オキサリプラチン点滴静注液50mg／10mL「ケミファ」 | 今日の臨床サポート - 最新のエビデンスに基づいた二次文献データベース．疾患・症状情報

製品名

オキサリプラチン点滴静注液50mg／10mL「ケミファ」
オキサリプラチン点滴静注液100mg／20mL「ケミファ」
オキサリプラチン点滴静注液200mg／40mL「ケミファ」

一般名

オキサリプラチン

Oxaliplatin

薬効分類： 抗癌薬・抗癌薬関連薬

＞白金製剤

薬価: 50mg10mL1瓶：2756円／瓶
100mg20mL1瓶：5764円／瓶
200mg40mL1瓶：9904円／瓶

代表薬名
(エルプラット)
添付文書改訂日
2023年8月
薬価収載日
オキサリプラチン点滴静注液50mg／10mL「ケミファ」
2014年12月12日
オキサリプラチン点滴静注液100mg／20mL「ケミファ」
2014年12月12日
オキサリプラチン点滴静注液200mg／40mL「ケミファ」
2015年06月19日

添付文書

その他の基本情報を見る>

商標名：

Oxaliplatin I.V.Infusion 50mg/10mL"Chemiphar"
Oxaliplatin I.V.Infusion 100mg/20mL"Chemiphar"
Oxaliplatin I.V.Infusion 200mg/40mL"Chemiphar"

製剤名：

オキサリプラチン点滴静注液

会社名：

26.1　製造販売元：シオノギファーマ株式会社
26.2　販売元：日本ケミファ株式会社

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他剤形薬剤一覧

オキサリプラチン点滴静注液50mg／10mL「サンド」
オキサリプラチン点滴静注液100mg／20mL「サンド」
オキサリプラチン点滴静注液200mg／40mL「サンド」

効能・効果/用法・用量

効能・効果

○治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌

○結腸癌における術後補助療法

○治癒切除不能な膵癌

○胃癌

○小腸癌

用法・用量

治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌、結腸癌における術後補助療法及び胃癌にはA法又はB法を、治癒切除不能な膵癌及び小腸癌にはA法を使用する。なお、患者の状態により適宜減量する。
- A法
  - 他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人にはオキサリプラチンとして85mg/m²（体表面積）を1日1回静脈内に2時間で点滴投与し、少なくとも13日間休薬する。これを1サイクルとして投与を繰り返す。
- B法
  - 他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人にはオキサリプラチンとして130mg/m²（体表面積）を1日1回静脈内に2時間で点滴投与し、少なくとも20日間休薬する。これを1サイクルとして投与を繰り返す。

禁忌

【警告】

1.1　本剤を含むがん化学療法は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ実施すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。

1.2　本剤投与後数分以内の発疹、そう痒、気管支痙攣、呼吸困難、血圧低下等を伴うショック、アナフィラキシーが報告されているので、患者の状態を十分に観察し、過敏症状（気管支痙攣、呼吸困難、血圧低下等）が認められた場合には、本剤の投与を直ちに中止し適切な処置を行うこと。また、回復後は本剤を再投与しないこと。［8.4、11.1.2参照］

1.3　本剤はレボホリナート及びフルオロウラシルの静脈内持続投与法等との併用の場合に有用性が認められており、用法及び用量を遵守すること。また、本併用療法において致死的な転帰に至る重篤な副作用があらわれることがあるので、患者の状態を十分観察し、異常が認められた場合には、速やかに適切な処置を行うこと。

【禁忌】

次の患者には投与しないこと

2.1　機能障害を伴う重度の感覚異常又は知覚不全のある患者［8.1、9.1.2、11.1.1参照］

2.2　本剤の成分又は他の白金を含む薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者

2.3　妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5参照］

注意

9.特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者

9.1.1　骨髄機能抑制のある患者

骨髄機能抑制が増悪するおそれがある。［8.2、11.1.4参照］

9.1.2　感覚異常又は知覚不全のある患者

末梢神経症状が増悪するおそれがある。［2.1、8.1、11.1.1参照］

9.1.3　心疾患を有する患者

心疾患が増悪するおそれがある。［11.1.10、15.2.2参照］

9.1.4　感染症を合併している患者

本剤の骨髄機能抑制作用により、感染症が増悪するおそれがある。［8.2、8.3、11.1.4、11.1.17参照］

9.1.5　水痘患者

致命的な全身障害があらわれるおそれがある。

9.2　腎機能障害患者

観察を十分に行い、発現する副作用に対して適切な処置を行うこと。腎障害患者では、本剤の限外ろ過血漿中白金のクリアランスが減少するが、限外ろ過血漿中白金濃度と臨床における安全性及び有効性との薬力学的関係は明確ではない。［16.6.1参照］

