アルファカルシドールカプセル0.25μg「サワイ」、他

• アルファカルシドールカプセル0.25μg「フソー」
  アルファカルシドールカプセル0.5μg「フソー」
  アルファカルシドールカプセル1.0μg「フソー」
• アルファカルシドールカプセル3μg「BMD」
• アルファカルシドール錠0.25μg「アメル」
  アルファカルシドール錠0.5μg「アメル」
  アルファカルシドール錠1.0μg「アメル」

効能・効果

• ○下記疾患におけるビタミンD代謝異常に伴う諸症状（低カルシウム血症、テタニー、骨痛、骨病変等）の改善

  • 慢性腎不全、副甲状腺機能低下症、ビタミンD抵抗性クル病・骨軟化症

• ○骨粗鬆症

用法・用量

• ＜効能共通＞

  • 本剤は患者の血清カルシウム濃度の十分な管理のもとに投与量を調整する。

• ＜慢性腎不全、骨粗鬆症＞

  • 通常、成人1日1回アルファカルシドールとして0.5～1.0μgを経口投与する。
    ただし、年齢、症状により適宜増減する。

• ＜副甲状腺機能低下症、その他のビタミンD代謝異常に伴う疾患＞

  • 通常、成人1日1回アルファカルシドールとして1.0～4.0μgを経口投与する。
    ただし、疾患、年齢、症状、病型により適宜増減する。

• （小児用量）

  • 通常、小児に対しては骨粗鬆症の場合には1日1回アルファカルシドールとして0.01～0.03μg/kgを、その他の疾患の場合には1日1回アルファカルシドールとして0.05～0.1μg/kgを経口投与する。
    ただし、疾患、症状により適宜増減する。

9.特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者

9.1.1　高リン血症のある患者

リン酸結合剤を併用し、血清リン値を下げること。

9.5　妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ラット）で大量投与の場合、胎児化骨遅延等がみられている。

9.6　授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で授乳による新生児への移行率は、母動物投与量の1/20に相当する。

9.7　小児等

血清カルシウム値等の観察を十分に行いながら少量から投与を開始し、漸増投与するなど、過量投与にならぬよう慎重に投与すること。幼若ラット経口投与における急性毒性は成熟ラットに比べ強くあらわれている。［8.2参照］

9.8　高齢者

用量に注意すること。一般に生理機能が低下している。

8.重要な基本的注意

8.1　血清カルシウム上昇を伴った急性腎障害があらわれることがあるので、血清カルシウム値及び腎機能を定期的に観察すること。［8.2、8.3、10.2、11.1.1参照］

8.2　過量投与を防ぐため、本剤投与中、血清カルシウム値の定期的測定を行い、血清カルシウム値が正常値を超えないよう投与量を調整すること。［8.1、8.3、9.7、10.2、11.1.1参照］

8.3　高カルシウム血症を起こした場合には、直ちに休薬する。休薬により血清カルシウム値が正常域に達したら、減量して投薬を再開する。［8.1、8.2、10.2、11.1.1参照］

14.適用上の注意

14.1　薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するように指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

16.薬物動態

16.1　血中濃度

16.1.1　単回投与

健康成人にアルファカルシドールとして5μg^注）単回経口投与した場合、血漿中1α,25-（OH）₂D濃度は速やかに上昇し9時間後に最高値となり以後漸減した。その半減期は17.6時間であった。

注）本剤の承認された最大用量は、1回4.0μgである。

16.1.2　生物学的同等性試験

＜アルファカルシドールカプセル0.25μg「サワイ」＞

アルファカルシドールカプセル0.25μg「サワイ」とアルファロールカプセル0.25μgを健康成人男子にそれぞれ16カプセル（アルファカルシドールとして4μg）空腹時単回経口投与（クロスオーバー法）し、血漿中1α,25-（OH）₂D₃濃度を測定した。投与前値で補正した値より得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。

