製品名 アムロジピン錠2.5mg「イセイ」
アムロジピン錠5mg「イセイ」

一般名
Amlodipine Besilate
薬効分類
降圧薬
 >Ca拮抗薬(ジヒドロピリジン系)
価格
2.5mg1錠:10.3円/錠
5mg1錠:18.7円/錠

製薬会社
効能・効果
用法・容量

効能・効果

  • 高血圧症
  • 狭心症

用法・用量

  • 高血圧症

    • 通常、成人にはアムロジピンとして2.5~5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
    • 通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。
      なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
  • 狭心症

    • 通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。
      なお、症状に応じ適宜増減する。
禁忌
【禁忌】

次の患者には投与しないこと

  • 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人[「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照]
  • ジヒドロピリジン系化合物に対し過敏症の既往歴のある患者
副作用
劇症肝炎、肝機能障害、黄疸(頻度不明)
劇症肝炎、AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
無顆粒球症、白血球減少、血小板減少(頻度不明)
無顆粒球症、白血球減少、血小板減少があらわれることがあるので、検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
房室ブロック(頻度不明)
房室ブロック(初期症状:徐脈、めまい等)があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
横紋筋融解症(頻度不明)
横紋筋融解症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、筋肉痛、脱力感、CK(CPK)上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎不全の発症に注意すること。
注意

次の患者には慎重に投与すること

過度に血圧の低い患者[さらに血圧が低下するおそれがある。]
肝機能障害のある患者[本剤は主に肝で代謝されるため、肝機能障害患者では、血中濃度半減期の延長及び血中濃度-時間曲線下面積(AUC)が増大することがある。高用量(10mg)において副作用の発現率が高まる可能性があるので、増量時には慎重に投与すること。]
高齢者[「高齢者への投与」の項参照]
重篤な腎機能障害のある患者[一般的に腎機能障害のある患者では、降圧に伴ない腎機能が低下することがある。]
降圧作用に基づくめまい等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
本剤は血中濃度半減期が長く投与中止後も緩徐な降圧効果が認められるので、本剤投与中止後に他の降圧剤を使用するときは、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。)
6歳以上の小児への投与に際しては、1日5mgを超えないこと。
本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
高齢者では一般に過度の降圧は好ましくないとされていること及び高齢者での体内動態試験で血中濃度が高く、血中濃度半減期が長くなる傾向が認められているので、低用量(2.5mg/日)から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。[動物実験で妊娠末期に投与すると妊娠期間及び分娩時間が延長することが認められている。]
授乳中の婦人への投与は避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合は、授乳を避けさせること。[ヒト母乳中へ移行することが報告されている。]
低出生体重児、新生児、乳児又は6歳未満の幼児に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。
生物学的同等性試験
アムロジピン錠2.5mg「イセイ」
アムロジピン錠2.5mg「イセイ」と標準製剤を、健常成人男子にそれぞれ1錠(アムロジピンとして2.5mg)空腹時単回経口投与(クロスオーバー法)し、血清中アムロジピンベシル酸塩濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。
各製剤1錠投与時の薬物動態パラメータ
Tmax(hr)Cmax(ng/mL)AUC(ng・hr/mL)T1/2(hr)
アムロジピン錠2.5mg「イセイ」6.7±0.71.85±0.3457.96±14.6933.29±7.99
標準製剤(錠剤、2.5mg)6.9±0.72.02±0.5964.83±20.5335.04±7.12
(Mean±S.D.、n=10)
アムロジピン錠5mg「イセイ」
アムロジピン錠5mg「イセイ」と標準製剤を、健常成人男子にそれぞれ1錠(アムロジピンとして5mg)空腹時単回経口投与(クロスオーバー法)し、血清中アムロジピンベシル酸塩濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。
各製剤1錠投与時の薬物動態パラメータ
Tmax(hr)Cmax(ng/mL)AUC(ng・hr/mL)T1/2(hr)
アムロジピン錠5mg「イセイ」7.0±1.93.65±0.39127.98±23.5533.92±10.53
標準製剤(錠剤、5mg)7.0±1.24.28±1.12146.71±32.8331.25±6.23
(Mean±S.D.、n=10)
血清中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、血液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
溶出挙動
アムロジピン錠2.5mg「イセイ」及びアムロジピン錠5mg「イセイ」は、日本薬局方外医薬品規格第3部に定められたアムロジピンベシル酸塩錠の溶出規格に適合していることが確認されている。