製品名 ソメリン細粒1％
ソメリン錠5mg
ソメリン錠10mg

一般名
Haloxazolam
薬効分類
鎮静薬(麻酔薬含む）
 ＞ベンゾジアゼピン系薬(長時間型)
価格
1％1g：27.1円／ｇ
5mg1錠：17.2円／錠
10mg1錠：25.6円／錠

製薬会社
効能・効果
用法・容量

効能・効果

  • 不眠症

用法・用量

  • ハロキサゾラムとして、通常成人1回5～10mgを就寝前に経口投与する。
    なお、年齢、症状により適宜増減する。
禁忌
【禁忌】

次の患者には投与しないこと

  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  • 急性狭隅角緑内障のある患者［眼圧を上昇させるおそれがある。］
  • 重症筋無力症の患者［筋弛緩作用により症状を悪化させるおそれがある。］
原則禁忌

次の患者には投与しないことを原則とするが、特に必要とする場合には慎重に投与すること

  • 肺性心、肺気腫、気管支喘息及び脳血管障害の急性期などで呼吸機能が高度に低下している場合［炭酸ガスナルコーシスを起こしやすい（「副作用」の項参照）。］
副作用
（本項には頻度が算出できない副作用報告を含む。）
呼吸抑制（頻度不明）、炭酸ガスナルコーシス（頻度不明）
呼吸抑制があらわれることがある。また、呼吸機能が高度に低下している患者に投与した場合、炭酸ガスナルコーシスを起こすことがあるので、このような場合には気道を確保し、換気をはかるなど適切な処置をとること。
依存性（0.01％未満）
連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、痙攣発作、せん妄、振戦、不眠、不安、幻覚、妄想等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。
（本項には頻度が算出できない副作用報告を含む。）
一過性前向性健忘、もうろう状態
類薬（他の不眠症治療薬）において、一過性前向性健忘、また、もうろう状態があらわれることがあるので、本剤を投与する場合には少量から開始するなど、慎重に行うこと。なお、類薬において、十分に覚醒しないまま、車の運転、食事等を行い、その出来事を記憶していないとの報告がある。異常が認められた場合には投与を中止すること。
注意

慎重投与

次の患者には慎重に投与すること

衰弱患者［嗜眠状態や運動失調になりやすい。］
高齢者（「高齢者への投与」の項参照）
心障害のある患者［症状が悪化するおそれがある。］
肝障害、腎障害のある患者［肝障害、腎障害のある患者では一般に排泄が遅延する傾向があるので、薬物の体内蓄積による副作用の発現に注意すること。］
脳に器質的障害のある患者［作用が強くあらわれる。］

重要な基本的注意

本剤の影響が翌朝以降に及び、眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。
連用により薬物依存を生じることがあるので、漫然とした継続投与による長期使用を避けること。本剤の投与を継続する場合には、治療上の必要性を十分に検討すること（「重大な副作用」の項参照）。

適用上の注意

薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。（PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。）
不眠症には、就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。

高齢者への投与

少量から投与を開始するなど慎重に投与すること。［高齢者では、運動失調等の副作用が発現しやすい。］

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦（3ヵ月以内）又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［妊娠中に他のベンゾジアゼピン系薬剤の投与を受け、出生した新生児に口唇裂（口蓋裂を伴うものを含む）等が対照群と比較して有意に多いとの疫学的調査報告がある。］
妊娠後期の婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に哺乳困難、嘔吐、活動低下、筋緊張低下、過緊張、嗜眠、傾眠、呼吸抑制・無呼吸、チアノーゼ、易刺激性、神経過敏、振戦、低体温、頻脈等を起こすことが報告されている。なお、これらの症状は、離脱症状あるいは新生児仮死として報告される場合もある。また、ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に黄疸の増強を起こすことが報告されている。］
分娩前に連用した場合、出産後新生児に離脱症状があらわれることが、ベンゾジアゼピン系薬剤で報告されている。
授乳婦への投与は避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合は授乳を避けさせること。［ヒト母乳中へ移行し、新生児に嗜眠、体重減少等を起こすことが、他のベンゾジアゼピン系薬剤（ジアゼパム）で報告されており、また黄疸を増強する可能性がある。］
ウサギでの試験（2.5・5・10mg/kg　妊娠6日目から18日目まで　経口）において、10mg/kgで着床後の死亡胚仔数の増加が認められている。

薬物動態

健康成人7例を対象とした第1相試験において1回経口投与（ハロキサゾラム5～20mg）後の血中ならびに尿中代謝物をガスクロマトグラフにより検索・定量した。
その結果は、血漿中にはハロキサゾラムの未変化体は検出されず、主代謝物としてOxazolidine環のはずれたNo.574注1）が検出され、15mg以上の投与例ではその水酸化体であるNo.609注2）が検出されている。また、尿中主代謝物はNo.609ならびにbenzophenone誘導体であるBFBP-OH注3）（ともに抱合体）である。
注1）：7-bromo-1,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
注2）：7-bromo-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-3-hydroxy-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
注3）：2-amino-5-bromo-2'-fluoro-3-hydroxybenzophenone
（参考：動物）
吸収・分布・代謝・排泄
14C-標識ハロキサゾラムをマウス、ラット、イヌ及びサルに経口投与し、尿、糞、胆汁中への放射能の排泄量を測定し、また血液及び体内主要臓器の濃度変化を全身オートラジオグラフィーで観察した結果、次の成績が得られている。
吸収・分布
経口投与の30分後には全身への分布がみられる。組織内濃度は60分後にピークとなり、24～72時間後には全身からほとんど消失している。
代謝・排泄
腸管より吸収された後、体内で酸化、加水分解並びに抱合をうけて2～3日後にはほとんどが尿及び糞中に排泄される。