製品名 リンデロン錠0.5mg
リンデロン散0.1%
リンデロンシロップ0.01%

一般名
Betamethasone
薬効分類
内分泌疾患用薬
 >副腎皮質ステロイド薬
価格
0.5mg1錠:13.3円/錠
0.1%1g:28.9円/g
0.01%1mL:6.7円/mL

製薬会社
効能・効果
用法・容量

効能・効果

  • 内科・小児科領域

    • 内分泌疾患

      慢性副腎皮質機能不全(原発性,続発性,下垂体性,医原性),急性副腎皮質機能不全(副腎クリーゼ),副腎性器症候群,亜急性甲状腺炎,甲状腺中毒症〔甲状腺(中毒性)クリーゼ〕,甲状腺疾患に伴う悪性眼球突出症,ACTH単独欠損症,下垂体抑制試験
    • リウマチ疾患

      関節リウマチ,若年性関節リウマチ(スチル病を含む),リウマチ熱(リウマチ性心炎を含む),リウマチ性多発筋痛
    • 膠原病

      エリテマトーデス(全身性及び慢性円板状),全身性血管炎(高安動脈炎,結節性多発動脈炎,顕微鏡的多発血管炎,多発血管炎性肉芽腫症を含む),多発性筋炎(皮膚筋炎),強皮症
    • 腎疾患

      ネフローゼ及びネフローゼ症候群
    • 心疾患

      うっ血性心不全
    • アレルギー性疾患

      気管支喘息,喘息性気管支炎(小児喘息性気管支炎を含む),薬剤その他の化学物質によるアレルギー・中毒(薬疹,中毒疹を含む),血清病
    • 重症感染症

      重症感染症(化学療法と併用する)
    • 血液疾患

      溶血性貧血(免疫性又は免疫性機序の疑われるもの),白血病(急性白血病,慢性骨髄性白血病の急性転化,慢性リンパ性白血病)(皮膚白血病を含む),顆粒球減少症(本態性,続発性),紫斑病(血小板減少性及び血小板非減少性),再生不良性貧血,凝固因子の障害による出血性素因
    • 消化器疾患

      限局性腸炎,潰瘍性大腸炎
    • 重症消耗性疾患

      重症消耗性疾患の全身状態の改善(癌末期,スプルーを含む)
    • 肝疾患

      劇症肝炎(臨床的に重症とみなされるものを含む),胆汁うっ滞型急性肝炎,慢性肝炎(活動型,急性再燃型,胆汁うっ滞型)(ただし,一般的治療に反応せず肝機能の著しい異常が持続する難治性のものに限る),肝硬変(活動型,難治性腹水を伴うもの,胆汁うっ滞を伴うもの)
    • 肺疾患

      サルコイドーシス(ただし,両側肺門リンパ節腫脹のみの場合を除く),びまん性間質性肺炎(肺線維症)(放射線肺臓炎を含む)
    • 結核性疾患(抗結核剤と併用する)

      肺結核(粟粒結核,重症結核に限る),結核性髄膜炎,結核性胸膜炎,結核性腹膜炎,結核性心のう炎
    • 神経疾患

      脳脊髄炎(脳炎,脊髄炎を含む)(ただし,一次性脳炎の場合は頭蓋内圧亢進症状がみられ,かつ他剤で効果が不十分なときに短期間用いること),末梢神経炎(ギランバレー症候群を含む),筋強直症,重症筋無力症,多発性硬化症(視束脊髄炎を含む),小舞踏病,顔面神経麻痺,脊髄蜘網膜炎
    • 悪性腫瘍

      悪性リンパ腫(リンパ肉腫症,細網肉腫症,ホジキン病,皮膚細網症,菌状息肉症)及び類似疾患(近縁疾患),好酸性肉芽腫,乳癌の再発転移
    • その他の内科的疾患

