Ｋ９２０ 輸血
750点
650点
450点
350点
250点
500点
ロ ６歳未満の患者の場合（体重１kgにつき４mＬごとに）
250点
500点
750点
1,500点
ロ ６歳未満の患者の場合（体重１kgにつき４mＬごとに）
750点
1,500点
1,000点
ロ ６歳未満の患者の場合（体重１kgにつき４mＬごとに）
1,000点
5,250点
注
１ 輸血に伴って、患者に対して輸血の必要性、危険性等について文書による説明 を行った場合に算定する。
２ 自家採血、保存血又は自己血の輸血量には、抗凝固液の量は含まれないものと する。
３ 骨髄内輸血又は血管露出術を行った場合は、所定点数に区分番号Ｄ４０４に掲 げる骨髄穿刺又は区分番号Ｋ６０６に掲げる血管露出術の所定点数をそれぞれ加 算する。
４ 輸血に当たって薬剤を使用した場合は、薬剤の費用として、第４節に掲げる所 定点数を加算する。
５ 輸血に伴って行った患者の血液型検査（ＡＢＯ式及びＲh式）の費用として54 点を所定点数に加算する。
６ 不規則抗体検査の費用として検査回数にかかわらず１月につき197点を所定点数に加算する。ただし、頻回に輸血を行う場合にあっては、１週間に１回に限り 、197点を所定点数に加算する。
７ ＨＬＡ型適合血小板輸血に伴って行ったＨＬＡ型クラスⅠ（Ａ、Ｂ、Ｃ）又は クラスⅡ（ＤＲ、ＤＱ、ＤＰ）の費用として、検査回数にかかわらず一連につき それぞれの所定点数に1,000点又は1,400点を加算する。
８ 輸血に伴って、血液交叉試験、間接クームス検査又はコンピュータクロスマッ チを行った場合は、血液交叉試験加算、間接クームス検査加算又はコンピュータ クロスマッチ加算として、１回につき30点、47点又は30点をそれぞれ加算する。 ただし、コンピュータクロスマッチを行った場合は、血液交叉試験加算及び間接 クームス検査加算は算定できない。
９ ６歳未満の乳幼児の場合は、乳幼児加算として、26点を所定点数に加算する。
10 輸血に伴って行った供血者の諸検査、輸血用回路及び輸血用針は、所定点数に 含まれるものとする。
11 輸血に伴って、血液を保存する費用は、所定点数に含まれるものとする。
12 血小板輸血に伴って、血小板洗浄術を行った場合には、血小板洗浄術加算とし て、580点を所定点数に加算する。
通知
（１） 自家採血輸血、保存血液輸血、自己血輸血及び希釈式自己血輸血の算定に当たっては、2 00mL を単位とし、200mL 又はその端数を増すごとに所定点数を算定する。ただし、６歳未満の患者に対して自己血輸血を行った場合は、体重１㎏につき４mL を単位とし、当該単位又はその端数を増すごとに所定点数を算定する。
（２） 自家採血輸血及び保存血液輸血における１回目とは、一連の輸血における最初の 200mL の輸血をいい、２回目とはそれ以外の輸血をいう。
（３） 輸血と補液を同時に行った場合は、輸血の量と、補液の量は別々のものとして算定する。
（４） 自家採血輸血を算定する単位としての血液量は、採血を行った量ではなく、実際に輸血を行った１日当たりの量である。
（５） 自家製造した血液成分製剤を用いた注射の手技料は、原材料として用いた血液の量に従い、「１」により算定する。ただし、この場合の血液の量は 3,000mL を限度とすること。この場合、患者に用いるリンゲル液、糖液等については、区分番号「Ｇ１００」薬剤によ り算定するが、自家製造に要する費用及び製造の過程で用いる薬剤については算定できな い。
（６） 同種造血幹細胞移植後の慢性骨髄性白血病の再発、骨髄異形成症候群の再発及びＥＢウイルス感染によるＢ細胞性リンパ球増殖性疾患に対し、造血幹細胞提供者のリンパ球を採 取・輸注した場合は、「１」により算定する。またこの際、自家製造したリンパ球を使用 した場合には、（５）の規定に基づき、原材料として用いた血液の量に従い算定する。
（７） 保存血液輸血の注入量は、１日における保存血及び血液成分製剤（自家製造したものを除く。）の実際に注入した総量又は原材料として用いた血液の総量のうちいずれか少ない 量により算定する。例えば、200mL の血液から製造された 30mL の血液成分製剤については 3 0mL として算定し、200mL の血液から製造された 230mL の保存血及び血液成分製剤は、200m L として算定する。
（８） 血小板濃厚液の注入は、「２」により算定する。なお、血漿成分製剤（新鮮液状血漿、新鮮凍結血漿等）は注射の部において取り扱われる。
（９） 自己血貯血は、当該保険医療機関において手術又はヒト骨髄由来間葉系幹細胞の投与を予定している患者から採血を行い、当該血液を保存した場合に算定する。また、ヒト骨髄 由来間葉系幹細胞の投与を予定している患者に関しては、「３」自己血貯血の「イ」６歳 以上の患者の場合（200mL ごとに）の「（１）」の液状保存の場合により算定する。
