製品名 エビリファイOD錠3mg
エビリファイOD錠6mg
エビリファイOD錠12mg
エビリファイOD錠24mg

一般名

アリピプラゾール

Aripiprazole

薬効分類

抗精神病薬

 ＞非定型抗精神病薬(DSS)

価格

3mg1錠：61.7円／錠
6mg1錠：117.3円／錠
12mg1錠：220.9円／錠
24mg1錠：459.4円／錠

製薬会社

• 26.1　製造販売元：大塚製薬株式会社

効能・効果
用法・容量

効能・効果

• ＜エビリファイOD錠3mg＞

  • ○統合失調症
  • ○双極性障害における躁症状の改善
  • ○うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）
  • ○小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性

• ＜エビリファイOD錠6mg＞

  • ○統合失調症
  • ○双極性障害における躁症状の改善
  • ○うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）
  • ○小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性

• ＜エビリファイOD錠12mg＞

  • ○統合失調症
  • ○双極性障害における躁症状の改善
  • ○うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）
  • ○小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性

• ＜エビリファイOD錠24mg＞

  • ○統合失調症
  • ○双極性障害における躁症状の改善

用法・用量

• エビリファイOD錠3mg

  • ＜統合失調症＞

    • 通常、成人にはアリピプラゾールとして1日6～12mgを開始用量、1日6～24mgを維持用量とし、1回又は2回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。

  • ＜双極性障害における躁症状の改善＞

    • 通常、成人にはアリピプラゾールとして12～24mgを1日1回経口投与する。なお、開始用量は24mgとし、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。

  • ＜うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）＞

    • 通常、成人にはアリピプラゾールとして3mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、増量幅は1日量として3mgとし、1日量は15mgを超えないこと。

  • ＜小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性＞

    • 通常、アリピプラゾールとして1日1mgを開始用量、1日1～15mgを維持用量とし、1日1回経口投与する。なお、症状により適宜増減するが、増量幅は1日量として最大3mgとし、1日量は15mgを超えないこと。

• エビリファイOD錠6mg

  • ＜統合失調症＞

    • 通常、成人にはアリピプラゾールとして1日6～12mgを開始用量、1日6～24mgを維持用量とし、1回又は2回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。

  • ＜双極性障害における躁症状の改善＞

    • 通常、成人にはアリピプラゾールとして12～24mgを1日1回経口投与する。なお、開始用量は24mgとし、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。

  • ＜うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）＞

    • 通常、成人にはアリピプラゾールとして3mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、増量幅は1日量として3mgとし、1日量は15mgを超えないこと。

  • ＜小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性＞

    • 通常、アリピプラゾールとして1日1mgを開始用量、1日1～15mgを維持用量とし、1日1回経口投与する。なお、症状により適宜増減するが、増量幅は1日量として最大3mgとし、1日量は15mgを超えないこと。

• エビリファイOD錠12mg

  • ＜統合失調症＞

    • 通常、成人にはアリピプラゾールとして1日6～12mgを開始用量、1日6～24mgを維持用量とし、1回又は2回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。

  • ＜双極性障害における躁症状の改善＞

    • 通常、成人にはアリピプラゾールとして12～24mgを1日1回経口投与する。なお、開始用量は24mgとし、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。

  • ＜うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）＞

    • 通常、成人にはアリピプラゾールとして3mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、増量幅は1日量として3mgとし、1日量は15mgを超えないこと。

  • ＜小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性＞

    • 通常、アリピプラゾールとして1日1mgを開始用量、1日1～15mgを維持用量とし、1日1回経口投与する。なお、症状により適宜増減するが、増量幅は1日量として最大3mgとし、1日量は15mgを超えないこと。

• エビリファイOD錠24mg

  • ＜統合失調症＞

    • 通常、成人にはアリピプラゾールとして1日6～12mgを開始用量、1日6～24mgを維持用量とし、1回又は2回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。

