アレジオンドライシロップ1％

• アレジオンLX点眼液0.1％
• アレジオン点眼液0.05％
• アレジオン錠10
  アレジオン錠20

効能・効果

• アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）に伴うそう痒

用法・用量

• アレルギー性鼻炎

  • 通常、小児には1日1回0.025～0.05g/kg（エピナスチン塩酸塩として0.25～0.5mg/kg）を用時溶解して経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
    ただし、1日投与量はドライシロップとして2g（エピナスチン塩酸塩として20mg）を超えないこと。年齢別の標準投与量は、通常、下記の用量を1日量とし、1日1回用時溶解して経口投与する。

    年齢 標準体重 1日用量 3歳以上7歳未満 14kg以上24kg未満 0.5～1g（エピナスチン塩酸塩として5～10mg） 7歳以上 24kg以上 1～2g（エピナスチン塩酸塩として10～20mg）

• 蕁麻疹、皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）に伴うそう痒

  • 通常、小児には1日1回0.05g/kg（エピナスチン塩酸塩として0.5mg/kg）を用時溶解して経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
    ただし、1日投与量はドライシロップとして2g（エピナスチン塩酸塩として20mg）を超えないこと。年齢別の標準投与量は、通常、下記の用量を1日量とし、1日1回用時溶解して経口投与する。

    年齢 標準体重 1日用量 3歳以上7歳未満 14kg以上24kg未満 1g（エピナスチン塩酸塩として10mg） 7歳以上 24kg以上 2g（エピナスチン塩酸塩として20mg）

次の患者には投与しないこと

• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

次の患者には慎重に投与すること

肝障害又はその既往歴のある患者［肝障害が悪化又は再燃することがある。］

フェニルケトン尿症の患者［本剤は1g中100mgのアスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）を含有する。］

眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には危険を伴う機械の操作に注意させること。また、保護者に対しても注意を与えること。

本剤を季節性の患者に投与する場合は、好発季節を考えて、その直前から投与を開始し、好発季節終了時まで続けることが望ましい。

本剤の使用により効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意すること。

調製時

本剤は用時調製の製剤であるので、調製後の保存は避け、水に溶かした後は速やかに使用すること。やむを得ず保存を必要とする場合は、冷蔵庫内に保存し、できるかぎり速やかに使用すること。

配合変化

本剤は、他剤と配合した場合に、本剤の含量低下等の変化が認められているので、原則として他剤との配合は行わないこと。

高齢者では肝・腎機能が低下していることが多く、吸収された本剤は主として腎臓から排泄されることから、定期的に副作用・臨床症状（発疹、口渇、胃部不快感等）の観察を行い、異常が認められた場合には、減量又は休薬するなど適切な処置を行うこと。

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。また、妊娠前及び妊娠初期試験（ラット）では受胎率の低下が、器官形成期試験（ウサギ）では胎児致死作用が、いずれも高用量で認められている。］

授乳中の婦人に投与することを避け、やむを得ず投与する場合には授乳を中止させること。［動物実験（ラット）で母乳中へ移行することが報告されている。］

低出生体重児、新生児、乳児に対する安全性は確立していない。［低出生体重児、新生児には使用経験がない。乳児には使用経験は少ない。「副作用」の項参照］

小児気管支喘息に対する本剤の有効性及び安全性は確立していない。

吸収・代謝・排泄

健康成人男子及び小児から得られた血漿中濃度値を用いて母集団薬物動態解析を行った結果、体重はエピナスチンの薬物動態に影響を与える因子であり、体重を考慮すれば成人と小児の薬物動態に違いはないことが示された。

健康成人男子18名に、エピナスチン塩酸塩1％ドライシロップ2.0g（エピナスチン塩酸塩として20mg）とエピナスチン塩酸塩20mg錠をクロスオーバー法にて空腹時に投与したときの薬物動態を比較した。

健康成人男子に空腹時にエピナスチン塩酸塩20mg錠または1％ドライシロップ（エピナスチン塩酸塩として20mg）を経口投与したときの薬物動態パラメータ値（平均値±SD）
投与群 例数 Cmax （ng/mL） tmax （h） t1/2 （h） AUC0-36h （ng・h/mL） MRT （h） 20mg錠 18 34.11±12.56 2.6±1.3 8.68±2.78 312.76±97.23 11.57±3.01 1％ドライシロップ（2.0g） 18 28.12±10.93 3.1±1.3 8.09±1.19 288.25±103.30 10.98±0.97

健康成人男子に空腹時にエピナスチン塩酸塩20mg錠または1％ドライシロップ（エピナスチン塩酸塩として20mg）を経口投与したときの血漿中濃度推移（平均値±SD、n＝18）

健康成人に経口投与した場合、吸収率は約40％であり、生物学的利用率は約39％である。
健康成人に経口投与又は静脈内投与した場合、尿及び糞抽出物中放射能のほとんどは未変化体であり、代謝物の総量はわずかである。
また、健康成人に経口投与した場合、尿中及び糞中への排泄率はそれぞれ25.4％、70.4％である。
［は外国人でのデータ］

健康成人にエピナスチン塩酸塩20mgを空腹時及び食後に経口投与したときの薬物動態パラメータを比較した。その結果、食後投与でのCmax及びAUCは、空腹時投与の67％及び62％に低下した。

蛋白結合率

血清蛋白に対する¹⁴C-エピナスチン塩酸塩の結合率（in vitro）は、20ng/mLの濃度で64.2±3.6％、37ng/mLの濃度で63.8±3.6％であった。

分布（参考）

¹⁴C-エピナスチン塩酸塩を経口投与した場合の放射能は、胃、小腸内容物、肝、腎で高濃度であり、その他下垂体、唾液腺、膵、消化管粘膜層にやや高濃度に分布した。中枢神経系へはほとんど移行せず、乳汁中へは移行した（ラット）。

肝機能障害、黄疸（頻度不明）^注）

AST（GOT）、ALT（GPT）、γ-GTP、Al-P、LDHの上昇等の肝機能障害（初期症状：全身倦怠感、食欲不振、発熱、嘔気・嘔吐等）、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。

血小板減少（頻度不明）^注）

血小板減少があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

注）エピナスチン塩酸塩錠の投与による自発報告のため、頻度不明

以下のような副作用があらわれた場合には、症状に応じて適切な処置を行うこと。

	0.1％以上	0.1％未満	頻度不明注3）
過敏症注1）		顔面浮腫、発疹、蕁麻疹、かゆみ	浮腫（手足等）、そう痒性紅斑
精神神経系	眠気	頭痛、倦怠感、不快気分	めまい、不眠、悪夢、しびれ感、頭がボーッとした感じ、幻覚、幻聴
消化器	嘔気	腹痛、腹鳴、下痢、咽頭痛、嘔吐、便秘	胃部不快感、口渇、口内炎、食欲不振、胃重感、胃もたれ感、口唇乾燥感、腹部膨満感
呼吸器		鼻出血、鼻閉	呼吸困難、去痰困難
肝臓		肝機能異常、ALT（GPT）上昇
腎臓		尿蛋白、BUN上昇、尿中赤血球、尿中白血球陽性
泌尿器注2）			頻尿、血尿等の膀胱炎様症状、尿閉
循環器			心悸亢進
血液注2）		白血球数減少	血小板減少、白血球数増加
眼		眼痛
その他	にがみ		女性型乳房、乳房腫大、月経異常、ほてり、味覚低下、胸痛

注1）発現した場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。

注2）観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。

注3）エピナスチン塩酸塩錠の投与による自発報告等のため、頻度不明