フルカリック1号輸液 | 今日の臨床サポート - 最新のエビデンスに基づいた二次文献データベース．疾患・症状情報

製品名

フルカリック1号輸液
フルカリック1号輸液
フルカリック2号輸液
フルカリック2号輸液
フルカリック3号輸液

薬効分類： 電解質･輸液・栄養製剤

＞高カロリー輸液

薬価: 903mL1キット：1158円／キット
1354.5mL1キット：1358円／キット
1003mL1キット：1198円／キット
1504.5mL1キット：1612円／キット
1103mL1キット：1375円／キット

代表薬名
(ビーフリード)
添付文書改訂日
2023年10月
薬価収載日
フルカリック1号輸液
2007年12月21日
フルカリック1号輸液
2012年12月14日
フルカリック2号輸液
2007年12月21日
フルカリック2号輸液
2012年12月14日
フルカリック3号輸液
2007年12月21日

添付文書

その他の基本情報を見る>

商標名：

FULCALIQ 1 Infusion
FULCALIQ 2 Infusion
FULCALIQ 3 Infusion

会社名：

26.1　製造販売元：テルモ株式会社
26.2　販売元：田辺三菱製薬株式会社

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効能・効果/用法・用量

効能・効果

経口、経腸管栄養補給が不能又は不十分で、経中心静脈栄養に頼らざるを得ない場合の水分、電解質、カロリー、アミノ酸及びビタミンの補給。

用法・用量

＜フルカリック1号輸液＞（903mL）
- 本剤は経中心静脈栄養療法の開始時で、耐糖能が不明の場合や耐糖能が低下している場合の開始液として、あるいは侵襲時等で耐糖能が低下しており、ブドウ糖を制限する必要がある場合の維持液として用いる。
  通常、成人には1日1806mLを24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する。
  なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

＜フルカリック1号輸液＞（1354.5mL）
- 本剤は経中心静脈栄養療法の開始時で、耐糖能が不明の場合や耐糖能が低下している場合の開始液として、あるいは侵襲時等で耐糖能が低下しており、ブドウ糖を制限する必要がある場合の維持液として用いる。
  通常、成人には1日1806mLを24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する。
  なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

＜フルカリック2号輸液＞（1003mL）
- 本剤は経中心静脈栄養療法の維持液として用いる。
  通常、成人には1日2006mLを24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する。
  なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

＜フルカリック2号輸液＞（1504.5mL）
- 本剤は経中心静脈栄養療法の維持液として用いる。
  通常、成人には1日2006mLを24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する。
  なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

＜フルカリック3号輸液＞
- 本剤は経中心静脈栄養療法の維持液として用いる。
  通常、成人には1日2206mLを24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する。
  なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

禁忌

【警告】

ビタミンB₁欠乏症と思われる重篤なアシドーシスが発現した場合には、直ちに100～400mgのビタミンB₁製剤を急速静脈内投与すること。
また、高カロリー輸液療法を施行中の患者では、基礎疾患及び合併症に起因するアシドーシスが発現することがあるので、症状があらわれた場合には高カロリー輸液療法を中断し、アルカリ化剤の投与等の処置を行うこと。［11.1.1参照］

【禁忌】

次の患者には投与しないこと

2.1　本剤又は本剤の配合成分に過敏症の既往歴のある患者

2.2　高乳酸血症の患者［高乳酸血症が悪化するおそれがある。］

2.3　高ナトリウム血症の患者［高ナトリウム血症が悪化するおそれがある。］

2.4　高クロール血症の患者［高クロール血症が悪化するおそれがある。］

2.5　高カリウム血症、アジソン病の患者［高カリウム血症が悪化する又は誘発されるおそれがある。］

2.6　高リン血症、副甲状腺機能低下症の患者［高リン血症が悪化する又は誘発されるおそれがある。］

2.7　高マグネシウム血症、甲状腺機能低下症の患者［高マグネシウム血症が悪化する又は誘発されるおそれがある。］

2.8　高カルシウム血症の患者［高カルシウム血症が悪化するおそれがある。］

2.9　アミノ酸代謝異常のある患者［投与されたアミノ酸が代謝されず、アミノ酸インバランスが助長されるおそれがある。］

2.10　血友病の患者［パンテノールを含有しているため、出血時間を延長するおそれがある。］

2.11　重篤な腎障害のある患者又は高窒素血症の患者（いずれも透析又は血液ろ過を実施している患者を除く）［水分、電解質の過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。また、アミノ酸の代謝産物である尿素等が滞留し、症状が悪化するおそれがある。］［8.1、9.2.1、9.2.2参照］

2.12　乏尿のある患者（透析又は血液ろ過を実施している患者を除く）［高カリウム血症が悪化する又は誘発されるおそれがある。］［8.1、9.2.1、9.2.2参照］

2.13　肝性昏睡又は肝性昏睡のおそれのある患者［9.3.1参照］

注意

9.特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者

9.1.1　高度のアシドーシスのある患者

アシドーシスが悪化するおそれがある。

9.1.2　糖尿病の患者

血糖値が上昇することにより、症状が悪化するおそれがある。［11.1.3参照］

9.1.3　膵炎、膵硬化症、膵腫瘍等の膵障害のある患者

高血糖等の耐糖能異常を起こすおそれがある。

9.1.4　心不全の患者

循環血液量の増加により、症状が悪化するおそれがある。

9.1.5　重症熱傷の患者

水分、電解質代謝等が著しく障害されているため、心負荷増大のおそれがある。

9.1.6　脱水症の患者

水分、電解質等に影響を与えるため、症状が悪化するおそれがある。

9.1.7　閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者

水分、電解質等の排泄が障害されているため、症状が悪化するおそれがある。

9.1.8　尿崩症の患者

水分、電解質等に影響を与えるため、症状が悪化するおそれがある。

9.1.9　菌血症の患者

カテーテルが二次感染巣となることがあり、敗血症さらには敗血症性ショックを起こすおそれがある。

9.1.10　遺伝性果糖不耐症の患者

本剤の添加剤D-ソルビトールが体内で代謝されて生成した果糖が正常に代謝されず、低血糖、肝不全、腎不全等が誘発されるおそれがある。

9.1.11　本人又は両親・兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギーを起こしやすい体質を持つ患者

