セチリジン塩酸塩ドライシロップ1.25％「日医工」

• セチリジン塩酸塩DS1.25％「タカタ」
• セチリジン塩酸塩錠5mg「PH」
  セチリジン塩酸塩錠10mg「PH」
• セチリジン塩酸塩錠5mg「サワイ」
  セチリジン塩酸塩錠10mg「サワイ」
  セチリジン塩酸塩OD錠5mg「サワイ」
  セチリジン塩酸塩OD錠10mg「サワイ」

効能・効果

• 〔成人〕

  • アレルギー性鼻炎
  • 蕁麻疹，湿疹・皮膚炎，痒疹，皮膚そう痒症

• 〔小児〕

  • アレルギー性鼻炎
  • 蕁麻疹，皮膚疾患（湿疹・皮膚炎，皮膚そう痒症）に伴うそう痒

用法・用量

• 〔成人〕

  • 通常，成人には1回0.8g（セチリジン塩酸塩として10mg）を1日1回，就寝前に用時溶解して経口投与する。
    なお，年齢，症状により適宜増減するが，最高投与量は1日1.6g（セチリジン塩酸塩として20mg）とする。

• 〔小児〕

  • 通常，2歳以上7歳未満の小児には1回0.2g（セチリジン塩酸塩として2.5mg）を1日2回，朝食後及び就寝前に用時溶解して経口投与する。
  • 通常，7歳以上15歳未満の小児には1回0.4g（セチリジン塩酸塩として5mg）を1日2回，朝食後及び就寝前に用時溶解して経口投与する。

次の患者には投与しないこと

• 本剤の成分又はピペラジン誘導体（レボセチリジン，ヒドロキシジンを含む）に対し過敏症の既往歴のある患者

• 重度の腎障害（クレアチニンクリアランス10mL/min未満）のある患者［高い血中濃度が持続するおそれがある。］

慎重投与

次の患者には慎重に投与すること

腎障害のある患者［高い血中濃度が持続するおそれがある。（「用法・用量に関連する使用上の注意」の項参照）］

肝障害のある患者［高い血中濃度が持続するおそれがある。］

高齢者［高い血中濃度が持続するおそれがある。（「高齢者への投与」の項参照）］

てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者［痙攣を発現するおそれがある。］

重要な基本的注意

眠気を催すことがあるので，本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう十分注意すること。

本剤を季節性の患者に投与する場合は，好発季節を考えて，その直前から投与を開始し，好発季節終了時まで続けることが望ましい。

本剤の使用により効果が認められない場合には，漫然と長期にわたり投与しないように注意すること。

腎障害患者では，血中濃度半減期の延長が認められ，血中濃度が増大するため，クレアチニンクリアランスに応じて，下表のとおり投与量の調節が必要である。
なお，クレアチニンクリアランスが10mL/min未満の患者への投与は禁忌である。

成人患者の腎機能に対応する用法・用量の目安（外国人データ）
クレアチニンクリアランス（mL/min） ≧80 50～79 30～49 10～29 推奨用量 10mgを1日1回 10mgを1日1回 5mgを1日1回 5mgを2日に1回

腎障害を有する小児患者では，各患者の腎クリアランスと体重を考慮して，個別に用量を調整すること。

高齢者への投与

本剤は，主として腎臓から排泄されるが，高齢者では腎機能が低下していることが多く，高い血中濃度が持続するおそれがあるので，低用量（例えば5mg）から投与を開始するなど慎重に投与し，異常が認められた場合は減量又は休薬するなど適切な処置を行うこと。

妊婦，産婦，授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には，治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［動物実験（ラット）で胎盤を通過することが報告されている。］

