製品名 ピタバスタチンカルシウムOD錠1mg「日医工」
ピタバスタチンカルシウムOD錠2mg「日医工」
ピタバスタチンカルシウムOD錠4mg「日医工」

一般名

ピタバスタチンカルシウム水和物

Pitavastatin Calcium Hydrate

薬効分類

脂質代謝異常治療薬

 ＞スタチン

価格

1mg1錠：15.7円／錠
2mg1錠：29.5円／錠
4mg1錠：58.6円／錠

製薬会社

• 製造販売元：日医工株式会社

効能・効果
用法・容量

効能・効果

• 高コレステロール血症，家族性高コレステロール血症

用法・用量

• ピタバスタチンカルシウムOD錠1mg「日医工」

  • 高コレステロール血症

    • 通常，成人にはピタバスタチンカルシウムとして1～2mgを1日1回経口投与する。
      なお，年齢，症状により適宜増減し，LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合には増量できるが，最大投与量は1日4mgまでとする。

  • 家族性高コレステロール血症

    • 成人

      • 通常，成人にはピタバスタチンカルシウムとして1～2mgを1日1回経口投与する。
        なお，年齢，症状により適宜増減し，LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合には増量できるが，最大投与量は1日4mgまでとする。

    • 小児

      • 通常，10歳以上の小児にはピタバスタチンカルシウムとして1mgを1日1回経口投与する。
        なお，症状により適宜増減し，LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合には増量できるが，最大投与量は1日2mgまでとする。

  • ＜参考＞

    • 成人

      ＼ OD錠1mg OD錠2mg OD錠4mg 高コレステロール血症 ○ ○ ○ 家族性高コレステロール血症 ○ ○ ○

    • 小児

      ＼ OD錠1mg OD錠2mg OD錠4mg 高コレステロール血症 － － － 家族性高コレステロール血症 ○ ○ －

    • ○：承認用法・用量あり
    • －：承認なし

• ピタバスタチンカルシウムOD錠2mg「日医工」

  • 高コレステロール血症

    • 通常，成人にはピタバスタチンカルシウムとして1～2mgを1日1回経口投与する。
      なお，年齢，症状により適宜増減し，LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合には増量できるが，最大投与量は1日4mgまでとする。

  • 家族性高コレステロール血症

    • 成人

      • 通常，成人にはピタバスタチンカルシウムとして1～2mgを1日1回経口投与する。
        なお，年齢，症状により適宜増減し，LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合には増量できるが，最大投与量は1日4mgまでとする。

    • 小児

      • 通常，10歳以上の小児にはピタバスタチンカルシウムとして1mgを1日1回経口投与する。
        なお，症状により適宜増減し，LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合には増量できるが，最大投与量は1日2mgまでとする。

  • ＜参考＞

    • 成人

      ＼ OD錠1mg OD錠2mg OD錠4mg 高コレステロール血症 ○ ○ ○ 家族性高コレステロール血症 ○ ○ ○

    • 小児

      ＼ OD錠1mg OD錠2mg OD錠4mg 高コレステロール血症 － － － 家族性高コレステロール血症 ○ ○ －

    • ○：承認用法・用量あり
    • －：承認なし

• ピタバスタチンカルシウムOD錠4mg「日医工」

  • 高コレステロール血症

    • 通常，成人にはピタバスタチンカルシウムとして1～2mgを1日1回経口投与する。
      なお，年齢，症状により適宜増減し，LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合には増量できるが，最大投与量は1日4mgまでとする。

  • 家族性高コレステロール血症

    • 成人

      • 通常，成人にはピタバスタチンカルシウムとして1～2mgを1日1回経口投与する。
        なお，年齢，症状により適宜増減し，LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合には増量できるが，最大投与量は1日4mgまでとする。

  • ＜参考＞

    • 成人

      ＼ OD錠1mg OD錠2mg OD錠4mg 高コレステロール血症 ○ ○ ○ 家族性高コレステロール血症 ○ ○ ○

    • 小児

      ＼ OD錠1mg OD錠2mg OD錠4mg 高コレステロール血症 － － － 家族性高コレステロール血症 ○ ○ －

    • ○：承認用法・用量あり
    • －：承認なし

禁忌

【禁忌】

次の患者には投与しないこと

• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

• 重篤な肝障害又は胆道閉塞のある患者［これらの患者では本剤の血漿中濃度が上昇し，副作用の発現頻度が増加するおそれがある。また，肝障害を悪化させるおそれがある。］

• シクロスポリンを投与中の患者［本剤の血漿中濃度が上昇し，副作用の発現頻度が増加するおそれがある。また，横紋筋融解症等の重篤な副作用が発現するおそれがある。］（「相互作用」の項参照）

• 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人及び授乳婦（「妊婦，産婦，授乳婦等への投与」の項参照）

副作用

（以下，全て頻度不明）

横紋筋融解症

筋肉痛，脱力感，CK（CPK）上昇，血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれ，これに伴って急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがあるので，このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。