9.2　腎機能障害患者

9.2.1　重篤な腎障害、高窒素血症又は乏尿のある患者（いずれも透析又は血液ろ過を実施している患者を除く）

投与しないこと。［2.11、2.12参照］

9.2.2　透析又は血液ろ過を実施している重篤な腎障害、高窒素血症又は乏尿のある患者

水分、電解質の過剰投与や、アミノ酸の代謝産物である尿素等の滞留がおこるおそれがある。［2.11、2.12、8.1参照］

9.2.3　腎障害のある患者（重篤な腎障害、高窒素血症又は乏尿のある患者を除く）

水分、電解質の過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。

9.3　肝機能障害患者

9.3.1　肝性昏睡又は肝性昏睡のおそれのある患者

投与しないこと。アミノ酸の代謝が十分に行われないため、症状が悪化する又は誘発されるおそれがある。［2.13参照］

9.4　生殖能を有する者

［9.5.1参照］

9.5　妊婦

9.5.1　妊娠3カ月以内又は妊娠を希望する女性

投与する場合には、用法・用量に留意し、本剤によるビタミンAの投与は5000IU/日未満に留めるなど必要な注意を行うこと。外国において、妊娠前3カ月から妊娠初期3カ月までにビタミンAを10000IU/日以上摂取した女性から出生した児に、頭蓋神経堤などを中心とする奇形発現の増加が推定されたとする疫学調査結果がある。［9.4参照］

9.5.2　妊婦（妊娠3カ月以内の女性を除く）

治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.5.3　妊婦又は妊娠している可能性のある女性

ビタミンD過剰にならないように、慎重に投与すること。

9.6　授乳婦

9.6.1　治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.6.2　ビタミンD過剰にならないように、慎重に投与すること。

9.7　小児等

9.7.1　小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

9.7.2　ビタミンD過剰にならないように、慎重に投与すること。

9.8　高齢者

投与速度を緩徐にし、減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

8.重要な基本的注意

8.1　透析又は血液ろ過を実施している重篤な腎障害、高窒素血症又は乏尿のある患者における、水分、電解質、尿素等の除去量、蓄積量は透析の方法及び病態によって異なる。血液生化学検査、酸塩基平衡、体液バランス等の評価により患者の状態を確認した上で投与開始及び継続の可否を判断すること。［2.11、2.12、9.2.2参照］

8.2　高血糖、尿糖があらわれるおそれがあるので、ブドウ糖濃度の低い製剤から投与を開始するなど、ブドウ糖の濃度を徐々に高めること。［11.1.3参照］

8.3　急激な投与の中止により低血糖を起こすおそれがあるので、投与を中止する場合には、ブドウ糖濃度を徐々に下げること。

8.4　ワルファリン使用中の患者で、本剤とフィトナジオン（ビタミンK₁）含有量が異なる製剤と相互に切り替える場合には、ワルファリンの投与量等に注意すること。［10.2参照］

14.適用上の注意

14.1　全般的な注意

14.1.1　使用時には、感染に対する配慮をすること。

14.1.2　注射針や輸液セットのびん針は、ゴム栓の刻印部（○印）に垂直にゆっくりと刺すこと。斜めに刺した場合、削り片の混入及び液漏れの原因となるおそれがある。また、針は同一箇所に繰り返し刺さないこと。

14.2　薬剤調製時の注意

14.2.1　調製手順

(1)使用時に外袋を開封し、容器を取り出す。小室に被せてある保護カバーを外す。なお、保護カバーはフルカリック1号輸液1354.5mL及びフルカリック2号輸液1504.5mLにのみ付属している。

(2)必ず両手で大室を側面からつかみ、両側から絞るようにして2つの隔壁を開通させる。

(3)小室のストッパーを保持し、排出口部分を前後に折り曲げて切り離す。ストッパーが分離していることを確認する。

(4)両手で容器を持ち、転倒混和を繰り返し、均一な黄色澄明の液になるまで混合する。

14.2.2　脂肪乳剤と配合しないこと。

14.2.3　薬剤を配合する場合には、配合変化に注意すること。

14.3　薬剤投与時の注意

14.3.1　末梢静脈内には投与しないこと。

14.3.2　ビタミンの光分解を防ぐため、遮光カバーを用いるなど十分に注意すること。

14.3.3　可塑剤としてDEHP［di-(2-ethylhexyl)phthalate；フタル酸ジ-（2-エチルヘキシル）］を含むポリ塩化ビニル製の輸液セット等を使用した場合、DEHPが製剤中に溶出するので、DEHPを含まない輸液セット等を使用することが望ましい。

14.3.4　原則として、連結管を用いたタンデム方式による投与は行わないこと。輸液セット内に空気が流入するおそれがある。

14.3.5　容器の目盛りは目安として使用すること。

14.3.6　残液は使用しないこと。

5.効能又は効果に関連する注意

フルカリック1号輸液（903mL）