イマチニブ錠100mg「ヤクルト」 | 今日の臨床サポート - 最新のエビデンスに基づいた二次文献データベース．疾患・症状情報

製品名

イマチニブ錠100mg「ヤクルト」
イマチニブ錠200mg「ヤクルト」

一般名

イマチニブメシル酸塩

Imatinib Mesilate

薬効分類： 抗癌薬・抗癌薬関連薬

＞分子標的薬(Bcr-Abl,PDGFR,c-kit阻害薬)

薬価: 100mg1錠：300.1円／錠
200mg1錠：1744.8円／錠

代表薬名
(グリベック)
添付文書改訂日
2024年4月
薬価収載日
イマチニブ錠100mg「ヤクルト」
2013年12月13日
イマチニブ錠200mg「ヤクルト」
2014年12月12日

添付文書

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商標名：

Imatinib Tablets 100mg「Yakult」
Imatinib Tablets 200mg「Yakult」

製剤名：

イマチニブメシル酸塩錠

会社名：

26.1　製造販売元：高田製薬株式会社

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他剤形薬剤一覧

イマチニブ錠100mg「明治」
イマチニブ錠200mg「明治」

効能・効果/用法・用量

効能・効果

○慢性骨髄性白血病

○KIT（CD117）陽性消化管間質腫瘍

○フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病

○FIP1L1-PDGFRα陽性の下記疾患
- 好酸球増多症候群、慢性好酸球性白血病

用法・用量

＜慢性骨髄性白血病＞
- 慢性期
  - 通常、成人にはイマチニブとして1日1回400mgを食後に経口投与する。なお、血液所見、年齢・症状により適宜増減するが、1日1回600mgまで増量できる。
- 移行期又は急性期
  - 通常、成人にはイマチニブとして1日1回600mgを食後に経口投与する。なお、血液所見、年齢・症状により適宜増減するが、1日800mg（400mgを1日2回）まで増量できる。

＜KIT（CD117）陽性消化管間質腫瘍＞
- 通常、成人にはイマチニブとして1日1回400mgを食後に経口投与する。なお、年齢・症状により適宜減量する。

＜フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病＞
- 通常、成人にはイマチニブとして1日1回600mgを食後に経口投与する。なお、血液所見、年齢・症状により適宜減量する。

＜FIP1L1-PDGFRα陽性の好酸球増多症候群又は慢性好酸球性白血病＞
- 通常、成人にはイマチニブとして1日1回100mgを食後に経口投与する。なお、患者の状態により、適宜増減するが、1日1回400mgまで増量できる。

禁忌

【警告】

本剤の投与は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。

【禁忌】

次の患者には投与しないこと

2.1　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

2.2　妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5参照］

2.3　ロミタピドを投与中の患者［10.1参照］

注意

9.特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者

9.1.1　心疾患又はその既往歴のある患者

症状が悪化するおそれがある。また、心合併症を有する好酸球増多症候群患者において、心原性ショック及び左室機能不全が発現したことが報告されている。

9.1.2　B型肝炎ウイルスキャリアの患者又は既往感染者（HBs抗原陰性、かつHBc抗体又はHBs抗体陽性）

本剤の投与開始後は継続して肝機能検査や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行うなど、B型肝炎ウイルスの再活性化の徴候や症状の発現に注意すること。Bcr-Ablチロシンキナーゼ阻害剤の投与によりB型肝炎ウイルスの再活性化があらわれることがある。［8.3、11.1.7参照］

9.3　肝機能障害患者

代謝機能が低下しているため、本剤の体内濃度が上昇する可能性がある。また、肝障害が悪化するおそれがある。［7.2、8.2、11.1.5参照］

9.4　生殖能を有する者

妊娠可能な女性に対しては、投与中及び投与終了後一定期間は避妊するよう指導すること。［9.5参照］

9.5　妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。外国においてヒトでの流産や奇形を有する児の出産が報告されている。また動物実験（妊娠ラット）では、ヒトでの最高臨床用量800mg/日にほぼ相当する（体表面積換算）100mg/kg/日を妊娠6～15日に投与することにより、着床後死亡率の増加及び胎児体重の低下等の初期胚発生への影響がみられ、更に外脳、脳瘤及び頭蓋骨欠損等が発現し催奇形性が認められたことが報告されている。［2.2、9.4参照］

