グラニセトロン内服ゼリー1mg「ケミファ」、他

• グラニセトロン点滴静注バッグ1mg／50mL「HK」
  グラニセトロン点滴静注バッグ3mg／50mL「HK」
  グラニセトロン点滴静注バッグ3mg／100mL「HK」
• グラニセトロン静注液1mg「アイロム」
  グラニセトロン静注液3mg「アイロム」
  グラニセトロン点滴静注バッグ1mg「KCC」
  グラニセトロン点滴静注液3mgバッグ「アイロム」
• グラニセトロン静注液1mg「サワイ」
  グラニセトロン静注液3mg「サワイ」
  グラニセトロン静注液1mgシリンジ「サワイ」
  グラニセトロン静注液3mgシリンジ「サワイ」
• グラニセトロン静注液1mg「明治」
  グラニセトロン静注液3mg「明治」
  グラニセトロン点滴静注液3mgバッグ「明治」

効能・効果

• 抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与及び放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）

用法・用量

• 通常、成人にはグラニセトロンとして1回2mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

次の患者には投与しないこと

• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

9.特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者

9.1.1　消化管通過障害の症状のある患者

本剤投与後観察を十分に行うこと。本剤の投与により消化管運動の低下があらわれることがある。

9.5　妊婦

治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。妊娠前及び妊娠初期投与（ラット、0.25～100mg/kg経口）試験では、100mg/kg投与群で胎児の骨格異常の軽度増加及び雌で協調運動機能低下がみられたが、親動物の生殖能、次世代児の発育・生殖能及び第二世代児に対する影響はみられなかった。胎児の器官形成期投与（ラット、0.25～125mg/kg経口）、周産期及び授乳期投与（ラット、0.25～100mg/kg経口）の各試験において、雌雄の生殖能、次世代児の発育・生殖能に影響はなく、催奇性もみられなかった。

9.6　授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。授乳中のラットに¹⁴C標識グラニセトロン塩酸塩3mg/kgを静脈内投与し、乳児に哺乳させた際の乳児の胃（乳汁を含む内容物）中の放射能を測定したところ、投与量の0.5％以下であった。

9.7　小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8　高齢者

一般に、高齢者には副作用の発現に注意し、慎重に投与すること。なお、国内で実施された第II相及び第III相臨床試験において、65才以上の高齢者での副作用発現は112例中3例（発熱1例、頭痛2例）であった。

8.重要な基本的注意

抗悪性腫瘍剤投与後、本剤の効果が不十分で悪心、嘔吐が発現した場合には、他の制吐療法（注射剤の投与等）を考慮すること。

14.適用上の注意

14.1　薬剤交付時の注意

14.1.1　包装のまま服用しないように指導すること。

14.1.2　開封後は速やかに服用し、残分は廃棄させること。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1　本剤を抗悪性腫瘍剤の投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、抗悪性腫瘍剤の投与1時間前に投与し、癌化学療法の各クールにおける本剤の投与期間は6日間を目安とする。

7.2　本剤を放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、放射線照射の1時間前に投与する。

5.効能又は効果に関連する注意

5.1　本剤を抗悪性腫瘍剤の投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与に限り使用すること。

5.2　本剤を放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、強い悪心、嘔吐が生じる全身照射や上腹部照射等に限り使用すること。

5.3　抗悪性腫瘍剤投与後、本剤の効果が不十分で悪心、嘔吐が発現した場合には、他の制吐療法（注射剤の投与等）を考慮すること。

16.薬物動態

16.1　血中濃度

16.1.1　単回投与

健康成人男子20例にグラニセトロンとして2mg（錠1mgを2錠あるいは錠2mgを1錠）を単回経口投与したときの薬物動態パラメータは以下のとおりであった。

投与量 Tmax（hr） Cmax（ng/mL） t1/2（hr） AUC（ng・hr/mL） 1mg×2 1.85±0.59 9.91±3.33 5.05±2.11 79.48±48.83 2mg×1 2.05±0.69 9.05±3.52 5.29±3.34 79.61±50.00

Mean±S.D.

16.1.2　生物学的同等性試験

グラニセトロン内服ゼリー2mg「ケミファ」とカイトリル細粒0.4％を、クロスオーバー法によりそれぞれ1包（グラニセトロンとして2mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中グラニセトロン濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.8）～log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。

判定パラメータ 参考パラメータ AUC0→24（ng・hr/mL） Cmax（ng/mL） Tmax（hr） t1/2（hr） グラニセトロン内服ゼリー2mg「ケミファ」 61.233±34.868 7.842±3.202 2.1±0.5 4.14±1.47 カイトリル細粒0.4％ 54.633±33.311 7.435±3.371 1.8±0.8 4.01±1.44

Mean±S.D.,n＝15

血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

16.4　代謝

16.4.1　代謝部位

肝臓

16.4.2　代謝経路

主な代謝は、芳香環7位の水酸化及びN-脱メチル化であった。
ヒト肝ミクロゾームを用いて行なったin vitro試験の結果では、グラニセトロンの芳香環7位の水酸化及びN-脱メチル化の代謝にはP450（CYP3A）の関与が報告されている。

16.5　排泄

16.5.1　排泄部位

主な排泄経路は腎臓。

16.5.2　排泄率

(1)日本人における成績

健康成人に、グラニセトロンとして2mgを単回経口投与した際の尿中排泄を検討した。その結果、24時間後の累積排泄率（平均値）は、33.7％であった。

(2)外国人における成績（参考）

健康成人（西欧人）に¹⁴C標識グラニセトロン塩酸塩0.1mg/kgを経口投与した際、168時間後の尿中及び糞中の累積排泄率は、それぞれ投与量の59％及び38％であった。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
セロトニン作用薬 選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI） セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤（SNRI） MAO阻害剤　等	セロトニン症候群（不安、焦燥、興奮、錯乱、発熱、発汗、頻脈、振戦、ミオクローヌス等）があらわれるおそれがある。	セロトニン作用が増強するおそれがある。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.1　ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

ショック、アナフィラキシー（そう痒感、発赤、胸部苦悶感、呼吸困難、血圧低下等）があらわれるとの報告がある。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

	1％未満	頻度不明
過敏症		発疹
精神神経系	頭痛
消化器	便秘
肝臓		AST（GOT）、ALT（GPT）上昇等の肝機能検査値異常
その他		発熱