製品名 リキスミア皮下注300μg

一般名
Lixisenatide
薬効分類
糖尿病治療薬
 >GLP-1受容体作動薬
価格
300μg3mL1キット:6798円/キット

製薬会社
効能・効果
用法・容量

効能・効果

  • 2型糖尿病

用法・用量

  • 通常、成人には、リキシセナチドとして、20μgを1日1回朝食前に皮下注射する。ただし、1日1回10μgから開始し、1週間以上投与した後1日1回15μgに増量し、1週間以上投与した後1日1回20μgに増量する。なお、患者の状態に応じて適宜増減するが、1日20μgを超えないこと。
禁忌
【禁忌】

次の患者には投与しないこと

  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  • 糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡、1型糖尿病の患者[インスリン製剤による速やかな治療が必須となるので、本剤を投与すべきでない。]
  • 重症感染症、手術等の緊急の場合[インスリン製剤による血糖管理が望まれるので、本剤の投与は適さない。]
副作用
低血糖
低血糖(脱力感、倦怠感、高度の空腹感、冷汗、顔面蒼白、動悸、振戦、頭痛、めまい、嘔気、知覚異常、不安、興奮、神経過敏、集中力低下、精神障害、痙攣、意識障害(意識混濁、昏睡)等)があらわれることがある。特にスルホニルウレア剤、インスリン製剤又は速効型インスリン分泌促進剤と併用した場合、症候性低血糖が多く発現することが報告されている。[【臨床成績】の項参照]
また、スルホニルウレア剤又はインスリン製剤との併用で重篤な低血糖症状があらわれ、意識消失を来す例も報告されている。したがって、本剤とスルホニルウレア剤、インスリン製剤又は速効型インスリン分泌促進剤と併用する場合には、これらの薬剤の減量を検討すること。
低血糖症状が認められた場合には通常はショ糖を経口摂取し、α-グルコシダーゼ阻害剤(アカルボース、ボグリボース等)との併用により低血糖症状が認められた場合にはブドウ糖を経口摂取すること。
急性膵炎(頻度不明注)
急性膵炎があらわれることがある。GLP-1受容体作動薬の使用は、急性膵炎のリスクの増加に関連している。急性膵炎に特徴的な症状(嘔吐を伴う持続的な腹痛等)が認められた場合には、本剤の投与を中止し、適切な処置を行うこと。また急性膵炎と診断された場合には、本剤の再投与は行わないこと。[「2.重要な基本的注意」の項参照]
アナフィラキシー反応、血管浮腫(頻度不明注)
アナフィラキシー反応、血管浮腫があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
注)海外において認められている副作用のため頻度不明
急性膵炎(頻度不明注)
急性膵炎があらわれることがある。GLP-1受容体作動薬の使用は、急性膵炎のリスクの増加に関連している。急性膵炎に特徴的な症状(嘔吐を伴う持続的な腹痛等)が認められた場合には、本剤の投与を中止し、適切な処置を行うこと。また急性膵炎と診断された場合には、本剤の再投与は行わないこと。[「2.重要な基本的注意」の項参照]
アナフィラキシー反応、血管浮腫(頻度不明注)
アナフィラキシー反応、血管浮腫があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
注)海外において認められている副作用のため頻度不明
腸閉塞
腸閉塞があらわれることがあるので、観察を十分に行い、高度の便秘、腹部膨満、持続する腹痛、嘔吐等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
注意