9.6　授乳婦

授乳しないことが望ましい。ヒトでイマチニブ及びその活性代謝物が乳汁中に移行するとの報告がある。

9.7　小児等

小児等を対象にした臨床試験は実施していない。小児に投与した場合、成長遅延が報告されている。

9.8　高齢者

減量するなど注意すること。一般に高齢者では生理機能が低下している。外国臨床試験では、軽度、中等度の表在性浮腫の発現頻度は65歳以上の高齢者で若年者より高いとの成績が報告されている。

8.重要な基本的注意

＜効能共通＞

8.1　重篤な体液貯留があらわれることがあるので、体重を定期的に測定するなど観察を十分に行うこと。［11.1.6参照］

8.2　重篤な肝機能障害があらわれることがあるので、投与開始前と投与後は1ヵ月毎、あるいは患者の状態に応じて肝機能検査（ビリルビン、AST、ALT及びALP等）を行うこと。［7.2、9.3、11.1.5参照］

8.3　Bcr-Ablチロシンキナーゼ阻害剤の投与によりB型肝炎ウイルスの再活性化があらわれることがあるので、本剤投与に先立って肝炎ウイルス感染の有無を確認し、本剤投与前に適切な処置を行うこと。［9.1.2、11.1.7参照］

8.4　骨髄抑制があらわれることがあるので、定期的に血液検査（血球数算定、白血球分画等）を行うこと。血液検査は投与開始前と投与後の1ヵ月間は毎週、2ヵ月目は隔週、また、その後は2～3ヵ月毎に行うこと。これらの血球減少は疾患の病期にも依存し、慢性期慢性骨髄性白血病に比べて移行期慢性骨髄性白血病や急性期慢性骨髄性白血病の患者での頻度が高い。［7.3、11.1.1参照］

8.5　脳出血、硬膜下出血、消化管出血、胃前庭部毛細血管拡張症があらわれることがあるので、定期的に血液検査を実施するなど観察を十分に行うこと。［11.1.2、11.1.3参照］

8.6　感染症があらわれることがあるので、定期的に血液検査を実施し、観察を十分に行うこと。［11.1.7参照］

8.7　重篤な腎障害があらわれることがあるので、定期的に腎機能検査（血清クレアチニン、BUN等）を実施すること。［11.1.8参照］

8.8　腫瘍崩壊症候群があらわれることがあるので、血清中電解質濃度及び腎機能検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.18参照］

8.9　めまい、眠気、霧視等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。

＜慢性骨髄性白血病、KIT（CD117）陽性消化管間質腫瘍、FIP1L1-PDGFRα陽性の好酸球増多症候群又は慢性好酸球性白血病＞

8.10　他の抗悪性腫瘍剤との併用投与における安全性は確立されていない。

＜KIT（CD117）陽性消化管間質腫瘍＞

8.11　腫瘍の急激な壊死・縮小をきたし腫瘍出血、消化管穿孔等があらわれることがあるので、定期的に血液検査等を実施し、初期症状としての下血、吐血、貧血、腹痛、腹部膨満感等の観察を十分に行うこと。［11.1.4参照］

＜フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病＞

8.12　本剤と高用量抗悪性腫瘍剤の併用によりトランスアミナーゼ上昇及び高ビリルビン血症を示す一過性の肝毒性があらわれることがあり、また急性肝不全の報告もあることから、肝機能障害を起こすおそれのある抗悪性腫瘍剤と併用する場合は観察を十分に行うこと。

＜FIP1L1-PDGFRα陽性の好酸球増多症候群又は慢性好酸球性白血病＞

8.13　関連文献（「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議　公知申請への該当性に係る報告書：イマチニブメシル酸塩（FIP1L1-PDGFRα融合遺伝子陽性の慢性好酸球性白血病及び特発性好酸球増多症候群）」等）を熟読すること。

