製品名 オキシコドン徐放カプセル5mg「テルモ」
オキシコドン徐放カプセル10mg「テルモ」
オキシコドン徐放カプセル20mg「テルモ」
オキシコドン徐放カプセル40mg「テルモ」

一般名

オキシコドン塩酸塩水和物

Oxycodone Hydrochloride Hydrate

薬効分類

鎮痛･解熱薬

 ＞麻薬性鎮痛薬

価格

5mg1カプセル：97円／カプセル
10mg1カプセル：179.8円／カプセル
20mg1カプセル：327円／カプセル
40mg1カプセル：598円／カプセル

製薬会社

• 製造販売元：帝國製薬株式会社
  提携：Ethypharm

効能・効果
用法・容量

効能・効果

• 中等度から高度の疼痛を伴う各種癌における鎮痛

用法・用量

• 通常、成人にはオキシコドン塩酸塩（無水物）として1日10～80mgを2回に分割経口投与する。
  なお、症状に応じて適宜増減する。

禁忌

【禁忌】

次の患者には投与しないこと

• 重篤な呼吸抑制のある患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患の患者［呼吸抑制を増強する。］

• 気管支喘息発作中の患者［呼吸を抑制し、気道分泌を妨げる。］

• 慢性肺疾患に続発する心不全の患者［呼吸抑制や循環不全を増強する。］

• 痙攣状態（てんかん重積症、破傷風、ストリキニーネ中毒）にある患者［脊髄の刺激効果があらわれる。］

• 麻痺性イレウスの患者［消化管運動を抑制する。］

• 急性アルコール中毒の患者［呼吸抑制を増強する。］

• アヘンアルカロイドに対し過敏症の患者

• 出血性大腸炎の患者［腸管出血性大腸菌（O157等）や赤痢菌等の重篤な細菌性下痢のある患者では、症状の悪化、治療期間の延長を来すおそれがある。］

• ナルメフェン塩酸塩水和物を投与中又は投与中止後1週間以内の患者［「相互作用」の項参照］

原則禁忌

次の患者には投与しないことを原則とするが、特に必要とする場合には慎重に投与すること

• 細菌性下痢のある患者［治療期間の延長を来すおそれがある。］

副作用

ショック、アナフィラキシー（頻度不明^注1））

ショック、アナフィラキシーを起こすことがあるので、顔面蒼白、血圧低下、呼吸困難、頻脈、全身発赤、血管浮腫、蕁麻疹等の症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

依存性（頻度不明^注1））

連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、あくび、くしゃみ、流涙、発汗、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、散瞳、頭痛、不眠、不安、せん妄、痙攣、振戦、全身の筋肉・関節痛、呼吸促迫、動悸等の退薬症候があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、1日用量を徐々に減量するなど、患者の状態を観察しながら行うこと。

呼吸抑制（頻度不明^注1））

呼吸抑制があらわれることがあるので、息切れ、呼吸緩慢、不規則な呼吸、呼吸異常等があらわれた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。なお、本剤による呼吸抑制には、麻薬拮抗剤（ナロキソン、レバロルファン等）が拮抗する。

錯乱、せん妄（頻度不明^注1））

錯乱、せん妄があらわれることがあるので、このような場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

無気肺、気管支痙攣、喉頭浮腫（頻度不明^注1））

無気肺、気管支痙攣、喉頭浮腫があらわれるとの報告がある。

麻痺性イレウス、中毒性巨大結腸（頻度不明^注1））

麻痺性イレウスがあらわれることがある。また、炎症性腸疾患の患者に投与した場合、中毒性巨大結腸があらわれるとの報告があるので、これらの症状があらわれた場合には適切な処置を行うこと。

肝機能障害（頻度不明^注1））

AST（GOT）、ALT（GPT）、Al-P等の著しい上昇を伴う肝機能障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

