アセチルシステイン内用液17.6％「あゆみ」

効能・効果

• アセトアミノフェン過量摂取時の解毒

用法・用量

• 通常，本剤又は本剤を希釈した液を，初回にアセチルシステインとして140mg/kg，次いでその4時間後から70mg/kgを4時間毎に17回，計18回経口投与する。経口投与が困難な場合は，胃管又は十二指腸管により投与する。投与後1時間以内に嘔吐した場合は，再度同量を投与する。

次の患者には慎重に投与すること

胃出血の危険性がある患者（食道静脈瘤，消化性潰瘍などの患者）［本剤の投与により嘔気，嘔吐が発現することがあるため，アセトアミノフェンによる肝毒性が発現する危険性が，上部胃腸管系出血の危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。］

必要に応じて，本剤投与の前に，催吐，胃洗浄，活性炭投与等を考慮すること。なお，患者が意識障害の場合あるいは咽頭反射が抑制されている場合は，これらの処置の前に気道の確保と誤嚥防止を目的として，気管内チューブ（カフ付きが望ましい）を挿管する等の処置を行うこと。

活性炭を投与した場合は，1時間以上経過してから本剤を投与すること。活性炭を反復投与する場合は，本剤と2時間毎に交互に投与すること。［活性炭はin vitroで本剤を吸着することが確認されていることから，本剤の効力を減弱させる可能性がある。］

本剤を希釈して投与すると嘔吐の悪化傾向を最小限に抑えることができる。なお，希釈はソフトドリンクで行う方が望ましい。

本剤を通常の使用量より多く投与すると，嘔吐を促進し，そのため期待する薬効が得られないことがある。

本剤は，アセトアミノフェンの単回過剰摂取によって発症した急性の中毒には有効であるが，治療量以上を複数回投与して生じた中毒で，特に初回の過量摂取から24～48時間以上経過している場合，有効性は期待できないことが多い。

肝機能障害患者では，健康成人と比較して本剤の血中濃度が高くなることが報告されている。

本剤の使用後も，肝機能，腎機能，血糖，電解質等の臨床検査を必要に応じて行い，経過に注意すること。

本剤投与にも関わらず肝障害が重症化する場合は，血液ろ過透析等，劇症肝不全に準じた強力な肝補助療法が必要となる。必要に応じて，早めに治療可能な施設に移送すること。

投与経路

経口用にのみ使用すること。

使用後

開栓後の残液及び希釈後の液は保存して服用させないこと（廃棄すること）。

アセトアミノフェン摂取後なるべく早期に投与を開始すること。8時間以内が望ましいが，24時間以内であれば効果が認められることが報告されている。

本剤投与の要否は，以下の全てを参考に決定すること。

アセトアミノフェンの血漿中濃度

本添付文書末尾に記載したノモグラムにおいて，アセトアミノフェンの血漿中濃度がアセチルシステイン投与推奨ラインより上である場合に投与する。摂取後4時間までは血漿中濃度がピークとなっていないため，参考にならない。

アセトアミノフェンの摂取量

血漿中濃度が迅速に測定できない場合でも，アセトアミノフェンとして7.5g又は150mg/kg以上の摂取が疑われる場合には投与する。

配合剤による中毒，薬剤の常用者，あるいは基礎疾患のある患者の場合

以下の[1]～[3]に示す患者には，摂取量が上記1），2）の目安以下であっても本剤の投与を考慮すべきである。

配合剤による中毒の場合［次に示す薬物とは相互作用によってアセトアミノフェンの毒性が強く発現するとの報告がある。］

エテンザミド

無水カフェイン

ブロムワレリル尿素

併用薬を服用中である場合［次に示す薬物とは肝薬物代謝酵素の誘導によってアセトアミノフェンの毒性が強く発現するとの報告がある。］

カルバマゼピン

イソニアジド

フェノバルビタール

フェニトイン

リファンピシン

アセトアミノフェンやアルコールの常用者，肝疾患のある患者，絶食状態や低栄養状態が続いている患者［低用量でもグルタチオンの枯渇が生じるおそれがある。］

「患者の体重と本剤投与量の対比表」（本添付文書末尾に記載）を参考に投与すること。

一般に高齢者では生理機能（肝機能等）が低下しているので，患者の状態を観察しながら投与すること。

妊婦，産婦，授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人及び授乳中の婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［妊娠中及び授乳中の投与に関する安全性は確立していない。］