14.適用上の注意

14.1　薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

7.用法及び用量に関連する注意

＜効能共通＞

7.1　消化管刺激作用を最低限に抑えるため、本剤は食後に多めの水で服用すること。

7.2　肝機能検査と用量調節

肝機能検査値（ビリルビン、AST、ALT）の上昇が認められた場合は次表を参考に投与量を調節すること。［8.2、9.3、11.1.5参照］

	ビリルビン値／AST、ALT値	投与量調節
慢性骨髄性白血病（CML）、消化管間質腫瘍（GIST）、フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病（Ph＋ALL）、好酸球増多症候群（HES）又は慢性好酸球性白血病（CEL）	ビリルビン値＞施設正常値上限の3倍又は AST、ALT値＞施設正常値上限の5倍	1.ビリルビン値が1.5倍未満に、AST、ALT値が2.5倍未満に低下するまで本剤を休薬する。 2.本剤を減量して治療を再開する。

7.3　血液検査と用量調節

好中球減少、血小板減少が認められた場合は次表を参考に投与量を調節すること。［8.4、11.1.1参照］

	好中球数／血小板数	投与量調節
HES又はCEL（初回用量100mg/日）	好中球数＜1,000/mm³ 又は血小板数＜50,000/mm³	1.好中球数1,500/mm³以上及び血小板数75,000/mm³以上に回復するまで休薬する。 2.休薬前（重度の副作用の発現前）と同用量で治療を再開する。
慢性期CML、GIST（初回用量400mg/日）、HES又はCEL（用量400mg/日）	好中球数＜1,000/mm³ 又は血小板数＜50,000/mm³	1.好中球数1,500/mm³以上及び血小板数75,000/mm³以上に回復するまで休薬する。 2.400mg/日で治療を再開する。 3.再び好中球数が1,000/mm³を下回るか、又は血小板数が50,000/mm³を下回った場合は、1へ戻り、300mg/日で治療を再開する。
移行期CML、急性期CML又はPh＋ALL（初回用量600mg/日）	^注1）好中球数＜500/mm³ 又は血小板数＜10,000/mm³	1.血球減少が白血病に関連しているか否かを確認（骨髄穿刺）する。 2.白血病に関連しない場合は400mg/日に減量する。 3.血球減少が2週間続く場合は更に300mg/日に減量する。 4.白血病に関連しない血球減少が4週間続く場合は好中球数が1,000/mm³以上、及び血小板数が20,000/mm³以上に回復するまで休薬し、その後300mg/日で治療を再開する。
注1）原則として、少なくとも1ヵ月治療を継続後（患者の全身状態に十分注意すること）

＜慢性骨髄性白血病＞

7.4　重篤な有害事象がなく、白血病に関連がない重篤な好中球減少や血小板減少が認められず、下記に該当する場合は、「6.用法及び用量」に従って本剤を増量することができる。

・病状が進行した場合（この場合はいつでも）

・本剤を少なくとも3ヵ月以上投与しても、十分な血液学的効果がみられない場合

・これまで認められていた血液学的効果がみられなくなった場合

5.効能又は効果に関連する注意

＜慢性骨髄性白血病＞

5.1　染色体検査又は遺伝子検査により慢性骨髄性白血病と診断された患者に使用する。

＜KIT（CD117）陽性消化管間質腫瘍＞

5.2　免疫組織学的検査によりKIT（CD117）陽性消化管間質腫瘍と診断された患者に使用する。なお、KIT（CD117）陽性の確認は、十分な経験を有する病理医又は検査施設において実施すること。

＜フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病＞

5.3　染色体検査又は遺伝子検査によりフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病と診断された患者に使用する。

＜FIP1L1-PDGFRα陽性の好酸球増多症候群又は慢性好酸球性白血病＞

5.4　染色体検査又は遺伝子検査によりFIP1L1-PDGFRα陽性であることが確認された患者に使用する。

16.薬物動態

16.1　血中濃度

16.1.1　反復投与

(1)カプセル剤200、400及び600mgを日本人の慢性骨髄性白血病患者（慢性期）に1日1回28日間反復経口投与したとき、投与7日目には定常状態に達し、Cmax及びAUC_0-24は初回投与の1.1～2.7倍となった。投与1日目及び28日目（定常状態）のいずれにおいてもCmax及びAUC_0-24は投与量に比例し、体内動態は線形であった。

