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膵神経内分泌腫瘍(p-NET)

関連論文:
img  5:  Glucagonoma syndrome: case report and literature review.
 
著者: C M Parker, C W Hanke, J A Madura, E C Liss
雑誌名: J Dermatol Surg Oncol. 1984 Nov;10(11):884-9.
Abstract/Text The glucagonoma syndrome is characterized by dermatitis, glucose intolerance, hypoaminoacidemia, and hyperglucagonemia secondary to an alpha-cell tumor of the pancreas. Other clinical features include anemia, glossitis, and weight loss. A 62-year-old woman with the syndrome sought medical attention for a chronic dermatitis. A skin biopsy was suggestive of necrolytic migratory erythema. A glucagonoma was surgically removed from the tail of the pancreas. Review of the literature indicates that 56 proven and 33 probable cases of glucagonoma syndrome have been reported.

PMID 6092443  J Dermatol Surg Oncol. 1984 Nov;10(11):884-9.
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