サルポグレラート塩酸塩錠50mg「日医工」、他

• サルポグレラート塩酸塩錠50mg「サンド」
  サルポグレラート塩酸塩錠100mg「サンド」

効能・効果

• 慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍，疼痛および冷感等の虚血性諸症状の改善

用法・用量

• サルポグレラート塩酸塩として，通常成人1回100mgを1日3回食後経口投与する。なお，年齢，症状により適宜増減する。

次の患者には投与しないこと

• 出血している患者（血友病，毛細血管脆弱症，消化管潰瘍，尿路出血，喀血，硝子体出血等）［出血を更に増強する可能性がある。］

• 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（「妊婦，産婦，授乳婦等への投与」の項参照）

慎重投与

次の患者には慎重に投与すること

月経期間中の患者［出血を増強するおそれがある。］

出血傾向並びにその素因のある患者［出血傾向を増強するおそれがある。］

抗凝固剤（ワルファリン等）あるいは血小板凝集抑制作用を有する薬剤（アスピリン，チクロピジン塩酸塩，シロスタゾール等）を投与中の患者［出血傾向を増強するおそれがある。］

重篤な腎障害のある患者［排泄に影響するおそれがある。］

重要な基本的注意

本剤投与中は定期的に血液検査を行うことが望ましい。

適用上の注意

薬剤交付時

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること（PTPシートの誤飲により，硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し，更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。

高齢者への投与

高齢者では低用量（例えば150mg/日）より投与を開始するなど，患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［一般に高齢者では腎，肝等の生理機能が低下していることが多く，高い血中濃度が持続するおそれがある。］

妊婦，産婦，授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。［動物実験（ラット）で胚胎児死亡率増加及び新生児生存率低下が報告されている。］

授乳中の婦人には投与しないことが望ましいが，やむを得ず投与する場合には授乳を避けさせること。［動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。］

小児等への投与

小児等に対する安全性は確立していない。（使用経験がない。）

薬物動態

生物学的同等性試験

サルポグレラート塩酸塩錠50mg「日医工」及び標準製剤を，クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（サルポグレラート塩酸塩として50mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中サルポグレラート濃度を測定し，得られた薬物動態パラメータ（AUC，Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果，log（0.80）～log（1.25）の範囲内であり，両剤の生物学的同等性が確認された。
また，サルポグレラート塩酸塩錠100mg「日医工」及び標準製剤をそれぞれ1錠（サルポグレラート塩酸塩として100mg）投与した場合においても，同様に両剤の生物学的同等性が確認された。
（注意：本剤の承認用法は食後投与である。）

＜サルポグレラート塩酸塩錠50mg「日医工」＞
判定パラメータ 参考パラメータ AUC0→6 （ng・hr/mL） Cmax （ng/mL） Tmax （hr） ｔ1/2 （hr） サルポグレラート塩酸塩錠50mg「日医工」 299±106 349±121 0.60±0.26 0.64±0.11 標準製剤 （錠剤，50mg） 310±107 351±161 0.69±0.55 0.65±0.14
（1錠投与，Mean±S.D.，n＝24）

＜サルポグレラート塩酸塩錠100mg「日医工」＞
判定パラメータ 参考パラメータ AUC0→6 （ng・hr/mL） Cmax （ng/mL） Tmax （hr） ｔ1/2 （hr） サルポグレラート塩酸塩錠100mg「日医工」 698±300 707±348 0.78±0.64 0.75±0.17 標準製剤 （錠剤，100mg） 663±203 686±281 0.61±0.41 0.72±0.22
（1錠投与，Mean±S.D.，n＝24）

血漿中濃度並びにAUC，Cmax等のパラメータは，被験者の選択，体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

溶出挙動

サルポグレラート塩酸塩錠50mg「日医工」及びサルポグレラート塩酸塩錠100mg「日医工」は，日本薬局方医薬品各条に定められたサルポグレラート塩酸塩錠（50mg，100mg）の溶出規格に適合していることが確認されている。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
抗凝固剤 ワルファリン等	出血傾向を増強するおそれがある。	相互に作用を増強する。
血小板凝集抑制作用を有する薬剤 アスピリン，チクロピジン塩酸塩，シロスタゾール等	出血傾向を増強するおそれがある。	相互に作用を増強する。

（頻度不明）

脳出血，消化管出血

脳出血，吐血や下血等の消化管出血があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと。

血小板減少

血小板減少があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと。

肝機能障害，黄疸

AST（GOT），ALT（GPT），Al-P，γ-GTP，LDHの上昇等を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと。

無顆粒球症

無顆粒球症があらわれることがあるので，観察を十分行い，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと。

	頻度不明
過敏症注1）	発疹，発赤，丘疹，そう痒，紅斑，蕁麻疹
肝臓注2）	肝機能障害（ビリルビン，AST（GOT），ALT（GPT），Al-P，γ-GTP，LDHの上昇等）
出血傾向注2）	出血（鼻出血，皮下出血等）
消化器	嘔気，胸やけ，腹痛，便秘，異物感（食道），食欲不振，腹部膨満感，下痢，嘔吐，口内炎
循環器	心悸亢進，息切れ，胸痛，ほてり
精神神経系	頭痛，眠気，味覚異常，めまい
腎臓	蛋白尿，尿潜血，BUN上昇，クレアチニン上昇
血液	貧血，血小板減少，白血球減少
その他	血清中性脂肪の上昇，血清コレステロールの上昇，血清アルブミンの減少，尿糖，尿沈渣，体重の増加，浮腫，倦怠感，血清カルシウムの減少，しびれ感，発熱，咽頭痛，咽頭不快感，咽頭灼熱感

注1：このような症状があらわれた場合には，投与を中止すること。

注2：観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止するなど適切な処置を行うこと。