ディビゲル1mg

効能・効果

• ○更年期障害及び卵巣欠落症状に伴う血管運動神経症状（Hot flush及び発汗）

• ○生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整

• ○凍結融解胚移植におけるホルモン補充周期

用法・用量

• ＜更年期障害及び卵巣欠落症状に伴う血管運動神経症状（Hot flush及び発汗）＞

  • 通常、成人に対しディビゲル1mg（エストラジオールとして1mg含有）1包（1.0g）を1日1回左右いずれかの大腿部もしくは下腹部に、約400cm²の範囲に塗布する。

• ＜生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整＞

  • 通常、ディビゲル1mg（エストラジオールとして1mg含有）1包（1.0g）を1日1回、21～28日間、左右いずれかの大腿部もしくは下腹部に、約400cm²の範囲に塗布し、投与期間の後半に黄体ホルモン剤を併用する。

• ＜凍結融解胚移植におけるホルモン補充周期＞

  • 通常、ディビゲル1mg（エストラジオールとして1mg含有）2～4包（2.0～4.0g）を1日2回左右いずれかの大腿部もしくは下腹部に、1包あたり約400cm²の範囲に塗布し、子宮内膜の十分な肥厚が得られた時点で、黄体ホルモン剤の併用を開始して、妊娠8週まで本剤の投与を継続する。

次の患者には投与しないこと

• ＜効能共通＞

  • 2.1　エストロゲン依存性悪性腫瘍（例えば乳癌、子宮内膜癌）及びその疑いのある患者［腫瘍の悪化あるいは顕性化を促すことがある。］［8.3参照］
  • 2.2　乳癌の既往歴のある患者［乳癌再発リスク増加の報告がある。］［8.3参照］
  • 2.3　未治療の子宮内膜増殖症のある患者［子宮内膜増殖症は細胞異型を伴う場合がある。］［8.3参照］
  • 2.4　血栓性静脈炎や肺塞栓症のある患者、又はその既往歴のある患者［卵胞ホルモン剤は凝固因子を増加させ、血栓形成傾向を促進するとの報告がある。］［11.1.2参照］
  • 2.5　動脈性の血栓塞栓疾患（例えば、冠動脈性心疾患、脳卒中）又はその既往歴のある患者［15.1.4、15.1.5参照］
  • 2.6　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  • 2.7　授乳婦［9.6参照］
  • 2.8　重篤な肝障害のある患者［9.3.1参照］
  • 2.9　診断の確定していない異常性器出血のある患者［出血が子宮内膜癌による場合は、癌の悪化あるいは顕性化を促すことがある。］［8.3参照］
  • 2.10　ポルフィリン症で急性発作の既往歴のある患者［発作を誘発する可能性があるとの報告がある。］

• ＜更年期障害及び卵巣欠落症状に伴う血管運動神経症状（Hot flush及び発汗）、生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整＞

