製品名 ロンゲス錠5mg
ロンゲス錠10mg
ロンゲス錠20mg

一般名
Lisinopril Hydrate
薬効分類
降圧薬
 >ACE阻害薬
価格
5mg1錠:26円/錠
10mg1錠:31.8円/錠
20mg1錠:57.2円/錠

製薬会社
効能・効果
用法・容量

効能・効果

  • 高血圧症
  • 下記の状態で,ジギタリス製剤,利尿剤等の基礎治療剤を投与しても十分な効果が認められない場合

    • 慢性心不全(軽症~中等症)

用法・用量

  • 高血圧症

    • 通常,成人にはリシノプリル(無水物)として10~20mgを1日1回経口投与する。
      なお,年齢,症状により適宜増減する。
      ただし,重症高血圧症又は腎障害を伴う高血圧症の患者では5mgから投与を開始することが望ましい。
    • 通常,6歳以上の小児には,リシノプリル(無水物)として,0.07mg/kgを1日1回経口投与する。
      なお,年齢,症状により適宜増減する。
  • 慢性心不全(軽症~中等症)

    • 本剤はジギタリス製剤,利尿剤等の基礎治療剤と併用すること。
    • 通常,成人にはリシノプリル(無水物)として5~10mgを1日1回経口投与する。
      なお,年齢,症状により適宜増減する。
      ただし,腎障害を伴う患者では初回用量として2.5mgから投与を開始することが望ましい。
禁忌
【禁忌】

次の患者には投与しないこと

  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  • 血管浮腫の既往歴のある患者(アンジオテンシン変換酵素阻害剤等の薬剤による血管浮腫,遺伝性血管浮腫,後天性血管浮腫,特発性血管浮腫等)[高度の呼吸困難を伴う血管浮腫を発現することがある。]
  • デキストラン硫酸固定化セルロース,トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシスを施行中の患者[ショックを起こすことがある。(「相互作用」の項参照)]
  • アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜(AN69)を用いた血液透析施行中の患者[アナフィラキシーを発現することがある。(「相互作用」の項参照)]
  • 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人[「妊婦,産婦,授乳婦等への投与」の項参照]
  • アリスキレンを投与中の糖尿病患者(ただし,他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く)[非致死性脳卒中,腎機能障害,高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている。(「重要な基本的注意」の項参照)]
副作用
血管浮腫
呼吸困難を伴う顔面,舌,声門,喉頭の腫脹を症状とする血管浮腫(0.1%未満)があらわれることがあるので,このような場合には直ちに投与を中止し,アドレナリン注射,気道確保等適切な処置を行うこと。
腹痛,嘔気,嘔吐,下痢等を伴う腸管の血管浮腫(頻度不明)があらわれることがあるので,このような場合には直ちに投与を中止し,適切な処置を行うこと。
急性腎不全(0.1~5%未満)
急性腎不全があらわれることがある。このような異常があらわれた場合には,減量又は休薬するなど適切な処置を行うこと。
高カリウム血症(0.1%未満)
重篤な高カリウム血症があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には,直ちに適切な処置を行うこと。
膵炎(0.1%未満)
膵炎があらわれることがある。このような異常があらわれた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。
中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN),皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群),天疱瘡様症状(いずれも頻度不明)
中毒性表皮壊死融解症,皮膚粘膜眼症候群,天疱瘡様症状があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には,本剤の投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
溶血性貧血(頻度不明),血小板減少(0.1%未満)
溶血性貧血,血小板減少があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には,本剤の投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
肝機能障害,黄疸(頻度不明)
AST(GOT),ALT(GPT),Al-P,γ-GTP等の著しい上昇を伴う肝機能障害,黄疸があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には直ちに投与を中止し,適切な処置を行うこと。また,ごくまれに肝不全に至った症例が報告されている。
抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)(頻度不明)
低ナトリウム血症,低浸透圧血症,尿中ナトリウム排泄量の増加,高張尿,痙攣,意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)があらわれることがあるので,このような場合には投与を中止し,水分摂取の制限等適切な処置を行うこと。
注意

慎重投与

次の患者には慎重に投与すること

両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者[「重要な基本的注意」の項参照]
高カリウム血症の患者[「重要な基本的注意」の項参照]
重篤な腎機能障害のある患者[「用法・用量に関連する使用上の注意」の項参照]
脳血管障害のある患者[過度の血圧低下により病態を悪化させるおそれがある。]
高齢者[「高齢者への投与」の項参照]