      特発性低血糖症,原因不明の発熱
  • 外科領域

    副腎摘除,臓器・組織移植,侵襲後肺水腫,副腎皮質機能不全患者に対する外科的侵襲,蛇毒・昆虫毒(重症の虫さされを含む)
  • 整形外科領域

    強直性脊椎炎(リウマチ性脊椎炎)
  • 産婦人科領域

    卵管整形術後の癒着防止,副腎皮質機能障害による排卵障害
  • 泌尿器科領域

    前立腺癌(他の療法が無効な場合),陰茎硬結
  • 皮膚科領域

    • △印の付されている効能・効果に対しては,外用剤を用いても効果が不十分な場合あるいは十分な効果を期待し得ないと推定される場合にのみ用いること

    • △湿疹・皮膚炎群(急性湿疹,亜急性湿疹,慢性湿疹,接触皮膚炎,貨幣状湿疹,自家感作性皮膚炎,アトピー皮膚炎,乳・幼・小児湿疹,ビダール苔癬,その他の神経皮膚炎,脂漏性皮膚炎,進行性指掌角皮症,その他の手指の皮膚炎,陰部あるいは肛門湿疹,耳介及び外耳道の湿疹・皮膚炎,鼻前庭及び鼻翼周辺の湿疹・皮膚炎等)(ただし,重症例以外は極力投与しないこと),△痒疹群(小児ストロフルス,蕁麻疹様苔癬,固定蕁麻疹を含む)(ただし,重症例に限る。また,固定蕁麻疹は局注が望ましい),蕁麻疹(慢性例を除く)(重症例に限る),△乾癬及び類症〔尋常性乾癬(重症例),関節症性乾癬,乾癬性紅皮症,膿疱性乾癬,稽留性肢端皮膚炎,疱疹状膿痂疹,ライター症候群〕,△類乾癬(重症例に限る),△掌蹠膿疱症(重症例に限る),△毛孔性紅色粃糠疹(重症例に限る),△扁平苔癬(重症例に限る),成年性浮腫性硬化症,紅斑症〔△多形滲出性紅斑(重症例に限る),結節性紅斑〕,IgA血管炎(重症例に限る),ウェーバークリスチャン病,粘膜皮膚眼症候群〔開口部びらん性外皮症,スチブンス・ジョンソン病,皮膚口内炎,フックス症候群,ベーチェット病(眼症状のない場合),リップシュッツ急性陰門潰瘍〕,レイノー病,△円形脱毛症(悪性型に限る),天疱瘡群(尋常性天疱瘡,落葉状天疱瘡,Senear-Usher症候群,増殖性天疱瘡),デューリング疱疹状皮膚炎(類天疱瘡,妊娠性疱疹を含む),先天性表皮水疱症,帯状疱疹(重症例に限る),△紅皮症(ヘブラ紅色粃糠疹を含む),顔面播種状粟粒性狼瘡(重症例に限る),アレルギー性血管炎及びその類症(急性痘瘡様苔癬状粃糠疹を含む),潰瘍性慢性膿皮症,新生児スクレレーマ
  • 眼科領域

    内眼・視神経・眼窩・眼筋の炎症性疾患の対症療法(ブドウ膜炎,網脈絡膜炎,網膜血管炎,視神経炎,眼窩炎性偽腫瘍,眼窩漏斗尖端部症候群,眼筋麻痺),外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法で点眼が不適当又は不十分な場合(眼瞼炎,結膜炎,角膜炎,強膜炎,虹彩毛様体炎),眼科領域の術後炎症
  • 耳鼻咽喉科領域

    急性・慢性中耳炎,滲出性中耳炎・耳管狭窄症,メニエル病及びメニエル症候群,急性感音性難聴,血管運動(神経)性鼻炎,アレルギー性鼻炎,花粉症(枯草熱),副鼻腔炎・鼻茸,進行性壊疽性鼻炎,喉頭炎・喉頭浮腫,喉頭ポリープ・結節,食道の炎症(腐蝕性食道炎,直達鏡使用後)及び食道拡張術後,耳鼻咽喉科領域の手術後の後療法,難治性口内炎及び舌炎(局所療法で治癒しないもの),嗅覚障害,急性・慢性(反復性)唾液腺炎

用法・用量

  • リンデロン錠0.5mg

    • [錠剤]

      • 通常,成人にはベタメタゾンとして1日0.5~8mgを1~4回に分割経口投与する。
      • なお,年齢,症状により適宜増減する。
  • リンデロン散0.1%

    • [散剤]

      • 通常,成人にはベタメタゾンとして1日0.5~8mgを1~4回に分割経口投与する。
      • なお,年齢,症状により適宜増減する。
  • リンデロン散0.1%

    • [シロップ剤]

      • 通常,成人にはベタメタゾンとして1日0.5~8mgを1~4回に分割経口投与する。小児には,1日0.15~4mgを1~4回に分割経口投与する。
      • なお,年齢,症状により適宜増減する。
禁忌
【禁忌】

次の患者には投与しないこと

  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  • デスモプレシン酢酸塩水和物(男性における夜間多尿による夜間頻尿)を投与中の患者[「相互作用」の項参照]
原則禁忌