日本人の慢性骨髄性白血病患者（慢性期）に1日1回反復経口投与したときの薬物動態パラメータ

投与量	投与日	Cmax（μg/mL）	AUC_0-24（μg・h/mL）	T_1/2（h）
200mg （3例）	1日目	0.735±0.149	7.78±1.53	10.5±0.4
200mg （3例）	28日目	1.12±0.16	16.7±0.6	17.0±2.1
400mg （3例）	1日目	1.41±0.41	19.4±7.1	12.4±1.9
400mg （3例）	28日目	2.14±0.67	33.2±14.9	18.0±4.9
600mg （6例）^※	1日目	2.05±0.65	31.1±11.1	14.3±3.1
600mg （6例）^※	28日目	3.94±2.52	66.1±40.8	18.2±3.4

［平均値±標準偏差］※：定常状態データは5例

(2)外国人の慢性骨髄性白血病患者にカプセル剤25～1,000mgを1日1回あるいは1日2回に分けて反復経口投与したとき、血中イマチニブ濃度は投与7日目には定常状態に達し、初回投与及び定常状態でのAUCはいずれも投与量に比例し、体内動態は線形であった。
200、400及び600mgの1日1回反復経口投与において、薬物動態パラメータ値は日本人での成績と同等であった（慢性骨髄性白血病に対する承認最大用量は慢性期で1日600mg、移行期又は急性期で1日800mgである）。

(3)カプセル剤400mgを日本人の切除不能又は転移性のKIT（CD117）陽性消化管間質腫瘍患者に1日1回29日間反復経口投与した（初回投与後2日目及び3日目は休薬）。Cmax及びAUC_0-24は初回投与に比べ反復投与後で0.7～2.6倍であった。

日本人の消化管間質腫瘍患者に1日1回反復経口投与したときの薬物動態パラメータ（初回投与後2日目及び3日目は休薬、Day29は8例）

投与量	投与日	Cmax（μg/mL）	Tmax（h）	AUC_0-24（μg・h/mL）	T_1/2（h）
400mg （9例）	1日目	2.51±1.00	3.23±1.91	34.7±13.6	15.5±1.9
400mg （9例）	29日目^※	2.86±0.87	3.24±2.05	47.6±17.0	20.0±4.9

［平均値±標準偏差］※：n＝8

16.1.2　生物学的同等性

(1)イマチニブ錠100mg「ヤクルト」

「経口固形製剤の処方変更の生物学的同等性試験ガイドライン」（平成24年2月29日　薬食審査発0229第10号）に基づき、新処方製剤のイマチニブ錠100mg「ヤクルト」と、旧処方製剤のイマチニブ錠100mg「ヤクルト」^注1）のそれぞれ1錠（イマチニブとして100mg）を、クロスオーバー法により健康成人男子に空腹時単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。

注1）旧処方製剤のイマチニブ錠100mg「ヤクルト」：グリベック錠100mgと、ヒトを対象とした生物学的同等性試験により同等性が確認されている。

	判定パラメータ		参考パラメータ
	AUCt（ng・hr/mL）	Cmax（ng/mL）	tmax（hr）	t_1/2（hr）
イマチニブ錠100mg「ヤクルト」	5873.68±1410.49	496.77±131.85	1.92±0.61	12.85±1.50

（mean±S.D.）

血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

(2)イマチニブ錠200mg「ヤクルト」

「経口固形製剤の処方変更の生物学的同等性試験ガイドライン」（平成24年2月29日　薬食審査発0229第10号）に基づき、新処方製剤のイマチニブ錠200mg「ヤクルト」と、旧処方製剤のイマチニブ錠200mg「ヤクルト」^注2）のそれぞれ1錠（イマチニブとして200mg）を、クロスオーバー法により健康成人男子に空腹時単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。

注2）旧処方製剤のイマチニブ錠200mg「ヤクルト」：旧処方製剤のイマチニブ錠100mg「ヤクルト」と溶出挙動により同等性が確認されている。

	判定パラメータ		参考パラメータ
	AUCt（ng・hr/mL）	Cmax（ng/mL）	tmax（hr）	t_1/2（hr）
イマチニブ錠200mg「ヤクルト」	13448.55±4207.45	1046.74±324.71	2.36±0.88	13.17±1.50

（mean±S.D.）

血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

16.2　吸収

16.2.1　単回投与

カプセル剤400mgを健康成人に単回経口投与したときの生物学的利用率は、98.3％であった。

16.2.2　反復投与

外国人の慢性骨髄性白血病患者に400mgを1日1回反復経口投与し、定常状態において高脂肪食と同時に服用した場合、空腹時服用と比較してCmax及びAUC_0-24は減少したが、それぞれ15％及び7％の低下であり、臨床的に問題にならないと考えられた。

