製品名 ヴォトリエント錠200mg

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一般名
Pazopanib Hydrochloride
薬効分類
抗癌薬・抗癌薬関連薬
 >分子標的薬(VEGFR、PDGFR、c-Kit阻害薬)
価格
200mg1錠:4219円/錠

製薬会社
効能・効果
用法・容量

効能・効果

  • 悪性軟部腫瘍
  • 根治切除不能又は転移性の腎細胞癌

用法・用量

  • 通常、成人にはパゾパニブとして1日1回800mgを食事の1時間以上前又は食後2時間以降に経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。
禁忌

【警告】

  • 本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に本剤の有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。
  • 重篤な肝機能障害があらわれることがあり、肝不全により死亡に至った例も報告されているので、本剤投与開始前及び投与中は定期的に肝機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。(「2.重要な基本的注意」、「4.副作用(1)重大な副作用」の項参照)
  • 中等度以上の肝機能障害を有する患者では、本剤の最大耐用量が低いことから、これらの患者への投与の可否を慎重に判断するとともに、本剤を投与する場合には減量すること。(<用法及び用量に関連する使用上の注意>、「1.慎重投与」、【薬物動態】、【臨床成績】の項参照)
【禁忌】

次の患者には投与しないこと

  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  • 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「6.妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)
副作用
肝不全(頻度不明)、肝機能障害(28.4%)
肝不全、AST、ALT、ビリルビン及びγ-GTP上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがあり、死亡に至る例が報告されているので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には減量又は休薬し、適切な処置を行うこと。
高血圧(42.0%)、高血圧クリーゼ(0.6%)
高血圧があらわれることがあるので、本剤の投与期間中は血圧を十分観察し、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。なお、管理できない重症の高血圧が認められた場合には休薬すること。また、高血圧クリーゼがあらわれることがあるので、血圧の推移等に十分注意して投与すること。高血圧クリーゼがあらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
心機能障害(2.8%)
うっ血性心不全及び左室駆出率低下等の心機能障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には減量又は休薬等、適切な処置を行うこと。
QT間隔延長(0.6%)、心室性不整脈(Torsade de pointesを含む)(0.1%)
QT間隔延長、心室性不整脈(Torsade de pointesを含む)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。
動脈血栓性事象(1.8%)
心筋梗塞、狭心症、虚血性脳卒中、一過性脳虚血発作、心筋虚血等の動脈血栓性事象があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。
静脈血栓性事象(1.1%)
静脈血栓症及び肺塞栓症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。
出血(13.2%)
腫瘍関連出血を含む、脳出血(0.5%)、喀血(1.3%)、消化管出血(4.1%)、血尿(1.8%)、肺出血(0.1%)、鼻出血(4.9%)等の出血があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。
消化管穿孔(頻度不明)、消化管瘻(0.5%)
消化管穿孔、消化管瘻があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。
甲状腺機能障害(12.6%)
甲状腺機能障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。
ネフローゼ症候群(0.1%)、蛋白尿(12.5%)
ネフローゼ症候群、蛋白尿があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止する等適切な処置を行うこと。
感染症(8.6%)
好中球減少の有無にかかわらず重篤な感染症があらわれることがあり、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。
創傷治癒遅延(0.4%)
創傷治癒遅延があらわれることがある。創傷治癒遅延があらわれた場合には、創傷が治癒するまで本剤の投与を中止すること。
間質性肺炎(0.1%)
間質性肺炎があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
血栓性微小血管症(0.1%)
血栓性血小板減少性紫斑病、溶血性尿毒症症候群等の血栓性微小血管症があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、破砕赤血球を伴う貧血、血小板減少、腎機能障害等が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
可逆性後白質脳症症候群(頻度不明)
可逆性後白質脳症症候群(RPLS)があらわれることがあるので、RPLSに一致する徴候や症状〔高血圧(伴わない例もある)、頭痛、覚醒低下、精神機能変化、及び皮質盲を含めた視力消失など〕が認められた場合は、本剤の投与を中止し、高血圧管理を含め、適切な処置を行うこと。
膵炎(3.8%)
膵炎があらわれることがあるので、観察を十分に行い、膵炎を示唆する症状があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
網膜剥離(0.1%)
網膜剥離があらわれることがあるので、観察を十分に行い、飛蚊症、光視症、視野欠損、視力低下等が認められた場合には、眼科検査を実施し、投与を中止する等適切な処置を行うこと。
注意

