ゾレドロン酸点滴静注液4mg／5mL「VTRS」、他

• ゾレドロン酸点滴静注4mg／5mL「サンド」

効能・効果

• ○悪性腫瘍による高カルシウム血症

• ○多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変

用法・用量

• ゾレドロン酸点滴静注液4mg/5mL「VTRS」

  • ＜バイアル＞

    • 悪性腫瘍による高カルシウム血症

      • 通常、成人にはゾレドロン酸として4mgを日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液（5％）100mLに希釈し、15分以上かけて点滴静脈内投与する。なお、再投与が必要な場合には、初回投与による反応を確認するために少なくとも1週間の投与間隔をおくこと。

    • 多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変

      • 通常、成人にはゾレドロン酸として4mgを日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液（5％）100mLに希釈し、15分以上かけて3～4週間間隔で点滴静脈内投与する。

• ゾレドロン酸点滴静注液4mg/100mLバッグ「VTRS」

  • ＜バッグ＞

    • 悪性腫瘍による高カルシウム血症

      • 通常、成人には1袋（ゾレドロン酸として4mg）を15分以上かけて点滴静脈内投与する。なお、再投与が必要な場合には、初回投与による反応を確認するために少なくとも1週間の投与間隔をおくこと。

    • 多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変

      • 通常、成人には1袋（ゾレドロン酸として4mg）を15分以上かけて3～4週間間隔で点滴静脈内投与する。

次の患者には投与しないこと

• 2.1　本剤の成分又は他のビスホスホネート系薬剤に対し、過敏症の既往歴のある患者

• 2.2　妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5参照］

9.特定の背景を有する患者に関する注意

9.2　腎機能障害患者

9.2.1　腎障害のある患者

多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変を有する患者では、腎機能の低下に応じて、投与量を調節すること。［7.3、7.7参照］

9.2.2　重篤な腎障害のある患者

状態を観察しながら慎重に投与すること。腎機能が悪化するおそれがある。多発性骨髄腫及び固形癌骨転移患者で血清クレアチニンが3.0mg/dL以上、悪性腫瘍による高カルシウム血症患者で血清クレアチニンが4.5mg/dL以上の患者での十分な使用経験がない。［8.2、11.1.1参照］

9.4　生殖能を有する者

妊娠する可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回る場合にのみ投与すること。ビスホスホネート系薬剤は骨基質に取り込まれた後に全身循環へ徐々に放出されるので、全身循環への放出量はビスホスホネート系薬剤の投与量・期間に相関する。ビスホスホネート系薬剤の中止から妊娠までの期間と危険性との関連は明らかではない。

9.5　妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。妊娠動物（ラット）への本剤の皮下投与によって、催奇形性、妊娠後期・分娩期の母動物の死亡が報告されている。［2.2参照］

9.6　授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。類薬のパミドロン酸二ナトリウムにおいて、動物実験（ラット）で母乳中へ移行することが報告されている。

9.7　小児等

国内では小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8　高齢者

減量するなど慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。

8.重要な基本的注意

＜効能共通＞

8.1　がん治療に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ使用すること。

8.2　本剤の各投与前に腎機能検査（血清クレアチニン、BUN等）を行うこと。また、本剤投与後は定期的に腎機能検査（血清クレアチニン、BUN等）を行うこと。本剤投与後に腎機能が悪化した場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。［9.2.2、11.1.1参照］

8.3　本剤投与後は、血清補正カルシウム、リン、マグネシウム、カリウム等の変動に注意すること。本剤投与により、低カルシウム血症が投与初日～10日目頃に出現する可能性があるので、血清補正カルシウム値には特に注意すること。なお、多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変を有する患者に対しては、必要に応じてカルシウム及びビタミンDを補給させるよう指導すること。［11.1.3参照］

8.4　ビスホスホネート系薬剤による治療を受けている患者において、顎骨壊死・顎骨骨髄炎があらわれることがある。報告された症例の多くが抜歯等の顎骨に対する侵襲的な歯科処置や局所感染に関連して発現している。リスク因子としては、悪性腫瘍、化学療法、血管新生阻害薬、コルチコステロイド治療、放射線療法、口腔の不衛生、歯科処置の既往等が知られている。
本剤の投与開始前は口腔内の管理状態を確認し、必要に応じて、患者に対し適切な歯科検査を受け、侵襲的な歯科処置をできる限り済ませておくよう指導すること。本剤投与中に歯科処置が必要になった場合には、できる限り非侵襲的な歯科処置を受けるよう指導すること。
また、口腔内を清潔に保つこと、定期的な歯科検査を受けること、歯科受診時に本剤の使用を歯科医師に告知して侵襲的な歯科処置はできる限り避けることなどを患者に十分説明し、異常が認められた場合には、直ちに歯科・口腔外科を受診するように指導すること。［11.1.5参照］

