製品名 バルヒディオ配合錠MD「タナベ」
バルヒディオ配合錠EX「タナベ」

一般名
Valsartan
Hydrochlorothiazide
薬効分類
降圧薬
 >ARB・利尿薬配合薬
価格
1錠:43.3円/錠
1錠:43.8円/錠

製薬会社
効能・効果
用法・容量

効能・効果

  • 高血圧症

用法・用量

  • バルヒディオ配合錠MD「タナベ」

    • 成人には1日1回1錠(バルサルタン/ヒドロクロロチアジドとして80mg/6.25mg)を経口投与する.本剤は高血圧治療の第一選択薬として用いない.
  • バルヒディオ配合錠EX「タナベ」

    • 成人には1日1回1錠(バルサルタン/ヒドロクロロチアジドとして80mg/12.5mg)を経口投与する.本剤は高血圧治療の第一選択薬として用いない.
禁忌
【禁忌】

次の患者には投与しないこと

  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  • チアジド系薬剤又はその類似化合物(たとえばクロルタリドン等のスルフォンアミド誘導体)に対する過敏症の既往歴のある患者
  • 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「6.妊婦,産婦,授乳婦等への投与」の項参照)
  • 無尿の患者又は透析患者〔本剤の効果が期待できない.〕
  • 急性腎不全の患者〔腎機能を更に悪化させるおそれがある.〕
  • 体液中のナトリウム・カリウムが明らかに減少している患者〔低ナトリウム血症,低カリウム血症等の電解質失調を悪化させるおそれがある.〕
  • アリスキレンを投与中の糖尿病患者(ただし,他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く)〔非致死性脳卒中,腎機能障害,高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている.〕(「2.重要な基本的注意」(5)の項参照)
副作用
(頻度不明)
アナフィラキシー
アナフィラキシーを起こすことがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと.
血管浮腫
顔面,口唇,咽頭,舌の腫脹等が症状としてあらわれることがあるので観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと.
肝炎
肝炎があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと.
腎不全
腎不全があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと.
高カリウム血症
重篤な高カリウム血症があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,直ちに適切な処置を行うこと.
低ナトリウム血症
倦怠感,食欲不振,嘔気,嘔吐,意識障害等を伴う低ナトリウム血症があらわれることがある(高齢者であらわれやすい)ので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には,投与を中止し,直ちに適切な処置を行うこと.
ショック,失神,意識消失
ショック,血圧低下に伴う失神,意識消失があらわれることがあるので,観察を十分に行い,冷感,嘔吐,意識消失等があらわれた場合には投与を中止し,直ちに適切な処置を行うこと.特に厳重な減塩療法中,利尿降圧剤投与中の患者では患者の状態を十分に観察すること.
無顆粒球症,白血球減少,血小板減少
無顆粒球症,白血球減少,血小板減少があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,直ちに適切な処置を行うこと.
再生不良性貧血,溶血性貧血
重篤な血液障害があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,直ちに適切な処置を行うこと.
壊死性血管炎
壊死性血管炎があらわれることがあるので,異常が認められた場合には投与を中止し,直ちに適切な処置を行うこと.
中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN),皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群),多形紅斑
中毒性表皮壊死融解症,皮膚粘膜眼症候群,多形紅斑があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと.
天疱瘡,類天疱瘡
天疱瘡,類天疱瘡があらわれることがあるので,水疱,びらん等があらわれた場合には,皮膚科医と相談し,投与を中止するなど適切な処置を行うこと.
間質性肺炎
発熱,咳嗽,呼吸困難,胸部X線異常等を伴う間質性肺炎があらわれることがあるので,このような場合には投与を中止し,副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと.
肺水腫
肺水腫があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,直ちに適切な処置を行うこと.
全身性エリテマトーデスの悪化
全身性エリテマトーデスを悪化させることがあるため,観察を十分に行い,症状があらわれた場合には投与を中止し,直ちに適切な処置を行うこと.
低血糖
低血糖があらわれることがある(糖尿病治療中の患者であらわれやすい)ので,観察を十分に行い,脱力感,空腹感,冷汗,手の震え,集中力低下,痙攣,意識障害等があらわれた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと.
横紋筋融解症
筋肉痛,脱力感,CK(CPK)上昇,血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがあるので,観察を十分に行い,このような場合には直ちに投与を中止し,適切な処置を行うこと.
急性近視,閉塞隅角緑内障
急性近視(霧視,視力低下等を含む),閉塞隅角緑内障があらわれることがあるので,急激な視力の低下や眼痛等の異常が認められた場合には投与を中止し,速やかに眼科医の診察を受けるよう,患者に指導すること.
注意

