製品名 フルバスタチン錠10mg「タイヨー」
フルバスタチン錠20mg「タイヨー」
フルバスタチン錠30mg「タイヨー」

一般名

フルバスタチンナトリウム

Fluvastatin Sodium

薬効分類

脂質代謝異常治療薬

 ＞スタチン

価格

10mg1錠：16.2円／錠
20mg1錠：27.6円／錠
30mg1錠：39.8円／錠

製薬会社

• 販売：武田薬品工業株式会社
  製造販売元：武田テバファーマ株式会社

効能・効果
用法・容量

効能・効果

• 高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症

用法・用量

• フルバスタチンとして、通常、成人には1日1回夕食後20mg～30mgを経口投与する。
  なお、投与は20mgより開始し、年齢・症状により適宜増減するが、重症の場合は1日60mgまで増量できる。

禁忌

【禁忌】

次の患者には投与しないこと

• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

• 重篤な肝障害のある患者［本剤は主に肝臓において作用し、また代謝されるので肝障害を悪化させるおそれがある］

• 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人及び授乳婦（「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）

副作用

（頻度不明）

横紋筋融解症、ミオパチー

筋肉痛、脱力感、CK（CPK）上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれ、これに伴って急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、このような場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、筋炎を含むミオパチーがあらわれることがあるので、広範な筋肉痛、脱力感や著明なCK（CPK）の上昇があらわれた場合には投与を中止すること。

免疫介在性壊死性ミオパチー

免疫介在性壊死性ミオパチーがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

肝機能障害

肝炎、黄疸等の肝機能障害があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

過敏症状

ループス様症候群、血管炎、血管浮腫、アナフィラキシー反応等の過敏症状があらわれることがあるので、このような場合は投与を中止すること。

間質性肺炎

間質性肺炎があらわれることがあるので、長期投与であっても、発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常等が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

注意

次の患者には慎重に投与すること

アルコール中毒者、肝障害又はその既往歴のある患者［本剤は主に肝臓において作用し、また代謝されるので肝障害を悪化させるおそれがある。また、アルコール中毒者は、横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある。］

腎障害又はその既往歴のある患者［HMG-CoA還元酵素阻害剤投与時にみられる横紋筋融解症の多くが腎機能障害を有する患者であり、また、横紋筋融解症に伴って急激な腎機能悪化があらわれることがある］

次に掲げる患者又は状態［横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある］

フィブラート系薬剤（ベザフィブラート等）を投与中の患者（「相互作用」の項参照）

甲状腺機能低下症の患者

遺伝性の筋疾患（筋ジストロフィー等）又はその家族歴のある患者

薬剤性の筋障害の既往歴のある患者

感染症

外傷後、日の浅い患者

重症な代謝、内分泌障害及び電解質異常

コントロール困難なてんかんのある患者

高齢者（「高齢者への投与」の項参照）

適用の前に十分な検査を実施し、高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。

あらかじめ高コレステロール血症治療の基本である食事療法、運動療法等の非薬物療法を行い、十分な効果が認められない場合にのみ投与すること。また、非薬物療法は本剤投与中も継続すること。更に高血圧・喫煙等の虚血性心疾患のリスクファクターの軽減等も十分に考慮すること。

投与中は血中脂質値を定期的に検査し、治療に対する反応が認められない場合には投与を中止すること。

腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者に、本剤とフィブラート系薬剤を併用する場合には、治療上やむを得ないと判断される場合にのみ併用すること。急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。やむを得ず併用する場合には、定期的に腎機能検査等を実施し、自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK（CPK）上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。

肝機能異常があらわれることがあるので、原則として投与開始後12週以内に肝機能検査を行うなど、観察を十分に行うことが望ましい。また、増量後も同様に行うことが望ましい。

近位筋脱力、CK（CPK）高値、炎症を伴わない筋線維の壊死、抗HMG-CoA還元酵素（HMGCR）抗体陽性等を特徴とする免疫介在性壊死性ミオパチーがあらわれ、投与中止後も持続する例が報告されているので、患者の状態を十分に観察すること。なお、免疫抑制剤投与により改善がみられたとの報告例がある。（「重大な副作用」の項参照）

薬剤交付時

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。（PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）

高齢者では生理機能が低下していることがあるので、副作用が発現した場合には副作用の程度と有効性を勘案し、減量するなどの適切な処置を行うこと。

高齢者では横紋筋融解症があらわれやすいとの報告があるので慎重に投与すること。

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。また、動物実験（ラット）での周産期投与試験（3mg/kg以上）において分娩前又は分娩後の一時期に母動物の死亡が報告されている。］

授乳婦には投与しないこと。［動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている］

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない（使用経験がない）。

生物学的同等性試験

フルバスタチン錠10mg「タイヨー」

フルバスタチン錠10mg「タイヨー」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠［フルバスタチンナトリウムとして10.53mg（フルバスタチンとして10mg）］健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)～log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。

薬物動態パラメータ （平均±標準偏差、n＝15）
投与量（mg） AUC0-8（ng・hr/mL） Cmax（ng/mL） Tmax（hr） T1/2（hr） フルバスタチン錠10mg「タイヨー」 10 59.5±17.3 63.0±25.0 0.63±0.27 0.65±0.25 標準製剤（錠剤、10mg） 10 65.3±25.2 68.0±44.7 0.73±0.29 0.80±0.71

血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

フルバスタチン錠20mg「タイヨー」

フルバスタチン錠20mg「タイヨー」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠［フルバスタチンナトリウムとして21.06mg（フルバスタチンとして20mg）］健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)～log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。

薬物動態パラメータ （平均±標準偏差、n＝16）
投与量（mg） AUC0-8（ng・hr/mL） Cmax（ng/mL） Tmax（hr） T1/2（hr） フルバスタチン錠20mg「タイヨー」 20 161.7±49.4 173.2±84.4 0.72±0.39 0.83±0.22 標準製剤（錠剤、20mg） 20 155.7±44.1 171.5±80.1 0.69±0.27 0.82±0.22

血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

フルバスタチン錠30mg「タイヨー」

フルバスタチン錠30mg「タイヨー」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠［フルバスタチンナトリウムとして31.59mg（フルバスタチンとして30mg）］健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)～log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。

薬物動態パラメータ （平均±標準偏差、n＝28）
投与量（mg） AUC0-8（ng・hr/mL） Cmax（ng/mL） Tmax（hr） T1/2（hr） フルバスタチン錠30mg「タイヨー」 30 267.2±109.2 296.8±195.3 0.73±0.31 0.92±0.27 標準製剤（錠剤、30mg） 30 262.6±102.8 294.2±174.6 0.63±0.24 0.95±0.29

血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。