（参考）

アセトアミノフェン中毒で，アセチルシステイン投与期間に胎児を出産した妊婦4例についてアセチルシステインの胎盤通過性が検討されており，アセチルシステインは生存胎児の臍帯血中及び死亡胎児の心臓血液中に存在し，ヒト胎盤を通過することが分かっている。母親は回復し，胎児においてアセチルシステインに関する毒性は認めなかったとの報告がある。

妊娠ラットにアセチルシステインを経口投与して胎児への移行を調べた結果，胎児中の総アセチルシステイン濃度は母体血漿及び胎盤中の濃度より低く，アセチルシステインの胎児移行は胎盤である程度阻止されていると推測されるとの報告がある。

成人と同様に，「患者の体重と本剤投与量の対比表」（本添付文書末尾に記載）を参考に投与すること。［【臨床成績】欄（2）の項参照］

経口投与における血漿中濃度（外国人でのデータ）

健康成人6名（男性2名，女性4名）にアセチルシステイン（AC）400mgを空腹時に単回経口投与^※した時の血漿中AC濃度は，投与後速やかに上昇し，投与後30分に還元型AC及び総ACともに最高濃度（Cmax）3.47μmol/L及び9.95μmol/Lを示した。その後の消失半減期は総ACでは6.25時間であった。吸収率は還元型ACで4.0％，総ACでは9.1％であった。

図1　AC400mg単回経口投与時の血漿中濃度推移（健康成人）

また，用量の増加^※（200，600，1,200mg）に伴い，還元型ACのCmaxは増加し，最高濃度到達時間は遅延した。AC600mgを1日2回，5日間反復経口投与^※したときの血漿中AC濃度推移は，単回経口投与時と同程度であった。

図2　AC単回経口投与時の血漿中濃度推移（健康成人）

図3　AC600mg反復経口投与時の血漿中濃度推移（健康成人）

※本剤の承認された用法及び用量については，【用法及び用量】の項を参照すること。

肝障害患者における血漿中濃度（外国人でのデータ）

慢性肝障害患者（アルコール性，原発性胆汁性，二次性胆管狭窄）9名（男性7名，女性2名）及び健康成人6名（男性4名，女性2名）にアセチルシステイン600mgを単回静脈内投与^※した時，血漿中アセチルシステイン濃度は肝障害患者の方が高濃度で推移し，消失半減期は健康成人で2.6時間であったのに対し，肝障害患者では4.9時間と有意に遅延した。この他，肝障害患者では，AUCが有意に高く，全身クリアランスは有意に低かった。

被験者（例数） T1/2（hr） AUC（mg・hr/L） Vdss（L） Clrtot（L/hr） 健康成人（n＝6） 2.6±0.3 93.9±9.6 17.4±2.8 6.5±0.8 肝障害患者（n＝9） 4.9±1.7 152.3±50.4 25.5±8.4 4.5±1.9

平均値±標準偏差T1/2：消失半減期，AUC：血漿中濃度曲線下面積，Vdss：分布容積，Clrtot：全身クリアランス

※本剤の承認された用法及び用量については，【用法及び用量】の項を参照すること。

（参考）

体内動態＜ラット＞

ラットに³⁵S-アセチルシステインを200mg/kg単回経口投与したところ，2時間後に³⁵Sは全身に広く分布し，腎臓，肝臓に高濃度に存在していた。肝臓における主な代謝産物は，システイン及びシスチンであり，アセチルシステインやN,N'-ジアセチルシスチンは検出されなかった。このことから，アセチルシステインは，吸収後，肝臓において急速に脱アセチル化されてシステインとなり，以下システインと同様の経路で代謝されるものと考えられる。投与後24時間の³⁵S尿中排泄は投与量の約56％であり，³⁵Sは尿中ではほとんどが無機硫酸塩として存在していたことから，本薬は肝代謝型薬剤であると考えられる。

アナフィラキシー様症状（頻度不明）を起こすことがあるので，観察を十分に行い，舌の腫脹，紅斑，血管浮腫等の異常が認められた場合には，必要に応じ投与を中止し，適切な処置を行うこと。

次のような副作用が認められた場合には，必要に応じ，投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

	頻度不明	0.1～5％未満
過敏症	発疹（ときには発熱を伴う），蕁麻疹等のアレルギー症状
消化器		嘔気，嘔吐
その他	スルフヘモグロビン血症