ソーティクツ錠6mg

効能・効果

• 既存治療で効果不十分な下記疾患

  • 尋常性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症

用法・用量

• 通常、成人にはデュークラバシチニブとして1回6mgを1日1回経口投与する。

次の患者には投与しないこと

• 2.1　重篤な感染症の患者［症状を悪化させるおそれがある］［1.1、1.2、8.1、9.1.1、11.1.1参照］

• 2.2　活動性結核の患者［症状を悪化させるおそれがある］［1.1、8.2、9.1.1、9.1.2参照］

• 2.3　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

9.特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者

9.1.1　感染症（重篤な感染症又は活動性結核を除く）の患者、感染症が疑われる患者又は再発性感染症の既往歴のある患者

感染症を悪化又は顕在化させるおそれがある。［1.1、1.2、2.1、2.2、8.1、11.1.1参照］

9.1.2　結核の既往歴を有する患者又は結核感染が疑われる患者［1.1、2.2、8.2参照］

(1)結核の既往歴を有する患者では、結核を活動化させるおそれがある。

(2)結核の既往歴を有する場合又は結核感染が疑われる場合には、結核の診療経験がある医師に相談すること。下記のいずれかの患者には、原則として本剤の投与開始前に適切な抗結核薬を投与すること。

・胸部画像検査で陳旧性結核に合致するか推定される陰影を有する患者

・結核の治療歴（肺外結核を含む）を有する患者

・インターフェロンγ遊離試験やツベルクリン反応検査等の検査により、既感染が強く疑われる患者

・結核患者との濃厚接触歴を有する患者

9.1.3　B型肝炎ウイルスキャリアの患者又は既往感染者（HBs抗原陰性、かつHBc抗体又はHBs抗体陽性）

肝機能検査値やHBV DNAのモニタリングを行うなど、B型肝炎ウイルスの再活性化の徴候や症状の発現に注意すること。［8.4参照］

9.3　肝機能障害患者

9.3.1　重度の肝機能障害（Child-Pugh分類C）のある患者

可能な限り投与を避けること。やむを得ず投与する場合には、患者の状態をより慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。本剤非結合形の血中濃度が上昇し、副作用が強くあらわれるおそれがある。［16.6.2参照］

9.5　妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。ラットで単回投与後にデュークラバシチニブ又はその代謝物は母動物の胎盤及び羊膜嚢に移行したが、胎児では検出されなかった。胚・胎児発生に関する試験において、AUC比較で臨床曝露量の約266倍（ラット）及び約20倍（遊離血清中濃度、ウサギ）に相当する最高投与量まで、胚致死作用及び催奇形性は認められていない。

9.6　授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）において、デュークラバシチニブ又はその代謝物が乳汁中へ移行することが認められている（乳汁中濃度／血漿中濃度比：2.7～30.9）。動物実験（ラット）における妊娠及び哺育期間中の投与により、AUC比較で臨床曝露量の約110倍に相当する投与量で、離乳前の期間に出生児の一過性の体重減少が認められている。

9.7　小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

8.重要な基本的注意

8.1　本剤は、感染のリスクを増大させる可能性があるので、本剤の投与に際しては、十分な観察を行い、感染症の発症や増悪に注意すること。感染症の徴候又は症状があらわれた場合には、速やかに担当医に連絡するよう患者を指導すること。［1.1、1.2、2.1、9.1.1、11.1.1参照］

8.2　本剤投与に先立って結核に関する十分な問診及び胸部X線検査に加えてインターフェロンγ遊離試験又はツベルクリン反応検査を行い、適宜胸部CT検査等を行うことにより、結核感染の有無を確認すること。また、本剤投与中も、胸部X線検査等の適切な検査を定期的に行うなど結核の発現には十分に注意し、結核を疑う症状（持続する咳、体重減少、発熱等）が発現した場合には速やかに担当医に連絡するよう患者を指導すること。なお、結核の活動性が確認された場合は結核の治療を優先し、本剤を投与しないこと。［1.1、2.2、9.1.2参照］

8.3　帯状疱疹等のウイルスの再活性化が報告されていることから、ヘルペスウイルス等の再活性化の徴候や症状の発現が認められた場合には、患者に受診するよう説明し、本剤の投与を中断し速やかに適切な処置を行うこと。また、ヘルペスウイルス以外のウイルスの再活性化にも注意すること。

