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喘息の増悪治療ステップ

喘息発作の強度（表[ID0703]）に応じて初期治療を決定し、1時間以上経過しても治療目標が達成されない場合は、次のステップの治療を行う。

なお、長期管理は別のアルゴリズム参照のこと(表[ID0701],表[ID0702])

出典

1: 日本アレルギー学会喘息ガイドライン専門部会監修：喘息予防・管理ガイドライン2024、p143（表6-15）、協和企画、2024．

気管支喘息治療薬の作用機序

出典

1: 中原保裕：処方がわかる医療薬理学2022-2023、p165、学研メディカル秀潤社、2022．（一部改変）

未治療の喘息の臨床所見による重症度分類（成人）

喘息の重症度は軽症間欠型、軽症持続型、中等症持続型、重症持続型の4段階に分かれる。

出典

1: 日本アレルギー学会喘息ガイドライン専門部会監修：喘息予防・管理ガイドライン2024、p8（表1-7）、協和企画、2024．

喘息コントロール状態の評価

コントロール不十分が3つ以上当てはまる場合は、コントロール不良と判断し、治療ステップを変更することを考慮する (喘息治療ステップ：表[ID0702])。なお、発作治療は別のアルゴリズム参照のこと。（表[ID0703],表[ID0704]）

出典

1: 日本アレルギー学会喘息ガイドライン専門部会監修：喘息予防・管理ガイドライン2024、p122（表6-8）、協和企画、2024．

現在の治療を考慮した喘息重症度の分類（成人）

治療されている喘息患者の重症度は、現在の治療ステップとその治療下における患者の症状から判定する。

出典

1: 日本アレルギー学会喘息ガイドライン専門部会監修：喘息予防・管理ガイドライン2024、p128（表6-11）、協和企画、2024．

生物学的製剤でインターロイキン（IL）やIgEの働きを止め、気道炎症が改善されるしくみ

※1　インターロイキン（IL）：Th2細胞やILC2などの細胞から放出されて他の細胞に情報を伝達する体内物質で、2型炎症の主役としてはたらく

※2　Th2細胞：主にアレルゲンに反応して活性化する細胞

※3　ILC2：2型自然リンパ球ともよばれる。アレルゲンのほか、ウイルス、細菌、大気汚染物質などによるダメージに反応して活性化し、Th2細胞と同じようなはたらきをする細胞

※4　B細胞：インターロイキン（IL）によって活性化し、IgEとよばれる体内物質を放出する細胞

※5　マスト細胞：B細胞から放出されたIgEやアレルゲンと結合することによって活性化し、炎症を引き起こすさまざまな体内物質を放出する細胞

※6　好酸球：B細胞と同じようにインターロイキン（IL）によって活性化し、炎症を引き起こすさまざまな体内物質を放出する細胞

出典

喘息長期管理薬の種類と薬剤

出典

1: 日本アレルギー学会喘息ガイドライン専門部会監修：喘息予防・管理ガイドライン2024．協和企画、2024．p107（表6-1）

COPD管理に関する薬剤

出典

1: 著者提供

未治療患者の症状と目安となる治療ステップ

症状の重症度（表[ID0602]）を参照に初期治療を選択する。症状の頻度で簡略すると、毎週でないのが軽症間欠型（治療ステップ1）、毎週だが毎日出ないのが軽症持続型（治療ステップ2）、毎日だが日常生活に支障がないのが中等症持続型（治療ステップ3）、日常に支障を来しているのが重症持続型（治療ステップ4）となる。 (治療ステップの各治療：表[ID0702])　

なお、発作治療は別のアルゴリズム参照のこと(表[ID0703],表[ID0704])

出典

1: 日本アレルギー学会喘息ガイドライン専門部会監修：喘息予防・管理ガイドライン2024、p125（表6-10）、協和企画、2024．