製品名 ボセンタン錠62.5mg「タナベ」

一般名
Bosentan Hydrate
薬効分類
昇圧・心不全・冠動脈・末梢血管疾患薬
 >エンドセリン拮抗薬
価格
62.5mg1錠:1475.4円/錠

製薬会社
効能・効果
用法・容量

効能・効果

  • 肺動脈性肺高血圧症(WHO機能分類クラスII,III及びIV)

用法・用量

  • 通常,成人には,投与開始から4週間は,ボセンタンとして1回62.5mgを1日2回朝夕食後に経口投与する.投与5週目から,ボセンタンとして1回125mgを1日2回朝夕食後に経口投与する.
    なお,用量は患者の症状,忍容性などに応じ適宜増減するが,最大1日250mgまでとする.
禁忌

【警告】

  • 本剤投与により肝機能障害が発現するため,肝機能検査を必ず投与前に行い,投与中においても,少なくとも1ヵ月に1回実施すること.なお,投与開始3ヵ月間は2週に1回の検査が望ましい.肝機能検査値の異常が認められた場合はその程度及び臨床症状に応じて,減量及び投与中止など適切な処置をとること.(「用法・用量に関連する使用上の注意」の項参照)
【禁忌】

次の患者には投与しないこと

  • 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「妊婦,産婦,授乳婦等への投与」の項参照)
  • 中等度あるいは重度の肝障害のある患者〔肝障害を増悪させるおそれがある.〕
  • シクロスポリン又はタクロリムスを投与中の患者(「相互作用」の項参照)
  • グリベンクラミドを投与中の患者(「相互作用」の項参照)
  • 本剤及び本剤の成分に過敏症の既往歴のある患者
副作用
(頻度不明)
重篤な肝機能障害
AST(GOT),ALT(GPT)等の上昇を伴う重篤な肝機能障害があらわれることがあるので,定期的な検査及び十分な観察を行い,肝機能検査値の異常が認められた場合はその程度及び臨床症状に応じて,減量及び投与中止など適切な処置をとること.(「警告」,「用法・用量に関連する使用上の注意」,「慎重投与」及び「重要な基本的注意」の項参照)
汎血球減少,白血球減少,好中球減少,血小板減少,貧血
汎血球減少,白血球減少,好中球減少,血小板減少,貧血(ヘモグロビン減少)があらわれることがあるので,定期的な検査及び十分な観察を行い,異常が認められた場合には減量及び投与中止など適切な処置をとること.(「重要な基本的注意」の項参照)
心不全,うっ血性心不全
心不全が増悪することがあるので,投与中は観察を十分に行い,体液貯留,急激な体重増加,心不全症状・徴候(息切れ,動悸,心胸比増大,胸水等)が増悪あるいは発現した場合には,投与を中止するなど適切な処置を行うこと.
注意