16.3　分布

イマチニブのヒト血漿蛋白への結合率はin vitro試験で約95％であり、主にアルブミン及びα₁-酸性糖蛋白と結合し、リポ蛋白への結合はほとんどみられなかった。

16.4　代謝

日本人の慢性骨髄性白血病患者にカプセル剤200、400及び600mgを1日1回反復経口投与したとき、主代謝物であるN-脱メチル体のAUC_0-24値は未変化体の15～23％であった。

16.5　排泄

16.5.1　単回投与

外国人健康成人に¹⁴C-標識イマチニブ（200mg）を単回経口投与したとき、投与した放射能の80％が7日以内に排泄され、67％が糞中、13％が尿中に認められた。このうち未変化体は投与量の25％（20％は糞、5％は尿）であった。

16.5.2　反復投与

日本人の慢性骨髄性白血病患者にカプセル剤200、400及び600mgを1日1回反復経口投与したときの定常状態における未変化体の尿中排泄率（投与後24時間）は4.3～7.9％であった。

併用禁忌

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
ロミタピド（ジャクスタピッド）［2.3参照］	ロミタピドの血中濃度が著しく上昇するおそれがある。^注1）	本剤のCYP3A4阻害作用により、ロミタピドの代謝が阻害されると考えられる。

併用注意

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
L-アスパラギナーゼ	本剤との併用により肝障害の発現率が上昇したとの報告がある。	機序は不明であるが、共に肝障害の副作用を有する。
アゾール系抗真菌剤エリスロマイシンクラリスロマイシン	本剤の血中濃度が上昇する可能性がある。本剤とアゾール系抗真菌剤（ケトコナゾール）の併用により、本剤のCmax及びAUCはそれぞれ26％及び40％増加した。	これらの薬剤はCYP3A4活性を阻害することにより、本剤の代謝を阻害し、血中濃度を上昇させる可能性がある。
フェニトインデキサメタゾンカルバマゼピンリファンピシンフェノバルビタールセイヨウオトギリソウ（St.John's Wort，セント・ジョーンズ・ワート）含有食品	本剤の血中濃度が低下する可能性がある。フェニトインを長期投与中の患者に本剤を投与した場合、フェニトインを服用していない患者と比べ本剤のAUCは約5分の1であった。リファンピシン投与中に本剤を併用投与した場合、単独投与時に比べ、本剤のCmax、AUCがそれぞれ54％及び74％低下した。	これらの薬剤等はCYP3A4を誘導することにより、本剤の代謝を促進し、血中濃度を低下させる可能性がある。
シンバスタチンシクロスポリンピモジドトリアゾラムジヒドロピリジン系カルシウム拮抗剤	これらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。本剤とシンバスタチンの併用により、シンバスタチンのCmax及びAUCは平均でそれぞれ2及び3倍の増加を示した。また、この相互作用には大きな個体差がみられ、Cmax及びAUCにおける比（併用／単独）の個別値はそれぞれ0.54～17.6及び0.75～15.7（最小値～最大値）の範囲であった。	本剤のCYP3A4阻害作用によりCYP3A4基質薬物の代謝を阻害し、血中濃度を上昇させる可能性がある。
ニロチニブ	本剤及びニロチニブの血中濃度が上昇することがある。本剤とニロチニブの併用により、本剤のAUCは18～39％、ニロチニブのAUCは18～40％上昇したとの報告がある。	ニロチニブがCYP3A4及びP糖蛋白の活性を阻害して本剤の血中濃度を上昇させる可能性がある。また、本剤がCYP3A4及びP糖蛋白の活性を阻害してニロチニブの血中濃度を上昇させる可能性もある。
ワルファリン	本剤との併用によりプロトロンビン比が顕著に上昇したとの報告がある。抗凝固剤の投与が必要とされる場合は、ヘパリンの投与が望ましい。	本剤のCYP2C9阻害作用によりワルファリンの代謝を阻害し、血中濃度を上昇させる可能性がある。
アセトアミノフェン	本剤と高用量のアセトアミノフェン（3～3.5g/日）との併用により重篤な肝障害が発現したとの報告がある。	機序は不明であるが、両薬剤による肝毒性が増強される可能性がある。
グレープフルーツジュース	本剤の血中濃度が上昇することがある。本剤服用中は飲食を避けること。	発現機序の詳細は不明であるが、グレープフルーツジュースに含まれる成分がCYP3A4を阻害することにより、本剤の代謝を阻害し、血中濃度を上昇させる可能性がある。

