ロメフロン点眼液0.3％

• ロメフロンミニムス眼科耳科用液0.3％
• ロメフロン耳科用液0.3％

効能・効果

• ＜適応菌種＞

  • ロメフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、ミクロコッカス属、モラクセラ属、コリネバクテリウム属、バシラス属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、ヘモフィルス・エジプチウス（コッホ・ウィークス菌）、シュードモナス属、緑膿菌、バークホルデリア・セパシア、ステノトロホモナス（ザントモナス）・マルトフィリア、アシネトバクター属、フラボバクテリウム属、アクネ菌

• ＜適応症＞

  • 眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む）、眼科周術期の無菌化療法

用法・用量

• 通常、1回1滴、1日3回点眼する。なお、症状により適宜増減する。

次の患者には投与しないこと

• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

9.特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者

9.1.1　類似化合物（キノロン系抗菌剤）に対し過敏症の既往歴のある患者

本剤投与後に過敏症を発現するおそれがある。

9.5　妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6　授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7　小児等

低出生体重児又は新生児を対象とした臨床試験は実施していない。［15.2参照］

8.重要な基本的注意

8.1　本剤の投与にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。

8.2　長期間投与しないこと。

14.適用上の注意

14.1　薬剤交付時の注意

患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。

・薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。

・患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、1～5分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。

・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも5分以上間隔をあけてから点眼すること。

16.薬物動態

16.1　血中濃度

健康成人（10例）の左右眼の一方にロメフロン眼科耳科用液^注1）、他方に0.5％ロメフロキサシン点眼液（ベンザルコニウム塩化物含有）をそれぞれ1回2滴、1日4回14日間反復点眼投与^注2）したとき、最終投与後1時間の血中濃度はいずれの被験者も定量下限値（5ng/mL）未満であった。

16.3　分布

16.3.1　房水中濃度

成人（白内障手術患者）にロメフロン眼科耳科用液^注1）を1回1滴、1日5回^注2）2日間点眼投与し、さらに、翌日に5分間隔で5回点眼投与したとき、房水中濃度は最終投与後90分に最高濃度を示し、その平均値は2.69μg/mL（n＝6）であった。

16.3.2　白色ウサギにおける点眼投与後の眼組織分布

白色ウサギの片眼にロメフロン眼科耳科用液^注1）50μLを2回連続して点眼投与したとき、結膜嚢内濃度は投与後5分（1/12時間）から経時的に低下した。

図1　白色ウサギに点眼投与後の結膜嚢内濃度

白色ウサギの片眼にロメフロン眼科耳科用液を1回50μL、5分間隔で5回点眼投与したとき、外眼部組織の薬物濃度は角膜で最も高く、次いで、強膜、球結膜、眼瞼の順であった。水晶体及び硝子体中濃度は低く、血清中濃度はさらに低い値を示した。

図2　白色ウサギに点眼投与後の眼組織及び血清中濃度

16.3.3　有色ウサギにおける点眼投与後の眼組織分布

有色ウサギの両眼にロメフロン眼科耳科用液^注1）を1回50μL、4時間間隔で1日3回14日間点眼投与したとき、最終投与後24時間の眼組織中濃度は、虹彩・毛様体で23.3μg/g、脈絡膜で47.6μg/g、房水で0.016μg/mLであり、メラニン含有組織で高かった。

注1）本剤（ロメフロン点眼液0.3％）に添加剤としてベンザルコニウム塩化物を含有する製剤

注2）本剤の承認された用法及び用量は「通常、1回1滴、1日3回点眼する。なお、症状により適宜増減する。」である。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.1　ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

紅斑、発疹、呼吸困難、血圧低下、眼瞼浮腫等の症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

注）発現頻度は、ロメフロン眼科耳科用液［本剤（ロメフロン点眼液0.3％）に添加剤としてベンザルコニウム塩化物を含有する製剤］の臨床試験に基づく。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

	0.1～1％未満	頻度不明
過敏症		過敏症状、発疹、蕁麻疹
眼	眼刺激症状（しみる、疼痛、刺激感）、そう痒感、眼瞼炎、結膜炎	結膜充血、角膜炎、菌交代症

注）発現頻度は、ロメフロン眼科耳科用液［本剤（ロメフロン点眼液0.3％）に添加剤としてベンザルコニウム塩化物を含有する製剤］の臨床試験に基づく。