ミオパチー

ミオパチーがあらわれることがあるので，広範な筋肉痛，筋肉圧痛や著明なCK（CPK）の上昇があらわれた場合には投与を中止すること。

免疫介在性壊死性ミオパチー

免疫介在性壊死性ミオパチーがあらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと。

肝機能障害，黄疸

AST（GOT），ALT（GPT）の著しい上昇等を伴う肝機能障害，黄疸があらわれることがあるので，定期的に肝機能検査等の観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと。

血小板減少

血小板減少があらわれることがあるので，血液検査等の観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと。

間質性肺炎

間質性肺炎があらわれることがあるので，長期投与であっても，発熱，咳嗽，呼吸困難，胸部X線異常等が認められた場合には投与を中止し，副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

注意

慎重投与

次の患者には慎重に投与すること

肝障害又はその既往歴のある患者，アルコール中毒者［本剤は主に肝臓に多く分布して作用するので肝障害を悪化させるおそれがある。また，アルコール中毒者は，横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある。］

腎障害又はその既往歴のある患者［横紋筋融解症の報告例の多くが腎機能障害を有する患者であり，また，横紋筋融解症に伴って急激な腎機能の悪化が認められている。］

フィブラート系薬剤（ベザフィブラート等），ニコチン酸を投与中の患者［横紋筋融解症があらわれやすい。］（「相互作用」の項参照）

甲状腺機能低下症の患者，遺伝性の筋疾患（筋ジストロフィー等）又はその家族歴のある患者，薬剤性の筋障害の既往歴のある患者［横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある。］

高齢者（「高齢者への投与」の項参照）

小児（「小児等への投与」の項参照）

重要な基本的注意

本剤の適用にあたっては，次の点に十分に留意すること。

あらかじめ高コレステロール血症治療の基本である食事療法を行い，更に運動療法や，高血圧・喫煙等の虚血性心疾患のリスクファクターの軽減も十分考慮すること。

腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者に，本剤とフィブラート系薬剤を併用する場合には，治療上やむを得ないと判断される場合にのみ併用すること。急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。やむを得ず併用する場合には，定期的に腎機能検査等を実施し，自覚症状（筋肉痛，脱力感）の発現，CK（CPK）上昇，血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。

肝機能検査を投与開始時より12週までの間に1回以上，それ以降は定期的（半年に1回等）に行うこと。

投与中は血中脂質値を定期的に検査し，治療に対する反応が認められない場合には投与を中止すること。

近位筋脱力，CK（CPK）高値，炎症を伴わない筋線維の壊死，抗HMG-CoA還元酵素（HMGCR）抗体陽性等を特徴とする免疫介在性壊死性ミオパチーがあらわれ，投与中止後も持続する例が報告されているので，患者の状態を十分に観察すること。なお，免疫抑制剤投与により改善がみられたとの報告例がある。（「重大な副作用」の項参照）

適用上の注意

服用時

本剤は舌の上にのせ唾液を浸潤させ，唾液のみで服用可能である。また，水で服用することもできる。

薬剤交付時

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。（PTPシートの誤飲により，硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し，更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。）

用法用量に関連する使用上の注意

肝障害のある成人に投与する場合には，開始投与量を1日1mgとし，最大投与量は1日2mgまでとする。また，肝障害のある小児に投与する場合には，1日1mgを投与する。（「慎重投与」の項参照）

本剤は投与量（全身曝露量）の増加に伴い，横紋筋融解症関連有害事象が発現するので，4mgに増量する場合には，CK（CPK）上昇，ミオグロビン尿，筋肉痛及び脱力感等の横紋筋融解症前駆症状に注意すること。［成人海外臨床試験において8mg以上の投与は横紋筋融解症及び関連有害事象の発現により中止されている。］

本剤は口腔内で崩壊するが，口腔粘膜から吸収されることはないため，唾液又は水で飲み込むこと。（「適用上の注意」の項参照）

効能効果に関連する使用上の注意

ピタバスタチンカルシウムOD錠1mg「日医工」

適用の前に十分な検査を実施し，高コレステロール血症，家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。

家族性高コレステロール血症のうちホモ接合体については使用経験がないので，治療上やむを得ないと判断される場合のみ，LDL-アフェレーシス等の非薬物療法の補助として本剤の適用を考慮すること。

小児に投与する場合は，小児の家族性高コレステロール血症の治療に十分な知識及び経験を持つ医師のもとで，本剤の投与が適切と判断される患者についてのみ適用を考慮すること。（「小児等への投与」の項参照）

女性では冠動脈疾患の発症は男性と比べて遅いと報告されていることも踏まえ，女児に対する本剤投与の要否については，リスク・ベネフィットを考慮し特に慎重に判断すること。（「副作用」「妊婦，産婦，授乳婦等への投与」の項参照）なお，国内臨床試験において女児に対する使用経験はない。

