【禁忌】

次の患者には投与しないこと

  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  • 気管支喘息、気管支痙攣のおそれのある患者［気管支筋収縮作用により、喘息症状の誘発、悪化を起こすおそれがある。］
  • 糖尿病性ケトアシドーシス、代謝性アシドーシスのある患者［アシドーシスによる心筋収縮力の抑制を増強するおそれがある。］
  • 高度の徐脈（著しい洞性徐脈）、房室ブロック（II、III度）、洞不全症候群、洞房ブロックのある患者［刺激伝導系に対し抑制的に作用し、症状を悪化させるおそれがある。］
  • 心原性ショックの患者［心拍出量抑制作用により、症状が悪化するおそれがある。］
  • 肺高血圧による右心不全のある患者［心拍出量抑制作用により、症状が悪化するおそれがある。］
  • うっ血性心不全のある患者あるいは、そのおそれのある患者［心収縮力抑制作用により、症状が悪化するおそれがある。］
  • 低血圧症の患者［降圧作用により症状を悪化させるおそれがある。］
  • 未治療の褐色細胞腫の患者（≪用法・用量に関連する使用上の注意≫の項参照）
副作用
低血糖（0.1～5％未満）
小児で意識障害、痙攣があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと（低血糖症状があらわれた場合には、経口摂取可能な状態では角砂糖、あめ等の糖分の摂取、意識障害、痙攣を伴う場合には、ブドウ糖の静注等を行い、十分に経過観察すること。）。また、保護者に対し患児の状態（悪寒、顔面蒼白、多量の発汗、不機嫌、意識もうろう状態等の低血糖に伴う症状）を十分観察するよう注意を与えること。
房室ブロック（頻度不明＊）、洞不全症候群（0.1％未満）、洞房ブロック（頻度不明＊）、洞停止（頻度不明＊）等の徐脈性不整脈、うっ血性心不全（又はその悪化）（0.1％未満）、冠攣縮性狭心症（頻度不明＊）
房室ブロック、洞不全症候群、洞房ブロック、洞停止等の徐脈性不整脈、うっ血性心不全（又はその悪化）、冠攣縮性狭心症等があらわれることがあるので、定期的に心機能検査を行い、必要に応じ、減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。
失神（頻度不明＊）
高度な徐脈に伴う失神があらわれることがあるので、このような場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
＊：自発報告又は類薬において認められた副作用のため頻度不明。
注意

慎重投与

次の患者には慎重に投与すること

特発性低血糖症、コントロール不十分な糖尿病、長期間絶食状態の患者［低血糖症状を起こしやすく、かつ症状をマスクしやすいので血糖値に注意すること。］
徐脈、房室ブロック（I度）のある患者［心刺激伝導系を抑制し、症状を悪化させるおそれがある。］
重篤な肝・腎機能障害のある患者［薬物代謝の遅延等で副作用が出現するおそれがある。］
末梢循環障害のある患者（レイノー症候群、間欠性跛行症等）［末梢血管収縮作用により、症状が悪化するおそれがある。］
甲状腺中毒症の患者［頻脈等の中毒症状をマスクすることがある。（「2.重要な基本的注意（3）」の項参照）］
異型狭心症の患者［類薬で症状を悪化させたとの報告がある。］

重要な基本的注意

投与が長期にわたる場合は、心機能検査（脈拍、血圧、心電図、X線等）を定期的に行うこと。特に徐脈になったとき及び低血圧を起こした場合には減量又は中止すること。また、必要に応じアトロピン硫酸塩水和物を使用すること。なお、肝機能、腎機能、血液像等に注意すること。
類似化合物（プロプラノロール塩酸塩）使用中の狭心症の患者で、急に投与を中止したとき、症状が悪化したり、心筋梗塞を起こした症例が報告されているので、休薬を要する場合は徐々に減量し、観察を十分に行うこと。また、患者に医師の指示なしに服薬を中止しないよう注意すること。
甲状腺中毒症の患者では急に投与を中止すると、症状を悪化させることがあるので、休薬を要する場合には徐々に減量し、観察を十分に行うこと。
手術前24時間は投与しないことが望ましい。

適用上の注意

服用に際し、水、ミルクあるいは牛乳に溶解してもさしつかえない。なお、本剤を水に溶解した場合、わずかに白濁する。

用法・用量に関連する使用上の注意

褐色細胞腫の患者では、本剤の単独投与により急激に血圧が上昇することがあるので、α遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断剤を併用すること。

小児等への投与

低出生体重児及び新生児に対する安全性は確立していない（使用経験がない）。

薬物動態

吸収
健康成人にカルテオロール塩酸塩を10～30mg経口投与した場合、速やかに吸収され、血中濃度は約1時間後に最高に達する。血中濃度の半減期は約5時間である。
代謝・排泄
健康成人にカルテオロール塩酸塩を10～30mg経口投与した場合、その約70％が未変化体として尿中に排泄され、一部はCYP2D6により水酸化され、8-ヒドロキシカルテオロールとして排泄される。なお、代謝産物に、本剤をしのぐ薬理作用・毒性は認められていない。
患者にカルテオロール塩酸塩0.2～0.3mg/kgを経口投与した場合、健康成人と同様に未変化体と8-ヒドロキシカルテオロールが尿中に排泄されることが確認されている。