  • ＜双極性障害における躁症状の改善＞

    • 通常、成人にはアリピプラゾールとして12～24mgを1日1回経口投与する。なお、開始用量は24mgとし、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は30mgを超えないこと。

禁忌

【警告】

• 1.1　糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡等の死亡に至ることもある重大な副作用が発現するおそれがあるので、本剤投与中は高血糖の徴候・症状に注意すること。特に、糖尿病又はその既往歴もしくはその危険因子を有する患者には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ投与することとし、投与にあたっては、血糖値の測定等の観察を十分に行うこと。［1.2、8.2、8.4、9.1.3、11.1.6参照］

• 1.2　投与にあたっては、あらかじめ上記副作用が発現する場合があることを、患者及びその家族に十分に説明し、口渇、多飲、多尿、頻尿、多食、脱力感等の異常に注意し、このような症状があらわれた場合には、直ちに投与を中断し、医師の診察を受けるよう、指導すること。［1.1、8.2、8.4、9.1.3、11.1.6参照］

【禁忌】

次の患者には投与しないこと

• 2.1　昏睡状態の患者［昏睡状態を悪化させるおそれがある。］

• 2.2　バルビツール酸誘導体・麻酔剤等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者［中枢神経抑制作用が増強されるおそれがある。］

• 2.3　アドレナリンを投与中の患者（アドレナリンをアナフィラキシーの救急治療に使用する場合を除く）［10.1参照］

• 2.4　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.1　悪性症候群（0.1％）

無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等が発現し、それにひきつづき発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと。本症発症時には、白血球の増加や血清CKの上昇がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能低下がみられることがある。なお、高熱が持続し、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎障害へと移行し、死亡することがある。

11.1.2　遅発性ジスキネジア（0.1％）

長期投与により、口周部等の不随意運動があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合は減量又は中止を考慮すること。なお、投与中止後も症状が持続することがある。

11.1.3　麻痺性イレウス（0.1％）

腸管麻痺（食欲不振、悪心・嘔吐、著しい便秘、腹部の膨満あるいは弛緩及び腸内容物のうっ滞等の症状）をきたし、麻痺性イレウスに移行することがあるので、腸管麻痺があらわれた場合には、投与を中止すること。

11.1.4　アナフィラキシー（頻度不明）

11.1.5　横紋筋融解症（0.1％）

CK上昇、血中及び尿中ミオグロビンの上昇等に注意すること。

11.1.6　糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡（頻度不明）

本剤投与中は口渇、多飲、多尿、頻尿、多食、脱力感等の症状の発現に注意するとともに、血糖値の測定を行うなど十分な観察を行い、異常が認められた場合には、インスリン製剤の投与などの適切な処置を行うこと。死亡に至るなどの致命的な経過をたどった症例が報告されている。［1.1、1.2、8.2、8.4、9.1.3参照］

11.1.7　低血糖（頻度不明）

脱力感、倦怠感、冷汗、振戦、傾眠、意識障害等の低血糖症状が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。［8.3、8.4参照］

11.1.8　痙攣（0.4％）

11.1.9　無顆粒球症（頻度不明）、白血球減少（0.1％）

11.1.10　肺塞栓症、深部静脈血栓症（頻度不明）

肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので、観察を十分に行い、息切れ、胸痛、四肢の疼痛、浮腫等が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。［9.1.4参照］

11.1.11　肝機能障害（頻度不明）

AST、ALT、γ-GTP、Al-Pの上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。［9.3参照］

注意

9.特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者

＜効能共通＞

9.1.1　心・血管疾患、低血圧又はそれらの疑いのある患者

一過性の血圧降下があらわれるおそれがある。

9.1.2　てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者

痙攣閾値を低下させることがある。

9.1.3　糖尿病又はその既往歴を有する患者、もしくは糖尿病の家族歴、高血糖、肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者