次の患者には慎重に投与すること

重症胃不全麻痺等の重度の胃腸障害のある患者[使用経験がなく、症状が悪化するおそれがある。]
重度腎機能障害(クレアチニンクリアランス:30mL/min未満)又は末期腎不全の患者[使用経験がない。【薬物動態】の項参照]
膵炎の既往歴のある患者[「4.副作用」の項参照]
高齢者[「5.高齢者への投与」の項参照]
次に掲げる低血糖を起こしやすい患者又は状態[低血糖をおこすおそれがある。]
脳下垂体機能不全又は副腎機能不全
栄養不良状態、飢餓状態、不規則な食事摂取、食事摂取量の不足又は衰弱状態
激しい筋肉運動
過度のアルコール摂取者
血糖降下作用を増強する薬剤(特にスルホニルウレア剤、インスリン製剤又は速効型インスリン分泌促進剤)を投与中の患者[低血糖のリスクが増加するおそれがある。「2.重要な基本的注意」、「3.相互作用」、「4.副作用」の項参照]
本剤の適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行ったうえで効果が不十分な場合に限り考慮すること。
本剤はインスリンの代替薬ではない。本剤の投与に際しては、患者のインスリン依存状態を確認し、投与の可否を判断すること。類薬において、インスリン依存状態の患者で、インスリンからGLP-1受容体作動薬に切り替え、急激な高血糖及び糖尿病性ケトアシドーシスが発現した症例が報告されている。
投与する場合には、血糖、尿糖を定期的に検査し、薬剤の効果を確かめ、3~4ヵ月間投与して効果不十分な場合には、速やかに他の治療薬への切り替えを行うこと。
投与の継続中に、投与の必要がなくなる場合や、減量する必要がある場合があり、また、患者の不養生、感染症の合併等により効果がなくなったり、不十分となる場合があるので、食事摂取量、血糖値、感染症の有無等に留意のうえ、常に投与継続の可否、投与量、薬剤の選択等に注意すること。
本剤の使用にあたっては、患者に対し低血糖症状及びその対処方法について十分説明すること。特にスルホニルウレア剤、インスリン製剤又は速効型インスリン分泌促進剤と併用する場合、低血糖のリスクが増加するおそれがあるため、定期的な血糖測定を行うこと。これらの薬剤と併用する場合には、スルホニルウレア剤、インスリン製剤又は速効型インスリン分泌促進剤による低血糖のリスクを軽減するため、これらの薬剤の減量を検討すること。[「3.相互作用」、「4.副作用」、【臨床成績】の項参照]
急性膵炎が発現した場合は、本剤の投与を中止し、再投与しないこと。急性膵炎の初期症状(嘔吐を伴う持続的な激しい腹痛等)があらわれた場合は、使用を中止し、速やかに医師の診断を受けるよう指導すること。[「4.副作用」の項参照]
胃腸障害が発現した場合、急性膵炎の可能性を考慮し、必要に応じて画像検査等による原因精査を考慮する等、慎重に対応すること。[「4.副作用」の項参照]
本剤の自己注射にあたっては、患者に投与法及び安全な廃棄方法の指導を行うこと。
投与法について十分な教育訓練を実施したのち、患者自ら確実に投与できることを確認した上で、医師の管理指導のもとで実施すること。
すべての器具の安全な廃棄方法について指導を徹底すること。
添付されている取扱説明書を必ず読むよう指導すること。
本剤投与中は、甲状腺関連の症候の有無を確認し、異常が認められた場合には、専門医を受診するよう指導すること。[「10.その他の注意」の項参照]
本剤とDPP-4阻害薬はいずれもGLP-1受容体を介した血糖降下作用を有している。両剤を併用した際の臨床試験成績はなく、有効性及び安全性は確認されていない。
低血糖症状を起こすことがあるので、高所作業、自動車の運転等に従事している患者に投与するときには注意すること。
投与時
本剤はJIS T 3226-2に準拠したA型専用注射針を用いて使用すること。
本剤とA型専用注射針との装着時に液漏れ等の不具合が認められた場合には、新しい注射針に取り替える等の処置方法を患者に十分指導すること。
本剤と他の製剤を混合しないこと。
本剤は無色澄明な液である。液に濁りがある場合、又は変色や粒子を認める場合には使用しないこと。
本剤のカートリッジにひびが入っている場合は使用しないこと。
1本を複数の患者に使用しないこと。
投与部位
皮下注射は、腹部、大腿部又は上腕部に行う。同一部位内で投与する場合は前回の注射場所より2~3cm離して注射すること。
投与経路
静脈内及び筋肉内に投与しないこと。
保存時
使用前は凍結を避け、2~8℃で遮光保存すること。
使用開始後は本剤を冷蔵庫に保存せず、遮光保存すること。
その他
使用開始後30日以内に使用すること。[使用時の安定性試験(25℃)に基づく。]
本剤の投与は朝食前1時間以内に行い、食後の投与は行わないこと。
