今日の臨床サポート

ナルフラフィン塩酸塩カプセル2.5μg「ニプロ」

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効能・効果/用法・用量 

効能・効果

  • 血液透析患者におけるそう痒症の改善(既存治療で効果不十分な場合に限る)

用法・用量

  • 通常、成人には、ナルフラフィン塩酸塩として1日1回2.5μgを夕食後又は就寝前に経口投与する。なお、症状に応じて増量することができるが、1日1回5μgを限度とする。

禁忌 

【禁忌】

次の患者には投与しないこと

  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

注意 

次の患者には慎重に投与すること

高齢者(「5.高齢者への投与」の項参照)
重度(Child-Pugh分類グレードC)の肝障害のある患者[投与経験がない。また、肝機能の低下に伴い血中濃度が上昇するおそれがある。]
中等度(Child-Pugh分類グレードB)の肝障害のある患者[血中濃度が上昇するおそれがある。]
重度(Child-Pugh分類グレードC)の肝障害のある患者に対する本剤の投与にあたっては、リスク・ベネフィットを勘案し、投与中は患者の状態を十分に観察すること。(「1.慎重投与」の項参照)
眠気、めまい等があらわれることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう注意すること。
本剤の使用により効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意すること。
本剤の投与により、プロラクチン値上昇等の内分泌機能異常があらわれることがあるので、適宜検査を実施することが望ましい。
薬剤交付時
PTP包装の薬剤は、PTPシートから取り出して服用するよう指導すること。[PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。]
保存時
未使用の場合はアルミピロー包装のまま保存し、開封後は遮光保存すること。また、服用時にPTPシートから取り出すこと。
本剤の投与から血液透析開始までは十分な間隔をあけること。[本剤は血液透析により除去されることから、本剤服用から血液透析までの時間が短い場合、本剤の血中濃度が低下する可能性がある。]
一般に高齢者では生理機能が低下しているので、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないことが望ましい。[動物試験(ラット)において、胎盤通過、生存胎児数の減少、出産率の低下及び出生児体重の減少が報告されている。]
授乳中の婦人には、本剤投与中は授乳を避けさせること。[動物試験(ラット)において、乳汁中へ移行することが報告されている。]
低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児への投与に関する安全性は確立されていない(使用経験がない)。
生物学的同等性試験
ナルフラフィン塩酸塩カプセル2.5μg「ニプロ」と標準製剤のそれぞれ1カプセル(ナルフラフィン塩酸塩として2.5μg)を、クロスオーバー法により健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中ナルフラフィン濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ(AUC0→24hr、Cmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)~log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
判定パラメータ参考パラメータ
AUC0→24hr
(pg・hr/mL)
Cmax
(pg/mL)
Tmax
(hr)
t1/2
(hr)
ナルフラフィン塩酸塩カプセル2.5μg「ニプロ」21.29±3.932.02±0.453.2±1.19.5±1.7
標準製剤
(カプセル剤、2.5μg)
22.76±4.882.30±0.602.7±0.89.2±2.4
(Mean±S.D.,n=20)
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

併用注意 

CYP3A4阻害作用のある薬剤等
アゾール系抗真菌剤
イトラコナゾール等
ミデカマイシン
リトナビル
シクロスポリン
ニフェジピン
シメチジン
グレープフルーツジュース
本剤の血漿中濃度が上昇する可能性があるため、併用の開始、用量の変更並びに中止時には、患者の状態を十分に観察するなど注意すること。
本剤は、主としてCYP3A4により代謝されるため、CYP3A4阻害作用のある薬剤等との併用により本剤の代謝が阻害され、血漿中濃度が上昇する可能性がある。
睡眠薬
抗不安薬
抗うつ薬
抗精神病薬
抗てんかん薬
本剤との併用により、不眠、幻覚、眠気、浮動性めまい、振戦、せん妄等が認められる可能性があるので、併用の開始、用量の変更並びに中止時には、副作用の発現に注意すること。
本剤による中枢性の副作用が増強される可能性がある。
オピオイド系薬剤
本剤の作用が増強あるいは減弱されるおそれがある。
両剤の薬理学的な相互作用(増強又は拮抗)が考えられる。

重大な副作用 

(頻度不明)
肝機能障害、黄疸
AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P、γ-GTPの著しい上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

その他の副作用 

下記の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。特に、不眠、便秘、眠気が投与開始後2週間以内にあらわれることが多いので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には減量するなど適切な処置を行うこと。

頻度不明
精神・神経系不眠、眠気、浮動性めまい、頭痛、いらいら感、幻覚、構語障害、レストレスレッグス症候群、振戦、しびれ、不穏、せん妄、易怒性
消化器系便秘、口渇、悪心、下痢、嘔吐、食欲不振、腹部不快感、胃炎、口内炎
皮膚そう痒の悪化、湿疹、発疹、蕁麻疹、紅斑、丘疹、色素沈着
肝臓総胆汁酸上昇、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、Al-P上昇、γ-GTP上昇、ビリルビン上昇、LDH上昇
循環器系動悸、ほてり、血圧上昇
内分泌系プロラクチン上昇、テストステロン低下、甲状腺刺激ホルモン低下、甲状腺刺激ホルモン上昇、抗利尿ホルモン上昇、女性化乳房
血液好酸球増多、貧血
その他倦怠感、胸部不快感、脱力感、回転性めまい、異常感、浮腫、血中リン低下
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