重大な副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.1　骨髄抑制

汎血球減少（1％未満）、白血球減少（35％未満）、好中球減少（25％未満）、血小板減少、貧血（各30％未満）があらわれることがある。［7.3、8.4参照］

11.1.2　出血（脳出血、硬膜下出血）（いずれも頻度不明）［8.5参照］

11.1.3　消化管出血（1％未満）、胃前庭部毛細血管拡張症（Gastric antral vascular ectasia：GAVE）（頻度不明）

胃前庭部毛細血管拡張症による消化管出血では、明らかな下血や吐血等を認めずに、貧血が進行する場合もあるため留意すること。［8.5参照］

11.1.4　消化管穿孔、腫瘍出血（各1％未満）

特に、消化管間質腫瘍の患者では、腫瘍の急激な壊死・縮小をきたし腫瘍出血、消化管穿孔、腹膜炎等があらわれることがある。下血、吐血、貧血、腹痛、腹部膨満感、嘔気、嘔吐等の初期症状に注意するなど観察を十分に行うこと。異常が認められた場合には、直ちに腹部CT検査等を実施して出血部位、穿孔所見の有無の確認を行うこと。［8.11参照］

11.1.5　肝機能障害（10％未満）、黄疸（1％未満）、肝不全（頻度不明）

AST、ALT、ALP、ビリルビン上昇を伴う肝機能障害、黄疸、肝不全があらわれることがある。［7.2、8.2、9.3参照］

11.1.6　重篤な体液貯留（胸水、腹水：各5％未満、肺水腫、心膜滲出液、うっ血性心不全：各1％未満、心タンポナーデ：頻度不明）

急激な体重の増加、呼吸困難等の異常が認められた場合には投与を中止し、利尿剤を投与するなど、適切な処置を行うこと。［8.1参照］

11.1.7　感染症

肺炎（5％未満）、敗血症（1％未満）等の感染症があらわれることがある。また、B型肝炎ウイルスの再活性化があらわれることがある。［8.3、8.6、9.1.2参照］

11.1.8　重篤な腎障害（5％未満）

急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがある。［8.7参照］

11.1.9　間質性肺炎（5％未満）、肺線維症（頻度不明）

11.1.10　重篤な皮膚症状

中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（いずれも頻度不明）、多形紅斑、剥脱性皮膚炎（各1％未満）等の重篤な皮膚症状があらわれることがある。

11.1.11　天疱瘡（頻度不明）

水疱、びらん、痂皮等が認められた場合には、皮膚科医と相談すること。

11.1.12　ショック、アナフィラキシー（1％未満）

11.1.13　心膜炎（頻度不明）

胸痛等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11.1.14　脳浮腫、頭蓋内圧上昇（いずれも頻度不明）

11.1.15　麻痺性イレウス（頻度不明）

嘔気、嘔吐、腹痛、便秘等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11.1.16　血栓症、塞栓症（いずれも頻度不明）

深部静脈血栓症、肺塞栓症等があらわれることがある。息切れ、胸痛、四肢の疼痛、浮腫等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11.1.17　横紋筋融解症（頻度不明）

筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがある。

11.1.18　腫瘍崩壊症候群（頻度不明）

異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置（生理食塩液、高尿酸血症治療剤等の投与、透析等）を行うとともに、症状が回復するまで患者の状態を十分に観察すること。［8.8参照］

11.1.19　肺高血圧症（頻度不明）

呼吸困難、胸痛等の症状があらわれた場合には投与を中止するとともに、他の病因（胸水、肺水腫等）との鑑別診断を実施した上で、適切な処置を行うこと。

11.1.20　血栓性微小血管症（頻度不明）

破砕赤血球を伴う貧血、血小板減少、腎機能障害等が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。

注）発現頻度は使用成績調査を含む

その他の副作用