8.5　ビスホスホネート系薬剤を使用している患者において、外耳道骨壊死が発現したとの報告がある。これらの報告では、耳の感染や外傷に関連して発現した症例も認められることから、外耳炎、耳漏、耳痛等の症状が続く場合には、耳鼻咽喉科を受診するよう指導すること。［11.1.6参照］

8.6　ビスホスホネート系薬剤を長期使用している患者において、非外傷性又は軽微な外力による大腿骨転子下、近位大腿骨骨幹部、近位尺骨骨幹部等の非定型骨折が発現したとの報告がある。これらの報告では、完全骨折が起こる数週間から数ヵ月前に大腿部、鼠径部、前腕部等において前駆痛が認められている報告もあることから、このような症状が認められた場合には、X線検査等を行い、適切な処置を行うこと。また、両側性の骨折が生じる可能性があることから、片側で非定型骨折が起きた場合には、反対側の部位の症状等を確認し、X線検査を行うなど、慎重に観察すること。X線検査時には骨皮質の肥厚等、特徴的な画像所見がみられており、そのような場合には適切な処置を行うこと。［11.1.7参照］

＜多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変＞

8.7　本剤を継続投与する場合、投与前に腎機能障害のある患者では、血清クレアチニンが投与前値から1.0mg/dL以上、腎機能が正常な患者では、血清クレアチニンが投与前値から0.5mg/dL以上上昇した場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。［11.1.1参照］

14.適用上の注意

14.1　全般的な注意

＜バッグ＞

針は、ゴム栓の刻印部（○印）に垂直にゆっくり刺すこと。斜めに刺した場合、削り片の混入及び液漏れの原因となるおそれがある。また、針は同一箇所に繰り返し刺さないこと。

14.2　薬剤調製時の注意

＜剤形共通＞

14.2.1　外観に異常を認めた場合には使用しないこと。

14.2.2　カルシウム及びマグネシウムを含有する点滴用液と混合しないこと。

14.2.3　調製後は出来るだけ速やかに使用すること。
直ちに使用しない場合は、2～8℃で保存し、24時間以内に使用すること。また、使用する前に室温に戻してから使用すること。

＜バイアル＞

14.2.4　腎機能障害患者の推奨用量毎の調製方法

用量3.5mgの調製

1バイアル5mLから4.4mLを量り、日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液（5％）100mLに希釈する。

用量3.3mgの調製

1バイアル5mLから4.1mLを量り、日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液（5％）100mLに希釈する。

用量3.0mgの調製

バイアル5mLから3.8mLを量り、日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液（5％）100mLに希釈する。

［7.3参照］

＜バッグ＞

14.2.5　減量して投与する場合を除き、希釈又は他の点滴用液と混合しないこと。［7.7参照］

14.3　薬剤投与時の注意

＜剤形共通＞

14.3.1　15分間以上かけて点滴静脈内注射すること。［1.1参照］

＜バッグ＞

14.3.2　容器の目盛りは目安として使用すること。

14.3.3　残液は使用しないこと。

7.用法及び用量に関連する注意

ゾレドロン酸点滴静注液4mg/5mL「VTRS」

＜バイアル＞

悪性腫瘍による高カルシウム血症

7.1　軽症（血清補正カルシウム値12mg/dL未満）の高カルシウム血症患者では、補液による治療が効果不十分で症状の改善がみられないなど本剤の投与が必要と判断される場合に投与すること。

7.2　本剤を再投与する場合、初回投与と同様に4mgを点滴静脈内投与すること。
日本人で4mgを超えた用量の再投与及び3回以上の投与の使用経験がない。

多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変

7.3　腎機能障害患者では、血漿中濃度が増加するので、腎機能の低下に応じて、下表のとおり投与量を調節すること。［9.2.1、14.2.4参照］

クレアチニンクリアランス（mL/分） ＞60 50-60 40-49 30-39 推奨用量 4mg 3.5mg 3.3mg 3.0mg

7.4　化学療法あるいは内分泌療法等の抗癌療法と併用することが望ましい。

7.用法及び用量に関連する注意

ゾレドロン酸点滴静注液4mg/100mLバッグ「VTRS」

＜バッグ＞

悪性腫瘍による高カルシウム血症

7.5　軽症（血清補正カルシウム値12mg/dL未満）の高カルシウム血症患者では、補液による治療が効果不十分で症状の改善がみられないなど本剤の投与が必要と判断される場合に投与すること。