8.4　本剤投与によるB型肝炎ウイルスの再活性化のおそれがあるので、投与に先立ってB型肝炎ウイルス感染の有無を確認すること。［9.1.3参照］

8.5　本剤投与中は生ワクチン接種による感染症発現のリスクを否定できないため、生ワクチン接種を行わないこと。

8.6　臨床試験において皮膚及び皮膚以外の悪性腫瘍の発現が報告されている。本剤との因果関係は明確ではないが、悪性腫瘍の発現には注意すること。［1.1、15.1.2参照］

14.適用上の注意

14.1　薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1　本剤による治療反応は、通常投与開始から24週以内に得られる。24週以内に治療反応が得られない場合は本剤の治療計画の継続を慎重に判断すること。

7.2　本剤と適応疾患の生物製剤との併用について安全性及び有効性は確立していないので併用を避けること。

5.効能又は効果に関連する注意

以下のいずれかを満たす尋常性乾癬、膿疱性乾癬又は乾癬性紅皮症の患者に投与すること。［1.3参照］

・光線療法を含む既存の全身療法（生物製剤を除く）等で十分な効果が得られず、皮疹が体表面積の10％以上に及ぶ患者

・難治性の皮疹又は膿疱を有する患者

16.薬物動態

16.1　血中濃度

16.1.1　単回投与

健康被験者（18例）に本剤6mgを空腹時単回投与したときの、デュークラバシチニブの薬物動態パラメータは下表のとおりであった（外国人データ）。

本剤を単回投与した時のデュークラバシチニブの薬物動態パラメータ
Cmax（ng/mL） N＝18 Tmax（h） N＝18 AUC（INF）（ng・h/mL） N＝18 t1/2（h） N＝18 36.5（23） 3.00（1.00，4.05） 372（30） 9.88（1.42）
Tmaxの値は中央値（範囲）、t1/2の値は算術平均（標準偏差）を示す。Cmax及びAUC（INF）の値は、幾何平均値［変動係数（CV％）］を示す。

16.1.2　反復投与

中等症から重症の乾癬を有する日本人患者（8例）に本剤6mgを1日1回反復投与したときの、定常状態におけるデュークラバシチニブの薬物動態パラメータは下表のとおりであった。

本剤を反復投与した時の定常状態におけるデュークラバシチニブの薬物動態パラメータ
Cmax（ng/mL） N＝8 Tmax（h） N＝8 AUC（TAU）（ng・h/mL） N＝7 59.0（27） 1.79（0.88，2.37） 556（34）
Tmaxの値は中央値（範囲）を示す。Tmax以外の値は、幾何平均値［変動係数（CV％）］を示す。

16.2　吸収

16.2.1　バイオアベイラビリティ

健康被験者（8例）に本剤12mgを単回経口投与^注）したときのデュークラバシチニブの絶対的バイオアベイラビリティは99％であった（外国人データ）。

16.2.2　食事の影響

健康被験者（18例）に本剤6mgを高脂肪・高カロリー食摂取後に単回経口投与したとき、空腹時と比較してCmaxは24％減少し、AUC（0-T）及びAUC（INF）は空腹時に投与した場合と同程度であった（外国人データ）。

16.3　分布

健康成人被験者に静脈内投与後の定常状態における分布容積は140Lであり、総体液量42Lよりも大きいことから、血管外分布が示唆される。デュークラバシチニブのヒト血漿蛋白結合率は81.6％であった。デュークラバシチニブの血液／血漿中濃度比は1.26であった。

16.4　代謝

デュークラバシチニブは、生体内でチトクロームP450（CYP）1A2、カルボキシエステラーゼ（CES）2、ウリジン5'-二リン酸グルクロン酸転移酵素（UGT）1A9並びにCYP2B6及びCYP2D6による代謝を受け、それぞれBMT-153261（N-脱メチル化体）、加水分解物、グルクロン酸抱合体及び一酸化物が生成される。

健康成人被験者（6例）に空腹時に¹⁴C-デュークラバシチニブ24mgを単回経口投与^注）したとき、投与24時間後までの血漿中放射能におけるデュークラバシチニブ及び活性代謝物であるBMT-153261の割合はそれぞれ43％及び11％であった（外国人データ）。

16.5　排泄

健康成人被験者に¹⁴C-デュークラバシチニブを単回経口投与したとき、投与放射能の13％がデュークラバシチニブとして、37％が代謝物として尿中に排泄されることが示された。また、投与放射能の26％がデュークラバシチニブとして、22％が代謝物として糞中に排泄された（外国人データ）。

