製品名 トロペロン錠0.5mg
トロペロン錠1mg
トロペロン錠3mg
トロペロン細粒1%

一般名
Timiperone
薬効分類
抗精神病薬
 >抗精神病薬(ブチロフェノン系)
価格
0.5mg1錠:7.3円/錠
1mg1錠:13.4円/錠
3mg1錠:36.9円/錠
1%1g:112.3円/g

製薬会社
効能・効果
用法・容量

効能・効果

  • 統合失調症

用法・用量

  • チミペロンとして,1日0.5~3mgよりはじめ徐々に増量し,通常成人1日3~12mgを分割経口投与する.
    なお,年齢,症状により適宜増減する.
禁忌
【禁忌】

次の患者には投与しないこと

  • 昏睡状態の患者〔症状が悪化するおそれがある.〕
  • バルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制薬の強い影響下にある患者〔中枢神経抑制作用が増強される.〕
  • 重症の心不全患者〔一過性の血圧低下,頻脈等があらわれるおそれがある.〕
  • パーキンソン病のある患者〔錐体外路症状が悪化するおそれがある.〕
  • 本剤の成分又はブチロフェノン系化合物に対し過敏症の既往歴のある患者
  • アドレナリンを投与中の患者(アドレナリンをアナフィラキシーの救急治療に使用する場合を除く)(「相互作用」の項参照)
  • 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「妊婦,産婦,授乳婦等への投与」の項参照)
副作用
Syndrome malin(悪性症候群)(頻度不明注1)
無動緘黙,強度の筋強剛,嚥下困難,頻脈,血圧の変動,発汗等が発現し,それに引き続き発熱がみられる場合は,投与を中止し,体冷却,水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと.本症発症時には,白血球の増加や血清CK(CPK)の上昇がみられることが多く,また,ミオグロビン尿を伴う腎機能の低下がみられることがある.なお,高熱が持続し,意識障害,呼吸困難,循環虚脱,脱水症状,急性腎不全へと移行し,死亡した例が報告されている.
麻痺性イレウス(頻度不明注1)
腸管麻痺(初期症状:食欲不振,悪心・嘔吐,著しい便秘,腹部の膨満あるいは弛緩,腸内容物のうっ滞等)をきたし,麻痺性イレウスに移行することがあるので,腸管麻痺が認められた場合には投与を中止すること.なお,この悪心・嘔吐は本剤の制吐作用により不顕性化することもあるので注意すること.
遅発性ジスキネジア(頻度不明注1)
長期投与により,口周部等の不随意運動があらわれ,投与中止後も持続することがある.
無顆粒球症,白血球減少(頻度不明注1)
無顆粒球症,白血球減少があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと.
肺塞栓症,深部静脈血栓症(頻度不明)
抗精神病薬において,肺塞栓症,静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので,観察を十分に行い,息切れ,胸痛,四肢の疼痛,浮腫等が認められた場合には,投与を中止するなど適切な処置を行うこと.
注1)自発報告において認められている副作用のため頻度不明.
心室頻拍(Torsades de pointesを含む)
類似化合物(ハロペリドール)で心室頻拍(Torsades de pointesを含む)が報告されているので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には,減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと.
抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)
類似化合物(ハロペリドール)で,低ナトリウム血症,低浸透圧血症,尿中ナトリウム排泄量の増加,高張尿,痙攣,意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)があらわれることが報告されているので,このような場合には投与を中止し,水分摂取の制限等適切な処置を行うこと.
注意

慎重投与

次の患者には慎重に投与すること

心・血管疾患,低血圧,又はこれらの疑いのある患者〔一過性の血圧低下があらわれることがある.〕
てんかん等の痙攣性疾患,又はこれらの既往歴のある患者〔痙攣閾値を低下させることがある.〕
肝障害のある患者〔症状が悪化するおそれがある.また,血中濃度が上昇するおそれがある.〕
甲状腺機能亢進状態にある患者〔錐体外路症状が起こりやすい.〕
高齢者(「高齢者への投与」の項参照)
小児等(「小児等への投与」の項参照)
薬物過敏症の既往歴のある患者
脱水・栄養不良状態等を伴う身体的疲弊のある患者〔Syndrome malin(悪性症候群)が起こるおそれがある.〕

重要な基本的注意

眠気,注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので,本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること.
制吐作用を有するため,他の薬剤に基づく中毒,腸閉塞,脳腫瘍等の嘔吐症状を不顕性化することがあるので注意すること.
抗精神病薬において,肺塞栓症,静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので,不動状態,長期臥床,肥満,脱水状態等の危険因子を有する患者に投与する場合には注意すること.

適用上の注意

薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること.(PTPシートの誤飲により,硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し,更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている.)

高齢者への投与

高齢者では,錐体外路症状等の副作用があらわれやすいので,少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること.

妊婦,産婦,授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと.〔類似化合物(ハロペリドール)で催奇形性を疑う症例が報告されている.また,妊娠後期に抗精神病薬が投与されている場合,新生児に哺乳障害,傾眠,呼吸障害,振戦,筋緊張低下,易刺激性等の離脱症状や錐体外路症状があらわれたとの報告がある.〕
授乳中の婦人には授乳を中止させること.〔動物実験(ラット)で乳汁中に移行することが報告されており,また類似化合物(ハロペリドール)でヒト母乳中へ移行することがある.〕

小児等への投与

錐体外路症状等,中枢神経系の副作用が起こりやすい.

薬物動態

血中濃度
血漿中濃度の推移
統合失調症患者にチミペロン6mgを食後単回経口投与した場合,血漿中濃度は投与後3.3時間で最高濃度(5.9ng/mL)に達し,その後,消失半減期5.9時間で速やかに低下した.なお,本剤の血中からの消失には大きな個人差が認められた.
単回経口投与におけるチミペロンの薬物動態パラメーター
(mean±S.E.,n=7)
tmax(h)3.286±0.561
Cmax(ng/mL)5.947±1.873
t1/2(h)5.906±2.664
血漿蛋白結合率
14C-チミペロンのin vitroでのヒト血漿蛋白結合率は超遠心分離法で95%以上,平衡透析法で約90~96%,ゲル濾過法では約77~79%であった.なお,14C-チミペロンとヒト血漿蛋白との結合は可逆的であった.
分布
<参考>動物実験
ラット,サルに14C-チミペロンを経口投与すると高い組織移行性を示し,抗精神病作用発現に関連したドパミン受容体が局在する脳領域に高濃度に分布した.なお,中枢性ドパミン受容体親和性に関する実験により,抗精神病作用発現の活性本体は未変化体であることが確認されている.
代謝
<参考>動物実験
ラットでチミペロンはN-脱アルキル化とブチロフェノン側鎖の還元により代謝され,3種の代謝物を生成することが確認されている.ラットでは,脳,血漿及び組織内に未変化体が主として,尿中に主要代謝物として2,3-dihydro-1-(4-piperidinyl)-2-thioxo-1H-benzimidazoleが存在した.
排泄
<参考>動物実験
ラットに14C-チミペロン0.5mg/kgを経口投与した場合,尿中排泄率は投与後24時間で投与量の約34%,72時間で約36%であった.また,糞中排泄率は投与後24時間で約23%,72時間で約53%であり,72時間までに合計約89%が排泄された.