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効能・効果/用法・用量 

効能・効果

  • スルピリド錠50mg(TYK)

    • 胃・十二指腸潰瘍、統合失調症、うつ病・うつ状態
  • スルピリド錠100mg(TYK)

    • 統合失調症、うつ病・うつ状態
  • スルピリド錠200mg(TYK)

    • 統合失調症、うつ病・うつ状態

用法・用量

  • スルピリド錠50mg(TYK)

    • 胃・十二指腸潰瘍<スルピリド錠50mg(TYK)のみ>

      • スルピリドとして、通常成人1日150mgを3回に分割経口投与する。なお症状により適宜増減する。
    • 統合失調症

      • スルピリドとして、通常成人1日300~600mgを分割経口投与する。なお年齢、症状により適宜増減するが、1日1,200mgまで増量することができる。
    • うつ病・うつ状態

      • スルピリドとして、通常成人1日150~300mgを分割経口投与する。なお年齢、症状により適宜増減するが、1日600mgまで増量することができる。
  • スルピリド錠100mg(TYK)

    • 統合失調症

      • スルピリドとして、通常成人1日300~600mgを分割経口投与する。なお年齢、症状により適宜増減するが、1日1,200mgまで増量することができる。
    • うつ病・うつ状態

      • スルピリドとして、通常成人1日150~300mgを分割経口投与する。なお年齢、症状により適宜増減するが、1日600mgまで増量することができる。
  • スルピリド錠200mg(TYK)

    • 統合失調症

      • スルピリドとして、通常成人1日300~600mgを分割経口投与する。なお年齢、症状により適宜増減するが、1日1,200mgまで増量することができる。
    • うつ病・うつ状態

      • スルピリドとして、通常成人1日150~300mgを分割経口投与する。なお年齢、症状により適宜増減するが、1日600mgまで増量することができる。

禁忌 

【禁忌】

次の患者には投与しないこと

  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  • プロラクチン分泌性の下垂体腫瘍(プロラクチノーマ)の患者〔抗ドパミン作用によりプロラクチン分泌が促進し、病態を悪化させるおそれがある。〕
  • 褐色細胞腫の疑いのある患者〔急激な昇圧発作を起こすおそれがある。〕

注意 

慎重投与

次の患者には慎重に投与すること

心・血管疾患、低血圧又はそれらの疑いのある患者〔症状を悪化させるおそれがある。〕
QT延長のある患者〔QT延長が悪化するおそれがある。〕
QT延長を起こしやすい患者〔QT延長が発現するおそれがある。〕
著明な徐脈のある患者
低カリウム血症のある患者 等
腎障害のある患者〔高い血中濃度が持続するおそれがある。〕
パーキンソン病又はレビー小体型認知症の患者〔錐体外路症状が悪化するおそれがある。〕
脱水・栄養不良状態等を伴う身体的疲弊のある患者〔悪性症候群(Syndrome malin)が起こりやすい。〕
高齢者(「高齢者への投与」の項参照)
小児(「小児等への投与」の項参照)

重要な基本的注意

本剤の投与により、内分泌機能異常(プロラクチン値上昇)、錐体外路症状等の副作用があらわれることがあるので、本剤の投与に際しては、有効性と安全性を十分考慮のうえ使用すること。
ときに眠気、めまい等があらわれることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。
抗精神病薬において、肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので、不動状態、長期臥床、肥満、脱水状態等の危険因子を有する患者に投与する場合には注意すること。
制吐作用を有するため、他の薬剤に基づく中毒、腸閉塞、脳腫瘍等による嘔吐症状を不顕性化することがあるので注意すること。

適用上の注意

薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。)

高齢者への投与

本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多く、高い血中濃度が持続するおそれがあるので、副作用(錐体外路症状等)の発現に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど慎重に投与すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦等
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。〔妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。妊娠後期に抗精神病薬が投与されている場合、新生児に哺乳障害、傾眠、呼吸障害、振戦、筋緊張低下、易刺激性等の離脱症状や錐体外路症状があらわれたとの報告がある。〕
授乳婦
授乳中の婦人への投与は避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合は授乳を避けさせること。〔母乳中へ移行することが報告されている。〕

小児等への投与

小児等に対する有効性及び安全性は確立していない(使用経験が少ない)。

薬物動態

生物学的同等性試験
スルピリド錠50mg(TYK)、スルピリド錠100mg(TYK)又はスルピリド錠200mg(TYK)と標準製剤をクロスオーバー法により、それぞれ2錠又は1錠(スルピリドとして100mg又は200mg)を健康成人に空腹時単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。
スルピリド錠50mg(TYK)
判定パラメータ参考パラメータ
AUC0~24(ng・hr/mL)Cmax(ng/mL)tmax(hr)t1/2(hr)
スルピリド錠50mg(TYK)3303.50±375.02333.83±46.192.42±0.5112.30±5.24
標準製剤
(錠剤、50mg)
3426.13±448.12338.42±39.612.33±0.4913.96±3.72
(Mean±S.D.,n=12)
スルピリド錠50mg(TYK)(2錠)投与後の血漿中濃度の推移
スルピリド錠100mg(TYK)
判定パラメータ参考パラメータ
AUC0~24(ng・hr/mL)Cmax(ng/mL)tmax(hr)t1/2(hr)
スルピリド錠100mg(TYK)6212.08±616.17570.92±58.582.33±0.4911.03±1.94
標準製剤
(錠剤、100mg)
6042.08±523.77563.92±49.292.33±0.4910.91±2.23
(Mean±S.D.,n=12)
スルピリド錠100mg(TYK)(2錠)投与後の血漿中濃度の推移
スルピリド錠200mg(TYK)
判定パラメータ参考パラメータ
AUC0~24(ng・hr/mL)Cmax(ng/mL)tmax(hr)t1/2(hr)
スルピリド錠200mg(TYK)6355.21±572.61568.17±50.782.33±0.4912.00±1.97
標準製剤
(錠剤、200mg)
6258.63±432.22558.83±49.002.25±0.4513.07±2.10
(Mean±S.D.,n=12)
スルピリド錠200mg(TYK)(1錠)投与後の血漿中濃度の推移
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
溶出挙動
スルピリド錠50mg(TYK)、スルピリド錠100mg(TYK)及びスルピリド錠200mg(TYK)は、日本薬局方医薬品各条に定められたスルピリド錠の溶出規格に適合していることが確認されている。