  • 2.11　妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5.1参照］

9.特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者

9.1.1　子宮筋腫のある患者

子宮筋腫の発育を促進するおそれがある。［8.3参照］

9.1.2　子宮内膜症のある患者

症状が増悪するおそれがある。［8.3参照］

9.1.3　乳癌家族素因が強い患者、乳房結節のある患者、乳腺症の患者又は乳房レントゲン像に異常がみられた患者

症状を悪化させるおそれがある。［8.3参照］

9.1.4　高血圧、心疾患のある患者、又はその既往歴のある患者

卵胞ホルモン剤の過量投与では体液貯留をきたし、これらの疾患を悪化させるおそれがある。［8.3参照］

9.1.5　糖尿病患者

十分管理を行いながら使用すること。耐糖能を低下させるおそれがある。

9.1.6　片頭痛、てんかんのある患者

観察を十分に行うこと。症状を悪化させることがある。

9.1.7　術前又は長期臥床状態の患者

血液凝固能が亢進され、心血管系の副作用の危険性が高くなることがある。［8.1、11.1.2参照］

9.1.8　全身性エリテマトーデスの患者

症状を悪化させるおそれがある。

9.2　腎機能障害患者

9.2.1　腎疾患のある患者又はその既往歴のある患者

卵胞ホルモン剤の過量投与では体液貯留をきたし、この疾患を悪化させるおそれがある。［8.3参照］

9.3　肝機能障害患者

9.3.1　重篤な肝障害のある患者

使用しないこと。代謝能が低下しており肝臓への負担が増加するため、症状が増悪することがある。［2.8参照］

9.3.2　肝障害のある患者（重篤な肝障害のある患者を除く）

定期的に肝機能検査を実施するなど観察を十分に行うこと。肝障害を悪化させるおそれがある。

9.5　妊婦

＜更年期障害及び卵巣欠落症状に伴う血管運動神経症状（Hot flush及び発汗）、生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整＞

9.5.1　妊婦又は妊娠している可能性がある女性には使用しないこと。［2.11参照］

＜効能共通＞

9.5.2　卵胞ホルモン剤であるジエチルスチルベストロールを妊娠動物（マウス）あるいは妊婦に投与したとき、出生児に生殖器系臓器の異常が報告されている。エストラジオールのヒトにおける催奇形性の報告はないが、妊娠動物（ラット）への投与によって児の生殖器系臓器に異常が起こることが報告されている。ヒトにおいて、妊娠中の女性ホルモン剤（経口避妊薬等）投与によって児の先天性異常（先天性心臓奇形及び四肢欠損症）のリスク増加の報告がある。

9.5.3　卵胞ホルモン剤を妊娠動物（マウス）に投与した場合、児の成長後、腟上皮及び子宮内膜の癌性変化を示唆する結果が報告されている。また新生児（マウス）に投与した場合、児の成長後腟上皮の癌性変化を認めたとの報告がある。

9.6　授乳婦

使用しないこと。ヒトにおいて、母乳中への移行が報告されている。また、動物実験（マウス）で新生児に卵胞ホルモン剤を投与した場合、児の成長後腟上皮の癌性変化を認めたとの報告がある。［2.7参照］

9.8　高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に使用すること。一般に生理機能が低下している。

8.重要な基本的注意

＜効能共通＞

8.1　静脈血栓塞栓症、血栓性静脈炎があらわれることがあるので、患者に対しては、異常が認められた場合には直ちに医師等に相談するよう、あらかじめ説明すること。［9.1.7、11.1.2参照］

＜更年期障害及び卵巣欠落症状に伴う血管運動神経症状（Hot flush及び発汗）＞

8.2　外国において、卵胞ホルモン剤と黄体ホルモン剤を長期併用した女性では、乳癌になる危険性が対照群の女性と比較して高くなり、その危険性は併用期間が長期になるに従って高くなるとの報告があるので、本剤の使用にあたっては、患者に対し本剤のリスクとベネフィットについて十分な説明を行うとともに必要最小限の使用にとどめ、漫然と長期使用を行わないこと。［15.1.3、15.1.9参照］

8.3　使用前に病歴、家族素因等の問診、乳房検診ならびに婦人科検診（子宮を有する患者においては子宮内膜細胞診及び超音波検査による子宮内膜厚の測定を含む）を行い、使用開始後は定期的に血圧、乳房検診ならびに婦人科検診を行うこと。［2.1-2.3、2.9、9.1.1-9.1.4、9.2.1参照］

＜生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整、凍結融解胚移植におけるホルモン補充周期＞

8.4　本剤は、不妊治療に十分な知識と経験のある医師のもとで使用すること。本剤投与により予想されるリスク及び注意すべき症状について、あらかじめ患者に説明を行うこと。

