ユービット錠100mg

効能・効果

• ヘリコバクター・ピロリの感染診断

用法・用量

• 通常、成人には、尿素（¹³C）として100mg（1錠）を空腹時に経口投与する。

9.特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者

9.1.1　胃切除を受けた患者等

本剤は錠剤であることから、胃内で十分停滞せず通過する場合や本剤の溶解が遅くなり呼気反応が遅れること等により、陰性と判定される可能性がある。

9.1.2　無酸症の患者又はHelicobacter heilmannii等ウレアーゼ活性を有する細菌が胃内に生息する患者

陽性と判定される可能性がある。

9.5　妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、診断上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6　授乳婦

診断上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7　小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

14.適用上の注意

14.1　薬剤投与時の注意

服用に際しては錠剤をつぶしたりせず、噛まずに速やかに（5秒以内に）嚥下するよう注意すること。本剤が口腔内で崩壊すると、ウレアーゼ活性を有する口腔内常在菌の影響を受け陽性と判定される可能性がある。なお、本剤を水に投入した時、フィルムコートが剥離し始める時間は5～8秒であった。

14.2　診断上の注意

14.2.1　ユービット錠100mgの第III相試験では、約2.3％（H.pylori感染130例中3例）の割合で偽陰性が生じたので、臨床症状からH.pylori感染が示唆されるようであれば、別の検査法による判定結果を参考にすること。

14.2.2　胃内のH.pyloriの菌体数と¹³C-尿素呼気試験法の結果（Δ¹³C値）の相関は確立していない。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1　判定基準

ユービット錠100mg服用後20分のΔ¹³C：2.5‰以上をH.pylori陽性と判定する。

7.2　¹³C-尿素呼気試験法における呼気中¹³CO₂の測定は、質量分析法又は同等の性能を有する分析法（赤外分光法等）で実施すること。また、質量分析法及び赤外分光法においては、呼気中のCO₂濃度が1％未満の場合にはΔ¹³C値の再現性が乏しくなることがあり、Δ¹³C値の低値領域では判定に影響することがあるので注意すること。

7.3　感染診断実施上の留意事項

¹³C-尿素呼気試験法の判定結果は、オメプラゾール、ランソプラゾール、ラベプラゾールナトリウム等のプロトンポンプインヒビター（PPI）、アモキシシリン水和物、クラリスロマイシン、テトラサイクリン等の抗生物質、メトロニダゾール、ビスマス製剤及び抗ウレアーゼ活性のあるエカベトナトリウム水和物等のヘリコバクター・ピロリに対する静菌作用を有する薬剤の服用中や中止直後では偽陰性になる可能性があるため、除菌前及び除菌後の感染診断の実施に当たっては、当該静菌作用を有する薬剤投与中止又は終了後2週間以上経過していること。

7.4　除菌後の感染診断（除菌判定）

除菌判定については、除菌治療薬剤投与終了後4週以降の時点で実施すること。

16.薬物動態

16.1　血中濃度

健康成人（H.pylori抗体価：陽性5例、陰性5例）に尿素（¹³C）として100mgを空腹時単回経口投与した時の尿素（¹³C）の薬物動態パラメータを下表に示す。

H.pylori抗体価 Tmax（hr） Cmax（μg/mL） t1/2（hr） AUC0-24hr（μg・hr/mL） 陽性 0.6±0.2 2.3±0.5 7.7±1.7 21.3±5.4 陰性 1.1±1.1 3.0±0.8 5.7±1.6 24.1±13.4

平均値±標準偏差、5例、数値は全て内因性の13C-尿素を除いた値

16.2　吸収

ほぼ全量吸収された（ラット）。

16.3　分布

血漿蛋白結合率は6.6％であった（イヌ）。

16.4　代謝

体内では代謝されない。

16.5　排泄

16.5.1　排泄経路

腎排泄

16.5.2　排泄率

H.pylori非感染者（7例）に、一晩絶食後、20mLの水に溶解した¹⁴C-尿素（尿素として50mg）を単回経口投与した時、投与後3日目までの¹⁴Cの尿中排泄率は約90％であった。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

	0.5％未満	頻度不明
過敏症		発疹、蕁麻疹
消化器	腹部膨満感、下痢、心窩部不快感	悪心、嘔吐
その他	血清カリウム値の上昇