併用注意 

QT延長を起こすことが知られている薬剤
イミプラミン
ピモジド 等
QT延長、心室性不整脈等の重篤な副作用を起こすおそれがある。
本剤及びこれらの薬剤はいずれもQT間隔を延長させるおそれがあるため、併用により作用が増強するおそれがある。
ジギタリス剤
ジゴキシン
ジギトキシン 等
ジギタリス剤飽和時の指標となる悪心・嘔吐、食欲不振症状を不顕性化するおそれがある。
本剤の制吐作用による。
ベンザミド系薬剤
メトクロプラミド
チアプリド 等
フェノチアジン系薬剤
クロルプロマジン 等
ブチロフェノン系薬剤
ハロペリドール 等
内分泌機能異常、錐体外路症状が発現しやすくなる。
本剤及びこれらの薬剤は抗ドパミン作用を有するため、併用により抗ドパミン作用が強くあらわれる。
中枢神経抑制剤
バルビツール酸誘導体
麻酔剤 等
相互に中枢神経抑制作用を増強させることがある。
本剤及びこれらの薬剤は中枢神経抑制作用を有する。
ドパミン作動薬
レボドパ 等
相互に作用を減弱させることがある。
本剤は抗ドパミン作用を有するため、作用が拮抗する。
アルコール
飲酒
相互に中枢神経抑制作用を増強させることがある。
ともに中枢神経抑制作用を有する。

重大な副作用 

(頻度不明)
悪性症候群(Syndrome malin)
悪性症候群があらわれることがあるので、無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと。本症発症時には、白血球の増加や血清CK(CPK)の上昇がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能の低下がみられることがある。
なお、高熱が持続し、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎不全へと移行し、死亡した例が報告されている。
痙攣
痙攣があらわれることがある。このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。
QT延長、心室頻拍
QT延長、心室頻拍(Torsades de pointesを含む)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
無顆粒球症、白血球減少
無顆粒球症、白血球減少があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
肝機能障害、黄疸
AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP、Al-Pの上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
遅発性ジスキネジア
長期投与により、口周部等の不随意運動があらわれ投与中止後も持続することがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。
肺塞栓症、深部静脈血栓症
抗精神病薬において、肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので、観察を十分に行い、息切れ、胸痛、四肢の疼痛、浮腫等が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

その他の副作用 

胃・十二指腸潰瘍の場合

頻度不明
内分泌注1)月経異常、乳汁分泌、女性化乳房、乳房腫脹、勃起不全
錐体外路症状注2)パーキンソン症候群(振戦、筋強剛、流涎等)、舌のもつれ、焦燥感
精神神経系不眠、眠気、めまい、ふらつき
消化器口渇、胸やけ、悪心、嘔吐、便秘
その他注3)熱感、倦怠感、発疹、浮腫、性欲減退

注1)観察を十分に行い、異常が認められた場合には直ちに投与を中止すること。
注2)このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。
注3)発疹、浮腫があらわれた場合には投与を中止すること。

統合失調症、うつ病・うつ状態の場合

頻度不明
心・血管系注1)血圧下降、心電図異常、血圧上昇、胸内苦悶、頻脈
錐体外路症状注2)パーキンソン症候群(振戦、筋強剛、流涎等)、ジスキネジア(舌のもつれ、言語障害、頸筋捻転、眼球回転、注視痙攣、嚥下困難等)、アカシジア(静坐不能)
内分泌注3)乳汁分泌、女性化乳房、月経異常、射精不能、乳房腫脹、勃起不全
精神神経系睡眠障害、不穏、焦燥感、眠気、頭痛、頭重、めまい、浮遊感、興奮、躁転、躁状態、しびれ、運動失調、物忘れ、ぼんやり、徘徊、多動、抑制欠如、無欲状態
消化器悪心、嘔吐、口渇、便秘、食欲不振、腹部不快感、下痢、胸やけ、腹痛、食欲亢進
肝臓AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P等の上昇
皮膚注4)発疹、そう痒感
視力障害、眼球冷感・重感、眼のちらつき
その他注5)体重増加、浮腫、脱力感、倦怠感、排尿困難、性欲減退、頻尿、腰痛、肩こり、熱感、発熱、発汗、鼻閉

注1)急激に増量した場合、心電図に変化がみられることがあるので慎重に投与すること。
注2)このような症状があらわれた場合には、減量又は抗パーキンソン剤の併用等適切な処置を行うこと。
注3)このような症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること。
注4)このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。
注5)浮腫があらわれた場合には投与を中止すること。

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