製品名 ニフラン錠75mg

一般名
Pranoprofen
薬効分類
鎮痛・解熱薬
 >NSAIDs(プロピオン酸系)
価格
75mg1錠:10.9円/錠

製薬会社
効能・効果
用法・容量

効能・効果

  • 下記疾患ならびに症状の消炎・鎮痛

    • 関節リウマチ,変形性関節症,腰痛症,頸肩腕症候群,歯根膜炎,痛風発作
  • 下記疾患の解熱・鎮痛

    • 急性上気道炎(急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む)
  • 外傷後,小手術後ならびに抜歯後の消炎・鎮痛

用法・用量

  • 効能・効果1,3の場合には

    • プラノプロフェンとして,通常,成人1回75mgを1日3回食後に経口投与する.なお,年齢,症状により適宜増減する.頓用の場合には1回75mgを経口投与する.
    • 痛風発作にはプラノプロフェンとして,成人1回150mg~225mgを1日3回,その後翌日から,通常,成人1回75mgを1日3回食後に経口投与する.
  • 効能・効果2の場合には

    • 通常,成人にはプラノプロフェンとして,1回75mgを頓用する.なお,年齢,症状により適宜増減する.
      ただし,原則として1日2回までとし,1日最大225mgを限度とする.また,空腹時の投与は避けさせることが望ましい.
禁忌
【禁忌】

次の患者には投与しないこと

  • 消化性潰瘍のある患者(ただし,「慎重投与」の項参照)〔プロスタグランジン生合成抑制により,胃の血流量が減少し消化性潰瘍が悪化することがある.〕
  • 重篤な血液の異常のある患者〔副作用として血液障害が報告されているため血液の異常を更に悪化させるおそれがある.〕
  • 重篤な肝障害のある患者〔副作用として肝機能障害が報告されているため肝障害を更に悪化させるおそれがある.〕
  • 重篤な腎障害のある患者〔腎血流量減少や腎での水及びNa再吸収増加を引き起こし,腎機能を低下させるおそれがある.〕
  • 重篤な心機能不全のある患者〔腎のプロスタグランジン生合成抑制により,浮腫,循環体液量の増加が起こり,心臓の仕事量が増加するため症状を悪化させるおそれがある.〕
  • 重篤な高血圧症の患者〔プロスタグランジン合成阻害作用に基づくNa・水分貯留傾向があるため血圧を更に上昇させるおそれがある.〕
  • 本剤の成分に過敏症の既往歴のある患者
  • アスピリン喘息(非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発)又はその既往歴のある患者〔重症喘息発作を誘発する.〕
  • 妊娠末期の婦人(「妊婦,産婦,授乳婦等への投与」の項参照)
副作用
ショック,アナフィラキシー様症状(頻度不明)
ショック(胸内苦悶,呼吸困難,冷汗,血圧低下,頻脈等),アナフィラキシー様症状(発疹,喉頭浮腫,呼吸困難等)があらわれることがあるので,観察を十分に行い,これらの症状があらわれた場合には,直ちに投与を中止し,適切な処置を行うこと.
喘息発作の誘発(0.1%未満)
喘息発作の誘発があらわれることがある.このような症状があらわれた場合には,投与を中止すること.
皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群),中毒性表皮壊死症(Lyell症候群)(頻度不明)
このような副作用があらわれることがあるので,このような場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと.
急性腎不全,ネフローゼ症候群(頻度不明)
このような副作用があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと.
消化性潰瘍,胃腸出血(頻度不明)
このような副作用があらわれることがあるので,このような症状があらわれた場合には,投与を中止すること.
肝機能障害,黄疸(頻度不明)
肝機能障害,黄疸があらわれることがあるので,肝機能検査値に注意するなど観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと.
間質性肺炎,好酸球性肺炎(頻度不明)
間質性肺炎,好酸球性肺炎があらわれることがあるので,発熱,咳嗽,呼吸困難等の症状があらわれた場合には投与を中止し,速やかに胸部X線検査,血液検査等を実施し,副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと.
注意