胃腸障害の発現を軽減するため、低用量より投与を開始し、用量の漸増を行うこと。本剤20μgで良好な忍容性が得られない患者には、減量を考慮すること。さらに症状が持続する場合は、休薬を考慮すること。減量又は休薬で症状が消失すれば、患者の状態を十分観察しながら再度増量又は投与を再開する。
2型糖尿病の診断が確立した患者に対してのみ適用を考慮すること。
糖尿病以外にも耐糖能異常や尿糖陽性を呈する糖尿病類似の病態(腎性糖尿、甲状腺機能異常等)があることに留意すること。
一般的に高齢者では生理機能が低下していることが多く、胃腸障害や低血糖が起こりやすいので、経過を十分に観察し、慎重に投与すること。
妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。妊婦又は妊娠している可能性のある婦人に対しては本剤を投与せず、インスリン製剤を使用すること。[ヒトにおける潜在的なリスクは不明である。動物実験では、生殖発生毒性が報告されている。胚・胎児発生に関する試験において、ラットではヒトに1回20μg、1日1回投与時の血漿中曝露量(AUC)の少なくとも約4.6倍で胎児の成長遅延、骨格異常及び骨化遅延、ウサギでは約32倍で骨化遅延が認められた。]
授乳中の婦人には投与することを避け、やむを得ず投与する場合は授乳を中止させること。[動物実験(ラット)において、微量のリキシセナチドが乳汁中へ移行することが認められている。]
低出生体重児、新生児、乳児、幼児、又は小児に対する安全性は確立していない。[使用経験がない。]
血漿中濃度
単回投与
日本人2型糖尿病患者に本剤10μgを単回皮下投与したとき、tmaxは1.50時間、t1/2zは2.01時間であった。
日本人2型糖尿病患者に本剤10μgを単回皮下投与したときの薬物動態パラメータ
投与量
(μg)
NCmax
(pg/mL)
tmax注1)
(h)
t1/2z
(h)
AUC
(pg・h/mL)
CL/F
(L/h)
10961.9
(36.3%)
1.50
(0.570,3.50)
2.01
(61.6%)
264注2)
(54.8%)
37.9注2)
(60.9%)
CL/F:見かけの全身クリアランス幾何平均値(変動係数)注1)中央値(最小値,最大値)、注2)N=8
反復投与
日本人2型糖尿病患者に本剤10μg及び20μg(本剤5μg及び10μgを1日1回投与で1週間毎に5μgずつ、最大30μgまで増量したときの10μg及び20μgの最終投与日に測定)を1日1回反復皮下投与したとき、抗リキシセナチド抗体陰性患者の定常状態における血漿中リキシセナチド濃度のtmax,SSはそれぞれ1.50時間及び1.75時間、t1/2z,SSはそれぞれ2.12時間及び2.45時間であった。
日本人2型糖尿病患者に本剤10又は20μgを反復皮下投与したときの定常状態における薬物動態パラメータ
投与量
(μg)
NCmax,SS
(pg/mL)
tmax,SS注1)
(h)
t1/2z,SS
(h)
AUCτ,SS
(pg・h/mL)
CLSS/F
(L/h)
102076.5
(31.3%)
1.50
(0.480,2.50)
2.12
(27.4%)
340
(38.0%)
29.4
(50.6%)
2016163
(35.5%)
1.75
(0.480,2.50)
2.45
(21.5%)
785
(46.6%)
25.5
(45.0%)
SS:定常状態下、CLSS/F:定常状態における見かけの全身クリアランス幾何平均値(変動係数)注1)中央値(最小値,最大値)
日本人2型糖尿病患者に本剤10又は20μgを1日1回反復皮下投与したときの定常状態における血漿中リキシセナチド濃度推移(平均値±SD)
吸収(外国人データ)
過体重及び肥満被験者43例の異なる部位(腹部、上腕部、大腿部)に本剤10μgを単回皮下投与したとき、腹部投与に対する相対的バイオアベイラビリティ(AUClast比[90%信頼区間])は、上腕部で1.06[0.93,1.21]及び大腿部で1.00[0.88,1.14]であった。
分布
日本人2型糖尿病患者に本剤10μgを単回皮下投与したときの分布容積(幾何平均値)は96Lであった。本剤のヒト血漿たん白質への結合は、約500~50,000pg/mLの濃度において、55%であった(in vitro)。
代謝、排泄
ペプチドである本剤は、標準的なたん白分解過程によって小さなペプチド及びアミノ酸に分解され、ペプチド(平均分子量50kDa未満)は腎ろ過後の尿細管再吸収と代謝により消失すると考えられる。本剤のヒト血漿中における代謝は非常に緩徐(半減期約35時間)であった(in vitro)。
本剤は、CYP分子種(CYP1A、CYP2B6、CYP2C9、CYP3A)に対する誘導作用を示さなかった。また、CYP分子種(CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A)に対する阻害作用を示さなかった(in vitro)。
