点眼・点鼻用リンデロンA液

• リンデロン－DPゾル
• リンデロン－DP軟膏
  リンデロン－DPクリーム
• リンデロン－VGローション
• リンデロン－VG軟膏0.12％
  リンデロン－VGクリーム0.12％
• リンデロン－Vローション
• リンデロン－V軟膏0.12％
  リンデロン－Vクリーム0.12％
• リンデロン坐剤0.5mg
  リンデロン坐剤1.0mg
• リンデロン懸濁注
• リンデロン注20mg（0.4％）
• リンデロン注20mg（2％）
  リンデロン注100mg（2％）
• リンデロン注2mg（0.4％）
  リンデロン注4mg（0.4％）
• リンデロン点眼・点耳・点鼻液0.1％
• リンデロン点眼液0.01％
• リンデロン錠0.5mg
  リンデロン散0.1％
  リンデロンシロップ0.01％
• 眼・耳科用リンデロンA軟膏

効能・効果

• ＜適応菌種＞

  • フラジオマイシン感性菌

• ＜適応症＞

  • ［点眼］

    • 外眼部・前眼部の細菌感染を伴う炎症性疾患

  • ［点鼻等］

    • アレルギー性鼻炎、進行性壊疽性鼻炎、鼻及び咽喉頭部における術後処置

用法・用量

• ［点眼］

  • 通常、1回1～2滴を1日1～数回点眼する。
    なお、症状により適宜増減する。

• ［点鼻等］

  • 通常、適量を1日1～数回点鼻、ネブライザー又はタンポンにて使用する。
    なお、症状により適宜増減する。

次の患者には投与しないこと

• 2.1　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

• 2.2　ストレプトマイシン、カナマイシン、ゲンタマイシン、フラジオマイシン等のアミノグリコシド系抗生物質又はバシトラシンに対し過敏症の既往歴のある患者

9.特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者

9.1.1　以下の患者には治療上やむを得ないと判断される場合を除き投与しないこと。

(1)角膜上皮剥離又は角膜潰瘍の患者

これらの疾患が増悪するおそれがある。

(2)ウイルス性結膜・角膜疾患、結核性眼疾患、真菌性眼疾患の患者

これらの疾患が増悪するおそれがある。

(3)鼻に結核性又はウイルス性疾患のある患者

これらの疾患が増悪するおそれがある。

9.1.2　糖尿病の患者

糖尿病が増悪するおそれがある。

9.5　妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、長期・頻回使用を避けること。

9.7　小児等

特に2歳未満の場合には慎重に使用すること。小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

9.8　高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

8.重要な基本的注意

8.1　連用を避け、治療上必要な最小限の使用にとどめること。［11.2参照］

8.2　使用中に感作されるおそれがあるので、観察を十分に行い、感作されたことを示す兆候があらわれた場合には使用を中止すること。

8.3　全身性ステロイド剤と比較し可能性は低いが、本剤の投与により全身性の作用（クッシング症候群、クッシング様症状、副腎皮質機能抑制、小児の成長遅延、骨密度の低下、白内障、緑内障、中心性漿液性網脈絡膜症を含む）が発現する可能性がある。特に長期間、大量投与の場合には定期的に検査を行い、全身性の作用が認められた場合には適切な処置を行うこと。

8.4　連用により、数週後から眼圧亢進、また、緑内障があらわれることがあるので、定期的に眼圧検査を実施すること。［11.1.1参照］

14.適用上の注意

14.1　薬剤交付時の注意

患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。

＜共通＞

・遮光して保存すること。

＜眼科用＞

・薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。

・患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、1～5分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。

・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも5分以上間隔をあけてから点眼すること。

14.2　薬剤投与時の注意

中耳炎、鼓膜穿孔のある患者において、本剤の点耳、耳浴により、非可逆性の難聴が発現するおそれがあるので、耳内へは投与しないこと。

5.効能・効果に関連する注意

本剤の使用に際しては適応症、起炎菌の感受性等を十分考慮すること。

16.薬物動態

16.1　血中濃度

眼科手術後の患者10例に0.1％ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム液^注を1回1滴点眼した場合の血漿中濃度をラジオイムノアッセイにて測定した。血漿中濃度（平均値±標準誤差）は点眼30分後に467±138pg/mL、1時間後は479±109pg/mL、2時間後478±150pg/mLを示し、以後漸減し、6時間後は235±61pg/mLを示した。

注）本剤はベタメタゾンリン酸エステルナトリウムとフラジオマイシン硫酸塩の配合剤である。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.1　緑内障（0.1％未満）

連用により、数週後から眼圧亢進、また、緑内障があらわれることがある。［8.4参照］

11.1.2　角膜ヘルペス、角膜真菌症、眼部の緑膿菌感染症の誘発（いずれも頻度不明）

11.1.3　眼部の穿孔（頻度不明）

角膜ヘルペス、角膜潰瘍又は外傷等に使用した場合には穿孔を生じることがある。

11.1.4　後嚢白内障（0.1％未満）

長期使用により、後嚢白内障があらわれることがある。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

	0.1～5％未満注1	0.1％未満注1	頻度不明
過敏症	眼瞼炎、結膜炎	刺激感	接触性皮膚炎
鼻			局所にフラジオマイシンの耐性菌又は非感性菌による化膿性の感染症
下垂体・副腎皮質系			長期使用による下垂体・副腎皮質系機能の抑制、クッシング症候群
その他		全身使用の場合と同様な症状注2	創傷治癒の遅延

注1）再評価結果を含む。

注2）［8.1参照］