14.適用上の注意

14.1　薬剤交付時の注意

14.1.1　塗布部位

(1)毎日塗布部位を変えて塗布することが望ましい。

(2)胸部、顔、外陰部及び粘膜には塗布しないこと。

(3)創傷又は湿疹・皮膚炎等（重度の乾燥や日焼けなどによる皮膚炎も含む）がみられる部位は避けて塗布すること。

14.1.2　塗布時

(1)本剤は開封後速やかに患者自身で塗布すること。

(2)本剤は、用法・用量に記載した範囲を大きく超えて塗り広げると吸収量が低下するので用法・用量にしたがって塗布すること。

(3)塗布後、ゲルを数分間乾かし、塗布部位は1時間以内に洗浄しないこと。

(4)本剤はアルコールを含有するため、塗布後は十分換気を行い、ゲルが乾燥するまでは火気及び喫煙を避けること。

(5)塗布直後は塗布部位を他人に触れさせないこと。

(6)塗布後手を洗うこと。

(7)眼に入らないように注意すること。

(8)飲用しないこと。

(9)本剤は、アルコールを含有するため、アルコール過敏症の患者に使用した場合、かぶれ、発疹等の過敏症状があらわれることがあるので使用に際し注意すること。

(10)保湿クリーム、日焼け止めクリーム等の影響については確認を行っていないため、可能な限り同時使用を避けること。

7.用法・用量に関連する注意

＜効能共通＞

7.1　副作用等の発現により本剤の減量が必要と判断された場合、本剤には低用量製剤がないので、使用を中止するなど適切な処置を行うこと。

＜凍結融解胚移植におけるホルモン補充周期＞

7.2　本剤の妊娠成立後の投与期間は、本剤投与により予想されるリスクと患者の状態を考慮して慎重に判断し、漫然と投与を継続せず、最長妊娠10週を超えないこと。

5.効能又は効果に関連する注意

＜生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整、凍結融解胚移植におけるホルモン補充周期＞

妊娠率や生産率の報告を踏まえると、本剤を含む卵胞ホルモン剤と黄体ホルモン剤の併用で調節卵巣刺激の開始時期の調整又はホルモン補充周期で凍結融解胚移植を行った場合は、開始時期の調整を行わない場合又は自然排卵周期で凍結融解胚移植を行った場合と比べて、妊娠率や生産率が低下する可能性があるので、このことを患者に説明した上で、本剤の投与の要否は、患者ごとに治療上の必要性及び危険性を考慮して慎重に判断すること。［15.1.11、15.1.12参照］

16.薬物動態

16.1　血中濃度

閉経後女性10例に本剤を1日1回14日間反復塗布したとき、血清中エストラジオール濃度は3日から5日で定常状態に達するものと推定された。最終塗布後の最高血清中濃度（Cmax）は40.5±12.6pg/mL（平均±標準偏差）、最終塗布後24時間までの血清中濃度－時間曲線下面積（AUC_0-24）は712.6±174.5pg・hr/mLであった。最終塗布後24時間での血清中エストラジオール濃度は26.4±9.6pg/mLで、以降約70時間の半減期で消失した。また、初回塗布後と最終塗布後のトラフ値の比較により求めた蓄積係数は2.0であった。

閉経後女性に本剤を1日1回14日間反復塗布したときの血清中エストラジオール濃度推移

更年期障害及び卵巣欠落症状を有する患者102例に本剤を1日1回反復塗布したとき、血清中エストラジオール濃度は塗布前値（13.85±22.16pg/mL）から、塗布後4週で77.38±77.50pg/mL、塗布後8週で64.26±49.46pg/mLに上昇した。

閉経後外国人女性16例に本剤を200cm²、400cm²及び可能な限り広い面積（最大面積）に1日1回14日間反復塗布したときの血清中エストラジオール濃度推移について、最大面積では、200cm²及び400cm²よりも、Cmax及びAUC（吸収量）が有意に低下した。一方、200cm²と400cm²では、Cmaxに差異を認めるものの吸収量に差はなかった。