次の患者には投与しないことを原則とするが、特に必要とする場合には慎重に投与すること

  • 有効な抗菌剤の存在しない感染症,全身の真菌症の患者[免疫機能抑制作用により,症状が増悪することがある。]
  • 消化性潰瘍の患者[肉芽組織増殖抑制作用により,潰瘍治癒(組織修復)が障害されることがある。]
  • 精神病の患者[大脳辺縁系の神経伝達物質に影響を与え,症状が増悪することがある。]
  • 結核性疾患の患者[免疫機能抑制作用により,症状が増悪することがある。]
  • 単純疱疹性角膜炎の患者[免疫機能抑制作用により,症状が増悪することがある。]
  • 後嚢白内障の患者[症状が増悪することがある。]
  • 緑内障の患者[眼圧の亢進により,緑内障が増悪することがある。]
  • 高血圧症の患者[電解質代謝作用により,高血圧症が増悪することがある。]
  • 電解質異常のある患者[電解質代謝作用により,電解質異常が増悪することがある。]
  • 血栓症の患者[血液凝固促進作用により,症状が増悪することがある。]
  • 最近行った内臓の手術創のある患者[創傷治癒(組織修復)が障害されることがある。]
  • 急性心筋梗塞を起こした患者[心破裂を起こしたとの報告がある。]
副作用
次の症状があらわれることがあるので,観察を十分に行い,このような症状があらわれた場合には適切な処置を行うこと。
誘発感染症,感染症の増悪(頻度不明)
誘発感染症,感染症の増悪があらわれることがある。また,B型肝炎ウイルスの増殖による肝炎があらわれることがある。観察を十分に行い,異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。
続発性副腎皮質機能不全,糖尿病(頻度不明)
消化管潰瘍,消化管穿孔(頻度不明)
消化管潰瘍,消化管穿孔があらわれるとの報告があるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止するなど,適切な処置を行うこと。
膵炎(頻度不明)
精神変調,うつ状態,痙攣(頻度不明)
骨粗鬆症,大腿骨及び上腕骨等の骨頭無菌性壊死,ミオパチー(頻度不明)
緑内障,後嚢白内障(頻度不明)
連用により眼圧亢進,緑内障,後嚢白内障を来すことがあるので,定期的に検査をすることが望ましい。
血栓症(頻度不明)
血栓症があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
注意

慎重投与

次の患者には慎重に投与すること

感染症の患者[免疫機能抑制作用により,感染症が増悪するおそれがある。]
糖尿病の患者[糖新生作用等により血糖が上昇し,糖尿病が増悪するおそれがある。]
骨粗鬆症の患者[蛋白異化作用等により,骨粗鬆症が増悪するおそれがある。]
腎不全の患者[薬物の排泄が遅延するため,体内蓄積による副作用があらわれるおそれがある。]
甲状腺機能低下のある患者[血中半減期が延長するとの報告があり,副作用があらわれるおそれがある。]
肝硬変の患者[代謝酵素活性の低下等により,副作用があらわれやすい。(「薬物動態」の項参照)]
脂肪肝の患者[脂肪分解・再分布作用により,肝臓への脂肪沈着が増大し,脂肪肝が増悪するおそれがある。]
脂肪塞栓症の患者[大量投与により脂肪塞栓症が起こるとの報告があり,症状が増悪するおそれがある。]
重症筋無力症の患者[使用当初,一時症状が増悪するおそれがある。]
高齢者[「高齢者への投与」の項参照]