効能効果に関連する使用上の注意

ピタバスタチンカルシウムOD錠2mg「日医工」

適用の前に十分な検査を実施し，高コレステロール血症，家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。

家族性高コレステロール血症のうちホモ接合体については使用経験がないので，治療上やむを得ないと判断される場合のみ，LDL-アフェレーシス等の非薬物療法の補助として本剤の適用を考慮すること。

小児に投与する場合は，小児の家族性高コレステロール血症の治療に十分な知識及び経験を持つ医師のもとで，本剤の投与が適切と判断される患者についてのみ適用を考慮すること。（「小児等への投与」の項参照）

女性では冠動脈疾患の発症は男性と比べて遅いと報告されていることも踏まえ，女児に対する本剤投与の要否については，リスク・ベネフィットを考慮し特に慎重に判断すること。（「副作用」「妊婦，産婦，授乳婦等への投与」の項参照）なお，国内臨床試験において女児に対する使用経験はない。

効能効果に関連する使用上の注意

ピタバスタチンカルシウムOD錠4mg「日医工」

適用の前に十分な検査を実施し，高コレステロール血症，家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。

家族性高コレステロール血症のうちホモ接合体については使用経験がないので，治療上やむを得ないと判断される場合のみ，LDL-アフェレーシス等の非薬物療法の補助として本剤の適用を考慮すること。

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので，副作用が発現した場合には減量するなど注意すること。［横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある。］

妊婦，産婦，授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。動物実験（ラット）での周産期及び授乳期投与試験（1mg/kg以上）において分娩前又は分娩後の一時期に母動物の死亡が認められている。また，ウサギでの器官形成期投与試験（0.3mg/kg以上）において母動物の死亡が認められている。ラットに他のHMG-CoA還元酵素阻害剤を大量投与した場合に胎児の骨格奇形が報告されている。更にヒトでは，他のHMG-CoA還元酵素阻害剤で，妊娠3ヵ月までの間に服用したとき，胎児に先天性奇形があらわれたとの報告がある。］

授乳中の婦人には投与しないこと。［動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。］

小児等への投与

小児に投与する場合は，運動の頻度や強度，CK（CPK）上昇に注意し，慎重に投与すること。［小児では運動の頻度や強度が成人に比べて大きくなる場合があり，筋障害があらわれやすいおそれがある。］

低出生体重児，新生児，乳児又は10歳未満の小児に対する安全性は確立していない（国内において10歳未満，海外において6歳未満の小児等に対する使用経験はない）。

薬物動態

生物学的同等性試験

ピタバスタチンカルシウムOD錠1mg「日医工」

ピタバスタチンカルシウムOD錠1mg「日医工」は，「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン（平成24年2月29日　薬食審査発0229第10号）」に基づき，ピタバスタチンカルシウムOD錠2mg「日医工」を標準製剤としたとき，溶出挙動が等しく，生物学的に同等とみなされた。

ピタバスタチンカルシウムOD錠2mg「日医工」

ピタバスタチンカルシウムOD錠2mg「日医工」及び標準製剤を，クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（ピタバスタチンカルシウムとして2mg）健康成人男性に絶食単回経口投与（水なしで服用及び水で服用）して血漿中ピタバスタチン濃度を測定し，得られた薬物動態パラメータ（AUC，Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果，log(0.80)～log(1.25)の範囲内であり，両剤の生物学的同等性が確認された。

＜ピタバスタチンカルシウムOD錠2mg「日医工」：水なし＞

判定パラメータ 参考パラメータ AUC0→24（ng・hr/mL） Cmax（ng/mL） Tmax（hr） t1/2（hr） ピタバスタチンカルシウムOD錠2mg「日医工」 90.28±43.67 37.63±22.72 1.10±0.56 7.97±3.07 標準製剤（口腔内崩壊錠，2mg） 86.41±42.46 39.45±22.17 0.85±0.39 8.03±3.26

（1錠投与，Mean±S.D.，n＝20）

＜ピタバスタチンカルシウムOD錠2mg「日医工」：水あり＞

判定パラメータ 参考パラメータ AUC0→24（ng・hr/mL） Cmax（ng/mL） Tmax（hr） t1/2（hr） ピタバスタチンカルシウムOD錠2mg「日医工」 84.73±24.97 40.84±13.68 0.74±0.24 7.25±3.09 標準製剤（口腔内崩壊錠，2mg） 85.48±28.94 40.96±16.64 0.73±0.27 7.77±3.14

（1錠投与，Mean±S.D.，n＝28）

血漿中濃度並びにAUC，Cmax等のパラメータは，被験者の選択，体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

ピタバスタチンカルシウムOD錠4mg「日医工」

ピタバスタチンカルシウムOD錠4mg「日医工」は，「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン（平成24年2月29日　薬食審査発0229第10号）」に基づき，ピタバスタチンカルシウムOD錠2mg「日医工」を標準製剤としたとき，溶出挙動が等しく，生物学的に同等とみなされた。