製品名 タペンタ錠25mg
タペンタ錠50mg
タペンタ錠100mg

一般名
Tapentadol Hydrochloride
薬効分類
鎮痛･解熱薬
 ＞弱オピオイド(非麻薬)
価格
25mg1錠：108.7円／錠
50mg1錠：206.3円／錠
100mg1錠：391.7円／錠

製薬会社
効能・効果
用法・容量

効能・効果

  • 中等度から高度の疼痛を伴う各種癌における鎮痛

用法・用量

  • 通常、成人にはタペンタドールとして1日50～400mgを2回に分けて経口投与する。なお、症状により適宜増減する。
禁忌
【禁忌】

次の患者には投与しないこと

  • 重篤な呼吸抑制のある患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患の患者［呼吸抑制を増強する。］
  • 気管支喘息発作中の患者［呼吸を抑制し、気道分泌を妨げる。］
  • 麻痺性イレウスの患者［消化管運動を抑制する。］
  • アルコール、睡眠剤、中枢性鎮痛剤、又は向精神薬による急性中毒患者［中枢神経抑制及び呼吸抑制を悪化させるおそれがある。］
  • モノアミン酸化酵素阻害剤を投与中の患者及び投与中止後14日以内の患者［「相互作用」の項参照］
  • 出血性大腸炎の患者［腸管出血性大腸菌（O157等）や赤痢菌等の重篤な感染性下痢患者では、症状の悪化、治療期間の延長を来すおそれがある。］
  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
原則禁忌

次の患者には投与しないことを原則とするが、特に必要とする場合には慎重に投与すること

  • 感染性下痢患者［治療期間の延長を来すおそれがある。］
副作用
呼吸抑制（0.3％）
呼吸抑制があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。なお、本剤による呼吸抑制には、麻薬拮抗剤（ナロキソン、レバロルファン等）が有効である。
アナフィラキシー（頻度不明）
アナフィラキシーがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。
依存性（頻度不明）
連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること。
痙攣（頻度不明）
痙攣があらわれることがあるので、このような場合は投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。
錯乱状態（0.3％）、譫妄（0.3％）
錯乱状態、譫妄があらわれることがあるので、このような場合は減量又は投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。
注意