血糖値が上昇することがある。［1.1、1.2、8.2、8.4、11.1.6参照］

9.1.4　不動状態、長期臥床、肥満、脱水状態等の患者

肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されている。［11.1.10参照］

＜統合失調症、双極性障害における躁症状の改善、小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性＞

9.1.5　自殺企図の既往及び自殺念慮を有する患者

症状を悪化させるおそれがある。

＜うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）＞

9.1.6　自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者、自殺念慮のある患者

自殺念慮、自殺企図があらわれることがある。［5.2、8.12-8.15、15.1.3参照］

9.1.7　脳の器質的障害のある患者

精神症状を増悪させることがある。

9.1.8　衝動性が高い併存障害を有する患者

精神症状を増悪させることがある。

9.3　肝機能障害患者

肝障害を悪化させるおそれがある。［11.1.11参照］

9.5　妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。妊娠後期に抗精神病薬が投与されている場合、新生児に哺乳障害、傾眠、呼吸障害、振戦、筋緊張低下、易刺激性等の離脱症状や錐体外路症状があらわれたとの報告がある。なお、本剤の臨床試験において流産の報告がある。

9.6　授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒトで乳汁中への移行が認められている。

9.7　小児等

＜統合失調症、双極性障害における躁症状の改善、うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）＞

9.7.1　小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

＜小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性＞

9.7.2　低出生体重児、新生児、乳児又は6歳未満の幼児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

9.8　高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。［16.6.3参照］

8.重要な基本的注意

＜効能共通＞

8.1　眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。

8.2　糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡等の死亡に至ることもある重大な副作用が発現するおそれがあるので、本剤投与中は、口渇、多飲、多尿、頻尿、多食、脱力感等の高血糖の徴候・症状に注意するとともに、糖尿病又はその既往歴もしくはその危険因子を有する患者については、血糖値の測定等の観察を十分に行うこと。［1.1、1.2、8.4、9.1.3、11.1.6参照］

8.3　低血糖があらわれることがあるので、本剤投与中は、脱力感、倦怠感、冷汗、振戦、傾眠、意識障害等の低血糖症状に注意するとともに、血糖値の測定等の観察を十分に行うこと。［8.4、11.1.7参照］

8.4　本剤の投与に際し、あらかじめ8.2及び8.3の副作用が発現する場合があることを、患者及びその家族に十分に説明し、高血糖症状（口渇、多飲、多尿、頻尿、多食、脱力感等）、低血糖症状（脱力感、倦怠感、冷汗、振戦、傾眠、意識障害等）に注意し、このような症状があらわれた場合には、直ちに投与を中断し、医師の診察を受けるよう、指導すること。［1.1、1.2、8.2、8.3、9.1.3、11.1.6、11.1.7参照］

8.5　原疾患による可能性もあるが、本剤投与後に病的賭博（個人的生活の崩壊等の社会的に不利な結果を招くにもかかわらず、持続的にギャンブルを繰り返す状態）、病的性欲亢進、強迫性購買、暴食等の衝動制御障害があらわれたとの報告がある。衝動制御障害の症状について、あらかじめ患者及び家族等に十分に説明を行い、症状があらわれた場合には、医師に相談するよう指導すること。また、患者の状態及び病態の変化を注意深く観察し、症状があらわれた場合には必要に応じて減量又は投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。

8.6　本剤の投与により体重の変動（増加、減少）を来すことがあるので、本剤投与中は体重の推移を注意深く観察し、体重の変動が認められた場合には原因精査（合併症の影響の有無等）を実施し、必要に応じて適切な処置を行うこと。

8.7　他の抗精神病薬を既に投与しているなど血清プロラクチン濃度が高い場合に本剤を投与すると、血清プロラクチン濃度が低下し月経が再開することがあるので、月経過多、貧血、子宮内膜症などの発現に十分注意すること。

