製品名 アドビオール錠5mg

一般名
Bufetolol Hydrochloride
薬効分類
降圧薬
 ＞β遮断薬(β1非選択性)
価格
5mg1錠：14.6円／錠

製薬会社
効能・効果
用法・容量

効能・効果

  • 狭心症，洞性頻脈

用法・用量

  • 1日ブフェトロール塩酸塩として15mg（3錠）を3回に分けて経口投与する．
    なお，年齢・症状に応じて適宜増減する．
禁忌
【禁忌】

次の患者には投与しないこと

  • 気管支喘息，気管支痙攣のおそれのある患者〔気管支平滑筋のβ受容体を遮断し，気管支筋を収縮するため，症状を悪化させるおそれがある．〕
  • 糖尿病性ケトアシドーシス，代謝性アシドーシスのある患者〔血液のpH低下により，生体でのカテコールアミンの反応性が低下し，心血管系に対して，心筋収縮力の抑制等がみられるおそれがある．〕
  • 高度の徐脈（著しい洞性徐脈），房室ブロック（II，III度），洞房ブロックのある患者〔症状を悪化させるおそれがある．〕
  • 心原性ショックの患者〔症状を悪化させるおそれがある．〕
  • 肺高血圧による右心不全のある患者〔心拍出量を抑制するため症状を悪化させるおそれがある．〕
  • うっ血性心不全の患者〔心筋収縮力抑制作用のため，症状を悪化させるおそれがある．〕
  • 未治療の褐色細胞腫の患者（「用法及び用量に関連する使用上の注意」の項参照）
  • 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（「妊婦，産婦，授乳婦等への投与」の項参照）
副作用
うっ血性心不全（頻度不明）
うっ血性心不全（又はその悪化）があらわれることがある．
注意

慎重投与

次の患者には慎重に投与すること

うっ血性心不全のおそれのある患者〔心筋収縮力抑制作用のため，症状を惹起するおそれがある．（観察を十分に行い，ジギタリス剤を併用する等慎重に投与すること．）〕
特発性低血糖症，コントロール不十分な糖尿病，長期間絶食状態の患者〔低血糖症状を起こしやすく，かつ低血糖の前駆症状である頻脈等の交感神経系反応をマスクしやすいので血糖値に注意すること．〕
重篤な肝・腎機能障害のある患者〔薬物代謝，排泄に影響するおそれがある．〕
徐脈，房室ブロック（I度）のある患者〔心刺激伝導系を抑制し，症状を悪化させるおそれがある．〕
甲状腺中毒症の患者〔頻脈等の中毒症状をマスクするおそれがある．〕（「重要な基本的注意」の項参照）
高齢者（「高齢者への投与」の項参照）
末梢循環障害のある患者（レイノー症候群，間欠性跛行症等）〔末梢循環障害が増悪するおそれがある．〕

重要な基本的注意

投与が長期にわたる場合は，心機能検査（脈拍，血圧，心電図，X線など）を定期的に行うこと．特に徐脈になったとき及び低血圧を起こした場合には減量又は中止すること．また，必要に応じアトロピンを使用すること．
なお，肝機能，腎機能，血液像などに注意すること．
類似化合物（プロプラノロール塩酸塩）使用中の狭心症の患者で急に投与を中止した時，症状が悪化したり，心筋梗塞を起こした症例が報告されているので，休薬を要する場合は徐々に減量し，観察を十分に行うこと．また，患者に医師の指示なしに服薬を中止しないよう注意すること．狭心症以外の適用，例えば不整脈で投与する場合でも，特に高齢者において同様の注意をすること．
甲状腺中毒症の患者では急に投与を中止すると，症状を悪化させることがあるので，休薬を要する場合には徐々に減量し，観察を十分に行うこと．
手術前24時間は投与しないことが望ましい．

適用上の注意

薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること．（PTPシートの誤飲により，硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し，更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている．）
褐色細胞腫の患者では，本剤の単独投与により急激に血圧が上昇することがあるので，α遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し，常にα遮断剤を併用すること．

高齢者への投与

高齢者には，次の点に注意し，少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること．
高齢者では一般に過度の血圧降下，高度の徐脈が起きた場合には脳梗塞等が起こるおそれがあるとされている．
休薬を要する場合は，徐々に減量する（「重要な基本的注意」の項参照）．

妊婦，産婦，授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと．〔妊娠中の投与に関する安全性は確立していない．〕

小児等への投与

小児等に対する安全性は確立していない．

薬物動態

健康成人及び神経循環無力症，労作性狭心症，高血圧性心疾患患者にアドビオール10mgを1回経口投与した場合の血中濃度は，1.33±0.36時間後にピークに達し，見かけの半減期は，1.48±0.24時間であり，比較的個人差は少ない．患者にアドビオール1日7.5～15mgを1週間経口投与すると尿中には未変化体及び2種の水酸化体が排泄される．