9.2.1　重篤な腎機能障害のある患者

腎機能が低下しているので、副作用が強くあらわれるおそれがある。

9.4　生殖能を有する者

9.4.1　妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊をするよう指導すること。［9.5参照］

9.4.2　パートナーが妊娠する可能性のある男性には、本剤投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊をするよう指導すること。細菌を用いた復帰突然変異試験、ほ乳類培養細胞を用いた染色体異常試験及びマウス骨髄細胞を用いた小核試験において、遺伝毒性が報告されている。

9.4.3　小児及び生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合には、性腺に対する影響を考慮すること。

9.5　妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物実験（ラット）において着床期胚に対する致死作用及び胎児の発育遅滞が報告されている。［2.3、9.4.1参照］

9.6　授乳婦

授乳しないことが望ましい。動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。

9.7　小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8　高齢者

用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能（骨髄機能、肝機能、腎機能等）が低下している。

8.重要な基本的注意

＜効能共通＞

8.1　末梢神経症状、咽頭喉頭感覚異常は、特に低温又は冷たいものへの曝露により誘発又は悪化すること、多くは本剤の投与毎にあらわれるが休薬により回復する場合が多いことを、患者に対して十分に説明するとともに、冷たい飲み物や氷の使用を避け、低温時には皮膚を露出しないよう指導すること。［2.1、9.1.2、11.1.1参照］

8.2　骨髄機能抑制等の重篤な副作用が起こることがあり、ときに致命的な経過をたどることがあるので、定期的に臨床検査（血液検査、肝機能検査、腎機能検査等）を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。［9.1.1、9.1.4、11.1.4、11.1.5参照］

8.3　感染症、出血傾向の発現又は増悪に十分注意すること。［9.1.4、11.1.17参照］

8.4　気管支痙攣、呼吸困難、血圧低下等の重篤な過敏症状があらわれることがあり、重篤な過敏症状は本剤を複数回投与した後に発現する場合や、本剤の投与から数時間後に発現する場合があるので、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には直ちに中止し適切な処置を行うこと。［1.2、11.1.2参照］

8.5　悪心、嘔吐、食欲不振等の消化器症状がほとんど全例に起こるので、患者の状態を十分に観察し、適切な処置を行うこと。

8.6　薬剤誘発性血小板減少症があらわれることがあるので、紫斑、鼻出血、口腔粘膜出血等の症状を十分に観察すること。［11.1.6参照］

8.7　溶血性貧血があらわれることがあるので、黄疸等の症状を十分に観察すること。［11.1.7参照］

＜治癒切除不能な進行・再発の胃癌、小腸癌＞

8.8　本剤を使用する際には、関連文献（「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議　公知申請への該当性に係る報告書」等）を熟読すること。

14.適用上の注意

14.1　薬剤調製時の注意

14.1.1　本剤は15℃以下で保存した場合、結晶を析出することがある。析出した場合は振盪するなどして、溶解させた後に使用すること。［20.2参照］

14.1.2　本剤は細胞毒性を有するため、調製時には手袋を着用することが望ましい。皮膚に薬液が付着した場合には、直ちに石鹸及び多量の流水で洗い流すこと。眼、粘膜に薬液が付着した場合には、直ちに多量の流水でよく洗い流すこと。

14.1.3　本剤は、錯化合物であるので、他の抗悪性腫瘍剤とは混合調製しないこと。

14.1.4　本剤を5％ブドウ糖注射液に注入し、250～500mLとすること。

14.1.5　本剤は塩化物含有溶液により分解するため、生理食塩液等の塩化物を含む輸液との配合を避けること。

14.1.6　本剤は塩基性溶液により分解するため、塩基性溶液との混和は行わないこと。［14.2.1参照］

14.1.7　本剤のような白金化合物は、アルミニウムとの接触により分解することが報告されているため、本剤の調製時にアルミニウムが用いられている機器（注射針等）は使用しないこと。［14.2.2参照］