8.8　嚥下障害が発現するおそれがあるので、特に誤嚥性肺炎のリスクのある患者に本剤を投与する場合には、慎重に経過を観察すること。

＜統合失調症、双極性障害における躁症状の改善、うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）＞

8.9　急性に不安、焦燥、興奮の症状を呈している患者に対し、本剤投与にて十分な効果が得られない場合には、鎮静剤の投与等、他の対処方法も考慮すること。

＜統合失調症＞

8.10　興奮、敵意、誇大性等の精神症状が悪化することがあるので、観察を十分に行い、悪化が見られた場合には他の治療方法に切り替えるなど適切な処置を行うこと。
前治療薬からの切り替えの際には前治療薬の用量を徐々に減らしつつ、本剤の投与を行うことが望ましい。

＜双極性障害における躁症状の改善＞

8.11　躁症状が改善した場合には、本剤の投与継続の要否について検討し、本剤を漫然と投与しないよう注意すること。

＜うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）＞

8.12　うつ症状を呈する患者は希死念慮があり、自殺企図のおそれがあるので、このような患者は投与開始早期ならびに投与量を変更する際には患者の状態及び病態の変化を注意深く観察すること。［5.2、8.13-8.15、9.1.6、15.1.3参照］

8.13　不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵意、攻撃性、衝動性、アカシジア／精神運動不穏等があらわれることが報告されている。また、因果関係は明らかではないが、これらの症状・行動を来した症例において、基礎疾患の悪化又は自殺念慮、自殺企図、他害行為が報告されている。患者の状態及び病態の変化を注意深く観察するとともに、これらの症状の増悪が観察された場合には、服薬量を増量せず、徐々に減量し、中止するなど適切な処置を行うこと。［5.2、8.12、8.14、8.15、9.1.6、15.1.3参照］

8.14　自殺目的での過量服用を防ぐため、自殺傾向が認められる患者に処方する場合には、1回分の処方日数を最小限にとどめること。［5.2、8.12、8.13、8.15、9.1.6、15.1.3参照］

8.15　家族等に自殺念慮や自殺企図、興奮、攻撃性、易刺激性等の行動の変化及び基礎疾患悪化があらわれるリスク等について十分説明を行い、医師と緊密に連絡を取り合うよう指導すること。［5.2、8.12-8.14、9.1.6、15.1.3参照］

＜小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性＞

8.16　定期的に安全性及び有効性を評価し、漫然と長期にわたり投与しないこと。

14.適用上の注意

14.1　薬剤調製時の注意

自動分包機には適さない（通常の錠剤に比べてやわらかい）。

14.2　薬剤交付時の注意

14.2.1　ブリスターシートから取り出して服用するよう指導すること。シートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

14.2.2　ブリスターシートから取り出す際には、裏面のシートを剥がした後、ゆっくりと指の腹で押し出すこと。欠けや割れが生じた場合は全量服用すること。通常の錠剤に比べてやわらかいため、シートを剥がさずに押し出そうとすると割れることがある。

14.2.3　吸湿性を有するため、使用直前に乾いた手でブリスターシートから取り出し、直ちに口中に入れること。

14.2.4　本剤は舌の上にのせて唾液を浸潤させると速やかに崩壊するため、水なしで服用可能である。また、水で服用することもできる。

14.2.5　本剤は寝たままの状態では、水なしで服用しないこと。

14.2.6　小児の手の届かない所に保管すること。

7.用法及び用量に関連する注意

エビリファイOD錠3mg

＜効能共通＞

7.1　本剤が定常状態に達するまでに約2週間を要するため、2週間以内に増量しないことが望ましい。［16.1.2参照］

＜統合失調症＞

7.2　本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること。［増量による効果の増強は検証されていない。］［17.1.1－17.1.4参照］

7.3　他の抗精神病薬から本剤に変更する患者よりも、新たに統合失調症の治療を開始する患者で副作用が発現しやすいため、このような患者ではより慎重に症状を観察しながら用量を調節すること。

