製品名 トレドミン錠12.5mg
トレドミン錠15mg
トレドミン錠25mg
トレドミン錠50mg
- 一般名
- Milnacipran Hydrochloride
- 薬効分類
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抗うつ･気分安定薬＞抗うつ薬(SNRI)
- 価格
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12.5mg1錠：14.3円／錠
15mg1錠：17.3円／錠
25mg1錠：24.7円／錠
50mg1錠：41.7円／錠
- 製薬会社
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- 26.1 製造販売元：旭化成ファーマ株式会社
26.2 発売元：ヤンセンファーマ株式会社
- 26.1 製造販売元：旭化成ファーマ株式会社
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効能・効果
用法・容量 -
効能・効果
- うつ病・うつ状態
用法・用量
- 通常、成人には、ミルナシプラン塩酸塩として1日25mgを初期用量とし、1日100mgまで漸増し、1日2～3回に分けて食後に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
ただし、高齢者には、1日25mgを初期用量とし、1日60mgまで漸増し、1日2～3回に分けて食後に経口投与する。
- 禁忌
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【禁忌】
次の患者には投与しないこと
- 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
- 2.2 モノアミン酸化酵素阻害剤を投与中あるいは投与中止後2週間以内の患者［10.1参照］
- 2.3 尿閉（前立腺疾患等）のある患者［本剤はノルアドレナリン再取り込み阻害作用を有するため、症状を悪化させるおそれがある。］
- 副作用
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- 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
- 11.1.1 悪性症候群（Syndrome malin）（0.1％未満）
- 無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる悪性症候群があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと。
- 11.1.2 セロトニン症候群（頻度不明）
- 激越、錯乱、発汗、幻覚、反射亢進、ミオクロヌス、戦慄、頻脈、振戦、発熱、協調異常等が認められた場合には、投与を中止し、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと。［10.2参照］
- 11.1.3 痙攣（0.1％未満）［9.1.5参照］
- 11.1.4 白血球減少（頻度不明）
- 血液検査等の観察を十分に行うこと。
- 11.1.5 重篤な皮膚障害（頻度不明）
- 皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）等の重篤な皮膚障害があらわれることがある。発熱、紅斑、そう痒感、眼充血、口内炎等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
- 11.1.6 抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）（頻度不明）
- 低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム増加、高張尿、意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群があらわれることがあるので、食欲不振、頭痛、嘔気、嘔吐、全身倦怠感等があらわれた場合には電解質の測定を行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、水分摂取制限等の適切な処置を行うこと。［9.8参照］
- 11.1.7 肝機能障害（0.1％未満）、黄疸（頻度不明）
- AST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。
- 11.1.8 高血圧クリーゼ（頻度不明）
- 血圧の推移等に十分注意しながら投与すること。［8.6、9.1.4参照］
- 注）発現頻度は使用成績調査の結果を含む
- 注意
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9.特定の背景を有する患者に関する注意
- 9.1 合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1 排尿困難のある患者
- 本剤はノルアドレナリン再取り込み阻害作用を有するため、症状を悪化させるおそれがある。
- 9.1.2 緑内障又は眼内圧亢進のある患者
- 症状を悪化させるおそれがある。
- 9.1.3 心疾患のある患者
- 定期的に血圧・脈拍数等を測定すること。
血圧上昇、頻脈等があらわれ、症状を悪化させるおそれがある。
- 定期的に血圧・脈拍数等を測定すること。
- 9.1.4 高血圧のある患者
- 定期的に血圧・脈拍数等を測定すること。
高血圧クリーゼがあらわれることがある。［8.6、11.1.8参照］
- 定期的に血圧・脈拍数等を測定すること。
- 9.1.5 てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者
- 痙攣を起こすことがある。［11.1.3参照］
- 9.1.6 躁うつ病患者
- 躁転、自殺企図があらわれることがある。［5.1、8.1-8.4、9.1.7、15.1.1参照］
- 9.1.7 自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者、自殺念慮のある患者
- 自殺念慮、自殺企図があらわれることがある。［5.1、8.1-8.4、9.1.6、15.1.1参照］
- 9.1.8 脳の器質障害又は統合失調症の素因のある患者
