乾燥HBグロブリン筋注用200単位「ニチヤク」、他

効能・効果

• ○HBs抗原陽性血液の汚染事故後のB型肝炎発症予防

• ○新生児のB型肝炎予防（原則として、沈降B型肝炎ワクチンとの併用）

用法・用量

• ＜HBs抗原陽性血液の汚染事故後のB型肝炎発症予防＞

  • 本剤を添付の溶解液（日本薬局方注射用水）で溶解し、通常、成人に対して1回5～10mLを筋肉内に注射する。必要に応じて増量するか又は同量を繰り返す。
    小児には、体重1kg当たり0.16～0.24mLを用いる。
    投与の時期は事故発生後7日以内とする。なお、48時間以内が望ましい。

• ＜新生児のB型肝炎予防（原則として、沈降B型肝炎ワクチンとの併用）＞

  • 本剤を添付の溶解液（日本薬局方注射用水）で溶解し、初回注射量は0.5～1.0mLを筋肉内に注射する。初回注射の時期は生後5日以内とする。なお、生後12時間以内が望ましい。
    また、追加注射には、体重1kg当たり0.16～0.24mLを投与する。

次の患者には投与しないこと

• 2.1　本剤の成分に対しショックの既往歴のある患者

• 2.2　HBs抗原陽性者（ただし、新生児に投与する場合で、やむを得ない場合には、HBs抗原検査の結果を待たずに投与することが可能である。）

9.特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者

9.1.1　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。

9.1.2　IgA欠損症の患者

抗IgA抗体を保有する患者では過敏反応を起こすおそれがある。

9.1.3　溶血性・失血性貧血の患者

ヒトパルボウイルスB19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には、発熱と急激な貧血を伴う重篤な全身症状を起こすことがある。［8.2.1参照］

9.1.4　免疫不全患者・免疫抑制状態の患者

ヒトパルボウイルスB19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には、持続性の貧血を起こすことがある。［8.2.1参照］

9.5　妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
本剤の投与によりヒトパルボウイルスB19の感染の可能性を否定できない。感染した場合には胎児への障害（流産、胎児水腫、胎児死亡）が起こる可能性がある。［8.2.1参照］

9.8　高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。

8.重要な基本的注意

8.1　本剤の投与にあたっては、疾病の治療における本剤の必要性とともに、本剤の製造に際し感染症の伝播を防止するための安全対策が講じられているが、ヒト血液を原料としていることに由来する感染症伝播のリスクを完全に排除することができないことを、患者に対して説明し、理解を得るよう努めること。

8.2　本剤の原材料となる血液については、HBs抗原、抗HCV抗体、抗HIV-1抗体及び抗HIV-2抗体が陰性であることを確認している。さらに、プールした試験血漿については、HIV-1、HBV及びHCVについて核酸増幅検査（NAT）を実施し、適合した血漿を本剤の製造に使用しているが、当該NATの検出限界以下のウイルスが混入している可能性が常に存在する。その後の製造工程であるCohnの低温エタノール分画及びウイルス除去膜によるろ過処理は、HIVをはじめとする各種ウイルスに対し、不活化・除去作用を有することが確認されているが、投与に際しては、次の点に十分注意すること。

8.2.1　血漿分画製剤の現在の製造工程では、ヒトパルボウイルスB19等のウイルスを完全に不活化・除去することが困難であるため、本剤の投与によりその感染の可能性を否定できないので、投与後の経過を十分に観察すること。［9.1.3、9.1.4、9.5参照］

8.2.2　現在までに本剤の投与により変異型クロイツフェルト・ヤコブ病（vCJD）等が伝播したとの報告はない。しかしながら、製造工程において異常プリオンを低減し得るとの報告があるものの、理論的なvCJD等の伝播のリスクを完全には排除できないので、投与の際には患者への説明を十分行い、治療上の必要性を十分検討の上投与すること。

14.適用上の注意

14.1　薬剤調製時の注意

14.1.1　本剤はチメロサールその他の保存剤を含有していないので、一度溶解したものは1時間以内に使用し、残液は再使用しないこと。

14.2　薬剤投与時の注意

14.2.1　溶解時に著しい沈殿が認められるものは投与しないこと。

14.2.2　筋肉内注射にのみ使用すること。決して静脈内に注射しないこと。

14.2.3　筋肉内注射にあたっては、組織・神経などへの影響を避けるため、下記の点に注意すること。

(1)同一部位への反復注射は行わないこと。また、低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児には特に注意すること。

(2)神経走行部位を避けるよう注意すること。

(3)注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。

14.2.4　新生児の注射量が1mLの場合には、0.5mLずつ2ヵ所に分けて注射すること。

14.2.5　沈降B型肝炎ワクチンを併用する場合には異なる注射部位とすること。

16.薬物動態

16.1　血中濃度

16.1.1　健康成人に本剤を投与した結果、投与後2日目に血中抗体活性は最高となった。

16.1.2　HBs抗原陽性血液による汚染事故例に本剤を5mL投与した結果、血中抗HBs抗体価の最高値はPHA法で2³が最も多く、その持続陽性期間は平均4.9週であった。RIA法による追跡調査では14～20週にわたり血中抗HBs抗体を検出できた。

16.1.3　HBs抗原陽性血液による汚染事故例に本剤を5mL投与した時の血中半減期は約23日であった。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
非経口用生ワクチン 麻疹ワクチン おたふくかぜワクチン 風疹ワクチン これら混合ワクチン 水痘ワクチン等	本剤の投与を受けた者は、生ワクチンの効果が得られないおそれがあるので、生ワクチンの接種は本剤投与後3カ月以上延期すること。また、生ワクチン接種後14日以内に本剤を投与した場合は、投与後3カ月以上経過した後に生ワクチンを再接種することが望ましい。	本剤の主成分は免疫抗体であるため、中和反応により生ワクチンの効果が減弱されるおそれがある。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.1　ショック（頻度不明）

悪寒、嘔気、発汗、腰痛等の症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

	頻度不明
過敏症	発熱、発疹等
注射部位	疼痛、腫脹、発赤、硬結