＜うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）＞

7.4　本剤は選択的セロトニン再取り込み阻害剤又はセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤等と併用すること。［うつ病・うつ状態に対して本剤単独投与での有効性は確認されていない。］［17.1.7、17.1.8参照］

＜小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性＞

7.5　開始用量投与時又は3mg未満での調節が必要な場合は、内用液、普通錠又は散を使用すること。

7.用法及び用量に関連する注意

エビリファイOD錠6mg

＜効能共通＞

7.1　本剤が定常状態に達するまでに約2週間を要するため、2週間以内に増量しないことが望ましい。［16.1.2参照］

＜統合失調症＞

7.2　本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること。［増量による効果の増強は検証されていない。］［17.1.1－17.1.4参照］

7.3　他の抗精神病薬から本剤に変更する患者よりも、新たに統合失調症の治療を開始する患者で副作用が発現しやすいため、このような患者ではより慎重に症状を観察しながら用量を調節すること。

＜うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）＞

7.4　本剤は選択的セロトニン再取り込み阻害剤又はセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤等と併用すること。［うつ病・うつ状態に対して本剤単独投与での有効性は確認されていない。］［17.1.7、17.1.8参照］

＜小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性＞

7.5　開始用量投与時又は3mg未満での調節が必要な場合は、内用液、普通錠又は散を使用すること。

7.用法及び用量に関連する注意

エビリファイOD錠12mg

＜効能共通＞

7.1　本剤が定常状態に達するまでに約2週間を要するため、2週間以内に増量しないことが望ましい。［16.1.2参照］

＜統合失調症＞

7.2　本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること。［増量による効果の増強は検証されていない。］［17.1.1－17.1.4参照］

7.3　他の抗精神病薬から本剤に変更する患者よりも、新たに統合失調症の治療を開始する患者で副作用が発現しやすいため、このような患者ではより慎重に症状を観察しながら用量を調節すること。

＜うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）＞

7.4　本剤は選択的セロトニン再取り込み阻害剤又はセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤等と併用すること。［うつ病・うつ状態に対して本剤単独投与での有効性は確認されていない。］［17.1.7、17.1.8参照］

＜小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性＞

7.5　開始用量投与時又は3mg未満での調節が必要な場合は、内用液、普通錠又は散を使用すること。

7.用法及び用量に関連する注意

エビリファイOD錠24mg

＜効能共通＞

7.1　本剤が定常状態に達するまでに約2週間を要するため、2週間以内に増量しないことが望ましい。［16.1.2参照］

＜統合失調症＞

7.2　本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること。［増量による効果の増強は検証されていない。］［17.1.1－17.1.4参照］

7.3　他の抗精神病薬から本剤に変更する患者よりも、新たに統合失調症の治療を開始する患者で副作用が発現しやすいため、このような患者ではより慎重に症状を観察しながら用量を調節すること。

5.効能又は効果に関連する注意

エビリファイOD錠3mg

＜うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）＞

5.1　選択的セロトニン再取り込み阻害剤又はセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤等による適切な治療を行っても、十分な効果が認められない場合に限り、本剤を併用して投与すること。

5.2　抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤を投与する場合には、リスクとベネフィットを考慮すること。［8.12－8.15、9.1.6、15.1.3参照］

＜小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性＞

5.3　原則として6歳以上18歳未満の患者に使用すること。

5.効能又は効果に関連する注意

エビリファイOD錠6mg

＜うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）＞

5.1　選択的セロトニン再取り込み阻害剤又はセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤等による適切な治療を行っても、十分な効果が認められない場合に限り、本剤を併用して投与すること。

5.2　抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤を投与する場合には、リスクとベネフィットを考慮すること。［8.12－8.15、9.1.6、15.1.3参照］