閉経後外国人女性に本剤を200cm²、400cm²及び最大面積に1日1回14日間反復塗布したときの血清中エストラジオール濃度推移

16.5　排泄

16.5.1　尿中排泄

閉経後女性10例に本剤を1日1回14日間反復塗布したときの、エストロン、エストラジオール及びエストリオールの尿中排泄量（非抱合型＋抱合型）をエストラジオールに換算して、24時間間隔での総排泄量を求めた。排泄速度は一定で、尿中累積排泄率は塗布量の約1％であった。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
リファンピシン 抗てんかん剤 フェノバルビタール フェニトイン カルバマゼピン HIV逆転写酵素阻害剤 エファビレンツ ネビラピン セイヨウオトギリソウ（St.John's Wort、セント・ジョーンズ・ワート）含有食品 ステロイドホルモン	本剤の代謝が促進され、血中濃度が低下するおそれがある。	これらの薬剤等は薬物代謝酵素チトクロームP450（CYP3A4）を誘導することにより、本剤の代謝を促進し、血中濃度を低下させる可能性がある。
プロテアーゼ阻害剤 リトナビル ネルフィナビル等	本剤の血中濃度が変化するおそれがある。	これらの薬剤は薬物代謝酵素チトクロームP450（CYP3A4）を誘導又は阻害する可能性がある。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.1　アナフィラキシー（頻度不明）

11.1.2　静脈血栓塞栓症、血栓性静脈炎（いずれも頻度不明）

下肢の疼痛・浮腫、胸痛、突然の息切れ、急性視力障害等の初期症状が認められた場合には使用を中止し、適切な処置を行うこと。［2.4、8.1、9.1.7参照］

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

	5％以上	1～5％未満	0.1～1％未満	頻度不明
皮膚 塗布部位	紅斑（11.9％）、そう痒感	刺激感、熱感	皮膚炎、色素沈着、塗布部位反応、湿疹、発疹、不快感	皮膚刺激感注）、そう痒感注）、ざ瘡注）、肝斑注）、多汗症注）、腫脹注）
皮膚 塗布部位以外			ざ瘡、湿疹、紅斑、皮下出血	皮膚刺激感注）、そう痒感注）、ざ瘡注）、肝斑注）、多汗症注）、腫脹注）
生殖器	子宮出血（27.4％）、帯下（10.7％）	子宮内膜肥厚、子宮筋腫、外陰部そう痒感	腟出血、外陰腟不快感、子宮体部細胞診異常	子宮内膜症、子宮癌、子宮頚管ポリープ
乳房	乳房緊満感（14.7％）	乳房痛、乳頭痛	乳房腫瘤、乳汁様分泌物、乳腺症、乳房良性腫瘍	乳癌
精神神経系		頭痛	顔面痙攣、めまい、不眠	片頭痛、うつ病、攻撃性、回転性眩暈、感覚減退
循環器			血圧上昇、高血圧、動悸	上行大動脈の拡張、肺塞栓症、大脳血栓症、狭心症、不整脈
消化器		下腹部痛、悪心、便秘	胃炎、萎縮性胃炎、胃ポリープ、結腸ポリープ、腹部不快感、胃不快感、腹部膨満感、腹痛、口唇炎	嘔吐、胃痙攣
電解質代謝			カリウム低下	顔面浮腫、眼瞼浮腫、全身浮腫
過敏症		全身のそう痒、発疹	じん麻疹	斑状発疹、過敏症
肝臓			胆石症、胆嚢炎、脂肪肝、Al-P上昇、ALT上昇、AST上昇	肝機能及び胆汁流量の変化
呼吸器系			鼻出血
泌尿器系				乏尿
その他		トリグリセリド上昇、体重の増加、背部痛	関節痛、四肢痛、筋骨格硬直、腋窩痛、高脂血症、倦怠感、白血球数減少、貧血、ヘモグロビン減少、フィブリノーゲン増加、総コレステロール上昇、トリグリセリド低下、HDL上昇、血糖値上昇	胸痛、リビドーや気分の変化、急性膵炎、疲労感、ほてり

注）症状の発現は塗布部位か塗布部位以外であるか不明。