次の患者には慎重に投与すること

呼吸機能障害のある患者［呼吸抑制を増強するおそれがある。］
肝機能障害のある患者［代謝が遅延し副作用があらわれるおそれがある。中等度肝機能障害患者（Child PughスコアB）では低用量（1日1回25mg等）から開始するなど慎重に投与すること（「薬物動態」の項参照）。なお、重度肝機能障害患者（Child PughスコアC）における使用経験はない。］
腎機能障害のある患者［本剤の代謝物の排泄が遅延するおそれがある。（「薬物動態」の項参照）］
脳に器質的障害のある患者［呼吸抑制や頭蓋内圧の上昇を起こすおそれがある。］
ショック状態にある患者［循環不全や呼吸抑制を増強するおそれがある。］
薬物・アルコール依存又はその既往歴のある患者［依存性を生じやすい。］
てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者、あるいは痙攣発作の危険因子（頭部外傷、代謝異常、アルコール又は薬物の離脱症状、中枢性感染症等）を有する患者［痙攣発作を誘発することがあるので、本剤投与中は観察を十分に行うこと。］
胆嚢障害、胆石症又は膵炎の患者［オッジ筋を収縮させ症状が増悪することがある。］
前立腺肥大による排尿障害、尿道狭窄、尿路手術後の患者［排尿障害を増悪することがある。］
器質的幽門狭窄又は最近消化管手術を行った患者［消化管運動を抑制する。］
重篤な炎症性腸疾患のある患者［連用した場合、巨大結腸症を起こすおそれがある。］
高齢者［「高齢者への投与」の項参照］
本剤は徐放性製剤であることから、服用に際して噛んだり、割ったり、砕いたり、溶解したりせず、必ず飲み物と一緒にそのまま服用するよう指導すること。
連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること。また、乱用や誤用により過量投与や死亡に至る可能性があるので、これらを防止するため観察を十分行うこと。
眠気、めまいが起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。特に本剤投与開始時及び用量変更時、並びに飲酒時及び鎮静剤等の併用時には、これらの副作用が増強されるおそれがあるため注意すること。
本剤を投与する場合には、便秘に対する対策として緩下剤、嘔気・嘔吐に対する対策として制吐剤の併用を、また、鎮痛効果が得られている患者で通常とは異なる強い眠気がある場合には、過量投与の可能性を念頭において本剤の減量を考慮するなど、本剤投与時の副作用に十分注意すること。
本剤を増量する場合には、副作用に十分注意すること。
本剤の医療目的外使用を防止するため、適切な処方を行い、保管に留意するとともに、患者等に対して適切な指導を行うこと。［「適用上の注意」の項参照］
薬剤交付時
本剤の使用開始にあたっては、患者等に対して具体的な使用方法、使用時の注意点、保管方法（子供の手の届かないところに保管する）等を患者向けの説明書を用いるなどの方法によって十分に説明すること。
患者等に対して、本剤を指示された目的以外に使用してはならないことを指導すること。
患者等に対して、本剤を他人へ譲渡してはならないことを指導すること。
本剤が不要となった場合には、未使用製剤を病院又は薬局へ返却するよう指導すること。
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。［PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。］
初回投与
本剤投与開始前のオピオイド鎮痛剤による治療の有無を考慮し、本剤の1日投与量を決め、2分割して12時間ごとに投与すること。
オピオイド鎮痛剤を使用していない患者に本剤を投与する場合には、タペンタドールとして25mg1日2回より開始すること。
他のオピオイド鎮痛剤から本剤に変更する場合には、前治療薬の投与量等を考慮し、投与量を決めること。本剤の1日投与量は、タペンタドールとして、オキシコドン徐放錠1日投与量の5倍を目安とするが、初回投与量として400mg/日を超える用量は推奨されない（タペンタドールとして400mg/日を超える用量を初回投与量とした使用経験はない）。
フェンタニル経皮吸収型製剤から本剤へ変更する場合には、フェンタニル経皮吸収型製剤剥離後にフェンタニルの血中濃度が50％に減少するまで17時間以上かかることから、剥離直後の本剤の使用は避け、本剤の使用を開始するまでに、フェンタニルの血中濃度が適切な濃度に低下するまでの時間をあけるとともに、本剤の低用量から投与することを考慮すること。
疼痛増強時
本剤服用中に疼痛が増強した場合や鎮痛効果が得られている患者で突出痛（一時的にあらわれる強い痛み）が発現した場合には、直ちに速放性オピオイド鎮痛剤の追加投与（レスキュー）により鎮痛を図ること。
増量
本剤投与開始後は患者の状態を観察し、適切な鎮痛効果が得られ副作用が最小となるよう用量調整を行うこと。50mg/日から100mg/日への増量の場合を除き増量の目安は、使用量の25～50％増とする。増量は、投与開始又は前回の増量から3日目以降とすることが望ましい。