慎重投与

次の患者には慎重に投与すること

消化性潰瘍の既往歴のある患者〔消化性潰瘍を再発させることがある.〕
血液の異常又はその既往歴のある患者〔血液の異常を悪化又は再発させるおそれがある.〕
出血傾向のある患者〔血小板機能異常が起こることがあるため出血傾向を助長するおそれがある.〕
肝障害又はその既往歴のある患者〔肝障害を悪化又は再発させるおそれがある.〕
腎障害又はその既往歴のある患者〔腎機能を低下させるおそれがある.〕
心機能異常のある患者〔心機能を悪化させるおそれがある.〕
高血圧症の患者〔血圧を上昇させるおそれがある.〕
過敏症の既往歴のある患者
気管支喘息の患者〔重症喘息発作(アスピリン喘息)を誘発することがある.〕
SLE(全身性エリテマトーデス),潰瘍性大腸炎,クローン病の患者〔これらの疾患を悪化させるおそれがある.〕
非ステロイド性消炎鎮痛剤の長期投与による消化性潰瘍のある患者で,本剤の長期投与が必要であり,かつミソプロストールによる治療が行われている患者(ミソプロストールは非ステロイド性消炎鎮痛剤により生じた消化性潰瘍を効能・効果としているが,ミソプロストールによる治療に抵抗性を示す消化性潰瘍もあるので,本剤を継続投与する場合には,十分経過を観察し,慎重に投与すること.)
高齢者(「高齢者への投与」の項参照)

重要な基本的注意

消炎鎮痛剤による治療は原因療法ではなく対症療法であることに留意すること.
慢性疾患(関節リウマチ,変形性関節症等)に対し本剤を用いる場合には,次の事項を考慮すること.
長期投与する場合には定期的に臨床検査(尿検査,血液検査及び肝機能検査等)を行うこと.また,異常が認められた場合には減量,休薬等の適切な処置を講ずること.
薬物療法以外の療法も考慮すること.
急性疾患に対し本剤を用いる場合には,次の事項を考慮すること.
急性炎症,疼痛,発熱の程度を考慮し投与すること.
原則として同一の薬剤の長期投与を避けること.
原因療法があればこれを行うこと.
患者の状態を十分観察し,副作用の発現に留意すること.過度の体温下降,虚脱,四肢冷却等があらわれることがあるので,特に高熱を伴う小児及び高齢者又は消耗性疾患の患者においては,投与後の患者の状態に十分注意すること.
感染症を不顕性化するおそれがあるので,感染による炎症に対して用いる場合には適切な抗菌剤を併用し,観察を十分行い慎重に投与すること.
他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい.
高齢者及び小児には副作用の発現に特に注意し,必要最小限の使用にとどめるなど慎重に投与すること.

適用上の注意

薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること.〔PTPシートの誤飲により,硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し,更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている.〕

高齢者への投与

高齢者では,副作用があらわれやすいので,少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること.(「重要な基本的注意」の項参照)

妊婦,産婦,授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人及び授乳中の婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること.〔妊娠中及び授乳中の投与に関する安全性は確立していない.〕
妊娠末期には投与しないこと.〔動物実験(ラット)で分娩遅延及び胎児の動脈管収縮が報告されている.〕

小児等への投与

小児に対する安全性は確立していない.(使用経験が少ない.)

薬物動態

血漿中濃度
健康成人に75mgを食後に経口投与したときの血漿中未変化体濃度は,投与後1.9時間で最高濃度に達し,以後2相性の消失を示し,3~7時間における消失半減期は1.3時間,最終相における消失半減期は5.4時間であった.
健康成人5人,75mg食後単回投与(平均値±SD)
tmax(h)Cmax(μg/mL)t1/2(h)AUC(μg・h/mL)
1.93.59±1.041.3(3~7)5.4(最終相)9.29±0.55
健康成人にプラノプロフェンを経口投与したときの血漿中未変化体濃度
(平均値±SD,n=5)
代謝・排泄
健康成人に75mgを経口投与したとき,肝及び腎等で大部分がグルクロン酸抱合を受け,未変化体及びグルクロン酸抱合体としてそれぞれ,投与量の1.3%及び84.0%が24時間までの尿中に排泄される.
蛋白結合率
99.5%(75mg経口投与後1及び3時間)