グルカゴンGノボ注射用1mg

• グルカゴン注射用1単位「ILS」

効能・効果

• ○消化管のX線及び内視鏡検査の前処置

• ○低血糖時の救急処置

• ○成長ホルモン分泌機能検査

• ○肝型糖原病検査

• ○胃の内視鏡的治療の前処置

用法・用量

次の患者には投与しないこと

• 2.1　褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者及びその疑いのある患者［急激な昇圧発作を起こすことがある。］

• 2.2　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

9.特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者

9.1.1　インスリノーマのある患者

血糖値の変動に注意すること。インスリン分泌が促進され、低血糖を起こすおそれがある。［11.1.2参照］

9.1.2　糖尿病患者及び糖代謝異常が認められる患者

糖尿病の病態（内因性インスリン分泌能等）を考慮し、血糖値の変動等の観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。胃の内視鏡的治療の前処置時に追加投与（計2mg）を行った場合には、特に注意すること。本剤の血糖上昇作用により、血糖コントロールに影響を及ぼすおそれがある。また、糖代謝異常が認められる患者においては、高血糖状態が持続する可能性がある。

9.1.3　糖原病I型の患者

肝型糖原病検査に際しては、特に乳酸アシドーシスの発現に注意すること。糖原病I型ではグルコース-6-リン酸からグルコースへの変換が障害されているため、本剤の投与により血液中の乳酸が増加し、乳酸アシドーシスが起こり緊急処置を要した例が報告されている。

9.3　肝機能障害患者

9.3.1　肝硬変等、肝の糖放出能が低下している肝疾患のある患者

本剤のインスリン分泌促進作用により低血糖を起こすおそれがある。［8.1参照］

9.5　妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。動物膵由来グルカゴンにおけるマウス、ラットを用いた生殖・発生毒性試験において、胎児の眼球異常が報告されている。

9.6　授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7　小児等

低血糖症状があらわれやすい。主に小児を対象とした成長ホルモン分泌機能検査においては、嘔気（6／46例、13.0％）、嘔吐（4／46例、8.7％）、発汗（3／46例、6.5％）等の低血糖によると思われる症状が多く認められている。特に、プロプラノロール併用による検査では、2／5例（40.0％）に低血糖によると思われる症状が認められている。［10.2、11.1.2参照］

9.8　高齢者

9.8.1　高齢者

一般に生理機能が低下している。

9.8.2　心疾患のある高齢者

心筋の酸素消費量の増加に伴い虚血症状の悪化が起こるおそれがある。

8.重要な基本的注意

8.1　本剤投与後に二次的な低血糖が起こることがある。［9.3.1、11.1.2参照］

＜効能共通＞

8.1.1　低血糖に基づくめまい、ふらつき、意識障害を起こすことがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。

＜消化管のX線及び内視鏡検査の前処置、成長ホルモン分泌機能検査、肝型糖原病検査、胃の内視鏡的治療の前処置＞

8.1.2　二次的な低血糖を予防するため、検査終了後、糖分を経口摂取させることが望ましい。

＜低血糖時の救急処置＞

8.2　患者及びその看護者（家族等）が対処できるように、注射法について十分指導すること。また、低血糖に関する注意についても十分徹底させること。［8.3、14.1.1、14.1.2、14.2.1、14.2.2参照］

8.3　低血糖を生じた患者にグルカゴンを投与すると通常10分以内に症状が改善するが、症状が改善しない場合は、直ちに、ブドウ糖等の静脈内投与等適切な処置を行うこと。なお、回復した場合でも糖質投与を行うことが望ましい。［8.2参照］

＜消化管のX線及び内視鏡検査の前処置＞

8.4　投与直後だけでなく、検査終了後にも血圧低下があらわれることがある。このため、検査終了後も観察を十分に行い、症状があらわれた場合には適切な処置を行うこと。［11.2参照］

＜成長ホルモン分泌機能検査＞

8.5　成長ホルモン分泌機能検査では、最終的に成長ホルモン分泌不全性低身長症と診断された症例においても、一部にグルカゴン投与による血中hGHの上昇が認められることがある。本剤の臨床試験において、最終的に成長ホルモン分泌不全性低身長症と診断された6／19例（31.6％）に本剤投与後、血中hGHの上昇（hGHピーク値：10ng/mL以上）が認められた。また、10ng/mL（プロプラノロール併用では15ng/mL）以上のhGHピーク値が認められた場合は正常反応、10ng/mL未満は低反応とすると、グルカゴン負荷とインスリンあるいはアルギニン負荷との診断的一致率は、それぞれ70.6％（24／34例）、75.8％（25／33例）であった。

14.適用上の注意

14.1　薬剤調製時の注意

14.1.1　本剤を添付の溶解液全量で溶かすこと。このとき、1mL中にグルカゴン（遺伝子組換え）1mgを含む注射用液が調製できる。ただし、成人における肝型糖原病検査の場合は、生理食塩液20mLに溶かすこと。［8.2参照］