次の患者には慎重に投与すること

重度の腎機能障害患者〔使用経験がない。〕
中等度以上の肝機能障害のある患者〔臨床試験において、中等度の肝機能障害を有する患者に対する最大耐用量が200mgであることが確認されている。〕(【警告】、<用法及び用量に関連する使用上の注意>、【薬物動態】、【臨床成績】の項参照)
高血圧の患者〔高血圧や心機能障害が悪化するおそれがある。〕(「2.重要な基本的注意」、「4.副作用(1)重大な副作用」の項参照)
心機能障害のリスク因子を有する患者(特に、アントラサイクリン系薬剤等の心毒性を有する薬剤、及び放射線治療による治療歴のある患者)〔症状が悪化するおそれがある。〕(「2.重要な基本的注意」、「4.副作用(1)重大な副作用」の項参照)
QT間隔延長の既往のある患者、抗不整脈薬や他のQT間隔を延長させる可能性のある薬剤を投与中の患者〔QT間隔延長や心室性不整脈をおこすおそれがある。〕(「2.重要な基本的注意」、「4.副作用(1)重大な副作用」の項参照)
血栓塞栓症又はその既往歴のある患者〔本剤投与により血栓塞栓症が悪化又は再発するおそれがある。〕(「4.副作用(1)重大な副作用」の項参照)
脳転移を有する患者〔臨床試験において、転移部位からの出血が報告されている。〕(「4.副作用(1)重大な副作用」の項参照)
肺転移を有する患者〔気胸が悪化又は発現するおそれがある。また、臨床試験において、転移部位からの出血が報告されている。〕(「4.副作用(1)重大な副作用」の項参照)
外科的処置後、創傷が治癒していない患者〔創傷治癒遅延があらわれることがある。〕(「4.副作用(1)重大な副作用」の項参照)
AST、ALT及びビリルビン等の上昇を伴う肝機能障害が発現し、肝不全により死亡に至った例も報告されているので、本剤の投与開始前及び投与中は定期的に肝機能検査を実施し、異常が認められた場合には、減量、休薬等の適切な処置を行うこと。(【警告】、「4.副作用(1)重大な副作用」の項参照)
高血圧があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与期間中は定期的に血圧測定を行い、必要に応じて降圧剤の投与を行うなど、適切な処置を行うこと。管理できない重症の高血圧が認められた場合は、休薬すること。(「4.副作用(1)重大な副作用」の項参照)
心機能不全が発現することから、本剤の投与開始前及び投与中は定期的に心エコー等の心機能検査を実施し、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。(「4.副作用(1)重大な副作用」の項参照)
QT間隔延長、心室性不整脈(Torsade de pointesを含む)があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与中は定期的に心電図検査及び電解質測定を行い、必要に応じて、電解質(カルシウム、マグネシウム、カリウム)を補正するとともに、QT間隔延長等の不整脈が認められた場合には、適切な処置を行うこと。(「4.副作用(1)重大な副作用」の項参照)
創傷治癒を遅らせる可能性があるので、外科的処置が予定されている場合には、外科的処置の前に本剤の投与を中断すること。外科的処置後の投与再開は、患者の状態に応じて判断すること。(「4.副作用(1)重大な副作用」の項参照)
甲状腺機能障害があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与期間中は定期的に甲状腺機能の検査を実施すること。本剤投与中に甲状腺機能障害が認められた場合は、適切な処置を行うこと。(「4.副作用(1)重大な副作用」の項参照)
ネフローゼ症候群、蛋白尿があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与期間中は定期的に尿蛋白を観察し、異常が認められた場合は適切な処置を行うこと。(「4.副作用(1)重大な副作用」の項参照)
毛髪変色又は皮膚の色素脱失があらわれることがあるので、本剤を投与する場合にはその内容を適切に患者に説明すること。また、剥脱性皮膚炎、手足症候群等の皮膚障害があらわれることがあるので、十分に観察を行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。必要に応じて患者に皮膚科受診等を指導すること。
薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。)
他の抗悪性腫瘍剤(サイトカイン製剤を含む)との併用について、有効性及び安全性は確立していない。
食後に本剤を投与した場合、Cmax及びAUCが上昇するとの報告がある。食事の影響を避けるため、用法及び用量を遵守して服用すること。(【薬物動態】の項参照)
副作用の発現により用量を減量して投与を継続する場合は、症状、重症度等に応じて、200mgずつ減量すること。また、本剤を減量後に増量する場合は、200mgずつ増量すること。ただし、800mgを超えないこと。
臨床試験において、中等度の肝機能障害を有する患者に対する最大耐用量は200mgであることが確認されており、中等度以上の肝機能障害を有する患者に対して本剤200mgを超える用量の投与は、最大耐用量を超えるため推奨されない。中等度以上の肝機能障害を有する患者に対しては減量するとともに、患者の状態を慎重に観察し、有害事象の発現に十分注意すること。(【警告】、「1.慎重投与」、【薬物動態】、【臨床成績】の項参照)
本剤を服用中に肝機能検査値異常が発現した場合は、以下の基準を考慮して、休薬、減量又は中止すること。
肝機能検査値異常に対する休薬、減量及び中止基準
肝機能検査値処置
3.0×ULN≦ALT≦8.0×ULN投与継続(Grade 1以下あるいは投与前値に回復するまで1週間毎に肝機能検査を実施)
ALT>8.0×ULNGrade 1以下あるいは投与前値に回復するまで投与を中断し、投与を再開する場合は、400mgの投与とする。
再開後、肝機能検査値異常(ALT>3.0×ULN)が再発した場合は、投与を中止する。
ALT>3.0×ULN、かつ総ビリルビン>2.0×ULN