＜小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性＞

5.3　原則として6歳以上18歳未満の患者に使用すること。

5.効能又は効果に関連する注意

エビリファイOD錠12mg

＜うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）＞

5.1　選択的セロトニン再取り込み阻害剤又はセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤等による適切な治療を行っても、十分な効果が認められない場合に限り、本剤を併用して投与すること。

5.2　抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤を投与する場合には、リスクとベネフィットを考慮すること。［8.12－8.15、9.1.6、15.1.3参照］

＜小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性＞

5.3　原則として6歳以上18歳未満の患者に使用すること。

16.薬物動態

16.1　血中濃度

16.1.1　単回投与

健康成人にアリピプラゾール3mg（口腔内崩壊錠又は普通錠）を空腹時単回経口投与した時、血漿中未変化体濃度は投与後約3時間で最高値に達し、最終相半減期は約60時間であった。口腔内崩壊錠3mgは水なしで投与又は水とともに投与した時のいずれにおいても普通錠3mgと生物学的に同等であった（水なし投与：図16-1、表16-1、水あり投与：図16-2、表16-2）。

図16-1　健康成人におけるアリピプラゾール3mg単回経口投与時の血漿中濃度推移（口腔内崩壊錠水なし投与）

表16-1　アリピプラゾール3mg単回投与時の薬物動態パラメータ（口腔内崩壊錠水なし投与）
剤形 tmax （hr） Cmax （ng/mL） t1/2 （hr） AUC168hr （ng・hr/mL） 口腔内崩壊錠 （水なし） 3.14±1.35 13.53±3.262 59.63±9.740 630.4±191.3 普通錠 3.29±2.45 13.52±3.441 59.07±9.778 637.6±209.7
（平均値±標準偏差、21例）

図16-2　健康成人におけるアリピプラゾール3mg単回経口投与時の血漿中濃度推移（口腔内崩壊錠水あり投与）

表16-2　アリピプラゾール3mg単回投与時の薬物動態パラメータ（口腔内崩壊錠水あり投与）
剤形 tmax （hr） Cmax （ng/mL） t1/2 （hr） AUC168hr （ng・hr/mL） 口腔内崩壊錠 （水あり） 2.70±1.56 14.14±2.721 60.61±16.28 653.9±219.2 普通錠 2.75±1.25 15.11±3.635 62.70±18.91 678.2±238.8
（平均値±標準偏差、20例）

16.1.2　反復投与

健康成人15例にアリピプラゾール3mgを食後1日1回14日間反復投与した時、アリピプラゾールの血漿中濃度は投与14日までに定常状態に到達し、反復投与後の消失半減期は約65時間であった（表16-3）。［7.1参照］

表16-3　アリピプラゾール3mg反復投与時の薬物動態パラメータ
化合物 tmax （hr） Cmax （ng/mL） t1/2 （hr） AUC24hr （ng・hr/mL） 投与 1日目 未変化体 3.7±1.3 12.00±7.96 － 159.0±95.1 主代謝物 （OPC-14857＊） 18.4±8.6 0.63±0.63 － 8.2±8.2 投与 14日目 未変化体 4.2±3.4 44.26±29.28 64.59±15.39 678.0±413.0＊＊ 主代謝物 （OPC-14857＊） 6.2±6.7 10.88±6.42 110.23±64.94 185.7±93.4＊＊
（－：算出せず、平均値±標準偏差、15例）＊：活性代謝物、＊＊：投与間隔間のAUC

16.2　吸収

16.2.1　食事の影響

健康成人にアリピプラゾール3mgを空腹時又は食後に単回経口投与した時、アリピプラゾールのCmax及びAUCに及ぼす食事の影響は認められなかった。

16.2.2　絶対的バイオアベイラビリティ

健康成人におけるアリピプラゾール経口投与時の絶対的バイオアベイラビリティは87％であった（外国人データ）。

16.3　分布

16.3.1　分布容積

健康成人における1日1回アリピプラゾール3mg反復経口投与時の分布容積は8.86L/kgであった。外国の健康成人におけるアリピプラゾール2mg静脈内投与時の分布容積は4.94L/kgであった。