本剤は、ヒトトランスポーター(hOCT2、hOATP1B1)に対する阻害作用を示さなかった(in vitro)。
腎機能障害患者(外国人データ)
腎機能正常被験者(クレアチニンクリアランス(CLCR):>80mL/min)、軽度腎機能障害患者(CLCR:50mL/min以上80mL/min以下)、中等度腎機能障害患者(CLCR:30mL/min以上50mL/min未満)及び重度腎機能障害患者(CLCR:30mL/min未満)各8例に本剤5μg注)を単回皮下投与したとき、本剤のCmaxは腎機能正常被験者と比較して、軽度、中等度及び重度腎機能障害患者でそれぞれ約1.0、1.0及び1.3倍であり、AUCは1.1、1.2及び1.5倍であった。また、腎機能正常被験者、軽度、中等度及び重度腎機能障害患者のt1/2zはそれぞれ2.62、2.41、2.62及び2.87時間であった。
注)本剤の開始用量は1日1回10μg、最大量は1日1回20μgである。
高齢者(外国人データ)
高齢健康被験者(65~79歳、CLCR:50.5~91.8mL/min)及び若年健康被験者(24~44歳、CLCR:82.4~163.9mL/min)各18例に本剤を20μg単回皮下投与したとき、Cmaxは同様であったものの、高齢健康被験者群ではAUCが約1.3倍増加し、t1/2zは約1.6倍延長した。
薬物相互作用(外国人データ)
健康被験者15例に本剤10μg投与の1時間後又は4時間後にアセトアミノフェン1,000mgを単回投与したとき、本剤非投与時と比較して、アセトアミノフェンのtmax(中央値)はそれぞれ4.50時間及び2.00時間に延長し、Cmaxはそれぞれ71%及び69%に低下したが、AUCに対する影響は認められなかった。本剤投与の1時間前にアセトアミノフェンを投与したとき、アセトアミノフェンの薬物動態に変化はみられなかった。
また、本剤10μgと経口避妊薬、本剤20μgとワルファリン、ラミプリル、アトルバスタチン又はジゴキシンを併用した相互作用試験の結果を下表に示す。本剤投与後に下表の経口薬を投与したとき、各経口薬のCmaxは低下しtmaxは遅延した。一方、本剤投与の1時間前に経口避妊薬を投与したとき、経口避妊薬の薬物動態に変化は見られなかった。なお、本剤とワルファリンを併用した相互作用試験において、INRの延長は認められなかった。
経口薬投与時間
(min)
NCmax比
[90%信頼区間]
AUC比
[90%信頼区間]
tmax差
(範囲)
アセトアミノフェン(1,000mg)-60150.97
[0.78,1.19]
0.97
[0.93,1.02]
0
(-1.50,1.75)
+60150.71
[0.57,0.87]
0.95
[0.90,0.99]
2.00
(-2.00,4.50)
アセトアミノフェン(1,000mg)注)+240150.69
[0.56,0.85]
0.96
[0.91,1.01]
1.75
(0,3.25)
経口避妊薬
エチニルエストラジオール(0.03mg)-60250.93
[0.84,1.02]
1.01
[0.90,1.14]
0
(-1.50,1.03)
+60250.48
[0.43,0.53]
0.96
[0.85,1.09]
2.00
(-0.07,10.00)
レボノルゲストレル(0.15mg)-60251.01
[0.89,1.16]
1.01
[0.85,1.20]
0
(-1.03,1.03)
+60250.54
[0.48,0.62]
1.00
[0.84,1.19]
3.00
(-0.50,7.03)
ワルファリン(25mg)+30
S-ワルファリン160.81
[0.68,0.96]
1.01
[0.85,1.21]
7.00
(-0.02,11.00)
ラミプリル(5mg)+30
ラミプリル260.37
[0.29,0.46]
1.21
[1.06,1.39]
2.27
(0.10,5.75)
ラミプリラート261.02
[0.92,1.14]
1.11
[1.06,1.16]
2.99
(-1.34,5.00)
アトルバスタチン(40mg)+60360.69
[0.55,0.86]
1.08
[0.99,1.18]
3.25
(-0.97,9.00)
約12時間後361.66
[1.36,2.03]
1.27
[1.18,1.36]
-0.36
(-2.98,2.52)
ジゴキシン(0.25mg)+30240.74
[0.64,0.86]
0.94
[0.87,1.01]
1.24
(-4.98,3.52)
投与時期:本剤投与前後の経口薬の投与時期、AUC:AUClast又はAUCτ、比:本剤併用投与時/本剤非投与時、差:本剤併用投与時(中央値)-本剤非投与時(中央値)注)アセトアミノフェン単回投与(プラセボ投与の1時間前)との比較