- 精神症状を増悪させることがある。［8.2、8.4、9.1.9参照］
- 9.1.9 衝動性が高い併存障害を有する患者
- 精神症状を増悪させることがある。［8.2、8.4、9.1.8参照］
- 9.2 腎機能障害患者
- 投与量を減じて使用すること。外国における腎機能障害患者での体内薬物動態試験で、高い血中濃度が持続する傾向が認められている。［16.6.1参照］
- 9.3 肝機能障害患者
- 高い血中濃度が持続するおそれがある。［16.6.2参照］
- 9.5 妊婦
- 9.5.1 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。ラットに経口投与した実験で、胎児への移行（胎児中濃度は母体血液中濃度と同程度）が報告されている。
- 9.5.2 動物における周産期及び授乳期投与試験で、死産児の増加等が報告されている。
- 9.6 授乳婦
- 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ラットに経口投与した実験で、乳汁への移行（乳汁中濃度は血漿中濃度の3倍）が報告されている。
- 9.7 小児等
- 9.7.1 小児等を対象とした国内臨床試験は実施していない。
- 9.7.2 類薬において、海外で実施された18歳以下の大うつ病性障害（DSM-IV注）における分類）患者を対象としたプラセボ対照の臨床試験において有効性が確認できなかったとの報告がある。［5.3参照］
- 注）DSM-IV：American Psychiatric Association（米国精神医学会）のDiagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders,4th edition（DSM-IV精神疾患の診断・統計マニュアル）
- 9.8 高齢者
- 患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。高齢者では、血中濃度が上昇し、薬物の消失が遅延する傾向が認められている。
また、低ナトリウム血症、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群は主に高齢者において報告されている。［11.1.6、16.6.3参照］
- 患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。高齢者では、血中濃度が上昇し、薬物の消失が遅延する傾向が認められている。
8.重要な基本的注意
- 8.1 うつ症状を呈する患者は希死念慮があり、自殺企図のおそれがあるので、このような患者は投与開始早期ならびに投与量を変更する際には患者の状態及び病態の変化を注意深く観察すること。［5.1、8.2-8.4、9.1.6、9.1.7、15.1.1参照］
- 8.2 不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵意、攻撃性、衝動性、アカシジア／精神運動不穏、軽躁、躁病等があらわれることが報告されている。また、因果関係は明らかではないが、これらの症状・行動を来した症例において、基礎疾患の悪化又は自殺念慮、自殺企図、他害行為が報告されている。患者の状態及び病態の変化を注意深く観察するとともに、これらの症状の増悪が観察された場合には、服薬量を増量せず、徐々に減量し、中止するなど適切な処置を行うこと。［5.1、8.1、8.3、8.4、9.1.6-9.1.9参照］
- 8.3 自殺目的での過量服用を防ぐため、自殺傾向が認められる患者に処方する場合には、1回分の処方日数を最小限にとどめること。［5.1、8.1、8.2、8.4、9.1.6、9.1.7、15.1.1参照］
- 8.4 家族等に自殺念慮や自殺企図、興奮、攻撃性、易刺激性等の行動の変化及び基礎疾患悪化があらわれるリスク等について十分説明を行い、医師と緊密に連絡を取り合うよう指導すること。［5.1、8.1-8.3、9.1.6-9.1.9、15.1.1参照］
- 8.5 眠気、めまい等が起こることがあるので、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には十分注意させること。また、患者に、これらの症状を自覚した場合は自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事しないよう、指導すること。
- 8.6 高血圧クリーゼ、血圧上昇があらわれることがあるので、適宜血圧・脈拍数等を測定し、異常が認められた場合には、減量、休薬又は中止するなど適切な処置を行うこと。［9.1.4、11.1.8参照］
14.適用上の注意
- 14.1 薬剤交付時の注意
- PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。
- 14.2 薬剤服用時の注意
- 空腹時に服用すると嘔気、嘔吐が強く出現するおそれがあるので、空腹時の服用は避けさせること。
5.効能・効果に関連する注意
- 5.1 抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること。［8.1-8.4、9.1.6、9.1.7、15.1.1参照］
- 5.2 本剤の有効性は、四環系抗うつ薬（ミアンセリン塩酸塩）と同等と判断されているものの、三環系抗うつ薬（イミプラミン塩酸塩）との非劣性は検証されていないため、投与に際しては、リスクとベネフィットを勘案すること。［17.1.2、17.2.1参照］
- 5.3 本剤を18歳未満の大うつ病性障害患者に投与する際には適応を慎重に検討すること。［9.7.2参照］
16.薬物動態
- 16.1 血中濃度
- 16.1.1 単回投与
- 健康成人男子にミルナシプラン塩酸塩12.5～100mg注）（各n＝5）を食後単回経口投与したときの血漿中未変化体濃度は、2～3時間後に最高値に達し、半減期約8時間で漸減した。薬物動態パラメータは以下のとおりであった。
投与量 Tmax（hr） Cmax（ng/mL） T1/2β（hr） AUC0-24（ng・hr/mL） 12.5mg 2.0±0.7 40.8±6.4 7.9±1.5 314.2±17.1 25mg 2.0±0.0 74.7±9.4 8.2±1.0 601.0±61.6 50mg 2.6±1.1 161.9±25.2 8.2±1.3 1253.4±227.1 100mg注） 2.6±0.9 326.9±64.0 7.9±1.3 2532.1±396.2 Mean±S.D.