注1）本剤の承認時までの臨床試験では認められなかったが、他のオキシコドン製剤においてみられている副作用。

注意

慎重投与

次の患者には慎重に投与すること

心機能障害あるいは低血圧のある患者［循環不全を増強するおそれがある。］

呼吸機能障害のある患者［呼吸抑制を増強するおそれがある。］

肝・腎機能障害のある患者［代謝・排泄が遅延し副作用があらわれるおそれがある。］

脳に器質的障害のある患者［呼吸抑制や頭蓋内圧の上昇を起こすおそれがある。］

ショック状態にある患者［循環不全や呼吸抑制を増強するおそれがある。］

代謝性アシドーシスのある患者［呼吸抑制を起こしたときアシドーシスを増悪させるおそれがある。］

甲状腺機能低下症（粘液水腫等）の患者［呼吸抑制や昏睡を起こすおそれがある。］

副腎皮質機能低下症（アジソン病等）の患者［呼吸抑制作用に対し、感受性が高くなっている。］

薬物・アルコール依存又はその既往歴のある患者［依存性を生じやすい。］

薬物、アルコール等による精神障害のある患者［症状が増悪するおそれがある。］

高齢者［「高齢者への投与」の項参照］

衰弱者［呼吸抑制作用に対し、感受性が高くなっている。］

前立腺肥大による排尿障害、尿道狭窄、尿路手術術後の患者［排尿障害を増悪することがある。］

器質的幽門狭窄又は最近消化管手術を行った患者［消化管運動を抑制する。］

痙攣の既往歴のある患者［痙攣を誘発するおそれがある。］

胆嚢障害、胆石症又は膵炎の患者［オッジ筋を収縮させ症状が増悪することがある。］

重篤な炎症性腸疾患のある患者［連用した場合、巨大結腸症を起こすおそれがある。］

重要な基本的注意

本剤は徐放性製剤であることから、急激な血中濃度の上昇による重篤な副作用の発現を避けるため、服用に際してカプセルの内容物を砕いたり、すりつぶしたりしないで、そのまま噛まずに服用させること。

連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること。［「副作用」の項参照］

眠気、めまいが起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。

本剤を投与する場合には、便秘に対する対策として緩下剤、嘔気・嘔吐に対する対策として制吐剤の併用を、また、鎮痛効果が得られている患者で通常とは異なる強い眠気がある場合には、過量投与の可能性を念頭において本剤の減量を考慮するなど、本剤投与時の副作用に十分注意すること。

本剤を増量する場合には、副作用に十分注意すること。

本剤の医療目的外使用を防止するため、適切な処方を行い、保管に留意するとともに、患者等に対して適切な指導を行うこと。［「適用上の注意」の項参照］

適用上の注意

患者等に対する指導

本剤の投与にあたっては、具体的な服用方法、服用時の注意点、保管方法等を十分に説明し、本剤の目的以外への使用あるいは他人への譲渡をしないよう指導するとともに、本剤を子供の手の届かないところに保管するよう指導すること。

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。（PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。）

本剤が不要となった場合には、病院又は薬局へ返納するなどの処置について適切に指導すること。

用法用量に関連する使用上の注意

初回投与

本剤の投与開始前のオピオイド系鎮痛薬による治療の有無を考慮して、1日投与量を決め、2分割して12時間ごとに投与すること。

オピオイド系鎮痛薬を使用していない患者には、疼痛の程度に応じてオキシコドン塩酸塩として10～20mgを1日投与量とすることが望ましい。

モルヒネ製剤の経口投与を本剤に変更する場合には、モルヒネ製剤1日投与量の2/3量を1日投与量の目安とすることが望ましい。

経皮フェンタニル貼付剤から本剤へ変更する場合には、経皮フェンタニル貼付剤剥離後にフェンタニルの血中濃度が50％に減少するまで17時間以上かかることから、剥離直後の本剤の使用は避け、本剤の使用を開始するまでに、フェンタニルの血中濃度が適切な濃度に低下するまでの時間をあけるとともに、本剤の低用量から投与することを考慮すること。

疼痛増強時

本剤服用中に疼痛が増強した場合や鎮痛効果が得られている患者で突発性の疼痛が発現した場合は、直ちにオキシコドン塩酸塩等の速放性製剤の追加投与（レスキュードーズ）を行い鎮痛を図ること。

増量

本剤投与開始後は患者の状態を観察し、適切な鎮痛効果が得られ副作用が最小となるよう用量調整を行うこと。5mgから10mgへの増量の場合を除き増量の目安は、使用量の25～50％増とする。

減量

連用中における急激な減量は、退薬症候があらわれることがあるので行わないこと。副作用等により減量する場合は、患者の状態を観察しながら慎重に行うこと。

投与の中止

本剤の投与を必要としなくなった場合には、退薬症候の発現を防ぐために徐々に減量すること。

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しており、特に呼吸抑制の感受性が高いため、患者の状態を観察しながら、慎重に投与すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［オキシコドンでは催奇形作用は認められていないが、類薬のモルヒネの動物試験（マウス）で催奇形作用が報告されている。］

分娩前に投与した場合、出産後新生児に退薬症候（多動、神経過敏、不眠、振戦等）があらわれることがある。

分娩時の投与により、新生児に呼吸抑制があらわれることがある。

授乳中の婦人には、本剤投与中は授乳を避けさせること。［ヒト母乳中へ移行することが報告されている。］

小児等への投与

新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。

薬物動態

吸収

健康成人

オキシコドン徐放カプセル40mg「テルモ」と標準製剤をクロスオーバー法によりそれぞれオキシコドンとして40mgを健康成人に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.8)～log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
なお、オキシコドンの主要代謝物であるノルオキシコドンについても同時に血漿中濃度を測定し解析したところ、薬物動態パラメータは標準製剤と同程度であった。