重要な基本的注意

高血圧症及び慢性心不全(軽症~中等症)共通
両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者においては,腎血流量の減少や糸球体ろ過圧の低下により急速に腎機能を悪化させるおそれがあるので,治療上やむを得ないと判断される場合を除き,使用は避けること。
高カリウム血症の患者においては,高カリウム血症を増悪させるおそれがあるので,治療上やむを得ないと判断される場合を除き,使用は避けること。
また,腎機能障害,コントロール不良の糖尿病等により血清カリウム値が高くなりやすい患者では,高カリウム血症が発現するおそれがあるので,血清カリウム値に注意すること。
アリスキレンを併用する場合,腎機能障害,高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるため,患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。なお,eGFRが60mL/min/1.73m2未満の腎機能障害のある患者へのアリスキレンとの併用については,治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること。
降圧作用に基づくめまい,ふらつきがあらわれることがあるので,高所作業・自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
手術前24時間は投与しないことが望ましい。
高血圧症の場合
本剤の投与によって,特に次の患者では,初回投与後一過性の急激な血圧低下を起こす場合があるので,投与は少量より開始し,増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと。
重症の高血圧症患者
血液透析中の患者
利尿降圧剤投与中の患者(特に最近利尿降圧剤の投与を開始した患者)[「相互作用」の項参照]
厳重な減塩療法中の患者
過度の血圧低下により心筋梗塞,又は脳血管障害の危険性のある患者においては投与は少量より開始し,増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと。
慢性心不全(軽症~中等症)の場合
ジギタリス製剤,利尿剤等の基礎治療剤で十分な効果が認められない症例にのみ,本剤を追加投与すること。なお,本剤の単独投与での有用性は確立されていない。
重症の慢性心不全に対する本剤の有用性は確立されていない。[使用経験が少ない。]
初回投与後一過性の急激な血圧低下を起こす場合があるので,血圧等の観察を十分に行うこと。特に次の患者では,投与は少量より開始し,血圧が安定するまで観察を十分に行うこと。
腎障害のある患者
利尿剤投与中の患者[「相互作用」の項参照]
厳重な減塩療法中の患者
低ナトリウム血症の患者
低血圧の患者
過度の血圧低下により心筋梗塞,又は脳血管障害の危険性のある患者
カリウム保持性利尿剤(スピロノラクトン,トリアムテレン等),カリウム補給剤を併用すると血清カリウム値が上昇することがあるので,血清カリウム値に注意すること。[「相互作用」の項参照]
大動脈弁狭窄症又は閉塞性肥大型心筋症のある患者では過度の血圧低下を来し,症状を悪化させるおそれがあるので観察を十分に行うこと。

適用上の注意

薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。(PTPシートの誤飲により,硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し,更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。)
クレアチニンクリアランスが30mL/分以下,又は血清クレアチニンが3mg/dL以上の重篤な腎機能障害のある患者では,投与量を半量にするか,若しくは投与間隔を延ばすなど慎重に投与すること。[排泄の遅延による過度の血圧低下及び腎機能を悪化させるおそれがある。(「慎重投与」及び「薬物動態」の項参照)]
6歳以上の小児に投与する場合には1日20mgを超えないこと。

高齢者への投与

高齢者では一般に過度の降圧は好ましくないとされている(脳梗塞等が起こるおそれがある)ので,低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
慢性心不全患者の場合は,2.5mgから投与を開始することが望ましい。[「薬物動態」の項参照]
一般に高齢者では生理機能が低下しているので,BUN,クレアチニンの上昇等,腎機能の低下に注意すること。
国内で実施された慢性心不全患者での臨床試験において,65歳以上の高齢者での副作用発現率は27.5%(36例/131例)であった。このうち75歳以上の高齢者に投与された例数は34例であり,うち14例に副作用の発現がみられた。75歳以上の高齢者の副作用の主なものは,咳4例,血圧低下2例,BUNの上昇2例,クレアチニンの上昇1例等であった。

