製品名 ノリトレン錠10mg
ノリトレン錠25mg

一般名
Nortriptyline Hydrochloride
薬効分類
抗うつ･気分安定薬
 ＞抗うつ薬(三環系)
価格
10mg1錠：5.6円／錠
25mg1錠：10.4円／錠

製薬会社
効能・効果
用法・容量

効能・効果

  • 精神科領域におけるうつ病及びうつ状態（内因性うつ病、反応性うつ病、退行期うつ病、神経症性うつ状態、脳器質性精神障害のうつ状態）

用法・用量

  • 初め1回量としてノルトリプチリン10～25mg相当量を1日3回経口投与するか、又はその1日量を2回に分けて経口投与する。その後、症状及び副作用を観察しつつ、必要ある場合は漸次増量する。
    通常、最大量は1日量としてノルトリプチリン150mg相当量以内であり、これを2～3回に分けて経口投与する。
禁忌
【禁忌】

次の患者には投与しないこと

  • 緑内障のある患者〔本剤の抗コリン作用により、眼内圧が亢進し、症状が悪化するおそれがある。〕
  • 本剤の成分及び三環系抗うつ剤に対し過敏症の患者
  • 心筋梗塞の回復初期の患者〔循環器系への影響を強く受けるおそれがある。〕
  • 尿閉（前立腺疾患等）のある患者〔本剤の抗コリン作用により、尿閉が助長されるおそれがある。〕
  • モノアミン酸化酵素阻害剤を投与中の患者〔「相互作用」(1)の項参照〕
副作用
てんかん発作
てんかん発作があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には、減量又は休薬など適切な処置を行うこと。
無顆粒球症
無顆粒球症があらわれることがあるので、定期的に血液検査を行い、異常（前駆症状として、発熱、咽頭痛、インフルエンザ様症状等があらわれる場合もある）が認められた場合には、投与を中止すること。
麻痺性イレウス
腸管麻痺（食欲不振、悪心・嘔吐、著しい便秘、腹部の膨満又は弛緩及び腸内容物のうっ滞等の症状）をきたし、麻痺性イレウスに移行することがあるので、腸管麻痺があらわれた場合には、投与を中止すること。なお、この悪心・嘔吐は、本剤の制吐作用により不顕性化することもあるので、注意すること。
悪性症候群（Syndrome malin）
類似化合物（アミトリプチリン等）で、無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等が発現し、それにひきつづき発熱がみられる悪性症候群が報告されている。
抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）
類似化合物（アミトリプチリン等）で、低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム排泄量の増加、高張尿、痙れん、意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）があらわれることが報告されている。
心室性頻拍（Torsades de pointesを含む）
四環系抗うつ剤（マプロチリン）で心室性頻拍（Torsades de pointesを含む）が報告されているので、定期的に心電図検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
注意

慎重投与

次の患者には慎重に投与すること

排尿困難のある患者〔排尿困難が悪化するおそれがある。〕
眼内圧亢進のある患者〔眼内圧亢進が増強するおそれがある。〕
心不全・心筋梗塞・狭心症・不整脈（発作性頻拍・刺激伝導障害等）等の心疾患のある患者又は甲状腺機能亢進症の患者〔循環器系に影響を及ぼすことがある。〕
てんかん等の痙れん性疾患又はこれらの既往歴のある患者〔痙れんを起こすことがある。〕
躁うつ病患者〔躁転、自殺企図があらわれることがある。〕
脳の器質障害又は統合失調症の素因のある患者〔精神症状を増悪させることがある。〕
衝動性が高い併存障害を有する患者〔精神症状を増悪させることがある。〕
自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者、自殺念慮のある患者〔自殺念慮、自殺企図があらわれることがある。〕
小児又は高齢者〔「小児等への投与」、「高齢者への投与」の項参照〕

重要な基本的注意

うつ症状を呈する患者は希死念慮があり、自殺企図のおそれがあるので、このような患者は投与開始早期並びに投与量を変更する際には患者の状態及び病態の変化を注意深く観察すること。
不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵意、攻撃性、衝動性、アカシジア／精神運動不穏、軽躁、躁病等があらわれることが報告されている。また、因果関係は明らかではないが、これらの症状・行動を来した症例において、基礎疾患の悪化又は自殺念慮、自殺企図、他害行為が報告されている。患者の状態及び病態の変化を注意深く観察するとともに、これらの症状の増悪が観察された場合には、服薬量を増量せず、徐々に減量し、中止するなど適切な処置を行うこと。
家族等に自殺念慮や自殺企図、興奮、攻撃性、易刺激性等の行動の変化及び基礎疾患悪化があらわれるリスク等について十分説明を行い、医師と緊密に連絡を取り合うよう指導すること。
自殺目的での過量服用を防ぐため、自殺傾向が認められる患者に処方する場合には、1回分の処方日数を最小限にとどめること。
投与量の急激な減少ないし投与の中止により、嘔気、頭痛、倦怠感、易刺激性、情動不安、睡眠障害等の離脱症状があらわれることがある。投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。
眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転など危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。

適用上の注意

薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。〔PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。〕

効能・効果に関連する使用上の注意

抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること。

高齢者への投与

少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。〔高齢者では、起立性低血圧、ふらつき、抗コリン作用による口渇、排尿困難、便秘、眼内圧亢進等があらわれやすい。〕

妊婦・産婦・授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。〔三環系抗うつ剤（イミプラミン）では、動物実験（ウサギ）で催奇形性（外形異常）が報告されている。〕

小児等への投与

小児等に対する安全性は確立していない。〔使用経験がない。〕

薬物動態

血漿中濃度
（健康成人、1回投与）
投与量
（mg）		投与例数
（例）		Tmax
（h）		Cmax
（ng/mL）		AUC0-72hr
（ng・h/mL）		t1/2
（h）
25194.8±0.418.3±4.4469.2±119.526.7±8.5
平均値±標準偏差
血漿蛋白結合率
約94％（in vitro、ヒト血漿、限外ろ過法）
主な代謝産物及び代謝経路
主な代謝産物
10-hydroxynortriptyline(10-OH-NT),desmethylnortriptyline(DNT),10-hydroxydesmethylnortriptyline(10-OH-DNT)
代謝経路
主に肝臓において10位の水酸化体、N位の脱メチル体に代謝される。一部は抱合を受ける。（外国人）
排泄経路及び排泄率
排泄経路
主として尿中
排泄率
尿中に投与量の62％が排泄された。〔健康成人（外国人）、ノルトリプチリン塩酸塩1mg/kg1回経口投与又は0.4mg/kg1日3回反復経口投与〕
初回通過効果
41～54％（外国人）
代謝酵素
主なチトクロームP-450分子種
CYP2D6（ノルトリプチリンの10位の水酸化）