(直接ビリルビン>35%)
投与中止(Grade 1以下あるいは投与前値に回復するまで経過を観察)
GradeはNCI CTCAEによる。ULN:基準値上限
悪性軟部腫瘍
本剤の化学療法未治療例における有効性及び安全性は確立していない。
臨床試験に組み入れられた患者の病理組織型等について、【臨床成績】の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分理解した上で、適応患者の選択を行うこと。(【臨床成績】の項参照)
根治切除不能又は転移性の腎細胞癌
本剤の術後補助化学療法における有効性及び安全性は確立していない。
一般に高齢者では生理機能が低下していることが多いので、患者の状態を観察しながら注意して投与すること。
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、投与しないこと。また妊娠可能な女性に対しては、本剤投与中及び投与終了後一定期間は避妊を行うよう指導すること。〔動物実験では、ラットで母体毒性及び催奇形性(心血管奇形及び骨化遅延)(3mg/kg/日以上)、胎児体重の低値及び胚致死作用(10mg/kg/日以上)、雌受胎率の低値(300mg/kg/日)、ウサギで母体毒性、流産(30mg/kg/日以上)及び胎児体重の低値(3mg/kg/日以上)が報告されている。〕
授乳中の婦人には本剤投与中は授乳を避けさせること。〔ヒトで乳汁移行に関するデータはない。〕
小児等に対する安全性は確立されていない。(本剤の作用機序より、出生後早期の発達において臓器の成長や成熟に重大な影響を与えるおそれがある。)
血漿中濃度
固形癌患者13例に本剤を1日1回反復経口投与したときの薬物動態パラメータは下表のとおりであった。本剤の投与量と1日目のCmax及びAUC0-24との間に、用量比例性は認められなかった。また、本剤の血漿中からの消失は緩やかであり、反復投与で蓄積性を示すと考えられた。
日本人固形癌患者に本剤を単回及び反復経口投与したときの血漿中パゾパニブの薬物動態パラメータ
パラメータ400/800mg
(N=3)
800mg
(N=7)
1000mg
(N=3)
1日目22日目1日目22日目1日目22日目
Cmax(μg/mL)25.1
(34.0%)
55.8
(35.2%)
22.9
(69.5%)
40.6
(47.7%)
21.3
(118.1%)
53.9
(55.4%)
tmax(hr)4.00
(3.00-23.72)
2.50
(2.00-3.00)
2.98
(1.97-5.95)
2.52
(1.92-3.97)
3.00
(2.97-3.00)
4.00
(3.00-4.05)
AUC0-24(μg・hr/mL)402
(17.7%)
962
(46.3%)
325
(76.7%)
677
(45.5%)
305
(128.6%)
759
(63.8%)
t1/2(hr)28.4
(35.9%)
40.1
(67.2%)
42.5
(31.6%)
37.8
(47.2%)
33.0
(23.8%)
21.4
(60.7%)
C24(μg/mL)14.8
(12.7%)
34.6
(47.2%)
9.1
(90.1%)
22.0
(48.4%)
8.5
(139.6%)
21.1
(80.5%)
幾何平均値(CVb%)、tmax:中央値(範囲)400/800mg:1日目に400mgを投与し、2日目以降は800mgを投与
日本人固形癌患者に本剤800mgを単回及び反復経口投与したときの血漿中パゾパニブ濃度推移(平均値+標準偏差、n=7)
外国人固形癌患者3例に承認用法・用量とは異なる5mgを静脈内投与後のCLは0.206~0.347L/hr、Vssは9.2~13.1Lであった。
食事の影響(外国人)
固形癌患者35例を対象に本剤800mgを単回経口投与したときのAUC及びCmaxは絶食下に比べて、高脂肪食摂食後のAUCは絶食下の約2.3倍に、低脂肪食摂食後では約1.9倍に増加し、高脂肪食及び低脂肪食摂食後のCmaxはいずれも約2.1倍に増加した。
分布(外国人)
本剤(10~100μg/mL)のヒト血漿蛋白結合率はin vitroで99%超であった。また、本剤は主に血清アルブミン(99%超)及びα1-酸性糖蛋白質(96%超)に結合すると考えられた。
固形癌患者3例に14C-標識体400mgを単回経口投与したときの放射能の血液/血漿比は0.59~0.93と血球移行性は低かった。
In vitro試験で、本剤はPgp及びBCRPの基質であった。
代謝
In vitro試験で、本剤の一部は酸化的に代謝され、この代謝には主にCYP3A4が、一部CYP1A2及び2C8が関与する。
固形癌患者13例に本剤800mg並びに、承認用量とは異なる400及び1000mgを経口投与後の血漿中には、おもに未変化体が検出された。代謝物である脱メチル体及び一酸化体なども検出されたが、個体間のばらつきが大きく、未変化体に対する割合はいずれも5%未満であった。
排泄(外国人)
固形癌患者3例に14C-標識体を単回経口投与したときの放射能の主排泄経路は糞中であり、投与後168時間までの排泄率は糞で約82.2%、尿で約2.6%であった。糞中の主成分は未変化体であり、投与量の平均67%であった。
肝機能障害(外国人)
肝機能障害患者98例(肝機能正常者23例、軽度肝機能低下者23例、中等度肝機能低下者20例、重度肝機能低下者32例)に本剤を1日1回反復経口投与したときの安全性及び薬物動態について評価した(薬物動態解析対象例69例)。軽度の肝機能低下患者12例に本剤800mgを1日1回反復経口投与したときのCmax及びAUC0-24は肝機能正常者18例と同程度であった。外国人肝機能低下患者(中等度11例及び重度14例)に200mgを1日1回反復経口投与したときのCmax及びAUC0-24の中央値は肝機能正常者に800mgを1日1回反復経口投与したときのCmax及びAUC0-24のそれぞれ約43%及び29%、約18%及び15%であった。(【臨床成績】の項参照)
外国人の肝機能低下患者に本剤を反復経口投与したときの血漿中パゾパニブの薬物動態パラメータ