次の患者には慎重に投与すること

投与開始前のAST(GOT),ALT(GPT)値のいずれか又は両方が基準値上限の3倍を超える患者〔肝機能障害を増悪させるおそれがある.〕
高齢者(「高齢者への投与」の項参照)
低血圧の患者〔血圧を一層低下させるおそれがある.〕
ワルファリンを投与中の患者〔本剤との併用によりワルファリンの効果が減弱することがあるので,本剤投与開始時,増量・減量時及び中止時には必ずINR値の確認を行い,ワルファリン投与量の調節を行うこと.適切なINR値になるまでは2週に1回の検査が望ましい.(「相互作用」の項参照)〕
避妊薬単独での避妊をさけ,本剤投与開始前及び投与期間中は,毎月妊娠検査を実施すること.(「禁忌」,「相互作用」及び「妊婦,産婦,授乳婦等への投与」の項参照)
肝機能検査を必ず投与前に行い,投与中においても,少なくとも1ヵ月に1回実施すること.なお投与開始3ヵ月間は2週に1回の検査が望ましい.(「警告」,「用法・用量に関連する使用上の注意」及び「慎重投与」の項参照)
副作用又は妊娠の判明などにより本剤の投与を中止する場合は,直ちに中止し,適切な処置をとること.なお,本剤投与を中止する場合には,併用薬(ワルファリンなど)の使用状況などにより,必要に応じ漸減を考慮すること.(「慎重投与」及び「相互作用」の項参照)
本剤の投与を少なくとも8週間(目標投与量に達してから最低4週間投与)行ったにも拘らず,臨床症状の悪化がみられた場合には,他の治療法を検討すること.
本剤の投与によりヘモグロビン減少,血小板減少等が起こる可能性があるので,投与開始時及び投与開始後4ヵ月間は毎月,その後は3ヵ月に1回の頻度で血液検査を行うこと.
本剤の投与により肺水腫の徴候が見られた時は,肺静脈閉塞性疾患の可能性を考慮すること.
重度の左心室機能不全を合併症にもつ患者に本剤を投与する場合,体液貯留の徴候(例えば体重の増加)に対して経過観察を行うこと.徴候が認められた場合には,利尿剤の投与開始,又は投与中の利尿剤の増量などを考慮すること.本剤投与開始前に体液貯留が認められた患者には利尿剤の投与を検討すること.
薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること.〔PTPシートの誤飲により,硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し,更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている.〕
本剤投与中に,AST(GOT)又はALT(GPT)値が基準値上限の3倍を超えた場合,用量調節と肝機能検査を以下の基準を参考に行うこと.
AST(GOT)/ALT(GPT)値投与法と肝機能検査の実施時期
>3及び≦5×ULN減量又は投与を中止する.その後少なくとも2週間毎にAST,ALT値を測定し,それらが治療前値に回復した場合は,適宜投与を継続又は再開する.
>5及び≦8×ULN投与を中止する.その後少なくとも2週間毎にAST,ALT値を測定し,それらが治療前値に回復した場合は,投与の再開を考慮する.
>8×ULN投与を中止し再投与してはならない.
ULN:基準値上限※:再投与する場合は,開始用量から始めること.AST,ALT値は3日以内に確認し,2週間後に再度確認後,上記の投与法と肝機能検査の実施時期を参考にして投与する.
AST,ALT値の上昇が肝障害の臨床症状,例えば,嘔気,嘔吐,発熱,腹痛,黄疸,嗜眠又は疲労,インフルエンザ様症状(関節痛,筋痛,発熱)などを伴う場合,又はビリルビン値が基準値上限の2倍以上の場合は投与を中止すること.
体重40kg未満の患者では忍容性を考慮し,投与5週目以降もボセンタンとして1回62.5mgを1日2回朝夕食後に経口投与することを考慮するなど,増量は慎重に検討すること.
本剤とボセンタン水和物分散錠(小児用製剤)は生物学的に同等ではなく,ボセンタン水和物分散錠は本剤と比較してバイオアベイラビリティが低いため,互換使用を行わないこと.
本剤からボセンタン水和物分散錠(小児用製剤)への切り替えやボセンタン水和物分散錠から本剤への切り替えを行う場合,曝露量が変動することがあるため,切り替え後は患者の状態に留意し,十分な観察を行うこと.
特発性又は遺伝性肺動脈性肺高血圧症及び結合組織病に伴う肺動脈性肺高血圧症以外の肺動脈性肺高血圧症における有効性・安全性は確立していない.
本剤の使用にあたっては,最新の治療ガイドラインを参考に投与の要否を検討すること.
一般に高齢者では生理機能が低下していることが多いので,慎重に投与すること.

妊婦,産婦,授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと.〔動物実験で催奇形性が報告されている.〕
授乳中の婦人には投与しないことが望ましい.〔授乳中の投与に関する安全性は確立していない.〕
低出生体重児,新生児,乳児,幼児又は小児に対する安全性は確立していない.(使用経験が少ない.)
生物学的同等性試験
ボセンタン錠62.5mg「タナベ」と標準製剤をクロスオーバー法によりそれぞれ1錠(ボセンタンとして62.5mg)健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中ボセンタン濃度を測定し,得られた薬物動態パラメータ(AUC,Cmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果,log(0.80)~log(1.25)の範囲内であり,両剤の生物学的同等性が確認された.
判定パラメータ参考パラメータ
AUC0-24(ng・hr/mL)Cmax(ng/mL)Tmax(hr)t1/2(hr)
ボセンタン錠62.5mg「タナベ」4256.81±1095.940898.44±315.4383.8±0.444.16±2.149
標準製剤(錠剤,62.5mg)4524.06±1305.073966.20±391.5493.7±0.753.26±1.548
(Mean±S.D.,n=20)
血漿中濃度並びにAUC,Cmax等のパラメータは,被験者の選択,体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある.