製品名 ハイパジールコーワ錠3
ハイパジールコーワ錠6

一般名

ニプラジロール

Nipradilol

薬効分類

降圧薬

 ＞αβ遮断薬

価格

3mg1錠：33.7円／錠
6mg1錠：61.6円／錠

製薬会社

• 製造販売元：興和株式會社

効能・効果
用法・容量

効能・効果

• 本態性高血圧症（軽症～中等症）、狭心症

用法・用量

• 通常成人にはニプラジロールとして、1日6～12mgを1日2回に分割経口投与する。
  なお、年齢、症状により適宜増減するが、最高用量は1日18mgとする。

禁忌

【禁忌】

次の患者には投与しないこと

• 高度の徐脈（著しい洞性徐脈）、房室ブロック（II、III度）、洞房ブロックのある患者〔刺激伝導系に抑制的に作用するため症状を悪化させるおそれがある。〕

• 糖尿病性ケトアシドーシス、代謝性アシドーシスのある患者〔アシドーシスに伴う心筋収縮力の抑制を助長する可能性がある。〕

• 気管支喘息、気管支痙攣のおそれのある患者〔気管支平滑筋を収縮させることがあるので、症状を悪化させるおそれがある。〕

• 心原性ショックのある患者〔心拍出量低下作用により症状を悪化させるおそれがある。〕

• 肺高血圧による右心不全のある患者〔心拍出量が抑制され、症状が悪化するおそれがある。〕

• うっ血性心不全のある患者〔心筋収縮力を抑制して症状を悪化させるおそれがある。〕

• 未治療の褐色細胞腫の患者（「用法・用量に関連する使用上の注意」の項参照）

• 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）

• ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤（シルデナフィルクエン酸塩、バルデナフィル塩酸塩水和物、タダラフィル）又はグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤（リオシグアト）を投与中の患者〔本剤とこれらの薬剤との併用により降圧作用が増強され、過度に血圧を低下させることがある。〕（「相互作用」(1)の項参照）

副作用

心不全、完全房室ブロック、洞停止、高度徐脈（0.1％未満）があらわれることがあるので、異常が認められた場合には減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。

注意

慎重投与

次の患者には慎重に投与すること

うっ血性心不全のおそれのある患者（心機能を抑制し、症状を悪化させるおそれがあるので、観察を十分に行い、ジギタリス剤を併用するなど慎重に投与すること。）〔心筋収縮力を抑制して心不全を顕在化させるおそれがある。〕

特発性低血糖症、コントロール不十分な糖尿病、長期間絶食状態の患者（低血糖の前駆症状である頻脈等の交感神経系反応をマスクしやすいので血糖値に注意すること。）

徐脈、房室ブロック（I度）のある患者（心刺激伝導系を抑制し、症状を悪化させるおそれがあるので、心機能に注意すること。）

重篤な肝・腎機能障害のある患者〔薬物の代謝・排泄が遅延することがある。〕

末梢循環障害のある患者（レイノー症候群、間欠性跛行症等）〔末梢血管の拡張を抑制し、症状を悪化させるおそれがある。〕

異型狭心症の患者〔症状を悪化させるおそれがある。〕

高齢者（「高齢者への投与」の項参照）

重要な基本的注意

長期投与の場合は、心機能検査（脈拍、血圧、心電図、X線等）を定期的に行うこと。特に徐脈又は低血圧の症状があらわれた場合には減量又は投与を中止すること。また、必要に応じアトロピンを投与するなど対症療法を行うこと。なお、肝機能、腎機能、血液像等に注意すること。

類似化合物（プロプラノロール塩酸塩）使用中の狭心症の患者で急に投与を中止したとき、症状が悪化したり、心筋梗塞を起こした症例が報告されているので、休薬を要する場合は徐々に減量し、観察を十分に行うこと。また、患者に医師の指示なしに服薬を中止しないよう注意すること。狭心症以外の適用、例えば高血圧で投与する場合でも、特に高齢者においては同様の注意をすること。

甲状腺中毒症の患者では急に投与を中止すると、症状を悪化させることがあるので、休薬を要する場合には徐々に減量し、観察を十分に行うこと。

手術前24時間は投与しないことが望ましい。

めまい、ふらつきがあらわれることがあるので、本剤投与中の患者（特に投与初期）には、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。

本剤とホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤（シルデナフィルクエン酸塩、バルデナフィル塩酸塩水和物、タダラフィル）又はグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤（リオシグアト）との併用により降圧作用が増強し、過度に血圧を低下させることがあるので、本剤投与前にこれらの薬剤を服用していないことを十分確認すること。また、本剤投与中及び投与後においてこれらの薬剤を服用しないよう十分注意すること。

適用上の注意

薬剤交付時

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。（PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）

褐色細胞腫の患者では、β遮断薬の単独投与により急激に血圧が上昇することがあるので、α遮断薬で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断薬を併用すること。

高齢者への投与

高齢者には、次の点に注意し、少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。

高齢者では一般に過度の降圧は好ましくないとされている。〔脳梗塞等が起こるおそれがある。〕

休薬を要する場合は、徐々に減量する（「重要な基本的注意」の項参照）。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。〔動物実験で、高用量投与により胎児の死亡率増加及び発育抑制、死産児数の増加、新生児生存率の低下が報告されている。〕

投与中は授乳を避けること。〔動物実験で母乳中へ移行することが報告されている。〕

小児等への投与

小児等に対する安全性は確立していない。

薬物動態

血中濃度

健康成人男子に本剤6mgあるいは12mgを経口投与した場合、速やかに吸収され、2時間で最高血漿中濃度（5.7ng/mL、11.3ng/mL）に達し、半減期は平均3.7時間であった。

代謝及び排泄

健康成人男子における尿中排泄は経口投与後24時間以内にほとんど終了し、主としてニプラジロールのグルクロン酸抱合体及び脱ニトロニプラジロールとして排泄される。なお、総尿中排泄率は59.2％（0～24時間）であった。