(N)
投与量(mg)Cmax(μg/mL)tmax(hr)C24(μg/mL)AUC0-24(μg・hr/mL)
A
(18)
80052.0
(17.1-85.7)
2.8
(1.0-24.2)
29.8
(10.3-750)
888.2
(345.5-1482)
B
(12)
80033.5
(11.3-104.2)
3.0
(0.5-24.4)
24.0
(8.3-74.6)
774.2
(214.7-2034.4)
C
(11)
20022.2
(4.2-32.9)
2.0
(0.0-4.0)
16.2
(3.1-24.2)
256.8
(65.7-487.7)
D
(14)
2009.4
(2.4-24.3)
3.0
(1.0-8.0)
5.7
(1.5-18.4)
130.6
(46.9-473.2)
中央値(範囲)、A:肝機能正常者、B:軽度肝機能低下患者、C:中等度肝機能低下患者、D:重度肝機能低下患者上記とは異なる用量で投与された14例については記載を省略
腎機能障害(外国人)
腎機能低下者における本剤の特別な薬物動態は検討していない。クレアチニンクリアランス30~150mL/minの健康被験者及び癌患者408例で母集団薬物動態を解析した結果、腎機能による本剤のクリアランスに有意な影響はみられていない。
相互作用(外国人)
In vitro試験で、本剤はCYP(1A2、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1及び3A4)及びUGT1A1を阻害し、IC50はそれぞれ7.9~18μM(3.5~7.9μg/mL)及び1.2μM(0.5μg/mL)であった。
固形癌患者30例を対象に本剤がCYP代謝に及ぼす影響について、各種CYPプローブを用いて検討した結果、本剤800mgの1日1回投与ではカフェイン(CYP1A2の基質)、ワルファリン(CYP2C9の基質)及びオメプラゾール(CYP2C19の基質)の薬物動態に意義のある影響を及ぼさなかった。一方、本剤はミダゾラム(CYP3A4の基質)のAUC及びCmaxを約30%増加させ、デキストロメトルファン(CYP2D6の基質)を経口投与後の尿中のデキストロメトルファン/デキストルファン比を33~64%増加させた。
また、in vitro試験で、本剤はOATP1B1を阻害し、IC50は0.79μM(0.3μg/mL)であった。

エルゼビアは医療の最前線にいらっしゃる
すべての医療従事者の皆様に敬意を表します。
人々の健康を守っていただき、ありがとうございます。
Thank you for serving us!