授乳中の婦人には本剤投与中は授乳を避けさせること。［ヒト乳汁中へ移行することが報告されている。］

小児等への投与

低出生体重児，新生児，乳児又は2歳未満の幼児に対する安全性は確立していない（国内における使用経験が少ない）。

薬物動態

生物学的同等性試験

セチリジン塩酸塩ドライシロップ1.25％「日医工」及び標準製剤を，クロスオーバー法によりそれぞれ0.8g（セチリジン塩酸塩として10mg）健康成人男性に絶食単回経口投与して血漿中セチリジン濃度を測定し，得られた薬物動態パラメータ（AUC，Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果，log(0.80)～log(1.25)の範囲内であり，両剤の生物学的同等性が確認された。

判定パラメータ 参考パラメータ AUC0→25（ng・hr/mL） Cmax（ng/mL） Tmax（hr） t1/2（hr） セチリジン塩酸塩ドライシロップ1.25％「日医工」 2679.9±540.0 357.8±64.8 0.74±0.37 8.30±1.21 標準製剤（ドライシロップ，1.25％） 2707.1±476.5 366.0±52.3 0.70±0.28 8.27±1.19

（0.8g投与，Mean±S.D.，n＝19）

血漿中濃度並びにAUC，Cmax等のパラメータは，被験者の選択，体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
テオフィリン	併用により，テオフィリンの薬物動態に変化はないが，本剤の曝露量の増加が報告されている。	機序は明らかではないが，本剤のクリアランスが16％減少する。
リトナビル	併用により，本剤の曝露量の増加（40％）及びリトナビルの曝露量のわずかな変化（－11％）が報告されている。	リトナビルにより本剤の腎排泄が阻害される可能性が考えられる。
中枢神経抑制剤 アルコール	中枢神経系に影響を与える可能性があるため，中枢神経抑制剤あるいはアルコールと併用する際は注意すること。	中枢神経抑制作用が増強される可能性がある。
ピルシカイニド塩酸塩水和物	併用により両剤の血中濃度が上昇し，ピルシカイニド塩酸塩水和物の副作用が発現したとの報告がある。	機序は明らかではない。

（頻度不明）

ショック，アナフィラキシー

ショック，アナフィラキシー（呼吸困難，血圧低下，蕁麻疹，発赤等）があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと。

痙攣

異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと。

肝機能障害，黄疸

AST（GOT），ALT（GPT），γ-GTP，LDH，Al-Pの上昇等の肝機能障害（初期症状：全身倦怠感，食欲不振，発熱，嘔気等），黄疸があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと。

血小板減少

血小板減少があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと。

次のような副作用が認められた場合には，必要に応じ，減量，投与中止等の適切な処置を行うこと。

	頻度不明
精神神経系	眠気，倦怠感，頭痛，頭重感，ふらふら感，しびれ感，めまい，浮遊感，不眠，振戦，抑うつ，激越，攻撃性，無力症，錯感覚，幻覚，不随意運動，意識消失，健忘，自殺念慮，悪夢
消化器	口渇，嘔気，食欲不振，胃不快感，下痢，消化不良，腹痛，腹部不快感，胃痛，口唇炎，便秘，口唇乾燥感，嘔吐，味覚異常，口内炎，腹部膨満感，食欲亢進
循環器	動悸，血圧上昇，不整脈（房室ブロック，期外収縮，頻脈，発作性上室性頻拍，心房細動）
血液	好酸球増多，好中球減少，リンパ球増多，白血球増多，白血球減少，単球増多，血小板増加，血小板減少
過敏症	発疹，蕁麻疹，浮腫，かぶれ，そう痒感，血管浮腫，多形紅斑
眼	結膜充血，霧視，眼球回転発作
肝臓	ALT（GPT）上昇，AST（GOT）上昇，総ビリルビン上昇，Al-P上昇
腎臓・泌尿器	尿蛋白，BUN上昇，尿糖，ウロビリノーゲンの異常，頻尿，血尿，排尿困難，遺尿，尿閉
その他	耳鳴，月経異常，胸痛，ほてり，息苦しさ，関節痛，手足のこわばり，嗅覚異常，鼻出血，脱毛，咳嗽，体重増加，筋肉痛