ダウノマイシン静注用20mg

効能・効果

• 急性白血病（慢性骨髄性白血病の急性転化を含む）

用法・用量

• 通常、成人はダウノルビシン塩酸塩として1日量体重1kg当たり0.4～1.0mg（力価）を、小児はダウノルビシン塩酸塩として1日量体重1kg当たり1.0mg（力価）を連日あるいは隔日に3～5回静脈内又は点滴静注し、約1週間の観察期間をおき、投与を反復する。

• 他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人はダウノルビシン塩酸塩として1日25～60mg（力価）/m²（体表面積）を2～5回、小児はダウノルビシン塩酸塩として1日25～45mg（力価）/m²（体表面積）を2～4回、連日あるいは1～6日間をあけて静脈内投与し、骨髄機能が回復するまで休薬する。この方法を1コースとし、投与を繰り返す。なお、患者の状態により適宜減量する。

次の患者には投与しないこと

• 2.1　心機能異常又はその既往歴のある患者［心筋障害があらわれることがある。］

• 2.2　本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者

9.特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者

9.1.1　骨髄機能抑制のある患者

骨髄機能抑制を増悪させるおそれがある。［8.1、11.1.2参照］

9.1.2　感染症を合併している患者

骨髄機能抑制により感染を増悪させるおそれがある。［8.1、11.1.2参照］

9.1.3　水痘患者

致命的な全身障害があらわれるおそれがある。

9.1.4　他のアントラサイクリン系の抗悪性腫瘍剤投与後の患者［8.1、8.2、11.1.1参照］

9.2　腎機能障害患者

副作用が強くあらわれるおそれがある。

9.3　肝機能障害患者

副作用が強くあらわれるおそれがある。

9.4　生殖能を有する者

9.4.1　妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後7ヵ月間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること。［9.5、15.2.2参照］

9.4.2　男性には、本剤投与中及び最終投与後4ヵ月間においてバリア法（コンドーム）を用いて避妊する必要性について説明すること。［15.2.2参照］

9.4.3　小児及び生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合には、性腺に対する影響を考慮すること。

9.5　妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。動物実験（マウス）で催奇形性が報告されている。［9.4.1参照］

9.6　授乳婦

授乳しないことが望ましい。本剤は乳汁に移行する可能性があり、乳児が乳汁を介して本剤を摂取した場合、乳児に重篤な副作用が発現するおそれがある。

9.7　小児等

副作用の発現に特に注意すること。

9.8　高齢者

用量に留意して患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。本剤は主として肝臓で代謝されるが、高齢者では肝機能等の生理機能が低下していることが多い。

8.重要な基本的注意

8.1　骨髄機能抑制、心筋障害等の重篤な副作用が起こることがあるので頻回に臨床検査（血液検査、肝機能・腎機能検査、心機能検査等）を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。また、使用が長期間にわたると副作用が強くあらわれ、遷延性に推移することがあるので、投与は慎重に行うこと。［9.1.1、9.1.2、9.1.4、11.1.1、11.1.2、11.1.4参照］

8.2　本剤の総投与量が25mg/kgを超えると、重篤な心筋障害を起こすことが多くなるので十分に注意すること。［9.1.4、11.1.1参照］

8.3　感染症、出血傾向の発現又は増悪に十分注意すること。

14.適用上の注意

14.1　薬剤調製時の注意

14.1.1　使用に際しては、1バイアル20mg（力価）に10mLの日局生理食塩液を加え軽く振盪して完全に溶かしてから静脈内注射する。

14.2　薬剤投与時の注意

14.2.1　静脈内投与により血管痛、静脈炎、血栓を起こすおそれがあるので、注射部位、注射方法等に十分注意し、注射速度をできるだけ遅くすること。

14.2.2　静脈内投与に際し薬液が血管外に漏れると注射部位に硬結、壊死を起こすことがあるので、薬液が血管外に漏れないよう慎重に投与すること。

7.用法・用量に関連する注意

他の抗悪性腫瘍剤との併用の場合、本剤の投与量、投与スケジュール、併用薬等について、学会のガイドライン等、最新の情報を参考にすること。

16.薬物動態

16.1　血中濃度

16.1.1　単回投与

白血病成人患者10例に本剤40mgを生理食塩液40mLに溶解し3分間で静注したときの血中濃度は、図1、2、表1のとおりであった。

図1　血漿中濃度

図2　赤血球中濃度

表1　未変化体の薬物動態パラメータ
血漿中 赤血球中 投与5分後の濃度 228.00±204.00ng/mL 237.00±111.00ng/g T1/2α 0.0351±0.0157hr 0.0738±0.0714hr T1/2β 1.82±2.01hr 2.86±2.86hr T1/2γ 15.8±8.4hr 97.3±210.8hr
（平均±SD，n＝10）

16.4　代謝

ヒトでの主要代謝物はダウノルビシノールである。

16.5　排泄

白血病成人患者10例に本剤40mgを投与したとき、24時間までの尿中総排泄率は、11.8±5.1％で、そのうちダウノルビシンは6.33±2.93％、ダウノルビシノールは5.30±2.48％であった。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
投与前の心臓部あるいは縦隔への放射線照射 潜在的に心毒性を有する他の抗悪性腫瘍剤 アントラサイクリン系薬剤等	心筋障害が増強されるおそれがある。	心筋に対する蓄積毒性が増強される。
他の抗悪性腫瘍剤 放射線照射	骨髄機能抑制等の副作用が増強することがある。	副作用が相互に増強される。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.1　心筋障害（0.1～5％未満）、心不全（0.1％未満）［8.1、8.2、9.1.4参照］

11.1.2　骨髄抑制（5％以上）

貧血、顆粒球減少、血小板減少、出血傾向等の骨髄抑制があらわれることがある。［8.1、9.1.1、9.1.2参照］

11.1.3　ショック（0.1％未満）

11.1.4　ネフローゼ症候群（0.1％未満）［8.1参照］

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

	5％以上又は頻度不明	0.1～5％未満
心臓	心電図異常、頻脈等	－
過敏症	発熱、発疹等	－
肝臓	AST、ALT、Al-P上昇、黄疸等	－
腎臓	－	BUN上昇、蛋白尿等
消化器	潰瘍性口内炎、食欲不振、悪心・嘔吐等	－
皮膚	脱毛等	－
精神神経系	倦怠感、頭痛、眩暈等	－
その他	悪寒、呼吸困難	－