製品名 エダラボン点滴静注液30mg「日医工」

一般名
Edaravone
薬効分類
中枢神経薬(その他)
 >脳梗塞治療薬
価格
30mg20mL1管:1499円/管

製薬会社
効能・効果
用法・容量

効能・効果

  • 脳梗塞急性期に伴う神経症候,日常生活動作障害,機能障害の改善

用法・用量

  • 通常,成人に1回1管(エダラボンとして30mg)を適当量の生理食塩液等で用時希釈し,30分かけて1日朝夕2回の点滴静注を行う。
  • 発症後24時間以内に投与を開始し,投与期間は14日以内とする。
禁忌
【禁忌】

次の患者には投与しないこと

  • 重篤な腎機能障害のある患者[腎機能障害が悪化するおそれがある。]
  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
副作用
(頻度不明)
急性腎不全,ネフローゼ症候群
急性腎不全,ネフローゼ症候群があらわれることがあるので,頻回に腎機能検査を実施し観察を十分に行うこと。腎機能低下所見や乏尿等の症状が認められた場合には,投与を中止し,適切な処置を行うこと。(「重要な基本的注意」の項参照)
劇症肝炎,肝機能障害,黄疸
劇症肝炎等の重篤な肝炎,AST(GOT),ALT(GPT),Al-P,γ-GTP,LDH,ビリルビン等の著しい上昇を伴う肝機能障害,黄疸があらわれることがあるので,頻回に肝機能検査を実施し観察を十分に行うこと。異常が認められた場合には,投与を中止し,適切な処置を行うこと。(「重要な基本的注意」の項参照)
血小板減少,顆粒球減少
血小板減少,顆粒球減少があらわれることがあるので,頻回に血液検査を実施し観察を十分に行うこと。異常が認められた場合には,投与を中止し,適切な処置を行うこと。(「重要な基本的注意」の項参照)
播種性血管内凝固症候群(DIC)
播種性血管内凝固症候群があらわれることがあるので,定期的に血液検査を行うこと。播種性血管内凝固症候群を疑う血液所見や症状があらわれた場合には,投与を中止し,適切な処置を行うこと。
急性肺障害
発熱,咳嗽,呼吸困難,胸部X線異常を伴う急性肺障害があらわれることがあるので,患者の状態を十分に観察し,このような症状があらわれた場合には,投与を中止し,副腎皮質ホルモン剤投与等の適切な処置を行うこと。
横紋筋融解症
横紋筋融解症があらわれることがあるので,観察を十分に行い,筋肉痛,脱力感,CK(CPK)上昇,血中及び尿中ミオグロビン上昇が認められた場合には,投与を中止し,適切な処置を行うこと。
ショック,アナフィラキシー
ショック,アナフィラキシー(蕁麻疹,血圧低下,呼吸困難等)があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には,投与を中止し,適切な処置を行うこと。
注意

慎重投与

次の患者には慎重に投与すること

腎機能障害,脱水のある患者[急性腎不全や腎機能障害の悪化を来すことがある。特に投与前のBUN/クレアチニン比が高い患者では致命的な経過をたどる例が多く報告されている。(「重要な基本的注意」の項参照)]
感染症のある患者[全身状態の悪化により急性腎不全や腎機能障害の悪化を来すことがある。(「重要な基本的注意」の項参照)]
肝機能障害のある患者[肝機能障害が悪化するおそれがある。(「重要な基本的注意」の項参照)]
心疾患のある患者[心疾患が悪化するおそれがある。また,腎機能障害があらわれるおそれがある。]
高度な意識障害(Japan Coma Scale 100以上:刺激しても覚醒しない)のある患者[致命的な経過をたどる例が多く報告されている。(「重要な基本的注意」の項参照)]
高齢者[致命的な経過をたどる例が多く報告されている。(「重要な基本的注意」の項参照)]

重要な基本的注意

本剤の投与は,本剤に関する十分な知識及び脳梗塞の治療経験を持つ医師との連携のもとで行うこと。
投与に際しては,患者又はそれに代わり得る適切な者に対して,本剤の副作用等について十分な説明を行うこと。
急性腎不全又は腎機能障害の増悪,重篤な肝障害,播種性血管内凝固症候群(DIC)があらわれ,致命的な経過をたどることがある。これらの症例では,腎機能障害,肝機能障害,血液障害等を同時に発現する重篤な症例が報告されている。
検査値の急激な悪化は,投与開始初期に発現することが多いので,投与前又は投与開始後速やかにBUN,クレアチニン,AST(GOT),ALT(GPT),LDH,CK(CPK),赤血球,血小板等の腎機能検査,肝機能検査及び血液検査を実施すること。本剤投与中も,腎機能検査,肝機能検査及び血液検査を頻回に実施し,検査値の異常や乏尿等の症状が認められた場合には,直ちに投与を中止し,適切な処置を行うこと。また,投与後も継続して十分な観察を行うこと。
投与前にBUN/クレアチニン比が高いなど脱水状態が認められた患者では,致命的な経過をたどる例が多く報告されているので,投与に際し全身管理を徹底すること。
投与中に感染症等の合併症を発症し,抗生物質を併用した場合には,投与継続の可否を慎重に検討し,投与を継続する場合は特に頻回に検査を実施すること。また,投与終了後も頻回の検査を実施して観察を十分に行うこと。(「相互作用」の項参照)
投与中に腎機能障害が発現した場合は,直ちに投与を中止し,腎機能不全の治療に十分な知識と経験を有する医師との連携のもとで適切な処置を行うこと。
感染症を合併した患者,高度な意識障害(Japan Coma Scale 100以上)のある患者においては,致命的な経過をたどる例が多く報告されているので,投与に際してはリスクとベネフィットを十分考慮すること。
特に高齢者においては,致命的な経過をたどる例が多く報告されているので注意すること。

適用上の注意

調製時
本剤は原則として生理食塩液で希釈すること。[各種糖を含む輸液と混合すると,その後エダラボンの濃度低下を来すことがある。]
高カロリー輸液,アミノ酸製剤との混合又は同一経路からの点滴はしないこと。[混合すると,その後エダラボンの濃度低下を来すことがある。]
抗痙攣薬の注射液(ジアゼパム,フェニトインナトリウム等)と混合しないこと。[白濁することがある。]
カンレノ酸カリウムと混合しないこと。[白濁することがある。]
症状に応じてより短期間で投与を終了することも考慮すること。

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので,副作用があらわれた場合は投与を中止し,適切な処置を行うこと。特に高齢者においては,致命的な経過をたどる例が多く報告されているので注意すること。(「重要な基本的注意」の項参照)

妊婦,産婦,授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないことが望ましい。[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。]
授乳中の婦人には本剤投与中は授乳を避けさせること。[動物実験(ラット)で乳汁中への移行が報告されている。]

小児等への投与

小児等に対する安全性は確立していない。(使用経験が少ない。)