重要な基本的注意

本剤の投与により,誘発感染症,続発性副腎皮質機能不全,消化管潰瘍,糖尿病,精神障害等の重篤な副作用があらわれることがあるので,本剤の投与にあたっては次の注意が必要である。
投与に際しては,特に適応,症状を考慮し,他の治療法によって十分に治療効果が期待できる場合には,本剤を投与しないこと。また,局所的投与で十分な場合には,局所療法を行うこと。
投与中は副作用の発現に対し,常に十分な配慮と観察を行い,また,患者をストレスから避けるようにし,事故,手術等の場合には増量するなど適切な処置を行うこと。
特に,本剤投与中に水痘又は麻疹に感染すると,致命的な経過をたどることがあるので,次の注意が必要である。
本剤投与前に水痘又は麻疹の既往や予防接種の有無を確認すること。
水痘又は麻疹の既往のない患者においては,水痘又は麻疹への感染を極力防ぐよう常に十分な配慮と観察を行うこと。感染が疑われる場合や感染した場合には,直ちに受診するよう指導し,適切な処置を講ずること。
水痘又は麻疹の既往や予防接種を受けたことがある患者であっても,本剤投与中は,水痘又は麻疹を発症する可能性があるので留意すること。
連用後,投与を急に中止すると,ときに発熱,頭痛,食欲不振,脱力感,筋肉痛,関節痛,ショック等の離脱症状があらわれることがあるので,投与を中止する場合には,徐々に減量するなど慎重に行うこと。離脱症状があらわれた場合には,直ちに再投与又は増量すること。
副腎皮質ホルモン剤を投与されたB型肝炎ウイルスキャリアの患者において,B型肝炎ウイルスの増殖による肝炎があらわれることがある。本剤の投与期間中及び投与終了後は継続して肝機能検査値や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行うなど,B型肝炎ウイルス増殖の徴候や症状の発現に注意すること。異常が認められた場合には,本剤の減量を考慮し,抗ウイルス剤を投与するなど適切な処置を行うこと。なお,投与開始前にHBs抗原陰性の患者において,B型肝炎ウイルスによる肝炎を発症した症例が報告されている。
本剤の長期あるいは大量投与中の患者,又は投与中止後6ヵ月以内の患者では,免疫機能が低下していることがあり,生ワクチンの接種により,ワクチン由来の感染を増強又は持続させるおそれがあるので,これらの患者には生ワクチンを接種しないこと。
強皮症患者における強皮症腎クリーゼの発現率は,副腎皮質ホルモン剤投与患者で高いとの報告がある。本剤を強皮症患者に投与する場合は,血圧及び腎機能を慎重にモニターし,強皮症腎クリーゼの徴候や症状の出現に注意すること。また,異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。

適用上の注意

薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。(PTPシートの誤飲により,硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し,更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。)

高齢者への投与

高齢者に長期投与した場合,感染症の誘発,糖尿病,骨粗鬆症,高血圧症,後嚢白内障,緑内障等の副作用があらわれやすいので,慎重に投与すること。

妊婦,産婦,授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には,治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。[動物試験(マウス,ラット)で催奇形作用が報告されており,また,新生児に副腎不全を起こすことがある。]
授乳中の婦人には本剤投与中は授乳を避けさせること。[母乳中へ移行することがある。]

小児等への投与

低出生体重児,新生児,乳児,幼児又は小児の発育抑制があらわれることがあるので,観察を十分に行うこと。
長期投与した場合,頭蓋内圧亢進症状があらわれることがある。

薬物動態

血清中濃度
健康成人
健康成人10例にベタメタゾン1.0mg又は1.5mgを単回経口投与したとき,血清中ベタメタゾン濃度は2時間後に最高に達し,半減期は180~220分で漸減し,24時間後には血清中から消失した。最高血清中濃度(mean±S.E.)は1.0mg投与時345±40ng/dL,1.5mg投与時650±211ng/dLであった。(測定法:RIA)
慢性肝疾患患者
慢性活動性肝炎患者3例及び肝硬変患者5例にベタメタゾン1.0mg又は1.5mgを単回経口投与したとき,血清中ベタメタゾン濃度は極めて緩徐に減少し,24時間後にもなお血中に残存していた。慢性肝疾患患者では用量,投与回数等を変更しなければならない。(測定法:RIA)
代謝
代謝物
健康者及び治療量のステロイドを投与中の喘息患者等に3H-標識ベタメタゾンを経口投与したとき,尿中に主として未変化体,11-デヒドロ体,6β-水酸化体,20-ジヒドロ体,6β-水酸化-20-ジヒドロ体及び他に少量の11-デヒドロ-20-ジヒドロ体,6β-水酸化-17-オキソ体の存在が確認された。尿中に排泄された総放射活性の約70%がグルクロン酸抱合体,15~30%が非抱合体であった。Δ4-3-ケト体は還元されない。(外国人によるデータ)
代謝酵素
ベタメタゾンの一部はC-6位が代謝され6β-水酸化体になる。その主な代謝酵素はCYP3A4である。
排泄
健康者及び治療量のステロイドを投与中の喘息患者等に3H-標識ベタメタゾンを経口投与したとき,48時間で総放射活性の約70%が尿中に排泄された。(外国人によるデータ)
その他
血漿蛋白結合率
64±6%(mean±S.D.)(外国人によるデータ)

エルゼビアは医療の最前線にいらっしゃる
すべての医療従事者の皆様に敬意を表します。
人々の健康を守っていただき、ありがとうございます。
Thank you for serving us!