16.3.2　血清蛋白結合率

未変化体の血清蛋白結合率は99％以上で、主としてアルブミンと結合し、蛋白結合においてワルファリンとの結合置換は生じない。また、主代謝物であるOPC-14857の血清蛋白結合率も99％以上である（in vitro、平衡透析法）。

16.4　代謝

アリピプラゾールは主に肝臓で代謝され、初回通過効果は少ない。主としてCYP3A4とCYP2D6によって脱水素化と水酸化を受け、またCYP3A4によってN-脱アルキル化を受ける。脱水素体（OPC-14857）が血漿中における主代謝物である。OPC-14857はアリピプラゾール（未変化体）と同様の代謝酵素及び代謝経路によって代謝される。定常状態（投与14日目）では未変化体に対するOPC-14857のAUCの割合は約27％である。［10.参照］

16.5　排泄

健康成人に¹⁴C標識アリピプラゾール20mgを経口投与した時、投与放射能の約27％及び60％がそれぞれ尿中及び糞便中に排泄された。未変化体は糞中に約18％排泄され、尿中には検出されなかった（外国人データ）。

16.6　特定の背景を有する患者

16.6.1　腎機能障害患者

重度の腎機能障害被験者6例（クレアチニンクリアランス＜30mL/min）における試験では、腎機能障害による血中薬物動態への影響は少なかった（外国人データ）。

16.6.2　肝機能障害患者

肝機能障害被験者19例（Child-Pugh分類A～C）における試験では、肝機能障害によるクリアランスへの影響は少なかった（外国人データ）。

16.6.3　高齢者

健康高齢者（65歳以上）にアリピプラゾール15mgを単回経口投与した時のクリアランスは、非高齢者（18～64歳）よりも約20％低かった（外国人データ）。［9.8参照］

16.6.4　性別・喫煙

健康成人にアリピプラゾール15mgを単回経口投与した時のアリピプラゾールの薬物動態に性差はみられなかった。また、統合失調症患者での母集団解析の結果、喫煙はアリピプラゾールの薬物動態に影響を与える因子ではなかった（外国人データ）。

16.7　薬物相互作用

16.7.1　キニジン

健康成人において、CYP2D6の阻害作用を有するキニジン166mgとアリピプラゾール10mgの併用により、アリピプラゾールのAUCは107％増加した（外国人データ）。［10.2参照］

16.7.2　パロキセチン

健康成人において、CYP2D6の阻害作用を有するパロキセチン20mgとアリピプラゾール3mgの併用により、アリピプラゾールのCmax及びAUCはそれぞれ39％及び140％増加した。［10.2参照］

16.7.3　イトラコナゾール

健康成人において、CYP3A4の阻害作用を有するイトラコナゾール100mgとアリピプラゾール3mgの併用により、アリピプラゾールのCmax及びAUCはそれぞれ19％及び48％増加した。［10.2参照］

16.7.4　ケトコナゾール

健康成人において、CYP3A4の阻害作用を有するケトコナゾール200mgとアリピプラゾール15mgの併用により、アリピプラゾールのCmax及びAUCはそれぞれ37％及び63％増加した（外国人データ）。

16.7.5　カルバマゼピン

統合失調症又は統合失調感情障害患者において、CYP3A4の誘導作用を有するカルバマゼピン400mgとアリピプラゾール30mgの併用投与により、アリピプラゾールのCmax及びAUCはそれぞれ68％及び73％低下した（外国人データ）。［10.2参照］

16.7.6　活性炭

健康成人において、アリピプラゾール15mg投与1時間後の活性炭50g投与で、アリピプラゾールのCmax及びAUCはそれぞれ41％及び51％低下した（外国人データ）。［13.2参照］