次の患者には慎重に投与すること

両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者(「2.重要な基本的注意」(2)の項参照)
重篤な腎機能障害のある患者(「2.重要な基本的注意」(3)の項参照)
血清カリウム値異常の患者(「2.重要な基本的注意」(7)及び(8)の項参照)
肝障害のある患者,特に胆汁性肝硬変及び胆汁うっ滞のある患者〔バルサルタンは主に胆汁中に排泄されるため,これらの患者では血中濃度が上昇するおそれがある.外国において,軽度~中等度の肝障害患者でバルサルタンの血漿中濃度が,健康成人と比較して約2倍に上昇することが報告されている.また,ヒドロクロロチアジドは肝性昏睡を誘発するおそれがある.〕
脳血管障害のある患者〔過度の降圧が脳血流不全を引き起こし,病態を悪化させるおそれがある.〕
減塩療法中の患者〔低ナトリウム血症を起こすおそれがある.〕
重篤な冠硬化症又は脳動脈硬化症のある患者〔急激な利尿があらわれた場合,急速な血漿量減少,血液濃縮を来し,血栓塞栓症を誘発するおそれがある.〕
本人又は両親,兄弟に痛風,糖尿病のある患者及び高尿酸血症のある患者〔高尿酸血症,高血糖症を来し,痛風,糖尿病の悪化や顕性化のおそれがある.〕
下痢,嘔吐のある患者〔電解質失調があらわれるおそれがある.〕
高カルシウム血症,副甲状腺機能亢進症のある患者〔血清カルシウムを上昇させるおそれがある.〕
ジギタリス剤,副腎皮質ホルモン剤又はACTHの投与を受けている患者(「3.相互作用」の項参照)
交感神経切除後の患者〔本剤の降圧作用が増強されるおそれがある.〕
高齢者(「5.高齢者への投与」の項参照)
本剤は,バルサルタン80mgとヒドロクロロチアジド6.25mgあるいは12.5mgとの配合剤であり,バルサルタンとヒドロクロロチアジド双方の副作用が発現するおそれがあり,適切に本剤の使用を検討すること.(「用法・用量に関連する使用上の注意」の項参照)
両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者においては,腎血流量の減少や糸球体濾過圧の低下により急速に腎機能を悪化させるおそれがあるので,治療上やむを得ないと判断される場合を除き,投与は避けること.
血清クレアチニン値が2.0mg/dLを超える腎機能障害患者においては,ヒドロクロロチアジドにより腎血流量が低下するおそれがあるので,治療上やむを得ないと判断される場合を除き,投与は避けること.なお,バルサルタンにより腎機能障害が悪化するおそれもある.
腎機能障害患者では,血清クレアチニン値上昇及び血清尿酸値上昇のおそれがあるので,定期的に血清クレアチニン値及び血清尿酸値のモニタリングを実施し,観察を十分に行うこと.
アリスキレンを併用する場合,腎機能障害,高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるため,患者の状態を観察しながら慎重に投与すること.なお,eGFRが60mL/min/1.73m2未満の腎機能障害のある患者へのアリスキレンとの併用については,治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること.(「3.相互作用」の項参照)
ヒドロクロロチアジドは高尿酸血症を発現させるおそれがあるので,定期的に血清尿酸値のモニタリングを実施し,観察を十分に行うこと.
ヒドロクロロチアジドは低カリウム血症を起こすことが知られているので,定期的に血清カリウム値のモニタリングを実施し,観察を十分に行うこと.
バルサルタンは高カリウム血症の患者において,高カリウム血症を増悪させるおそれがあるので,治療上やむを得ないと判断される場合を除き,投与は避けること.また,腎機能障害,コントロール不良の糖尿病等により血清カリウム値が高くなりやすい患者では,高カリウム血症が発現するおそれがあるので,血清カリウム値に注意すること.
本剤の投与によって,一過性の急激な血圧低下(失神及び意識消失等を伴う)を起こすおそれがあるので,そのような場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと.また,特に次の患者では患者の状態に十分注意すること.
利尿降圧剤投与中の患者〔特に重度のナトリウムないし体液量の減少した患者(まれに症候性の低血圧が生じることがある)〕
厳重な減塩療法中の患者
バルサルタンを含むアンジオテンシンII受容体拮抗剤投与中に肝炎等の重篤な肝障害があらわれたとの報告がある.肝機能検査を実施するなど観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと.
手術前24時間は投与しないことが望ましい.
降圧作用に基づくめまい,ふらつきがあらわれることがあるので,高所作業,自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること.
本剤の利尿効果は急激にあらわれることがあるので,電解質失調,脱水に十分注意すること.
夜間の休息が特に必要な患者には,夜間の排尿を避けるため,午前中に投与することが望ましい.
薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること.〔PTPシートの誤飲により,硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し,更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている.〕
原則として,バルサルタン80mgで効果不十分な場合に本剤の使用を検討すること.
過度な血圧低下のおそれ等があり,本剤を高血圧治療の第一選択薬としないこと.
高齢者では一般に過度の降圧は好ましくないとされている(脳梗塞等が起こるおそれがある)ので,患者の状態を観察しながら,慎重に投与すること.
バルサルタン単独投与による高齢者での薬物動態試験で,バルサルタンの血漿中濃度が非高齢者に比べて高くなることが認められている.
高齢者では,急激な利尿は血漿量の減少を来し,脱水,低血圧等による立ちくらみ,めまい,失神等を起こすことがある.
特に心疾患等で浮腫のある高齢者では急激な利尿は急速な血漿量の減少と血液濃縮を来し,脳梗塞等の血栓塞栓症を誘発するおそれがある.
高齢者では,低ナトリウム血症,低カリウム血症があらわれやすい.