14.1.8　本剤は希釈後、できるだけ速やかに投与すること。

14.2　薬剤投与時の注意

14.2.1　塩基性溶液と同じ点滴ラインを用いた同時投与は行わないこと。［14.1.6参照］

14.2.2　本剤の投与時にアルミニウムが用いられている機器（注射針等）は使用しないこと。［14.1.7参照］

14.2.3　静脈内投与に際し、薬液が血管外に漏れると、注射部位に硬結・壊死を起こすことがあるので、薬液が血管外に漏れないように慎重に投与すること。

7.用法及び用量に関連する注意

＜効能共通＞

7.1　本剤の用法及び用量は、「17.臨床成績」の項の内容を熟知した上で、本剤と併用する他の抗悪性腫瘍剤に応じて選択すること。［17.1.3-17.1.16参照］

7.2　国内臨床第I相試験において、単剤では130mg/m²（体表面積）の耐容性が認められているが、本剤を単剤で用いた場合は、その有用性は確立していない。［17.1.2参照］

7.3　国内臨床第I／II相試験において、本剤は、レボホリナート及びフルオロウラシルの急速静脈内投与法での併用療法は、耐容性が認められているが、その有用性は確立していない。［17.1.1参照］

7.4

米国の添付文書中には、本剤とホリナート及びフルオロウラシルの静脈内持続投与法との併用療法^注1）を行う場合、以下のような投与スケジュール（FOLFOX4法）を2週毎に行うことが推奨されるとの記載がある。

第1日目

別々のバッグから5％ブドウ糖注射液250～500mLに溶解した本剤85mg/m²及び5％ブドウ糖注射液に溶解したホリナート200mg/m²^注2）を120分かけて同時に点滴静注する。その後フルオロウラシル400mg/m²を2～4分間で急速静脈内投与し、引き続き5％ブドウ糖注射液500mL（推奨）に溶解したフルオロウラシル600mg/m²を22時間かけて持続静注する。

第2日目

ホリナート200mg/m²^注2）を120分かけて点滴静注し、その後フルオロウラシル400mg/m²を2～4分間で急速静脈内投与、引き続き5％ブドウ糖注射液500mL（推奨）に溶解したフルオロウラシル600mg/m²を22時間かけて持続静注する。

また、米国の添付文書中には、次表の投与可能条件、減量基準の記載がある。

2サイクル目以降の投与可能条件（投与予定日に確認し、当該条件を満たす状態へ回復するまで投与を延期する）

種類	程度
好中球数	1,500/mm³以上
血小板数	75,000/mm³以上

減量基準（前回の投与後に発現した有害事象により判断する）

種類	最悪時の程度	次回投与量
好中球数	500/mm³未満	本剤を65mg/m²^注5）又は75mg/m²^注6）に減量フルオロウラシルを20％減量（300mg/m²の急速静脈内投与及び500mg/m²の22時間持続静注）
発熱性好中球減少症^注3）	－
血小板数	50,000/mm³未満
消化器系の有害事象（予防的治療の施行にもかかわらず発現）	Grade 3^注4）以上

注1）国内において、ホリナート注射剤の「結腸・直腸癌に対するフルオロウラシルの抗腫瘍効果の増強」に関する効能・効果は承認されていない。

注2）レボホリナート100mg/m²に相当する。

注3）発熱性好中球減少症が発現した場合は、次回投与量に従い減量する。

注4）「治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」の場合はNCI-CTC version 2.0（1998年）。「結腸癌における術後補助療法」の場合はNCI-CTC version 1（1982年）。

注5）「治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」の場合。

注6）「結腸癌における術後補助療法」の場合。

7.5　カペシタビンとの併用療法（XELOX法）を行う場合には、次の投与可能条件及び減量基準を参考にすること。

2サイクル目以降の投与可能条件（投与予定日に確認し、当該条件を満たす状態へ回復するまで投与を延期する）

種類	程度
好中球数	1,500/mm³以上
血小板数	75,000/mm³以上

減量基準

種類	最悪時の程度	次回投与量
前回の投与後に発現した有害事象	Grade 3^注7）以上	1回目発現時：本剤を100mg/m²に減量 2回目発現時：本剤を85mg/m²に減量

注7）CTCAE version 3.0（2003年）。

＜結腸癌における術後補助療法＞

7.6　レボホリナート及びフルオロウラシルの静脈内持続投与法との併用では投与期間が12サイクル、カペシタビンとの併用では8サイクルを超えた場合の有効性及び安全性は確立していない（投与経験がない）。

