ドパミン塩酸塩点滴静注100mg「イセイ」

• ドパミン塩酸塩点滴静注液100mg「VTRS」
• ドパミン塩酸塩点滴静注液200mgキット「VTRS」
  ドパミン塩酸塩点滴静注液600mgキット「VTRS」
• ドパミン塩酸塩点滴静注液50mg「NIG」
  ドパミン塩酸塩点滴静注液100mg「NIG」
  ドパミン塩酸塩点滴静注液200mg「NIG」

効能・効果

• 急性循環不全（心原性ショック、出血性ショック）

  • 下記のような急性循環不全状態に使用する。
    • 1.無尿、乏尿や利尿剤で利尿が得られない状態
    • 2.脈拍数の増加した状態
    • 3.他の強心・昇圧剤により副作用が認められたり、好ましい反応が得られない状態

用法・用量

• 通常ドパミン塩酸塩として1分間あたり1～5μg/kgを点滴静脈投与し、患者の病態に応じ20μg/kgまで増量することができる。
  必要に応じて日局生理食塩液、日局ブドウ糖注射液、総合アミノ酸注射液、ブドウ糖・乳酸ナトリウム・無機塩類剤等で希釈する。
  投与量は患者の血圧、脈拍数および尿量により適宜増減する。

次の患者には投与しないこと

• 褐色細胞腫又はパラガングリオーマのある患者［カテコールアミンを過剰に産生する腫瘍であるため、症状が悪化するおそれがある。］

9.特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者

9.1.1　末梢血管障害のある患者（糖尿病、アルコール中毒、凍傷、動脈硬化症、レイノー症候群、バージャー病等）

末梢血管収縮作用により症状が悪化するおそれがある。

9.1.2　未治療の頻脈性不整脈又は心室細動の患者

陽性変時作用により症状が悪化するおそれがある。

9.5　妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6　授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.8　高齢者

少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら、慎重に投与すること。生理機能が低下していることが多く、副作用があらわれやすい。

8.重要な基本的注意

8.1　それぞれのショック状態において、必要に応じ最初に輸液、輸血、呼吸管理、ステロイド投与等の処置を考慮すること。

8.2　血圧、脈拍数及び尿量等、患者の状態を観察しながら投与すること。

8.3　大量投与したとき、脈拍数の増加がみられた場合や尿量の増加がみられない場合には、本剤を減量するか中止すること。

14.適用上の注意

14.1　薬剤調製時の注意

pH8.0以上になると着色することがあるので、重曹のようなアルカリ性薬剤と混合しないこと。

14.2　薬剤投与時の注意

血管外へ漏れた場合、注射部位を中心に硬結、又は壊死を起こすことがあるので、できるだけ太い静脈を確保するなど慎重に投与すること。

16.薬物動態

16.4　代謝

ドパミン塩酸塩は、大半がMAO、COMTの作用を受けて代謝されるが、一部は副腎等でノルアドレナリン、アドレナリンに転換された後代謝されると推定されている。

16.5　排泄

外国人健康成人6例に¹⁴C-ドパミン塩酸塩（104.6μCi/872μg/1000mL）を4時間点滴静注したとき、点滴投与時間内に投与量の約40％が尿中に排泄され、このうちHVAは約53％、ノルアドレナリンは4.7％、ドパミンは9％であった。投与5日後の総回収率は97±3.5％であり、このうち投与したドパミンの直接関連代謝物は75％であり、残りの25％はノルアドレナリンの代謝物であった。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
フェノチアジン誘導体 プロクロルペラジン等 ブチロフェノン誘導体 ドロペリドール等	本剤の腎動脈血流増加等の作用が減弱することがある。	左記の薬剤はドパミン受容体遮断作用を有する。
モノアミン酸化酵素阻害剤	本剤の作用が増強かつ延長することがある。	本剤の代謝が阻害される。
ハロゲン化炭化水素系麻酔剤 ハロタン等	頻脈、心室細動等の不整脈を起こすおそれがある。	左記麻酔剤により、本剤の感受性が高まる。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.1　麻痺性イレウス（0.1％未満）

11.1.2　末梢の虚血

末梢血管の収縮により四肢冷感（0.5％）等の末梢の虚血が起こり、壊疽を生じることもあるので、四肢の色や温度を十分に観察し、変化があらわれた場合には投与を中止し、必要があればα-遮断剤を静脈内投与すること。

注）発現頻度は1981年3月までの副作用頻度調査を含む。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

	5％以上	0.1～5％未満	0.1％未満	頻度不明
循環器	不整脈（心室性期外収縮、心房細動、心室性頻拍等）a）	動悸		頻脈
消化器		嘔気、嘔吐、腹部膨満、腹痛
その他			静脈炎、注射部位の変性壊死、起毛

a）不整脈が発現した場合には、抗不整脈剤を投与するか本剤の投与を中止すること。

注）発現頻度は1981年3月までの副作用頻度調査を含む。