（10） 自己血輸血は、当該保険医療機関において手術を行う際に予め貯血しておいた自己血（自己血貯血）を輸血した場合において、手術時及び手術後３日以内に輸血を行ったとき に算定できる。
（11） 自己血輸血を算定する単位としての血液量は、採血を行った量ではなく、手術開始後に 実際に輸血を行った１日当たりの量である。なお、使用しなかった自己血については、算 定できない。
（12） 希釈式自己血輸血は、当該保険医療機関において手術を行う際、麻酔導入後から執刀ま での間に自己血の採血を行った後に、採血量に見合った量の代用血漿の輸液を行い、手術 時予め採血しておいた自己血を輸血した場合に算定できる。
（13） 希釈式自己血輸血を算定する単位としての血液量は、採血を行った量ではなく、手術開 始後に実際に輸血を行った１日当たりの量である。なお、使用しなかった自己血について は、算定できない。
（14） 患者への説明
ア 「注１」に規定する説明とは、別紙様式 26 を参考として、文書により輸血の必要性、副作用、輸血方法及びその他の留意点等について、輸血を行う際に患者本人に対して行 うことを原則とするが、医師の説明に対して理解ができないと認められる患者（例えば 小児、意識障害者等）については、その家族等に対して説明を行うことが必要である。
イ アの説明は、当該患者に対する一連の輸血につき１回行うものとする。なお、この場合、「一連」とは、概ね１週間とする。ただし、再生不良性貧血、白血病等の患者の治 療において、輸血の反復の必要性が明らかである場合はこの限りでない。
ウ 説明に用いた文書については、患者（医師の説明に対して理解が困難と認められる小児又は意識障害者等にあっては、その家族等）から署名又は押印を得た上で、当該患者 に交付するとともに、その文書の写しを診療録に添付することとする。
エ 緊急その他事前に説明を行うことが著しく困難な場合は、事後の説明でも差し支えないものとする。
（15） 輸血に当たっては、「血液製剤の使用指針及び輸血療法の実施に関する指針について」（平成 11 年６月 10 日付け医薬発第 715 号厚生省医薬安全局長通知）及び「血小板製剤の使用適正化の推進について」（平成６年７月 11 日付け薬発第 638 号厚生省薬務局長通知）による、両通知別添（「血液製剤の使用指針」、「輸血療法の実施に関する指針」及び「血 小板製剤の適正使用について」）を遵守するよう努めるものとする。
（16） 「注３」の加算は、第１節に掲げる手術と同日に骨髄内輸血又は血管露出術が行われた 場合には、算定できない。
（17） 「注６」の頻回に輸血を行う場合とは、週１回以上、当該月で３週以上にわたり行われ るものである。
（18） 「注７」の加算を算定できるＨＬＡ型適合血小板輸血は、白血病又は再生不良性貧血の場合であって、抗ＨＬＡ抗体のために血小板輸血に対して不応状態となり、かつ、強い出血傾向を呈しているものに限る。なお、この場合において、対象となる白血病及び再生不良性貧血の患者の血小板数は概ね、それぞれ２万/mm３以下及び１万/mm３以下を標準とする。
（19） 「注８」の血液交叉試験又は間接クームス検査の加算は、自家採血を使用する場合にあ っては、供血者ごとに、保存血を使用する場合にあっては、血液バッグ（袋）１バッグご とにそれぞれ算定する。
（20） 「注８」のコンピュータクロスマッチ加算は、(15)に規定する「輸血療法の実施に関す る指針」を遵守してコンピュータクロスマッチを実施した場合に算定する。
（21） 「注 10」に規定する「輸血に伴って行った供血者の諸検査」には、ＨＣＶ抗体定性・定量、ＨＩＶ－１抗体、ＨＩＶ－１,２抗体定性、ＨＩＶ－１,２抗体半定量、ＨＩＶ－１,２ 抗体定量、ＨＩＶ－１,２抗原・抗体同時測定定性、ＨＩＶ－１,２抗原・抗体同時測定定 量、ＨＴＬＶ－Ⅰ抗体、不規則抗体等が含まれ、これらの検査に係る費用は別に算定でき ない。
（22） 自己血を採血する際の採血バッグ並びに輸血する際の輸血用回路及び輸血用針の費用並 びに自己血の保存に係る費用は、所定点数に含まれ別に算定できない。なお、自己血の採 血に伴うエリスロポエチンに係る第２章第６部第１節第１款注射実施料については、自己 血貯血の所定点数とは別に算定する。
（23） 「注 12」に規定する血小板洗浄術加算は、血液・造血器疾患において、副作用の発生防止を目的として、血小板濃厚液を置換液等で洗浄操作した上で血漿成分を除去し輸血を行 った場合に算定する。
血小板洗浄術の実施に当たっては関係学会の定めるガイドラインを遵守すること。
（令和４年版）