＜治癒切除不能な膵癌＞

7.7　イリノテカン塩酸塩水和物、レボホリナート、フルオロウラシルとの併用療法（FOLFIRINOX法）を行う場合には、次の投与可能条件、減量基準及び減量時の投与量を参考にすること。

2サイクル目以降の投与可能条件（投与予定日に確認し、当該条件を満たす状態へ回復するまで投与を延期するとともに、「減量基準」及び「減量時の投与量」を参考に、投与再開時に減量すること。）

種類	程度
好中球数	1,500/mm³以上
血小板数	75,000/mm³以上

減量基準

前回の投与後にいずれかの程度に該当する副作用が発現した場合は、該当する毎に、以下の減量方法に従って、投与レベルを1レベル減量する（「減量時の投与量」を参考にすること）。また、いずれかの程度に該当する好中球減少又は血小板減少が発現した場合は、以降のフルオロウラシル急速静脈内投与を中止する。

副作用^注8）	程度	減量方法
好中球減少	以下のいずれかの条件を満たす場合： 1）2サイクル目以降の投与可能条件を満たさず投与を延期 2）500/mm³未満が7日以上持続 3）感染症又は下痢を併発し、かつ1,000/mm³未満 4）発熱性好中球減少症	イリノテカン塩酸塩水和物を優先的に減量する。ただし、イリノテカン塩酸塩水和物の投与レベルが本剤より低い場合は、イリノテカン塩酸塩水和物と同じレベルになるまで本剤を減量する。
下痢	発熱（38℃以上）を伴う
下痢	Grade 3^注9）以上	フルオロウラシル持続静注を減量する。
血小板減少	以下のいずれかの条件を満たす場合： 1）2サイクル目以降の投与可能条件を満たさず投与を延期 2）50,000/mm³未満	本剤を優先的に減量する。ただし、本剤の投与レベルがイリノテカン塩酸塩水和物より低い場合は、本剤と同じレベルになるまでイリノテカン塩酸塩水和物を減量する。
総ビリルビン上昇	2.0mg/dL超3.0mg/dL以下	イリノテカン塩酸塩水和物を120mg/m²に減量する。
総ビリルビン上昇	3.0mg/dL超	イリノテカン塩酸塩水和物を90mg/m²に減量する。
粘膜炎	Grade 3^注9）以上	フルオロウラシル持続静注を減量する。
手足症候群	Grade 3^注9）以上	フルオロウラシル持続静注を減量する。

注8）複数の副作用が発現した場合は、薬剤毎に減量が最大となる基準を適用すること。注9）CTCAE version 4.0（2009年）。

減量時の投与量（本剤85mg/m²、イリノテカン塩酸塩水和物180mg/m²、フルオロウラシル持続静注2,400mg/m²で投与を開始した場合）

投与レベル	本剤	イリノテカン塩酸塩水和物	フルオロウラシル持続静注
－1	65mg/m²	150mg/m²	1,800mg/m²
－2	50mg/m²	120mg/m²	1,200mg/m²
－3	中止	中止	中止

＜胃癌における術後補助療法＞

7.8　A法を使用した場合の有効性及び安全性は確立していない。

7.9　カペシタビンとの併用では8サイクルを超えた場合の有効性及び安全性は確立していない（投与経験がない）。

5.効能又は効果に関連する注意

＜結腸癌における術後補助療法＞

5.1　国内での術後補助療法に関する検討は行われていない。［17.1.12、17.1.13参照］

5.2　臨床試験の投与対象及び病期ごとの結果を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと。［17.1.12、17.1.13参照］

＜治癒切除不能な膵癌＞

5.3　患者の病期、全身状態、UGT1A1^注）遺伝子多型等について、「17.臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと。［17.1.14、17.1.15参照］