妊婦,産婦,授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと.また,投与中に妊娠が判明した場合には,直ちに投与を中止すること.〔バルサルタンを含むアンジオテンシンII受容体拮抗剤並びにアンジオテンシン変換酵素阻害剤で,妊娠中期~末期に投与された患者に胎児・新生児死亡,羊水過少症,胎児・新生児の低血圧,腎不全,高カリウム血症,頭蓋の形成不全,羊水過少症によると推測される四肢の拘縮,脳,頭蓋顔面の奇形,肺の発育形成不全等があらわれたとの報告がある.また,海外で実施されたアンジオテンシン変換酵素阻害剤におけるレトロスペクティブな疫学調査で,妊娠初期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与された患者群において,胎児奇形の相対リスクは降圧剤が投与されていない患者群に比べ高かったとの報告がある.ヒドロクロロチアジドを含むチアジド系薬剤では新生児又は乳児に高ビリルビン血症,血小板減少症等を起こすことがある.また,利尿効果に基づく血漿量減少,血液濃縮,子宮・胎盤血流量減少等があらわれることがある.〕
授乳中の婦人への投与を避け,やむを得ず投与する場合には授乳を中止させること.〔バルサルタンにおける動物実験(ラットの授乳期経口投与)の3mg/kg/日で,乳汁中へ移行するとの報告がある.また,動物実験(ラットの周産期及び授乳期経口投与)の600mg/kg/日で出生児の低体重及び生存率の低下が認められており,200mg/kg/日以上で外表分化の遅延が認められている.更に,ヒドロクロロチアジドはヒト母乳中へ移行することが報告されている.〕
低出生体重児,新生児,乳児,幼児又は小児に対する安全性は確立していない.(使用経験がない.)
生物学的同等性試験
バルヒディオ配合錠EX「タナベ」と標準製剤を,クロスオーバー法によりそれぞれ1錠(バルサルタン80mg及びヒドロクロロチアジド12.5mg)健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し,得られた薬物動態パラメータ(AUC,Cmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果,log(0.80)~log(1.25)の範囲内であり,両剤の生物学的同等性が確認された.
また,バルヒディオ配合錠MD「タナベ」は,「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン(平成24年2月29日改正薬食審査発第0229第10号)」に基づき,バルヒディオ配合錠EX「タナベ」を標準製剤としたとき,溶出挙動が等しく,生物学的に同等とみなされた.
<バルサルタン>
判定パラメータ参考パラメータ
AUC0-24(μg・hr/mL)Cmax(μg/mL)Tmax(hr)T1/2(hr)
バルヒディオ配合錠EX「タナベ」52.307±14.8887.214±1.7102.92±1.106.07±1.18
標準製剤(合剤,バルサルタン80mg/ヒドロクロロチアジド12.5mg)55.795±13.4397.959±1.8013.00±0.876.13±0.85
(Mean±S.D.,n=19)
<ヒドロクロロチアジド>
判定パラメータ参考パラメータ
AUC0-36(ng・hr/mL)Cmax(ng/mL)Tmax(hr)T1/2(hr)
バルヒディオ配合錠EX「タナベ」539.920±132.22876.776±20.4372.24±0.738.46±2.78
標準製剤(合剤,バルサルタン80mg/ヒドロクロロチアジド12.5mg)547.221±124.11983.003±19.0861.87±0.808.10±1.68
(Mean±S.D.,n=19)
血漿中濃度並びにAUC,Cmax等のパラメータは,被験者の選択,体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある.