製品名 (無効20200430)
レギチーン注射液10mg

一般名

フェントラミンメシル酸塩

Phentolamine Mesilate

薬効分類

降圧薬

 ＞α遮断薬

価格

1％1mL1管：80円／管

製薬会社

• 製造販売：ノバルティスファーマ株式会社.

効能・効果
用法・容量

効能・効果

• 褐色細胞腫の手術前・手術中の血圧調整、褐色細胞腫の診断

用法・用量

• 褐色細胞腫の手術前・手術中の血圧調整

  • 手術前に、フェントラミンメシル酸塩として、通常、成人には5mg（0.5mL）、小児には1mg（0.1mL）を、静脈内又は筋肉内に注射する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
  • 手術中、フェントラミンメシル酸塩として、通常、成人には血圧の状態から判断して、1～5mg（0.1～0.5mL）を適時静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

• 褐色細胞腫の診断（フェントラミン試験）

  フェントラミンメシル酸塩として、通常成人には5mg（0.5mL）を静脈内又は筋肉内に注射する。
  通常小児には静脈内注射の場合1mg（0.1mL）、筋肉内注射の場合3mg（0.3mL）を投与する。

禁忌

【禁忌】

次の患者には投与しないこと

• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

• 心筋梗塞、狭心症等の冠動脈疾患のある患者〔本剤のシナプス前でのα₂受容体遮断作用に基づくノルアドレナリン遊離増加による心刺激作用及び血管拡張作用に基づく反射性の頻脈により、症状を悪化させることがある。〕

• 低血圧のある患者〔本剤の降圧作用により低血圧を更に悪化させることがある。〕

• 亜硫酸塩に過敏症の患者〔本剤は添加物としてピロ亜硫酸ナトリウムを含有しているので、急性喘息発作等の過敏反応が誘発されるおそれがある。〕

副作用

注意

慎重投与

次の患者には慎重に投与すること

胃炎及び消化性潰瘍のある患者〔本剤の副交感神経刺激様作用及びヒスタミン様作用に基づく胃液分泌等の消化管刺激作用により、症状を悪化させることがある。〕

腎障害のある患者〔本剤は主として腎臓から排泄されるため、作用が増強するおそれがある。〕

重要な基本的注意

褐色細胞腫の診断に当たっては、まず尿中又は血漿中のカテコラミン等の測定を行うこと。これらの検査によって褐色細胞腫が診断されたならば、フェントラミン試験は行う必要がない。

急激な血圧低下によるショック様症状があらわれることがあるので、あらかじめノルアドレナリン（アドレナリンは不可）を用意するなど救急処置の準備をしておくこと。

降圧作用に基づくめまい等があらわれることがあるので、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。

適用上の注意

筋肉内注射時

筋肉内注射に当たっては、組織・神経等への影響を避けるため下記の点に注意すること。

筋肉内投与はやむを得ない場合にのみ、必要最小限に行うこと。なお、特に同一部位への反復注射は行わないこと。また、低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児には特に注意すること。

神経走行部位を避けるよう注意すること。

注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。

アンプルカット時

異物の混入を避けるため、アンプルの首部の周りをエタノール綿等で清拭しカットすることが望ましい。

鎮静剤、鎮痛剤等すべての投薬を、フェントラミン試験の少なくとも24時間前、できれば48～72時間前に中止すること。降圧剤が投与されている場合には、投与前の血圧値に戻ってから試験を実施すること。本試験を正常血圧の患者で実施することは意味がない。

（手技）

静脈内注射

患者を仰臥、安静にし、血圧を安定させる。

静脈内に注射針を刺入し、穿刺による血圧の動揺が消失するのを待って本剤を投与する。

本剤静注後、直ちに血圧の測定を開始し、最初の3分間は30秒毎、次の7分間は60秒毎に血圧を測定する。

筋肉内注射

静脈内注射の場合に準じて実施する。

投与後の血圧測定は、5分毎に45分間行う。

（判定）

収縮期圧35mmHg以上、拡張期圧25mmHg以上の血圧降下を示し、かつ血圧降下が静注後では2分以内、筋注後では20分以内に最大となった場合は、褐色細胞腫を示唆するものとする。

本試験はかなり確実なスクリーニング法であるが、偽陽性（特に尿毒症や、鎮静剤等の投薬を受けている患者の場合）又は偽陰性（特に発作性血圧上昇型の患者の場合）の結果を示すことがある。

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、本剤投与の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。〔妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。動物実験（マウス、ラット）において、胎児の骨化遅延が報告されている。〕

授乳中の婦人に投与することは避け、やむを得ず投与する場合には授乳を中止させること。

薬物動態

血中濃度

フェントラミン30mg（0.5mg/kg）静注後の血中濃度は図のとおりである。（外国人患者のデータ）

代謝

主要な尿中代謝物としてp-tolyl基の酸化されたp-carboxyphenyl体が認められている。（外国人のデータ）

排泄

健康成人に¹⁴C標識フェントラミンを用い、10mg静注後24時間までの総放射性物質濃度から得られた総尿中排泄率は70％である。また糞中にも排泄が認められている。（外国人のデータ）