注）イリノテカン塩酸塩水和物の活性代謝物（SN-38）の主な代謝酵素の一分子種である。

5.4　本剤の術後補助療法における有効性及び安全性は確立していない。

16.薬物動態

16.1　血中濃度

16.1.1　単回及び反復投与

結腸・直腸癌患者67例（単独投与）^{注1），注2）}から得られた626時点の限外ろ過血漿中白金濃度測定値を用いて、薬物動態パラメータに影響を及ぼしうる患者側因子を検討した。限外ろ過血漿中白金濃度を3コンパートメントモデルにて解析した結果、そのクリアランスは、クレアチニンクリアランス（CrCL、mL/min）と相関を示した。
結腸・直腸癌患者18例（レボホリナート及びフルオロウラシルの急速静脈内投与法との併用投与）から得られた108時点の限外ろ過血漿中白金濃度測定値を用いて、レボホリナート及びフルオロウラシルとの併用の影響を検討した結果、中心コンパートメント分布容積に影響が認められた。
単独投与67例とレボホリナート及びフルオロウラシルとの併用投与18例を合わせた85例から得られた、計734点の限外ろ過血漿中白金濃度データについて、薬物動態パラメータに影響を及ぼしうる患者因子を組み込んだ3コンパートメントモデルに、レボホリナート及びフルオロウラシルとの併用の影響を組み込んだモデルにて解析した結果は次表のとおりであった。

限外ろ過血漿中白金の母集団平均パラメータ

CL（L/hr/m²）		3.00＋0.00827×CrCL
	肝転移のある場合	1.13×CL
	女性の場合	1.09×CL
V₁（L/m²）		7.70
	65歳以上の場合	1.20×V₁
	レボホリナート及びフルオロウラシルを併用した場合	1.26×V₁
Vss（L/m²）		656（レボホリナート及びフルオロウラシル併用の場合658）

CL：クリアランス、V₁：中心コンパートメント分布容積、Vss：定常状態の分布容積

例えば、肝転移のない65歳未満の男性患者（想定CrCL＝100mL/min）に85mg/m²でオキサリプラチンとレボホリナート及びフルオロウラシルを併用した場合、限外ろ過血漿中白金の薬物動態パラメータはCL＝3.83（L/hr/m²）、V₁＝9.7（L/m²）、Vss＝658（L/m²）、t_1/2α＝0.26（hr）、t_1/2β＝27.6（hr）、t_1/2γ＝392（hr）、Tmax＝2.0（hr）、Cmax＝931（ng/mL）、AUC＝10.9（μg・hr/mL）と算出される。

16.3　分布

ラットに¹⁴C-標識体7mg/kgを単回静脈内投与し、投与後504時間まで経時的に組織内放射能濃度を測定した。投与後15分では腎の放射能濃度が最も高かった。各組織のT_1/2は130時間以上であり、いずれも血漿のT_1/2（約36時間）より長かった。

16.4　代謝

生体内におけるオキサリプラチンの活性体変換は非酵素的な物理化学的過程を経て起こる（生体内変換）。ヒトにおいてオキサリプラチンの血漿中主生体内変換体はジクロロ1,2-ジアミノシクロヘキサン（DACH）白金、モノアクオモノクロロDACH白金、ジアクオDACH白金であった。

16.5　排泄

16.5.1　日本人の固形癌患者6例にオキサリプラチン130mg/m²を2時間点滴投与した際の投与後24時間までの尿中排泄率は、全白金量33.9±8.8％（平均±標準偏差）であった。

16.5.2　消化器癌患者5例にオキサリプラチン130mg/m²を2時間点滴投与し、48時間後からフルオロウラシル300mg/m²/日を12週間点滴静注した際の投与後120時間までの尿中排泄率及び糞中排泄率は、それぞれ全白金量の53.8±9.1％及び2.1±1.9％（いずれも平均±標準偏差）であった（外国人データ）。

16.6　特定の背景を有する患者

16.6.1　腎機能障害患者

成人癌患者29例の腎機能を、クレアチニンクリアランスを指標として≧60mL/min、40～59mL/min、20～39mL/min、＜20mL/minに分類した際の、オキサリプラチン単独投与時（60～130mg/m²）^{注1），注2）}限外ろ過血漿中白金のAUCは次表のとおりであった（外国人データ）。［9.2参照］

クレアチニンクリアランス別のオキサリプラチン単独投与時限外ろ過血漿中白金のAUC

クレアチニンクリアランス	投与量	症例数	AUC^※（μg・hr/mL）
≧60mL/min	130mg/m²	11	16.4±5.02
40～59mL/min	105mg/m²	3	32.7±16.2
40～59mL/min	130mg/m²	6	39.7±11.5
20～39mL/min	80mg/m²	1	29.5
	105mg/m²	2	42.0±1.25
	130mg/m²	5	44.6±14.6
＜20mL/min	60mg/m²	1	32.2