各製剤16カプセル投与時の薬物動態パラメータ
Cmax（pg/mL） Tmax（hr） T1/2（hr） AUC0-96hr（pg・hr/mL） アルファカルシドールカプセル0.25μg「サワイ」 81.9±16.6 8.5±1.7 21.9±8.4 2347±759 アルファロールカプセル0.25μg 83.0±20.9 7.8±2.0 26.3±10.6 2475±761
（Mean±S.D.）

＜アルファカルシドールカプセル0.5μg「サワイ」＞

アルファカルシドールカプセル0.5μg「サワイ」とアルファロールカプセル0.5μgを健康成人男子にそれぞれ8カプセル（アルファカルシドールとして4μg）空腹時単回経口投与（クロスオーバー法）し、血漿中1α,25-（OH）₂D₃濃度を測定した。投与前値で補正した値より得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。

各製剤8カプセル投与時の薬物動態パラメータ
Cmax（pg/mL） Tmax（hr） T1/2（hr） AUC0-96hr（pg・hr/mL） アルファカルシドールカプセル0.5μg「サワイ」 85.4±18.8 8.3±1.9 30.9±14.0 2523±671 アルファロールカプセル0.5μg 84.1±15.5 8.5±1.7 23.6±12.8 2412±482
（Mean±S.D.）

＜アルファカルシドールカプセル1μg「サワイ」＞

アルファカルシドールカプセル1μg「サワイ」とアルファロールカプセル1μgを健康成人男子にそれぞれ4カプセル（アルファカルシドールとして4μg）空腹時単回経口投与（クロスオーバー法）し、血漿中1α,25-（OH）₂D₃濃度を測定した。投与前値で補正した値より得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。

各製剤4カプセル投与時の薬物動態パラメータ
Cmax（pg/mL） Tmax（hr） T1/2（hr） AUC0-96hr（pg・hr/mL） アルファカルシドールカプセル1μg「サワイ」 86.2±17.3 8.5±2.2 28.7±16.1 2346±759 アルファロールカプセル1μg 86.6±14.3 8.3±1.4 20.3±8.4 2228±599
（Mean±S.D.）

血漿中濃度ならびにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
マグネシウムを含有する製剤 酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム等	高マグネシウム血症が起きたとの報告がある。	不明である。
ジギタリス製剤 ジゴキシン等 ［8.1-8.3参照］	不整脈があらわれるおそれがある。	本剤により高カルシウム血症が発症した場合、ジギタリス製剤の作用が増強される。
カルシウム製剤 乳酸カルシウム水和物、炭酸カルシウム等 ［8.1-8.3参照］	高カルシウム血症があらわれるおそれがある。	本剤は腸管でのカルシウムの吸収を促進させる。
ビタミンD及びその誘導体 カルシトリオール等 ［8.1-8.3参照］	高カルシウム血症があらわれるおそれがある。	相加作用による。
PTH製剤 テリパラチド ［8.1-8.3参照］	高カルシウム血症があらわれるおそれがある。	相加作用による。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.1　急性腎障害（頻度不明）

血清カルシウム上昇を伴った急性腎障害があらわれることがある。［8.1-8.3参照］

11.1.2　肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）

AST、ALT、Al-Pの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

注）副作用の発現頻度は使用成績調査を含む

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

	0.1～5％未満	0.1％未満
消化器	食欲不振、悪心・嘔気、下痢、便秘、胃痛	嘔吐、腹部膨満感、胃部不快感、消化不良、口内異和感、口渇等
精神神経系		頭痛・頭重、不眠・いらいら感、脱力・倦怠感、めまい、しびれ感、眠気、記憶力・記銘力の減退、耳鳴り、老人性難聴、背部痛、肩こり、下肢のつっぱり感、胸痛等
循環器		軽度の血圧上昇、動悸
肝臓	AST、ALTの上昇	LDH、γ-GTPの上昇
腎臓	BUN、クレアチニンの上昇（腎機能の低下）	腎結石
皮膚	そう痒感	発疹、熱感
眼	結膜充血
骨		関節周囲の石灰化（化骨形成）
その他		嗄声、浮腫

注）副作用の発現頻度は使用成績調査を含む