- 健康成人男子にミルナシプラン塩酸塩12.5～100mg注）（各n＝5）を食後単回経口投与したときの血漿中未変化体濃度は、2～3時間後に最高値に達し、半減期約8時間で漸減した。薬物動態パラメータは以下のとおりであった。
- 16.1.2 反復投与
- 健康成人男子（n＝4）にミルナシプラン塩酸塩25mgを1日2回8日間、食後反復経口投与したときの血漿中未変化体濃度推移から、定常状態に達するのは5日目と考えられた。また、最終投与時のCmaxは初回投与時の約1.4倍に上昇したが、Tmax、T1/2βに変化は認められなかった。
- 16.2 吸収
- 16.2.1 食事の影響
- 健康成人男子（n＝8）にミルナシプラン塩酸塩15mgを空腹時注）及び食後に単回経口投与し、食事の影響を検討した結果、空腹時投与時のCmaxは32.3±7.3ng/mLと食後投与時の39.3±8.1ng/mLに比し有意に低かったが、Tmax、T1/2β、AUCに有意な差は認められなかった。
- 16.3 分布
- 16.3.1 蛋白結合率
- 健康成人男子（n＝3）にミルナシプラン塩酸塩100mg注）を食後単回経口投与したときの血漿蛋白結合率（限外濾過法）は、投与2時間後36.3％、投与9時間後38.5％であった。
- 16.4 代謝
- 健康成人男子（n＝5）にミルナシプラン塩酸塩50mgを食後単回経口投与したとき、血漿中及び尿中ともに未変化体が最も多く検出され、その他にグルクロン酸抱合体、脱エチル体及び脱エチルグルクロン酸抱合体が認められた。
- 16.5 排泄
- 健康成人男子（n＝5）にミルナシプラン塩酸塩50mgを食後単回経口投与したとき、尿中には、投与後48時間までに未変化体と代謝物を合わせて約85％が排泄された。
- 16.6 特定の背景を有する患者
- 16.6.1 腎機能障害患者
- 腎機能障害患者（n＝8）にミルナシプラン塩酸塩50mgを空腹時注）単回経口投与したときの血漿中濃度は、健康成人（n＝6）に比し高く推移し、AUC及びT1/2βなどの薬物動態パラメータに有意な差が認められた（外国人データ）。［9.2参照］
対象 Tmax（hr） Cmax（ng/mL） T1/2β（hr） AUC0-∞（ng・hr/mL） 腎機能障害患者 1.9±0.6 190.0±21.8 15.0±2.4＊ 3,102±430＊ 健康成人 1.9±0.4 146.7±10.7 8.3±0.9 1,363±142 Mean±S.E.＊：P＜0.05（t検定）
- 腎機能障害患者（n＝8）にミルナシプラン塩酸塩50mgを空腹時注）単回経口投与したときの血漿中濃度は、健康成人（n＝6）に比し高く推移し、AUC及びT1/2βなどの薬物動態パラメータに有意な差が認められた（外国人データ）。［9.2参照］
- 16.6.2 肝機能障害患者
- 肝機能障害患者（n＝11）にミルナシプラン塩酸塩50mgを食後単回経口投与したときの薬物動態パラメータは健康成人（n＝6）に比し有意な差は認められなかったが、Cmaxの上昇、AUCの増加、T1/2βの延長が認められた（外国人データ）。［9.3参照］
対象 Tmax（hr） Cmax（ng/mL） T1/2β（hr） AUC0-∞（ng・hr/mL） 肝機能障害患者 2.7±1.4 170±60 10.0±3.1 1,902±688 健康成人 2.0±0.9 135±18 8.3±1.7 1,360±296 Mean±S.D.
- 肝機能障害患者（n＝11）にミルナシプラン塩酸塩50mgを食後単回経口投与したときの薬物動態パラメータは健康成人（n＝6）に比し有意な差は認められなかったが、Cmaxの上昇、AUCの増加、T1/2βの延長が認められた（外国人データ）。［9.3参照］
- 16.6.3 高齢者
- 健康高齢者男子（66～76歳、n＝8）にミルナシプラン塩酸塩15mgを食後単回経口投与したときの血漿中未変化体濃度（AUC）は健康成人男子（n＝8）に比し、有意な増加が認められた。薬物動態パラメータは以下のとおりであった。［9.8参照］
対象 Tmax（hr） Cmax（ng/mL） T1/2β（hr） AUC0-24（ng・hr/mL） 健康高齢者 3.0±1.2 45.1±11.4 9.2±1.7 455.2±97.6＊ 健康成人 2.4±0.5 39.3±8.1 7.8±1.1 344.7±49.5 Mean±S.D.＊：P＜0.05（t検定）
- 健康高齢者男子（66～76歳、n＝8）にミルナシプラン塩酸塩15mgを食後単回経口投与したときの血漿中未変化体濃度（AUC）は健康成人男子（n＝8）に比し、有意な増加が認められた。薬物動態パラメータは以下のとおりであった。［9.8参照］
- 注）本剤の承認された用法・用量は、「通常、成人には、ミルナシプラン塩酸塩として1日25mgを初期用量とし、1日100mgまで漸増し、1日2～3回に分けて食後に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、高齢者には、1日25mgを初期用量とし、1日60mgまで漸増し、1日2～3回に分けて食後に経口投与する。」である。