16.6　特定の背景を有する患者

16.6.1　腎機能障害患者

軽度、中等度、重度の腎機能障害被験者及び血液透析中の末期腎不全（ESRD）の被験者並びに腎機能正常被験者に本剤12mgを単回経口投与^注）したとき、デュークラバシチニブ及びBMT-153261並びに活性成分（デュークラバシチニブ及びBMT-153261のモル濃度の合計として算出、以下同様）の薬物動態に及ぼす影響は下表のとおりであった。ESRDの被験者に本剤12mgを単回経口投与^注）したとき、透析液中に回収されたデュークラバシチニブは投与量の5.4％であった（外国人データ）。［13.1参照］

腎機能障害の程度がデュークラバシチニブ及びBMT-153261並びに活性成分の薬物動態に及ぼす影響

腎機能障害の程度 測定対象 幾何平均比（90％信頼区間） 腎機能障害被験者／腎機能正常被験者 Cmax AUC（INF） 軽度腎機能障害被験者 （eGFR：≧60～＜90mL/min/1.73m2） デュークラバシチニブ 0.86（0.72，1.03） 1.03（0.76，1.38） BMT-153261 0.89（0.63，1.26） 0.98（0.70，1.37） 活性成分 0.86（0.72，1.02） 1.02（0.77，1.34） 中等度腎機能障害被験者 （eGFR：≧30～＜60mL/min/1.73m2） デュークラバシチニブ 1.06（0.89，1.27） 1.39（1.03，1.88） BMT-153261 0.92（0.65，1.31） 1.24（0.89，1.74） 活性成分 1.05（0.88，1.24） 1.36（1.03，1.79） 重度腎機能障害被験者 （eGFR：＜30mL/min/1.73m2） デュークラバシチニブ 1.00（0.84，1.19） 1.28（0.95，1.72） BMT-153261 1.28（0.91，1.82） 1.81（1.29，2.52） 活性成分 1.00（0.84，1.19） 1.39（1.05，1.83） ESRD デュークラバシチニブ 1.00（0.84，1.18） 1.34（0.99，1.80） BMT-153261 1.09（0.77，1.54） 1.27（0.91，1.78） 活性成分 0.99（0.84，1.18） 1.36（1.03，1.79）

16.6.2　肝機能障害患者

軽度、中等度、重度の肝機能障害被験者及び肝機能正常被験者に本剤12mgを単回経口投与^注）したとき、デュークラバシチニブ及びBMT-153261並びに活性成分の薬物動態に及ぼす影響は下表のとおりであった（外国人データ）。［9.3.1参照］

肝機能障害の程度がデュークラバシチニブ及びBMT-153261並びに活性成分の薬物動態に及ぼす影響

肝機能障害の程度 測定対象 幾何平均比（90％信頼区間） 肝機能障害被験者／肝機能正常被験者 総Cmax 非結合形Cmax 総AUC（INF） 非結合形AUC（INF） 軽度肝機能障害被験者 （Child-Pugh分類A、スコア5～6） デュークラバシチニブ 1.04（0.80，1.36） 1.07（0.85，1.33） 1.10（0.85，1.42） 1.13（0.89，1.43） BMT-153261 0.76（0.44，1.29） 0.77（0.46，1.29） 0.97（0.68，1.39） 1.01（0.71，1.43） 活性成分 1.02（0.79，1.33） 1.05（0.84，1.30） 1.06（0.83，1.34） 1.08（0.87，1.34） 中等度肝機能障害被験者 （Child-Pugh分類B、スコア7～9） デュークラバシチニブ 1.10（0.85，1.44） 1.26（1.01，1.57） 1.40（1.09，1.81） 1.60（1.26，2.03） BMT-153261 0.41（0.24，0.70） 0.47（0.28，0.78） 0.80（0.56，1.15） 0.88（0.62，1.24） 活性成分 1.06（0.81，1.37） 1.20（0.96，1.49） 1.24（0.98，1.57） 1.40（1.13，1.73） 重度肝機能障害被験者 （Child-Pugh分類C、スコア10～14） デュークラバシチニブ 1.01（0.77，1.31） 1.62（1.30，2.03） 1.43（1.11，1.85） 2.31（1.82，2.94） BMT-153261 0.21（0.12，0.38） 0.24（0.14，0.41） 0.50（0.25，1.01） 0.58（0.29，1.14） 活性成分 0.94（0.73，1.23） 1.51（1.22，1.88） 1.19（0.94，1.51） 1.87（1.51，2.32）