※：平均±標準偏差

注1）本剤の承認された1回用量は、85mg/m²（体表面積）又は130mg/m²（体表面積）である。

注2）本剤の用法及び用量は、他の抗悪性腫瘍剤との併用において承認されている。

併用注意

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
他の抗悪性腫瘍剤放射線照射	骨髄機能抑制等を増強することがあるので、併用療法を行う場合には、患者の状態を十分に観察し、必要に応じて減量するか又は投与間隔を延長すること。	併用により殺細胞作用が増強される。

重大な副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.1　末梢神経症状

手、足や口唇周囲部の感覚異常又は知覚不全（末梢神経症状：96.6％）が本剤の投与直後からほとんど全例にあらわれる。また、咽頭喉頭の絞扼感（咽頭喉頭感覚異常：6.3％）があらわれることがある。末梢神経症状の悪化や回復遅延が認められると、手、足等がしびれて文字を書きにくい、ボタンをかけにくい、飲み込みにくい、歩きにくい等の感覚性の機能障害（頻度不明）があらわれることがあるので、感覚性の機能障害があらわれた場合には減量、休薬、中止等の適切な処置を行うこと。感覚性の機能障害が外国では累積投与量850mg/m²で10％、1,020mg/m²で20％に認められたと報告されている。［2.1、8.1、9.1.2参照］

11.1.2　ショック、アナフィラキシー

発疹、そう痒、気管支痙攣、呼吸困難、血圧低下等を伴うショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）があらわれることがあるので、過敏症状（気管支痙攣、呼吸困難、血圧低下等）が認められた場合には、投与を直ちに中止し適切な処置を行うこと。［1.2、8.4参照］

11.1.3　間質性肺炎（0.6％）、肺線維症（頻度不明）

発熱、咳嗽、呼吸困難等の臨床症状を十分に観察し、異常が認められた場合には投与を中止し、胸部X線等の検査を実施するとともに副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

11.1.4　骨髄機能抑制

汎血球減少（頻度不明）、血小板減少（51.4％）、白血球減少（44.0％）、好中球減少（59.4％）、発熱性好中球減少症（4.6％）、貧血（32.6％）があらわれることがある。［8.2、9.1.1、9.1.4参照］

11.1.5　溶血性尿毒症症候群

血小板減少、溶血性貧血、腎不全を主徴とする溶血性尿毒症症候群（頻度不明）があらわれることがある。［8.2参照］

11.1.6　薬剤誘発性血小板減少症

免疫学的機序を介した血小板減少症（0.6％）があらわれることがある。［8.6参照］

11.1.7　溶血性貧血

免疫学的機序を介したクームス試験陽性の溶血性貧血（頻度不明）があらわれることがある。［8.7参照］

11.1.8　視野欠損、視野障害、視神経炎、視力低下

視野欠損（0.6％）、視野障害（頻度不明）、視神経炎（頻度不明）、視力低下（頻度不明）等の視覚障害があらわれることがある。

11.1.9　血栓塞栓症（3.4％）

11.1.10　心室性不整脈（頻度不明）、心筋梗塞（頻度不明）［9.1.3、15.2.2参照］

11.1.11　肝静脈閉塞症（VOD）（頻度不明）

肝静脈閉塞症等の肝障害による門脈圧亢進、食道胃静脈瘤、脾腫、血小板減少症の発症に注意すること。

11.1.12　急性腎障害

間質性腎炎（頻度不明）、尿細管壊死（頻度不明）等により、急性腎障害（頻度不明）等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、腎機能検査値（BUN、血清クレアチニン値等）に異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11.1.13　白質脳症（可逆性後白質脳症症候群を含む）（頻度不明）

歩行時のふらつき、舌のもつれ、痙攣、頭痛、錯乱、視覚障害等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11.1.14　高アンモニア血症

意識障害を伴う高アンモニア血症（頻度不明）があらわれることがある。

11.1.15　横紋筋融解症（頻度不明）

筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。

11.1.16　難聴

難聴（頻度不明）、耳鳴（0.6％）等があらわれることがある。

11.1.17　感染症

肺炎（0.6％）、敗血症（1.1％）等の感染症があらわれることがある。［8.3、9.1.4参照］

11.1.18　肝機能障害

AST上昇（38.9％）、ALT上昇（32.6％）、ビリルビン上昇（6.3％）等を伴う肝機能障害があらわれることがある。

副作用発現頻度は、国内臨床試験（175例）に基づき算出した。

その他の副作用