妊婦,産婦,授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。また,投与中に妊娠が判明した場合には,直ちに投与を中止すること。[妊娠中期及び末期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与された高血圧症の患者で羊水過少症,胎児・新生児の死亡,新生児の低血圧,腎不全,高カリウム血症,頭蓋の形成不全及び羊水過少症によると推測される四肢の拘縮,頭蓋顔面の変形等があらわれたとの報告がある。また,海外で実施されたレトロスペクティブな疫学調査で,妊娠初期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与された患者群において,胎児奇形の相対リスクは降圧剤が投与されていない患者群に比べ高かったとの報告がある。]
授乳中の婦人に投与することを避け,やむを得ず投与する場合には,授乳を中止させること。[動物試験(ラット)で乳汁中へ移行することが認められている。]

小児等への投与

低出生体重児,新生児,乳児又は6歳未満の幼児に対する安全性は確立していない。[使用経験がない。]
糸球体ろ過量が30mL/分/1.73m2未満の小児等に対する安全性は確立していない。[使用経験が少ない。]

薬物動態

血清中濃度
健康成人
健康成人男性6例にリシノプリル5,10,20mgを単回経口投与したときの血清中濃度を図1に,健康成人男性6例に10mgを単回・反復経口投与したときの薬物動態パラメータを表1に示す。
図1 単回経口投与時の血清中濃度のあてはめ曲線
表1 薬物動態パラメータ
投与量Cmax(ng/mL)Tmax(hr)AUC0-∞(ng・hr/mL)T1/2(α)(hr)T1/2(β)(hr)
単回10mg40.0±16.86.7±0.8636±2094.5±1.733.7±10.3
反復10mg49.8±16.36.8±1.0643±192注14.4±1.739.2±15.8
注1:定常状態時のAUC0-24に相当(測定法:RIA)(mean±S.D.,n=6)
腎機能障害高血圧症患者
腎機能正常及び腎機能が低下した高血圧症の患者に,リシノプリル1日1回10mgを4~8日間連続経口投与したときの薬物動態パラメータを表2に示す。
腎機能低下患者では腎機能正常患者に比べリシノプリルの排泄が遅延し,血中濃度が増大することが示唆された。
表2 薬物動態パラメータ
腎機能nCmax(ng/mL)Tmax(hr)AUC0-24(ng・hr/mL)T1/2(hr)
正常例845.1±4.55.5±0.3614.0±52.47.6±0.4
低下例991.8±11.9注17.1±0.4注11503.2±228.6注110.0±1.1
注1:p<0.01(測定法:RIA)(mean±S.E.)
小児高血圧症患者
高血圧の病歴がある6~16歳未満の小児患者29例にリシノプリル0.1~0.2mg/kgを経口投与したときの薬物動態パラメータを表3に示す。(外国人によるデータ)
表3 薬物動態パラメータ
年齢n平均投与量[体重で調整](mg/kg)Cmax(ng/mL)AUC0-24(ng・hr/mL)
6-12歳未満120.1544.7(34.0~58.7)570.3(420.0~774.4)
12-16歳未満170.1243.5(34.6~54.7)549.8(425.2~711.0)
(測定法:RIA)〔幾何平均(95%信頼区間)〕
高齢慢性心不全患者
高齢慢性心不全患者,健康若年者及び健康高齢者にリシノプリル1日1回5mgを7日間経口投与したときの薬物動態パラメータを表4に示す。(外国人によるデータ)
表4 薬物動態パラメータ
患者
(平均年齢)
nクレアチニンクリアランス(mL/min)リシノプリルクリアランス(mL/min)AUC0-96(ng・hr/mL)
投与前投与後
健康若年者
(28.7歳)
6110.6±11.4110.5±9.847.5±8.3526.2±77.8
健康高齢者
(76.3歳)
667.2±8.158.0±7.220.8±5.0870.4±139.2
高齢慢性心不全患者
(77.8歳)
631.2±12.038.8±10.712.2±3.71195.9±145.8
(測定法:RIA)(mean±S.E.)
高齢慢性心不全患者の血中濃度-時間曲線下面積(AUC)は,健康若年者に比べ約2倍を示した。リシノプリル腎クリアランスはクレアチニンクリアランスと正の相関が認められた。
代謝
本剤は活性体であり,ほとんど代謝を受けない。(外国人によるデータ)
排泄
主要排泄経路は腎であり,尿中に主として未変化体として排泄される。(外国人によるデータ)
健康成人男性にリシノプリル5,10,20mgを単回経口投与後72時間までの累積尿中排泄率は21~27%であった。
リシノプリル腎クリアランスは健康成人男性で100mL/minであった。
その他
血清蛋白結合率
10ng/mL以上の濃度で約10%であった。