7.6　本剤を再投与する場合、初回投与と同様に4mgを点滴静脈内投与すること。
日本人で4mgを超えた用量の再投与及び3回以上の投与の使用経験がない。

多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変

7.7　腎機能障害患者では、血漿中濃度が増加するので、腎機能の低下に応じて減量すること。減量にあたっては、下表に示した規定量をバッグから抜き取り新たに同量の日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液（5％）をバッグに加えて全量を100mLに調整し投与すること［9.2.1、14.2.5参照］

クレアチニンクリアランス（mL/分） 濃度調整のために抜き取る本剤の量（mL） 濃度調整のために加える日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液（5％）の量（mL） 調整後の本剤の濃度（mg/100mL） ＞60 調整不要 調整不要 4.0 50～60 12.0 12.0 3.5 40～49 18.0 18.0 3.3 30～39 25.0 25.0 3.0

7.8　化学療法あるいは内分泌療法等の抗癌療法と併用することが望ましい。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
カルシトニン製剤 カルシトニン エルカトニン サケカルシトニン	血清カルシウムが急速に低下するおそれがある。	相互に作用を増強する。
アミノグリコシド系抗生物質 ゲンタマイシン等	長期間にわたり血清カルシウムが低下するおそれがある。	相互に作用を増強する。
シナカルセト	血清カルシウムが低下するおそれがある。	相互に作用を増強する。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.1　急性腎障害、間質性腎炎、ファンコニー症候群

急性腎障害、間質性腎炎、ファンコニー症候群（低リン血症、低カリウム血症、代謝性アシドーシス等を主症状とする近位腎尿細管障害）等の腎障害（1％～10％未満）があらわれることがある。［1.1、8.2、8.7、9.2.2参照］

11.1.2　うっ血性心不全（頻度不明）

輸液過量負荷によりうっ血性心不全（浮腫、呼吸困難、肺水腫）があらわれることがある。［1.2参照］

11.1.3　低カルシウム血症（5％未満）

臨床症状（QT延長、痙攣、テタニー、しびれ、失見当識等）を伴う低カルシウム血症があらわれた場合には、カルシウム剤の点滴投与等の適切な処置を行うこと。［8.3参照］

11.1.4　間質性肺炎（頻度不明）

間質性肺炎があらわれることがあるので、咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音の異常（捻髪音）等が認められた場合には、速やかに胸部X線、胸部CT、血清マーカー等の検査を実施すること。間質性肺炎が疑われた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

11.1.5　顎骨壊死・顎骨骨髄炎（頻度不明）［8.4参照］

11.1.6　外耳道骨壊死（頻度不明）［8.5参照］

11.1.7　大腿骨転子下、近位大腿骨骨幹部、近位尺骨骨幹部等の非定型骨折（頻度不明）［8.6参照］

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

	5％以上	5％未満	頻度不明
血液系	－	貧血	血小板減少、白血球減少、汎血球減少
過敏症	－	紅斑、水疱、皮疹、湿疹、そう痒	紅斑性皮疹、斑状皮疹、血管神経性浮腫、蕁麻疹
代謝及び栄養	低リン酸血症	低カリウム血症、高カリウム血症	低マグネシウム血症、高ナトリウム血症
精神	－	－	不安、睡眠障害、錯乱、幻覚
神経系	頭痛	浮動性めまい、味覚異常、感覚減退	錯感覚、知覚過敏、振戦、傾眠
眼	－	結膜炎、結膜充血	霧視、ブドウ膜炎、上強膜炎、強膜炎、眼窩の炎症（眼窩浮腫、眼窩蜂巣炎等）
心臓	－	－	徐脈、低血圧、高血圧
呼吸器系	－	呼吸困難	咳嗽
胃腸	嘔気	下痢、便秘、腹痛、食欲不振、嘔吐、口内炎、歯周病（歯肉炎、歯周炎等）	消化不良、口内乾燥
肝胆道系	肝機能異常 （AST、ALT、γ-GTP増加）	－	－
筋骨格系	関節痛注）、骨痛注）	関節硬直、筋肉痛注）、筋硬直、背部痛注）	全身痛注）
腎及び尿路	尿中β2－ミクログロブリン増加	血尿、多尿、蛋白尿、血中尿素増加、血中クレアチニン増加、β-Nアセチル-D-グルコサミニダーゼ増加	－
全身障害及び投与局所様態	発熱注）、けん怠感注）	脱力、疲労注）、浮腫、末梢性浮腫、胸痛、疼痛、悪寒注）、口渇、関節炎注）、関節腫脹注）	注射部位反応（疼痛、刺激感、腫脹、硬結、発赤）、体重増加、多汗、インフルエンザ様疾患注）

注）急性期反応（本剤投与後3日以内に発現し、通常は数日以内に回復する）に該当する副作用を含む。