なお、1日投与量が500mgを超える使用に関する成績は得られていないため、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ投与すること。
減量
連用中における急激な減量は、退薬症候があらわれることがあるので行わないこと。副作用等により減量する場合は、患者の状態を観察しながら慎重に行うこと。
投与の中止
本剤の投与を必要としなくなった場合には、退薬症候の発現を防ぐために徐々に減量すること。
本剤は、非オピオイド鎮痛剤で治療困難な場合にのみ使用すること。
一般に高齢者では生理機能が低下しており、特に呼吸抑制の感受性が高いため、患者の状態を観察しながら、慎重に投与すること。
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［動物実験（ラット）で発育遅延及び胎児毒性が報告されている。］
分娩前に投与した場合、出産後新生児に退薬症候（多動、神経過敏、不眠、振戦等）があらわれることがある。
分娩時の投与により、新生児に呼吸抑制があらわれることがある。
授乳中の婦人には、本剤投与中は授乳を避けさせること。［動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが知られている。］
低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。
吸収・血清中濃度
単回投与
健康成人に本剤25mg、50mg、100mg及び200mgを単回経口投与したとき、血清中タペンタドール濃度は投与後5時間（中央値）に最高濃度に達し、約4.7～6.1時間（平均値）の消失半減期で消失した（図1）。血清中タペンタドールのAUC∞は用量に比例して増加した。
図1　健康成人に本剤25mg～200mgを単回経口投与したときの血清中タペンタドール濃度－時間推移（平均値＋標準偏差、n＝21～23）
表1　健康成人に本剤25mg～200mgを単回経口投与したときの薬物動態パラメータ［平均値（標準偏差）］
25mg50mg100mg200mga）
n23232221
Cmax（ng/mL）6.61（1.67）16.0（3.59）32.4（7.95）72.0（22.3）
AUC∞（ng・h/mL）100（26.6）c）218（44.6）428（84.4）877（213）
tmaxb）（h）5.0（2.0-12.0）5.0（4.0-8.0）5.0（2.0-12.0）5.0（2.0-6.0）
t1/2（h）6.1（1.7）c）5.2（1.0）5.0（1.1）4.7（0.7）
a）：100mg錠を2錠投与b）：中央値（最小値－最大値）c）：n＝18
反復投与
健康成人（外国人）に本剤250mgを1日2回反復経口投与したとき、3回目の投与後に定常状態に達した。このとき、AUCτ及びCmaxから算出した累積比は、それぞれ1.86及び1.60であった。
食事の影響
健康成人に本剤100mgを、食後に単回経口投与したときの血清中タペンタドールのAUC∞及びCmaxは、空腹時に単回経口投与したときと比較して、それぞれ、12.1％及び54.5％高かった。
分布
健康成人（外国人）にタペンタドールを静脈内投与＊したとき、タペンタドールの最終相の分布容積（Vdz）は471～540L（平均値）であり、タペンタドールは、体内で広範に分布すると考えられる。血漿蛋白結合率は、約20％であった（in vitro、限外ろ過法）。
代謝
タペンタドールは、投与した約97％が代謝される。主要な代謝経路は、グルクロン酸抱合であり、経口投与後、約70％（グルクロン酸抱合体が55％、硫酸抱合体が15％）が抱合体として、3％が未変化体として尿中に排泄された。In vitro試験で、タペンタドールのグルクロン酸抱合に関与する主要なUDP-グルクロン酸転移酵素（UGT）分子種は、UGT1A6、UGT1A9及びUGT2B7であった。また、CYP2C9及びCYP2C19並びにCYP2D6により、それぞれN-脱メチル化並びに水酸化されるが、これらの代謝物も抱合反応によりさらに代謝され、N-脱メチル体（13％）並びに水酸化体（2％）の抱合体として尿中に排泄された。タペンタドールの代謝へのCYPの寄与は小さかった。なお、大部分の代謝物は鎮痛作用を示さず、鎮痛作用を示す代謝物の生成はわずかであることから、代謝物は鎮痛作用に寄与しないと考えられた。
排泄
タペンタドール及びその代謝物は、投与量の99％が尿中に排泄された。健康成人（外国人）にタペンタドールを静脈内投与＊したときの全身クリアランスは、1531mL/min（平均値）であった。
高齢者（外国人）
高齢者（65歳以上）にタペンタドール速放性（IR）カプセル80mg＊を投与したとき、若年者に投与したときと比べ、AUC∞は類似していたものの、Cmaxは16％低下した。
肝機能障害患者（外国人）
軽度及び中等度肝機能障害患者にタペンタドールIRカプセル80mg＊を経口投与したとき、正常肝機能被験者と比較して血清中タペンタドールのCmaxは1.4倍及び2.5倍、AUC∞は1.7倍及び4.2倍高値を示し、t1/2は1.2倍及び1.4倍延長した。なお、重度肝機能障害患者を対象とした試験は実施されていない。