14.1.2　溶解後は速やかに使用すること。（溶解後凍結した場合は使用しないこと。）［8.2参照］

14.2　薬剤投与時の注意

14.2.1　筋肉内注射にあたっては、組織・神経等への影響を避けるため、以下の点に配慮すること。［8.2参照］

・神経走行部位を避けるよう注意して注射すること。

・繰り返し注射する場合には同一部位を避けること。特に小児等には注意すること。

・注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合には、直ちに針を抜き部位を変えて注射すること。

14.2.2　完全に溶けなかった場合、又は浮遊物がみられた場合は使用しないこと。［8.2参照］

5.効能又は効果に関連する注意

＜低血糖時の救急処置＞

5.1　血糖上昇作用は、主として肝グリコーゲンの分解によるので、飢餓状態、副腎機能低下症、一部糖原病等の場合は血糖上昇効果がほとんど期待できない。また、アルコール性低血糖の場合には、血糖上昇効果はみられない。［18.1.2参照］

＜胃の内視鏡的治療の前処置＞

5.2　食道、十二指腸及び下部消化管の内視鏡的治療の前処置については使用経験がない。

16.薬物動態

16.1　血中濃度

本剤1mgを健常成人12例に筋肉内注射、10例に皮下注射、8例に静脈内注射した場合の体内薬物動態のパラメータは以下のとおりである。

投与経路 AUC（pg・hr/mL） Cmax（pg/mL） tmax（min） t1/2（min） 筋肉内注射 3524±192 5029±410 9.2±1.4 16.3±1.7 皮下注射 4710±301 6629±476 8.0±1.1 19.9±1.5 静脈内注射 6394±937 － － 3.1±0.2

（Mean±S.E.）

16.8　その他

作用発現時間・作用持続時間のおよその目安

投与経路 消化管運動抑制作用 血糖上昇作用 作用発現時間 作用持続時間 作用発現時間 静脈内注射 1分以内 15～20分 1分以内 筋肉内注射 約5分 約25分 通常10分以内

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
β-遮断剤 プロプラノロール塩酸塩 アテノロール ピンドロール ［9.7、11.1.2参照］	血糖上昇後のリバウンド現象である低血糖症状があらわれやすくなる。特に、成長ホルモン分泌機能検査におけるプロプラノロール併用時に低血糖によると思われる症状が高頻度に認められているので、観察を十分に行うこと。	通常、低血糖になるとアドレナリンが遊離され血糖を上昇させるが、β-遮断剤の併用により低血糖からの回復反応が抑制される。また、低血糖に対する交感神経系の症状（振戦、動悸等）をマスクし、低血糖を遷延させる可能性がある。
インスリン	インスリンの血糖降下作用が減弱することがある。 血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。	本剤は糖新生亢進、肝グリコーゲン分解促進等による血糖上昇作用を有する。
ワルファリンカリウム	ワルファリンカリウムの抗凝血作用が増強することがある。 併用時は凝固能の変動に注意し、必要であればワルファリンカリウムを減量するなど適切な措置を行うこと。	機序不明

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.1　ショック、アナフィラキシーショック（いずれも頻度不明）

ショック、アナフィラキシーショック（初期症状：不快感、顔面蒼白、血圧低下等）があらわれることがある。

11.1.2　低血糖症状（0.1％未満）

低血糖症状（初期症状：嘔吐、嘔気、全身倦怠、傾眠、顔面蒼白、発汗、冷汗、冷感、意識障害等）があらわれることがあるので観察を十分に行い、異常が認められた場合には直ちにブドウ糖、糖質の補給が望ましい。［8.1、9.1.1、9.7、10.2参照］

注1）発現頻度は、使用成績調査及び未承認効能を対象とした第III相臨床試験の結果を含む。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

	0.1～5％未満	0.1％未満	頻度不明
過敏症			じん麻疹
消化器	嘔気、嘔吐	腹痛、腹鳴、下痢
血液	白血球数増加、白血球分画の変動
心血管系		心悸亢進	血圧低下注2）、高血圧
肝臓		血清ビリルビン上昇
糖代謝	血糖値上昇、尿糖
脂質代謝		トリグリセライド上昇
その他	頭痛、倦怠感	眠気、顔色不良、発汗、めまい、ほてり、冷感、LDH上昇、血清カリウム上昇、血清カリウム低下、血清無機リン上昇、尿潜血	熱感、発赤、注射部位反応

注1）発現頻度は、使用成績調査及び未承認効能を対象とした第III相臨床試験の結果を含む。

注2）低血糖時に本剤投与後、12／35例（34.3％）で40分から60分に血圧、特に収縮期血圧が20～30mmHg程度低下した。また、収縮期血圧の低下は、静脈内投与より筋肉内投与（静脈内投与2例、筋肉内投与10例）に多く認められた。［8.4参照］