図1　絶食単回経口投与時の血漿中オキシコドン濃度推移

表1　オキシコドン及びノルオキシコドン（主要代謝物）の薬物動態パラメータ
n AUC0-48 （ng・hr/mL） Cmax （ng/mL） Tmax （hr） T1/2 （hr） オキシコドン徐放カプセル40mg「テルモ」 オキシコドン 24 552.3±103.3 54.7±10.6 2.7±1.6 6.1±1.5 ノルオキシコドン 635.8±177.1 48.8±12.4 3.9±1.3 6.5±0.8 標準製剤 （徐放錠、40mg） オキシコドン 24 572.6±113.3 53.3±12.0 2.5±1.2 5.0±1.1 ノルオキシコドン 657.4±169.6 48.0±8.6 3.3±1.1 6.5±1.1
（Mean±S.D.）

血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

食事の影響

オキシコドン徐放カプセル40mg「テルモ」と標準製剤をクロスオーバー法によりそれぞれオキシコドンとして40mgを健康成人に食後単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.8)～log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
なお、オキシコドンの主要代謝物であるノルオキシコドンについても同時に血漿中濃度を測定し解析したところ、薬物動態パラメータは標準製剤と同程度であった。

図2　食後単回経口投与時の血漿中オキシコドン濃度推移

表2　オキシコドン及びノルオキシコドン（主要代謝物）の薬物動態パラメータ
n AUC0-48 （ng・hr/mL） Cmax （ng/mL） Tmax （hr） T1/2 （hr） オキシコドン徐放カプセル40mg「テルモ」 オキシコドン 23 604.2±114.9 68.1±19.2 6.0±2.1 5.8±2.0 ノルオキシコドン 490.4±111.5 38.9±12.6 6.7±2.3 6.5±0.8 標準製剤 （徐放錠、40mg） オキシコドン 23 632.6±114.8 62.3±10.5 4.5±2.5 4.5±0.9 ノルオキシコドン 516.9±139.9 35.1±9.2 5.2±2.3 5.9±0.9
（Mean±S.D.）

血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

オキシコドン及びノルオキシコドンの血漿中濃度（トラフ値）

一定用量のオキシコドン塩酸塩水和物徐放錠が3日間以上投与され疼痛がコントロールされているがん性疼痛患者に対して、同用量の本剤を5日間投与した切り替え試験において、切り替え前後のオキシコドン及びノルオキシコドン血漿中濃度（トラフ値）に大きな変動は認められなかった。

分布

血清蛋白結合率

限外ろ過法を用いて測定したヒト血清蛋白結合率は45.0～45.8％であり、主としてアルブミンと結合する。

代謝

オキシコドンの代謝について、CYP発現系ヒトリンパ芽球ミクロソームを用いて検討した結果、ノルオキシコドンへの代謝にはCYP3A4によるN-脱メチル化反応が、オキシモルフォンへの代謝にはCYP2D6によるO-脱メチル化反応がそれぞれ主に関与していた。オキシコドンの主代謝経路はN-脱メチル化反応であった。

排泄

健康成人にオキシコドン15mgを経口投与したとき、投与後48時間までの尿中に投与量の8.9±2.6％が排泄され、大部分が非抱合体であった。また、ノルオキシコドンも非抱合体として22.1±9.0％が、オキシモルフォンはほぼ抱合化されて10.7±5.5％が尿中に排泄された。なお、未変化体及び代謝物（抱合体を含む）は投与48時間後までの尿中に投与量の72±19％が排泄された。

薬物相互作用

ボリコナゾール〔400mg/日（2日目のみ600mg/日）〕の経口投与中にオキシコドン塩酸塩（10mg）を単回経口投与した場合、オキシコドンのCmaxが1.72倍、AUCが3.61倍上昇したとの報告がある。（外国人によるデータ）

リトナビル（600mg/日）の経口投与中にオキシコドン塩酸塩（10mg）を単回経口投与した場合、オキシコドンのCmaxが1.74倍、AUCが2.95倍上昇したとの報告がある。（外国人によるデータ）

クラリスロマイシン（1,000mg/日：承認外用量）の経口投与中にオキシコドン塩酸塩（10mg）を単回経口投与した場合、若年者群（19～25歳）のオキシコドンのCmaxが1.45倍、AUCが2.02倍上昇し、また、高齢者群（70～77歳）のオキシコドンのCmaxが1.68倍、AUCが2.31倍上昇したとの報告がある。（外国人によるデータ）

リファンピシン（600mg/日）の経口投与中にオキシコドン塩酸塩を単回静脈内投与（0.1mg/kg）した場合でAUCが1/2.2に、単回経口投与（15mg）した場合でAUCが1/7.1に減少したとの報告がある。（外国人によるデータ）