16.7　薬物相互作用

16.7.1　併用薬がデュークラバシチニブの薬物動態に及ぼす影響

In vitroにおいてデュークラバシチニブはCYP1A2、UGT1A9、CES2、P-gp、BCRP及びOCT1の基質である。
薬物相互作用試験の結果は下表のとおりであった（外国人データ）。

併用薬の存在下におけるデュークラバシチニブ及びBMT-153261並びに活性成分の薬物動態パラメータの変化

併用薬 併用薬投与量 本剤投与量注） 測定対象 幾何平均比（90％信頼区間） 併用／非併用 Cmax AUC シクロスポリン （P-gp/BCRP阻害薬） 500mg単回 6mg1日1回 デュークラバシチニブ 1.16（1.08，1.24） 1.29（1.24，1.34） BMT-153261 1.15（1.09，1.20） 1.21（1.16，1.26） 活性成分 1.15（1.09，1.22） 1.27（1.23，1.32） リトナビル （CYP1A2誘導薬） 100mg1日1回 12mg単回 デュークラバシチニブ 1.08（1.00，1.16） 1.00（0.96，1.05） BMT-153261 1.49（1.38，1.61） 1.33（1.26，1.41） 活性成分 1.11（1.02，1.20） 1.08（1.04，1.11） フルボキサミン （CYP1A2阻害薬） 100mg1日1回 12mg単回 デュークラバシチニブ 1.15（1.09，1.22） 1.57（1.47，1.67） BMT-153261 0.07（0.06，0.09） 0.06（0.05，0.07） 活性成分 1.06（1.00，1.12） 1.23（1.18，1.28） ピリメタミン（国内未承認） （OCT1阻害薬） 50mg単回 6mg単回 デュークラバシチニブ 1.07（0.98，1.16） 1.05（1.01，1.09） BMT-153261 1.09（1.00，1.18） 1.12（1.05，1.20） 活性成分 1.04（0.96，1.12） 1.06（1.02，1.10） ジフルニサル （UGT1A9阻害薬） 500mg1日2回 6mg単回 デュークラバシチニブ 0.97（0.88，1.07） 1.19（1.09，1.30） BMT-153261 1.24（1.12，1.36） 1.50（1.38，1.63） 活性成分 0.98（0.90，1.07） 1.29（1.19，1.39）

16.7.2　デュークラバシチニブが併用薬の薬物動態に及ぼす影響

In vitroにおいてデュークラバシチニブはBCRP及びOATP1B3を阻害する。
薬物相互作用試験の結果は下表のとおりであった（外国人データ）。

デュークラバシチニブ存在下における併用薬の薬物動態パラメータの変化
併用薬 併用薬投与量 本剤投与量注） 幾何平均比（90％信頼区間） 併用／非併用 Cmax AUC ロスバスタチン （BCRP及びOATP基質） 10mg単回 12mg1日1回 1.14（1.01，1.29） 1.14（1.04，1.24） ノルエチンドロン （経口避妊薬） 1.5mg1日1回 12mg1日2回 1.03（0.94，1.13） 1.10（1.02，1.19） エチニルエストラジオール （経口避妊薬） 30μg1日1回 12mg1日2回 0.99（0.89，1.09） 1.04（0.99，1.10） メトトレキサート 7.5mg単回 12mg1日1回 1.11（1.00，1.23） 1.04（0.97，1.11） ミコフェノール酸モフェチルa 1000mg単回 12mg1日1回 1.08（0.88，1.33） 1.02（0.96，1.08）
a：ミコフェノール酸のパラメータを評価

注）本剤の承認された用法及び用量は「1回6mgを1日1回経口投与」である。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.1　重篤な感染症（0.2％）

ウイルス、細菌等による重篤な感染症があらわれることがある。本剤投与中に重篤な感染症を発現した場合は、感染症が消失するまで本剤の投与を中止すること。［1.1、1.2、2.1、8.1、9.1.1参照］

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

	5％以上	1～5％未満	1％未満
感染症及び寄生虫症	上気道感染	単純ヘルペス	帯状疱疹
胃腸障害		口腔潰瘍
皮膚及び皮下組織障害		ざ瘡様皮疹	毛包炎
臨床検査		血中CK増加