表2　正常肝機能被験者及び肝機能障害患者にIRカプセル80mg＊を単回経口投与したときの血清中タペンタドールの薬物動態パラメータ［平均値（標準偏差）］
肝機能正常軽度障害a）中等度障害a）
n101010
Cmax（ng/mL）50.9（23.3）66.9（22.4）132（58.6）
AUC∞（ng・h/mL）257（77.3）477（266）1171（516）
tmaxb）（h）1.5（1.0-3.0）1.5（0.5-2.0）1.3（0.5-6.0）
t1/2（h）4.3（0.6）5.1（0.9）6.2（1.5）
a）：Child-Pughによる分類：軽度障害［スコアA］、中等度障害［スコアB］b）：中央値（最小値－最大値）
腎機能障害患者（外国人）
軽度、中等度及び重度腎機能障害患者にタペンタドールIRカプセル80mg＊を経口投与したとき、正常腎機能被験者と比較してタペンタドールの腎クリアランス及び尿中排泄率が腎機能の低下に伴い減少した。しかしながら、タペンタドールの尿中排泄率は約3～5％であるため、血清中タペンタドールのCmax及びAUC∞は腎機能障害の影響を受けなかった。一方、グルクロン酸抱合体のCmax及びAUC∞は腎機能の低下に伴い増加し、重度腎機能障害者のt1/2は2.9倍延長した。
表3　正常腎機能被験者及び腎機能障害患者にIRカプセル80mg＊を単回経口投与したときの血清中タペンタドール及びグルクロン酸抱合体の薬物動態パラメータ［平均値（標準偏差）］
腎機能正常軽度障害a）中等度障害a）重度障害a）
n9101010
タペンタドール
Cmax（ng/mL）58.8（20.4）65.0（20.7）56.5（14.1）59.2（31.8）
AUC∞（ng･h/mL）301（53.0）364（120）353（122）354（189）
tmaxb）（h）1.0（1.0-1.5）1.5（1.0-4.0）1.5（1.0-4.0）1.0（1.0-4.0）
t1/2（h）4.7（0.5）5.4（2.0）5.1（0.7）8.2（2.9）
CL/F（mL/min）4579（919）4025（1308）4432（2243）4447（1603）
CLR（mL/min）105（32.5）78.6（57.0）60.7（37.3）29.3（21.2）
グルクロン酸抱合体
Cmax（ng/mL）2428（624）3134（1094）3180（875）3472（734）
AUC∞（ng･h/mL）13916（3123）21258（6486）36191（11874）84942（52258）
tmaxb）（h）1.5（1.0-2.0）1.5（1.0-2.0）1.5（1.0-6.0）3.5（1.5-9.0）
t1/2（h）4.3（0.2）5.1（1.6）6.7（2.0）14.2（8.0）
CLR（mL/min）78.8（32.0）50.0（26.7）31.3（14.2）12.6（7.47）
a）：クレアチニン・クリアランス（mL/min）による分類：軽度障害［50以上80未満］、中等度障害［30以上50未満］及び重度障害［30未満］b）：中央値（最小値－最大値）
薬物相互作用（外国人）
＜メトクロプラミド＞
健康成人を対象に、タペンタドールIRカプセル80mg＊（単回投与）及びメトクロプラミド20mg（6時間間隔で2日間反復投与）を併用経口投与したとき、タペンタドールの薬物動態に影響は認められなかった。
＜オメプラゾール＞
健康成人を対象に、タペンタドールIRカプセル80mg＊（単回投与）及びオメプラゾール40mg（1日1回4日間反復投与）を併用経口投与したとき、タペンタドールのCmaxは約11％低下したが、AUC∞に影響は認められなかった。
＜プロベネシド＞
健康成人を対象に、タペンタドールIRカプセル80mg＊（単回投与）及びプロベネシド500mg（1日2回2日間反復投与）を併用経口投与したとき、タペンタドールのAUC∞及びCmaxはそれぞれ、約57％及び約30％増加した。
＜ナプロキセン＞
健康成人を対象に、タペンタドールIRカプセル80mg＊（単回投与）及びナプロキセン500mg（1日2回2日間反復投与）を併用経口投与したとき、タペンタドールのAUC∞は約17％増加したが、Cmaxに影響は認められなかった。
＜アスピリン＞
健康成人を対象に、タペンタドールIRカプセル80mg＊（単回投与）及びアスピリン325mg（1日1回2日間反復投与）を併用経口投与したとき、タペンタドールの薬物動態に影響は認められなかった。
＜アセトアミノフェン＞
健康成人を対象に、タペンタドールIRカプセル80mg＊（単回投与）及びアセトアミノフェン1000mg（6時間間隔2日間反復投与）を併用経口投与したとき、タペンタドールの薬物動態に影響は認められなかった。
QT間隔への影響（外国人）
タペンタドールIR錠100mg＊及び150mg＊を反復経口投与、又は徐放錠86mg＊及び172mg＊を反復経口投与したとき、両試験で、QTc間隔（Fridericia法）のベースラインからの変化量は10ms未満（平均値）であり、影響は認められなかった［プラセボ及び陽性対照（モキシフロキサシン400mg又は800mg1日1回）を用いた無作為割付クロスオーバー試験］。
＊国内未承認製剤